李藝 袁杰 陶涼
當(dāng)我們以時間為橫坐標(biāo),以RR間期為縱坐標(biāo),在二維坐標(biāo)系中描繪RR間期隨時間變化的散點,便構(gòu)成時間-RR間期散點圖(t-RR散點圖)[1]。如果我們以每個心搏的PR間期作為縱坐標(biāo),時間為橫坐標(biāo)進行作圖,就可以得到PR間期隨時間變化的散點,即時間-PR間期散點圖(t-PR散點圖)。但囿于目前長程心電圖采集設(shè)備的技術(shù)限制,我們還無法對P波進行精準(zhǔn)識別,因此PR間期的測量也存在主觀誤差。故本研究僅從理論層面探討t-PR散點圖的相關(guān)特點,文中圖例為模擬500次心搏的PR間期導(dǎo)入Excel中得到。正常人心臟節(jié)律存在全天的心率變異性,RR間期變化范圍較大,在年輕人中尤甚,這反映了正常神經(jīng)-體液對心率的調(diào)節(jié)機制。雖然同受調(diào)節(jié),但正常人全天的PR間期變化范圍則相對較窄(圖1),反映了房室傳導(dǎo)的穩(wěn)定性,這也是t-PR散點圖能夠判斷某些特定心律失常的前提之一。筆者構(gòu)想,涉及PR間期變化的心律失??赏ㄟ^t-PR散點圖進行判斷。以下將以各論的方式分別進行討論。
間歇性心室預(yù)激是房室旁路出于各種原因(神經(jīng)、體液、藥物等因素)間斷獲得前傳功能的現(xiàn)象[2],心電圖表現(xiàn)為心室預(yù)激間歇出現(xiàn)。當(dāng)?shù)湫团月帆@得前傳功能時,心電圖可見PR間期縮短(<120 ms),QRS波群起始可見預(yù)激波(Δ波)。若此現(xiàn)象在動態(tài)心電圖記錄中出現(xiàn),因其PR間期與正常竇性心律相比有明顯縮短,在t-PR散點圖上可表現(xiàn)為“分層現(xiàn)象”(圖2),即可在竇性心律窄而致密的條帶下方出現(xiàn)另一條窄而致密的短PR間期條帶(多低于120 ms刻度),該區(qū)域即提示存在間歇性心室預(yù)激。若動態(tài)心電圖分析軟件具備自定義選取不同條帶的功能,則可批量編輯發(fā)生預(yù)激的心搏。需要注意的是,不同旁路性質(zhì)介導(dǎo)的心室預(yù)激心電圖表現(xiàn)亦不相同,其中Kent束介導(dǎo)的典型心室預(yù)激可表現(xiàn)為較明顯的PR間期縮短;而Mahaim纖維或左側(cè)慢旁路介導(dǎo)的心室預(yù)激,因其存在前向遞減傳導(dǎo)特性,PR間期可無明顯縮短,甚至可延長[3],故此時難以通過t-PR散點圖進行準(zhǔn)確鑒別。另外,對于短PR間期散點集的回放亦不可忽視。除間歇性心室預(yù)激外,間歇性交界性節(jié)律、超常/偽超常傳導(dǎo)等其他可縮短PR間期的心電現(xiàn)象盡管較少見,但同樣可以出現(xiàn)類似點集,可通過回放予以鑒別。
圖1 竇性心律t-PR散點圖
間歇性PR間期延長反映了房室傳導(dǎo)過程的延緩,其發(fā)生機制可以是生理性的,也可以是病理性的;可以是器質(zhì)性的,也可以是功能性的。常見的間歇性PR間期延長包括間歇出現(xiàn)的一度房室阻滯、房室結(jié)慢徑路前傳、干擾性PR間期延長等[4]。間歇性PR間期延長的t-PR散點圖同樣可出現(xiàn)“分層現(xiàn)象”。與間歇性心室預(yù)激不同的是,該分層的條帶出現(xiàn)在正常PR間期形成條帶的上方(圖3),多高于200 ms刻度。
