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        石墨相氮化碳的制備及在光催化領(lǐng)域應(yīng)用的研究

        2019-09-10 17:31:05劉可凡霍原非唐新峰
        錦繡·下旬刊 2019年4期
        關(guān)鍵詞:制備方法前景展望技術(shù)應(yīng)用

        劉可凡 霍原非 唐新峰

        摘要 石墨相氮化碳( g-C3N4)因其制備工藝簡(jiǎn)單、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、價(jià)格低廉、對(duì)可見(jiàn)光響應(yīng)性能優(yōu)異等特點(diǎn),得到眾多研究者的青睞,被廣泛應(yīng)用于光催化領(lǐng)域中。本文綜述了石墨相氮化碳的制備方法、光催化機(jī)制和其應(yīng)用,總結(jié)了石墨相氮化碳的發(fā)展現(xiàn)況,并且對(duì)其進(jìn)行了展望。

        關(guān)鍵詞 石墨相氮化碳;光催化;制備方法;技術(shù)應(yīng)用;前景展望

        石墨相氮化碳( g-C3N4)具有熱力學(xué)下最穩(wěn)定的相,同時(shí)具有類(lèi)石墨層狀結(jié)構(gòu)[1],從而更易制得較大比表面積的g-C3N4,其光催化性能相對(duì)更加優(yōu)異。

        本文從g-C3N4的制備、光催化機(jī)制及應(yīng)用等方面,綜述了g-C3N4在光催化領(lǐng)域中的研究進(jìn)展,并且對(duì)其進(jìn)行了展望。

        1.制備方法

        1.1.模板法

        模板法適合絕大多數(shù)納米結(jié)構(gòu)的制造,并且可以在一定程度上有效提高g-C3N4的比表面積,分為硬模板法和軟模板法兩種,其思路都是將孔徑可調(diào)的納米結(jié)構(gòu)加入到氮化碳的結(jié)構(gòu)中,提高g-C3N4的比表面積。

        硬模板法主要是采用有序的硅基材料或二氧化硅納米顆粒作為模板,和含氮前驅(qū)體混合后高溫焙燒,最后用氫氟酸或氫氧化鈉刻蝕去除二氧化硅。這種方法獲得的g-C3N4空隙較多,孔徑較大,比表面積也較大,其內(nèi)部的空隙中便可進(jìn)行光催化反應(yīng),又因其自身化學(xué)性能穩(wěn)定,光催化效果很好。

        軟模板法主要利用表面活性劑自組裝法[2]。雖然這種方法工藝簡(jiǎn)單,周期較短,但因模板在焙燒時(shí)容易分解并未得到進(jìn)一步的推廣使用。

        1.2熱聚合法

        熱聚合法,也稱(chēng)縮聚法,是傳統(tǒng)制備g-C3N4的首選方法,該方法主要通過(guò)升溫令前驅(qū)體發(fā)生縮聚反應(yīng)來(lái)獲得g-C3N4。這種方法雖然制得的g-C3N4比表面積較小,但是操作簡(jiǎn)單、易控制,是規(guī)?;a(chǎn)g-C3N4的首選途徑。

        1.3超分子自組裝法

        超分子自組裝法主要通過(guò)前驅(qū)體分子間的弱相互作用(范德華力、氫鍵等)自發(fā)地生成有序的超分子組裝體,再通過(guò)高溫聚合獲得g-C3N4[2]。這種方法使其納米結(jié)構(gòu)更加完整,對(duì)可見(jiàn)光的吸收性能更強(qiáng),電子和空穴的復(fù)合率更低,催化性能好值得研究者對(duì)其進(jìn)行更深一步的探究。

        2.光催化機(jī)制

        g-C3N4的禁帶寬度較窄,在光的照射下,其吸收光子的能量大于等于禁帶寬度時(shí),電子從價(jià)帶躍遷至導(dǎo)帶上,同時(shí)在價(jià)帶上形成空穴,之后,二者會(huì)遷移至其表面,參與氧化還原反應(yīng)[3]。其中,光生電子會(huì)和g-C3N4周?chē)?2或者H20反應(yīng)生成02,空穴則會(huì)與g-C3N4周?chē)腛H或者H2O反應(yīng)生成羥基自由基,而羥基自由基具有非常強(qiáng)的氧化性,這使得反應(yīng)的活化能有效降低,反應(yīng)更容易進(jìn)行,從而提高了反應(yīng)的速率。

