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        運用效率曲線法兩次參加全國放射性核素γ能譜分析能力比對結果分析

        2019-09-10 07:22:44施揚海
        企業(yè)科技與發(fā)展 2019年4期

        施揚海

        【摘 要】目的:通過參加2016年、2017年全國放射衛(wèi)生技術機構放射性核素γ能譜分析能力考核,檢驗實驗室的放射性核素γ能譜分析檢測能力和水平,保證放射性核素γ能譜測量的質(zhì)量。方法:組織機構將均勻性合格、完成定值的土壤盲樣郵寄到實驗室,參加考核的實驗室分析盲樣中核素232Th、40K和137Cs的活度濃度。結果:2016年度考核結果|Z檢驗|<1,但U檢驗未都小于1,綜合評定為合格。2017年度考核結果|Z檢驗|<1,U檢驗<1,綜合評定為優(yōu)秀。結論:兩次全國盲樣比對考核結果均合格,驗證了該實驗室具有較強的放射性核素γ能譜分析的能力。

        【關鍵詞】放射性核素;比對;γ能譜分析;效率曲線法

        【中圖分類號】R144 【文獻標識碼】A 【文章編號】1674-0688(2019)04-0089-02

        參加權威機構組織的核素分析盲樣考核和實驗室之間的比對分析,是提高實驗室核素分析能力和質(zhì)量的可行性方法之一[1]。γ能譜分析方法大體分為相對比較法和效率曲線法,可視具體分析條件選擇合適的分析方法[2]。本實驗室于2016年首次開展放射性核素γ分析工作,能力和分析方法有待驗證,因此積極參加由中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所(本文統(tǒng)稱組織機構)舉辦的全國放射衛(wèi)生技術機構檢測能力考核中的放射性核素γ能譜分析。為消除盲樣考核樣品密度存在較大的差異,本次比對采用效率曲線法擬合特征能力峰計算。

        1 材料與方法

        1.1 儀器設備

        用于參加比對的儀器是CANNBERA公司的P型同軸高純鍺γ譜儀,液氮制冷,探測器型號為GC4018,譜分析器為DSA-LX,對3″×3″NaI(Tl)晶體的相對效率為44%,對60Co1332keV射線能量分辨率為1.72keV,儀器檢定合格,且在檢定有效期內(nèi)使用。

        1.2 刻度源

        能量刻度選用60Co、137Cs點源分別進行刻度。效率刻度用含有238U、235U、232Th、226Ra、241Am、60Co、137Cs、40K核素組成的混合土壤體源進行刻度,標準體源質(zhì)量為338.40 g。全部標準源均購于中國計量科學研究院,且在檢定有效期內(nèi)使用。

        1.3 樣品制備與測量

        組織機構將均勻性檢驗合格、完成定值的土壤樣品粉末郵寄到實驗室。實驗室收到樣品后,通過樣品流轉(zhuǎn)后對樣品進行研磨、60目過篩、烘干恒重操作后,充分攪拌均勻,稱取與標準刻度物質(zhì)的質(zhì)量相同的樣品(避免產(chǎn)生質(zhì)量誤差,增加測量不確定度)裝入φ75 mm×70 mm的干凈樣品盒中,用塑料薄膜包裹避免污染測量室,然后放入測量室測量。測量時,樣品盒相對探測器的幾何條件與測量本底和標準物質(zhì)保持一致。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        1.4.1 比活度計算

        計算均采用全能峰效率曲線法分析,按要求上報分析土壤樣品中的核素232Th、40K和137Cs比活度及其擴展不確定度。核素比活度計算公式:

        A=Ns/εPγWTe-λt

        式中,Ns為待測樣品全能峰凈計數(shù);ε為探測效率;Pγ為發(fā)射幾率;W為樣品質(zhì)量,單位是kg;T為測量活時間,單位是s;t為樣品從采集到測量的時間間隔。

        1.4.2 擴展不確定度計算[3]