完全性/三度房室阻滯和完全性房室干擾脫節(jié)這兩種心律失常典型的心電圖改變?yōu)榉渴曳蛛x,而房室分離常表現(xiàn)為PR間期不等。若我們定義廣義的PR間期為QRS波群前最近的一個P波與其形成的間期,那么三度房室阻滯與完全性房室干擾脫節(jié)形成的最小的PR間期可為0,即P波融入QRS波群起始;最大PR間期則趨近于RR間期,即幾乎等頻完全性房室干擾脫節(jié)。那么,此時在t-PR散點圖上,可見瞬時變異性較大的條帶,即條帶的寬度較正常竇性心律時明顯增寬,類似RR間期時間散點圖中間歇性心房顫動的RR間期時間散點圖。幾乎等頻的房室干擾脫節(jié)往往房室比例為1 ∶1,此時PR最長可趨近于RR間期,最短可趨近于0,故t-PR散點圖還具有明顯的上下界;而三度房室阻滯時,與干擾脫節(jié)所致的房室分離不同,前者房室各自頻率相差較大,有學(xué)者認為RR間期內(nèi)包含2個以上P波者提示阻滯性房室分離,以此與完全性干擾脫節(jié)鑒別[5],那么此時最長PR間期受到RR間期內(nèi)P波數(shù)量的限制,PR間期的最大值減小(我們定義以距離QRS前最近的P波計算PR間期),故三度房室阻滯相比于房室干擾脫節(jié),其t-PR散點圖條帶更窄,但最小值依然趨近于0(圖4)。
圖2 間歇性心室預(yù)激t-PR散點圖
圖3 間歇性PR間期延長t-PR散點圖
圖4 間歇性三度房室阻滯t-PR散點圖
二度Ⅰ型房室阻滯在大多數(shù)患者中本身即呈間斷發(fā)生,常見于正常人夜間的心臟節(jié)律、高強度訓(xùn)練的運動員中,其發(fā)生機制與迷走張力增大有關(guān)[6]。典型的文氏型房室阻滯中,PR間期呈逐漸延長,且PR間期的增量逐漸遞減。從t-PR散點圖的角度而言,疊加心搏多時(宏觀),表現(xiàn)為間歇性條帶的寬度增加,基于正常PR間期條帶,向上方“伸出”點集;當(dāng)為典型文氏周期時,向上遠離竇性心律條帶的兩點之間的距離遞減,反之則無此規(guī)律(圖5)。疊加心搏少(微觀),或文氏周期較長時,因典型二度Ⅰ型房室阻滯的PR間期增量遞減,故點集形成的曲線酷似對數(shù)函數(shù),而非簡單正比例函數(shù)的線性關(guān)系,可有助于鑒別典型與不典型二度Ⅰ型房室阻滯。值得一提的是,目前研究認為不典型二度Ⅰ型房室阻滯更為多見,有時難以與二度Ⅱ型房室阻滯相鑒別[7]。
起搏器植入術(shù)后的t-PR散點圖主要取決于起搏器目前所執(zhí)行的工作模式以及特殊功能的開啟情況。在起搏感知功能良好的情況下,心搏采集設(shè)備結(jié)合起搏信號共同確認PR間期的算法也許更加精準(zhǔn)。
單腔VVI起搏器主要應(yīng)用于永久心房顫動合并長RR間期者,但有部分竇性心律的患者因為各種原因需要植入單腔VVI起搏器。若主導(dǎo)節(jié)律為竇性心律,則VVI工作模式下的心電圖可呈“房室分離”狀態(tài),此時起搏時間段的PR間期散點圖可呈前文所述的三度房室阻滯/完全性房室干擾脫節(jié)的點集。
目前單腔AAI起搏器植入已經(jīng)比較少見。不論是符合單腔AAI植入指證者,還是DDD起搏器以AAI工作方式運作者,往往提示此時房室傳導(dǎo)功能尚可,故AAI工作模式下的t-PR散點圖的圖形與正常竇性心律形成的點集相似。
若無特殊功能運作,房室順序起搏下的AV間期設(shè)置通常固定,且多大于自身下傳的PR間期時限,以鼓勵自身下傳,故時間散點圖可見起搏時間段內(nèi)所形成的條帶高于竇性下傳時的條帶,且房室順序起搏時形成的條帶無變異性。相比于間歇性PR間
圖5 間歇性二度Ⅰ型房室阻滯t-PR散點圖
期延長的t-PR散點圖,房室順序起搏下的t-PR散點圖將表現(xiàn)為更為窄而數(shù)值固定的條帶(圖6)。
