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        糖皮質(zhì)激素輔助治療小兒重癥支原體肺炎的臨床效果分析

        2019-09-05 01:26:44徐建偉
        中國醫(yī)學(xué)工程 2019年8期
        關(guān)鍵詞:小兒癥狀

        徐建偉

        (湖北省黃岡市羅田縣人民醫(yī)院 急診科,湖北 黃岡 438600)

        支原體肺炎是兒童發(fā)病率較高的肺炎,其抗感染治療難度較大,極易發(fā)展為重癥支原體肺炎,可引發(fā)局限性支氣管閉塞,并可累及血液系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝腎等重要臟器,需盡快控制病情進展,避免引發(fā)嚴重肺纖維化及其他并發(fā)癥[1]。小兒重癥支原體肺炎的臨床治療要求較高,不僅需要采取有效的抗感染治療,而且需積極應(yīng)用支持性治療,治療難度較大。糖皮質(zhì)激素是重癥支原體肺炎的重要治療藥物,但是患兒年齡較小,激素使用的有效性和安全性尚存在一定爭議[2]。為進一步探明糖皮質(zhì)激素輔助治療小兒重癥支原體肺炎的臨床效果。本次研究選取該院2017年6月至2019年1月收治的重癥支原體肺炎患兒150 例作為研究對象,對比分析了糖皮質(zhì)激素輔助治療的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2017年6月至2019年1月收治的重癥支原體肺炎患兒150 例作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,各75 例。兩組患兒均存在咳嗽、咳痰等癥狀,肺炎支原體抗體檢測陽性,經(jīng)X 線胸片檢查確診為小兒重癥支原體肺炎。觀察組,男46 例,女29 例;年齡0.6~8.0 歲,平均(4.17±3.45)歲,病程3~10d,平均(6.48±3.47)d。對照組,男45 例,女30 例;年齡0.8~8.0 歲,平均(4.08±3.52) 歲, 病程3~10 d, 平均(6.51±3.47)d。兩組患兒在年齡、性別等一般資料方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》的相關(guān)要求,并均簽署知情同意書。

        1.2 納入與診斷標準。

        納入標準:小兒重癥支原體肺炎;體溫≥38.5℃,發(fā)病前患兒無慢性呼吸系統(tǒng)病史;家屬自愿參與本次研究,簽署知情同意書。排除標準:無法耐受治療者;肝腎功能嚴重衰竭者;先天性心臟病患兒;合并自身免疫性疾病者。

        1.3 方法

        對照組患者常規(guī)采用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療:注射用乳糖酸阿奇霉素(齊諾,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20010121,按阿奇霉素計 0.25 g, 或 25 萬單位), 靜脈滴注,10 mg/(kg·d),1 次/d,持續(xù)治療5 d;隨后改為口服阿奇霉素治療,阿奇霉素顆粒(泰力特,北京太洋藥業(yè)有限公司,國藥準字H10970088,0.1 g,10 萬單位),靜脈滴注,10 mg/(kg·d),1 次/d,持續(xù)治療3 d 后,休息4 d,如此為一個療程,持續(xù)治療3 個療程。在此基礎(chǔ)上,增加吸氧、常規(guī)退熱及化痰止咳等對癥治療。

        觀察組在對照組基礎(chǔ)上增加糖皮質(zhì)激素治療:注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(甲強龍,比利時PFIZER SA,注冊證號:H20080284,40 mg),靜脈滴注,4 mg/(kg·d),1 次/d,持續(xù)治療3 d。

        1.4 觀察指標

        1.4.1 療效評估 療程結(jié)束后,評估兩組小兒支原體肺炎治療效果[3]:治愈,呼吸道癥狀完全消失、肺炎支原體檢查轉(zhuǎn)陰,發(fā)熱癥狀消失;顯效,呼吸道癥狀基本消失或部分消失、肺炎支原體檢查轉(zhuǎn)陰,發(fā)熱癥狀消失;有效,體溫恢復(fù)正常,肺炎支原體檢查未轉(zhuǎn)陰,但呼吸道癥狀明顯改善;無效,上述體征、癥狀無明顯改善,病情加重、引發(fā)嚴重并發(fā)癥或死亡者??傆行剩剑颖緮?shù)-無效)/樣本數(shù)×100%。

        1.4.2 炎性因子監(jiān)測 治療前后,分別檢測兩組患兒C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)指標水平,對比兩組治療前后指標水平變化。

        1.4.3 臨床癥狀及體征改善情況監(jiān)測 密切觀察兩組患者發(fā)熱情況和呼吸道癥狀,記錄呼吸道癥狀改善時間、消退時間及體溫恢復(fù)時間,并統(tǒng)計兩組患兒住院總時間。