        測量結果的擴展不確定度包括以下方面:A類不確定度(μA),由統(tǒng)計計數(shù)引入的不確定度μ貢獻;B類不確定度(μB),包括由儀器檢定刻度源引入的不確定度、自吸收校正引入的不確定度、體積校正因子引入的不確定度、核素發(fā)射概率和衰變校正因子引入的不確定度等貢獻。

        2.1 考核結果

        2016年度盲樣考核測量值及該年該樣品參考值見表1,2017年度盲樣考核測量值及該年該樣品參考值見表2。

        2016年度考核指標中Z檢驗值:232Th為-0.70、40K為0.18、137Cs為0.03;U檢驗值:232Th為2.00、40K為0.49、137Cs為0.09,其中|Z檢驗|<1,但U檢驗未都小于1,綜合評定為合格。

        2017年度考核指標中Z檢驗值:232Th為-0.16、40K為0.02、137Cs為0.02;U檢驗值:232Th為0.42、40K為0.04、137Cs為0.05,其中|Z檢驗|<1,U檢驗<1,綜合評定為優(yōu)秀。

        2.2 分析

        本實驗室的高純鍺γ能譜儀于2015年11月安裝調(diào)試完畢,同年完成儀器檢定,于2016年首次參加全國放射衛(wèi)生技術機構放射性核素γ分析能力考核,技術力量仍有待加強。從兩年的能力考核結果來看,放射性核素40K和137Cs發(fā)射的是單能γ射線,核素識別、測量和分析較為容易,兩次比對結果都比較滿意。而對于天然核素232Th的分析中,2016年的結果與參考值相差比較大,U檢驗值達到2.0,接近2.58的合格評定值,2017年的分析結果準確度較上一年有了很大提高。

        2016年分析核素232Th選擇其衰變子體228Ac發(fā)射的911.2keVγ射線,發(fā)射概率采用GENIE2000系統(tǒng)自帶核素庫給出的27.7%,而文獻[4]中關于228Ac發(fā)射的911.2keVγ射線的發(fā)射概率為26.6%,選用參數(shù)的不一致導致結果誤差比較大,若采用26.6%的發(fā)射概率,核素232Th的測量值應為70.2 Bq/kg,更接近參考值78.3 Bq/kg。2017年的考核中,分析核素232Th選擇其衰變子體208Tl發(fā)射的583.2keVγ射線,發(fā)射概率為30.37%[7],測量值與參考值比較接近。

        兩年的考核過程均對核素212Pb、228Ac、232Th 3種衰變子體進行了分析,但是由于樣品成分、密度不一致,測量分析時子體的峰型會有不同程度的重峰現(xiàn)象,加上組織機構考核要求,綜合考量后只分析核素232Th其中一種子體,這應該也是造成誤差的原因之一。

        3 結語

        通過兩次參加全國放射衛(wèi)生技術機構檢測能力考核,驗證了本實驗室人員具有較強的放射性核素γ能譜分析的能力,測量分析方法、數(shù)據(jù)處理流程準確,檢測報告編寫有效。

        參 考 文 獻

        [1]拓飛,徐翠華,張京,等.2008年全國放射性核素γ能譜分析比對[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2010,30(3):343-345.

        [2]卿云花,劉盼,鄭琪珊,等.放射性核素γ能譜分析方法探討[J].核技術,2017,40(9):53-58.

        [3]GB/T 11713—2015高純鍺γ能譜分析通用方法[S].

        [4]拓飛,張慶,張京,等.2014年度全國放射性核素γ能譜分析質(zhì)量控制比對[J].國際放射醫(yī)學核醫(yī)學雜志,2015,39(5):401-404.

        [5]拓飛,徐翠華,張京,等.2008年全國放射性核素γ能譜分析比對[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2010,30(3):343-345.

        [6]李則書,拓飛,張京,等.2016年度放射性核素γ能譜分析能力考核結果[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2017,37(12):928-932.

        [7]任天山,吳生財.食物和環(huán)境樣品中放射性核素的測量與評價[M].北京:原子能出版社,1992.

        [責任編輯:陳澤琦]

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