陳國強 左瑜芳 韓雪萍 袁戈 李泉 劉秋龍 謝杰榮 廖思海
宮頸癌為臨床常見女性惡性腫瘤,表現(xiàn)為尿頻、便秘、陰道流血等,嚴(yán)重影響患者的身心健康。近年來,隨著人們的意識觀念與生活方式的改變,宮頸癌的發(fā)病率呈上升趨勢[1]。目前,臨床治療宮頸癌的方法有手術(shù)、化療、放療等,其中術(shù)后輔助放化療對于生存期延長的作用已達成共識。IMRT 可有效減少股骨頭、直腸、膀胱等器官照射體積,使得泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)毒性降低,廣泛應(yīng)用于臨床[2]。有研究指出,IMRT 放療中血液毒性程度與骨髓的受照劑量存在相關(guān)性。目前,臨床對于IMRT 治療中髂骨骨髓的受照劑量、體積與血液毒性相關(guān)性研究較少[3]?;诖?,本文將以我院近兩年(2016 年7 月—2018 年6 月)76 例患者為對象,探究宮頸癌術(shù)后調(diào)強放射治療(IMRT)髂骨骨髓受照劑量、體積與血液學(xué)毒性的關(guān)系。
此次研究選取宮頸癌患者76 例,研究時間為2016 年7 月—2018 年6 月。76 例患者中,年齡為46~71 歲,年齡的平均值為(60.61±4.35)歲;化療周期為1~2 個與3~4 個分別為23 例與53 例;FIGO 分期為I 期與II 期分別為30 例與46 例;病理類型為鱗癌與腺癌分別為54 例與22 例。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:資料齊全;FIGO 分期為Ib2 期至IIa2 期;經(jīng)實驗室診斷確診疾病;已行外科手術(shù);宮頸腫物直徑≥4.0 cm;浸潤宮頸≥1/2 肌層;脈管癌栓陽性;盆腔淋巴結(jié)陽性;高危復(fù)發(fā)因素;認(rèn)知正常;熟知本次研究,并標(biāo)準(zhǔn)自愿參加此次研究。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:心肺等重要功能障礙;不配合研究者。
所有患者均行IMRT 治療,使用CT 模擬進行定位,采用Philips Pinnacle 系統(tǒng)將危險器官勾畫出來,包括骶骨骨髓、髂骨骨髓、直腸、膀胱、小腸、股骨頭。在骨髓勾畫時使用電腦調(diào)整圖像固定在骨窗,勾畫骶骨骨髓、髂骨骨髓,形成骨髓體積,對臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,包括盆腔淋巴引流區(qū),外擴計劃靶區(qū)(PTV),從而造成PTV 體積97%以上需接受95%以上的劑量,實施6 MX 射線,劑量為:病理類型為鱗狀細(xì)胞癌45 Gy/25F,腺癌50 Gy/25F,近距離放療,在陰道殘端黏膜下約0.5 cm 處,劑量為每次6 Gy,每周1 次,總劑量為18 Gy?;煼桨笧槟芜_鉑30 mg/m2,每周一次,放療第一天開始執(zhí)行,根據(jù)患者實際情況而定。
以CTC3.0 不良反應(yīng)[6]為評估標(biāo)準(zhǔn),在化療前對中性粒細(xì)胞絕對值、白細(xì)胞、血小板計數(shù)、血紅蛋白等指標(biāo)進行檢測,使其變動均為正常范圍,每周檢查一次血常規(guī),記錄分級上述指標(biāo)中最嚴(yán)重的情況,其中血液學(xué)毒性陰性指Ⅰ-Ⅱ級,陽性指Ⅲ-Ⅳ級。
數(shù)據(jù)的處理采用 SPSSl7.0 統(tǒng)計軟件分析。正態(tài)分布的計量資料采用()表示;組間及組內(nèi)療效比較用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗;建立多因素Logistic 回歸模型。統(tǒng)計結(jié)果,若P<0.05,表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
比對不同化療周期的血液學(xué)毒性,周期為3-4 個的明顯高于周期為1-2 個,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
血液學(xué)毒性的陽性發(fā)生率與V30、V40 存在相關(guān)性(P<0.05)。見表2。
表1 血液學(xué)毒性的臨床因素相關(guān)性分析(n,%)
表2 血液學(xué)毒性與髂骨骨髓受照劑量、體積的相關(guān)性分析()
表2 血液學(xué)毒性與髂骨骨髓受照劑量、體積的相關(guān)性分析()
在機體的造血骨髓中,髂骨骨髓所占比例最大,約為22.00%[7],一旦骨髓受照,造血功能降低,極易引發(fā)血液學(xué)毒性。因此,加強盆腔放射治療過程中的骨髓保護對患者具有重要意義[8-9]。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,放射治療技術(shù)應(yīng)用成熟,由常規(guī)的二維放射、三維適形放療技術(shù),發(fā)展為IMRT 技術(shù),骨髓的受照體積與劑量也不斷降低。有學(xué)者選取宮頸癌患者36 例進行研究[10],其結(jié)果可見,在宮頸癌術(shù)后行同步放化療,TMRI 組與3D-CRT 組相比,其血液學(xué)有關(guān)不良反應(yīng)明顯減少,且前者骨髓V20、V40 與V45 均低于后者。又有學(xué)者也正是了宮頸癌患者行同步放化療,實施IMRT 治療有助于骨髓受照體積降低,避免發(fā)生血液學(xué)毒性[11]。調(diào)強放療的開展時間有十幾年,在婦科腫瘤中使用較晚,且未經(jīng)過全面評估,如何有效結(jié)合腔內(nèi)治療仍為臨床研究的重點與熱點。調(diào)強治療取得成功根本措施與先決條件為精確體位固定與精確重復(fù),其關(guān)鍵步驟還包括靶區(qū)確定、規(guī)范靶區(qū)勾畫等,進而實現(xiàn)調(diào)強治療的治療目的。
本次研究中,對髂骨骨髓受照的體積、劑量與血液學(xué)毒性之間的關(guān)系進行研究,結(jié)果可見,宮頸癌術(shù)后行IMRT 治療時,使髂骨骨髓的受照體積減小,可有效預(yù)防血液學(xué)毒性。與上述研究結(jié)果保持一致。此外,本次研究結(jié)果還表明,比對不同化療次數(shù)的血液學(xué)毒性,次數(shù)為4~5 次明顯高于次數(shù)為2~3 次,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)??梢娧簩W(xué)毒性與化療次數(shù)存在相關(guān)性,隨著化療周期不斷增加,引發(fā)骨髓抑制,從而使血液學(xué)毒性增加。又有研究指出,針對宮頸癌術(shù)后存在不良預(yù)后因素患者[12],在術(shù)后行TMRT 化療可有效提高局部控制率,使不良反應(yīng)降低。由此可見,通過對IMRT 治療過程中的骨髓受照體積合理限制,有助于確保治療安全性,避免治療延遲或治療中止,還可促進患者化療耐受性提高,使治療效果達到最佳最理想[13-15]。
綜上所述:宮頸癌患者術(shù)后行IMRT 治療時,髂骨骨髓V30、V40 與血液學(xué)毒性陽性率存在相關(guān)性,合理限制有助于髂骨骨髓的功能保護作用,此外,化療次數(shù)累加也為血液學(xué)毒性發(fā)作影響因素,為了提高放療療效,如果患者可以耐受的話,建議同步化療每周一次。