劉雅昕

（內(nèi)蒙古赤峰醫(yī)和醫(yī)院 婦產(chǎn)科，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）

在臨床上宮頸癌屬于常見惡性腫瘤，具有較高的死亡率，威脅女性健康[1]?，F(xiàn)階段在局部晚期宮頸癌的臨床治療中主要采用化療、放療治療[2]。但化療藥物的選擇還需要進(jìn)一步論證研究。本次研究以我院收治的68例患者為研究對(duì)象，對(duì)伊立替康及順鉑聯(lián)合化療的臨床應(yīng)用效果進(jìn)行了研究分析，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究對(duì)象選取2015年1月～2018年12月期間我院收治的68例局部晚期宮頸癌患者；根據(jù)隨機(jī)原則將其分為兩組，對(duì)照組患者年齡34～68歲；治療組患者年齡35～69歲；兩組一般資料無顯著區(qū)別，具有可比性。

1.2 方法

對(duì)照組接受順鉑常規(guī)化療，在開展治療第一天靜脈滴注順鉑4小時(shí)，一個(gè)療程為21 d；持續(xù)治療2個(gè)療程。治療組患者在第一天靜脈滴注順鉑4小時(shí)，并且在開展治療第1、7、15天靜脈滴注伊立替康1小時(shí)。一個(gè)療程為21 d；持續(xù)治療2個(gè)療程。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

記錄兩組患者臨床治療療效（根據(jù)WHO制定宮頸癌相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定）和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

本次研究數(shù)據(jù)的分析處理用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，用標(biāo)準(zhǔn)差和（%）表示計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料；以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床療效

治療組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率顯著高于對(duì)照組，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表1。

表1 兩組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率對(duì)比[n(%)]

2.2 安全性

兩組局部晚期宮頸癌患者接受化療治療后均有患者出現(xiàn)脫發(fā)、貧血以及惡心、腹瀉等不良反應(yīng)，均經(jīng)臨床處理后緩解，兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況無顯著區(qū)別（P＞0.05）。

3 討 論

現(xiàn)階段在晚期宮頸癌的臨床治療中常選擇化療治療，常用藥物為順鉑。但有研究表明：?jiǎn)我凰幬镙o助化療效果不理想[3]。

伊立替康聯(lián)合順鉑是一種新的輔助化療方式[4]。順鉑屬于細(xì)胞周期非特異性藥物在臨床應(yīng)用中能夠有效抑制DNA復(fù)制，并且能夠在一定程度上改變酶系統(tǒng)生化結(jié)構(gòu)，從而起到抑制宮頸癌腫瘤效果。伊立替康屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，在臨床應(yīng)用中能夠有效滅出癌細(xì)胞，并且該藥的周期特異性比較明顯。所以以上兩種藥物共用輔助化療能夠有效提升治療效果。另外，伊立替康和順鉑在實(shí)際應(yīng)用中不會(huì)對(duì)機(jī)體造成損傷，具有較高安全性。本次研究結(jié)果表明：治療組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率顯著高于對(duì)照組，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；兩組局部晚期宮頸癌患者接受化療治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況無顯著區(qū)別。根據(jù)研究結(jié)果可知，伊立替康及順鉑聯(lián)合化療效果理想。

綜上所述，在局部晚期宮頸癌的臨床治療中，伊立替康及順鉑聯(lián)合化療治療有效率高，安全性高，值得臨床應(yīng)用推廣。