近年來隨著對起搏器研究的深入,人們認識到起搏器的作用并不是消除長PP/RR間期那么簡單,非生理性起搏同樣可以帶來一系列問題,例如起搏器誘導(dǎo)的心肌病,即便起搏比例不高,亦可對患者預(yù)后造成非常不利的影響[8]。所以人們開始追求更符合生理性的起搏方式,由此起搏器的特殊功能應(yīng)運而生。特殊功能運作時大多涉及AV間期的改變,故在t-PR散點圖上可有特征性的表現(xiàn)。下面以常見起搏器的特殊功能為例進行闡述。
5.4.1 美敦力DDD起搏器心室奪獲管理 在DDD工作模式下,心室奪獲管理(ventricular capture management,VCM)運作時的AV間期呈“3長1短”的規(guī)律,其中,“3長”為3次支持心搏的正常PAV間期;“1短”為測試心搏縮短為110 ms的PAV間期[9]。這反映在t-PR散點圖上即在110 ms的縱坐標(biāo)處可見穩(wěn)定的點集出現(xiàn)。此外,若關(guān)注局部時段的散點集,因VCM的“3+1”現(xiàn)象,亦可發(fā)現(xiàn)110 ms處點的間距為3個正常PAV點。
5.4.2 圣猶達自動奪獲功能 自動奪獲(auto capture,AC)功能運作時,PAV間期縮短為50 ms,SAV間期縮短為25 ms[10]。此時,若采集設(shè)備可準(zhǔn)確識別房室間期,那么在t-PR散點圖上可發(fā)現(xiàn)在縱坐標(biāo)50 ms/25 ms處的點集,且與美敦力VCM功能不同的是,AC功能運作所致的AV間期縮短的點集是連續(xù)的(圖7)。若因融合波排除法所致AC運作,則在短AV點集前可見一跳長AV點,長AV為基礎(chǔ)AV間期+100 ms。若AC功能運作時恰好受到最大跟蹤頻率(MTR)限制,則可表現(xiàn)為兩種AV間期交替出現(xiàn)的現(xiàn)象,t-PR散點圖可有特征性點集。AC功能運作間隔為8 h,故全天24 h的短AV點集間隔亦為8 h。
圖6 房室順序起搏t-PR散點圖
圖7 自動奪獲功能運作t-PR散點圖
5.4.3 房室間期搜索功能 房室間期搜索功能的主要目的是尋找合適的AV間期,鼓勵自身P波下傳,減少不必要的右室起搏,如美敦力起搏器的Search AV功能、圣猶達VIP功能等[11]。搜索期間PAV間期或AP-VS間期逐漸延長,反映在PR間期時間散點圖上即可見高于基礎(chǔ)PAV間期的點集。值得注意的是,房室間期搜索成功與否, 將引起后續(xù)PR/AV間期的不同變化。
5.4.4 其他涉及AV間期的特殊功能 心室安全起搏(VSP)亦可表現(xiàn)為短AV間期,不同廠家起搏器的VSP的AV間期不同——美敦力為110 ms,圣猶達為120 ms,百多力為100 ms,在t-PR散點圖上的縱坐標(biāo)固定位置可形成對應(yīng)點集,可集中選取觀察發(fā)生VSP時的心電狀態(tài)。波科動態(tài)AV功能、美敦力NCAP功能、Vitatron的ASP功能等特殊功能運作時,AV間期會發(fā)生改變,可從t-PR散點圖上觀察到。
雖然目前的動態(tài)心電采集設(shè)備難以準(zhǔn)確識別P波,繼而無法精準(zhǔn)測量分析PR間期長度,不過從理論層面出發(fā),t-PR散點圖具有獨特的診斷價值。本文實屬拋磚引玉,對于t-PR散點圖與具體電生理機制的研究尚未深入。筆者認為該理論是對經(jīng)典的t-RR散點圖的豐富與補充,二者協(xié)同運用有助于提高部分心律失常的檢出率,提升動態(tài)心電圖的分析效率,揭示某些心律失常的內(nèi)在電生理機制。目前已有少數(shù)動態(tài)心電設(shè)備廠家研發(fā)出“PR間期趨勢圖”
功能。隨著今后心電設(shè)備領(lǐng)域技術(shù)的突破,P波識別的精準(zhǔn)度提高,屆時可結(jié)合大量臨床實踐進一步探索t-PR散點圖的內(nèi)涵。