        3.光催化應(yīng)用

        3.1光催化分解CO,

        自第一次工業(yè)革命以來(lái),人類(lèi)對(duì)化石燃料的使用日益增加,C02的排放量也逐漸增大。Wang[4]以硫脲為前驅(qū)體制備了摻硫的g-C3N4,可將C02氣體轉(zhuǎn)化為甲醇,在降低空氣中C02含量的同時(shí)制備了新的能源物質(zhì)。

        3.2光催化制氫

        隨著人類(lèi)對(duì)于能源的需求的日益增加,氫氣作為一種理想的能源,十分符合人類(lèi)的需要,而g-C3N4則具有良好的光催化制取氫氣的能力。g-C3N4吸收可見(jiàn)光所產(chǎn)生的光生電子和空穴會(huì)遷移至其表面,并會(huì)在表面活性位點(diǎn)處發(fā)生反應(yīng)。其中,光生電子會(huì)與水反應(yīng)生成氫氣,空穴則會(huì)被消耗,這提高了g-C3N4光催化制氫的速率。

        3.3光催化降解污染物

        如今,各種有害的化學(xué)物質(zhì)被排入水中,嚴(yán)重威脅著地球上生物的安全。如何有效地將水中的污染物降解為無(wú)毒害物質(zhì),是如今世界的一個(gè)難題。g-C3N4可以利用其吸收可見(jiàn)光后產(chǎn)生的光生電子和空穴將水中的有害的高分子有機(jī)物分解為小分子,從而凈化水資源。

        4.總結(jié)與展望

        石墨相氮化碳因其成本低廉、工藝簡(jiǎn)單、催化效率較高、應(yīng)用范圍較廣等特點(diǎn)成為光催化領(lǐng)域中一個(gè)不可或缺的研究熱點(diǎn)。然而其仍然存在許多不足之處需要進(jìn)行進(jìn)一步的改善:1.大多制備方法都要在高溫下進(jìn)行,而g-C3N4在超過(guò)600℃時(shí)會(huì)分解,降低其產(chǎn)率。2.難以控制合成出少層或者單層的g-C3N4,產(chǎn)品的比表面積依舊較小。3.g-C3N4主要吸收的是藍(lán)紫光,而對(duì)其他可見(jiàn)光的吸收較少,其對(duì)光的能量利用效率還有待進(jìn)一步地提高。然而繼續(xù)改進(jìn)制備工藝、引入其他物質(zhì)對(duì)g-C3N4進(jìn)行改性,有望使g-C3N4領(lǐng)域獲得空前的發(fā)展。

        參考文獻(xiàn)

        [1]Kroke E,Schwarz M,Horathbordon E, et al. Tris-triazine derivatives. Part I.From trichloro-tri-striazine to graphitic C3N4 structures[J].New Journal ofChemistry, 2002, 26 (5):508-512.

        [2]李倫,宋金玲,王寶英,段成林.石墨相氮化碳的研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古科技大學(xué)學(xué)報(bào),2017,36 (04):377-382.

        [3]李佳.石墨相氮化碳(g-C_3N_4)的結(jié)構(gòu)調(diào)控與光催化制氫增強(qiáng)機(jī)制研究[D].西安理工大學(xué),2019.

        [4]Wang K,Li Q,Liu B,et al. Sulfur-dopedg-C3N4 with enhanced

        photocatalytic C02-reductionperformance[J].Applied catalysis B:Environmental, 2015,176 177:44 52.

        作者簡(jiǎn)介:

        劉可凡(2000.2.7),男,籍貫:山東省淄博市,職稱(chēng)和學(xué)歷:本科生,研究方向或?qū)I(yè):材料科學(xué)與工程。

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