        1.4.4 安全性評估 記錄兩組患兒用藥后不良反應(yīng)情況,并監(jiān)測血常規(guī)等指標變化,評估兩組患兒用藥安全性。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        本次研究采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析所有數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,并采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,并采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組總有效率(96.00%,72/75)顯著高于對照組(82.67%,62/75),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療效果比較 例

        2.2 兩組血清炎性因子檢測結(jié)果比較

        治療后,觀察組和對照組CRP、TNF-α 和IL-6比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組康復(fù)速度比較

        觀察組患兒呼吸道癥狀改善時間、消退時間、體溫恢復(fù)時間及住院總時間均顯著少于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        2.4 兩組患兒不良反應(yīng)情況監(jiān)測

        對照組患兒出現(xiàn)胃腸道不適3 例,口苦口干2 例、乏力1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%(6/75);觀察組患兒出現(xiàn)胃腸道不適4 例,口苦口干3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.33%(7/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表2 兩組血清炎性因子檢測結(jié)果比較(±s)

        表2 兩組血清炎性因子檢測結(jié)果比較(±s)

        組別觀察組對照組t值P值CRP/(mg/L)治療前68.57±12.03 67.37±11.67 3.103 0.621治療后10.25±2.67 17.36±7.56 12.358 0.024 TNF-α/(ng/L)治療前67.58±7.56 65.71±6.27 3.027 0.741治療后24.57±6.37 37.13±7.58 12.418 0.024 IL-6/(ng/L)治療前19.06±4.27 18.86±5.13 3.368 0.539治療后10.24±2.03 14.03±2.57 11.247 0.023

        表3 兩組患兒康復(fù)速度比較(±s,d)

        表3 兩組患兒康復(fù)速度比較(±s,d)

        組別觀察組對照組t值P值例數(shù)75 75呼吸道癥狀改善時間4.68±1.54 6.87±1.57 13.051 0.021呼吸道癥狀消退時間10.25±2.58 13.57±3.37 14.581 0.021體溫恢復(fù)時間4.69±1.02 6.79±1.37 12.587 0.024住院總時間11.56±3.68 16.57±4.08 14.367 0.019

        3 討論

        兒童呼吸道發(fā)育尚不完善,較易出現(xiàn)上呼吸道感染及肺部感染,嬰幼兒發(fā)病率升高尤為顯著,其中重癥肺炎為威脅兒童身體健康的重要呼吸道疾病。肺炎支原體肺炎是兒童常見的肺炎類型,其病原體主要為肺炎支原體,患兒感染后,病情進展較快,重癥患兒比例高、且并發(fā)癥多,臨床治療難度大。

        肺炎支原體感染的敏感抗生素相對較少,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為首選抗生素類型,較其他類型抗生素抗支原體感染效果可靠[4-5]。目前,小兒重癥支原體肺炎臨床治療主要采用第三代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,以阿奇霉素為主,抗肺炎支原體感染顯著優(yōu)于紅霉素、羅紅霉素等傳統(tǒng)紅霉素類型,且毒副作用也顯著降低[6-8]。但是,重癥支原體肺炎患兒機體炎性反應(yīng)強烈,病情較為危重,單純阿奇霉素治療的療效有限,需要盡快控制患兒體內(nèi)炎性反應(yīng),避免累及其他系統(tǒng)和臟器[9-11]。糖皮質(zhì)激素具有良好的抗炎和細胞保護功能,可改善危重癥患兒機體爆發(fā)的炎癥反應(yīng),同時保護受損細胞,避免觸發(fā)細胞凋亡進程,從而進一步控制炎性因子釋放[12-15]。文獻報道顯示,小兒重癥支原體肺炎采用糖皮質(zhì)激素輔助治療,可有效減低血清炎性因子水平,提高抗感染效果及整體臨床療效[16-18]。本次研究也發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組和對照組CRP(10.25±1.67)mg/L、(17.36±7.56)mg/L,TNF-α(24.57±6.37)ng/L、(37.13±7.58)ng/L,IL-6(10.24±2.03) ng/L、(14.03±2.57) ng/L,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組總有效率(96.00%, 72/75) 顯著高于對照組(82.67%,62/75),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可知增加糖皮質(zhì)激素治療后,機體炎性反應(yīng)得到有效控制,血清炎性因子水平顯著下降,進一步提升了臨床療效。此外,本次研究還發(fā)現(xiàn),觀察組患兒呼吸道癥狀改善時間(4.68±1.54) d、消退時間(10.25±2.58) d, 體溫恢復(fù)時間(4.69±1.02)d,住院總時間(11.56±3.68)d,均顯著少于對照組的(6.87±1.57)d、913.57±3.37)d、(6.79±1.37)d、(16.57±4.08)d,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可知糖皮質(zhì)激素輔助治療進一步縮短患兒病程,康復(fù)效果較為理想。在糖皮質(zhì)激素輔助治療安全性方面,本次研究發(fā)現(xiàn)對照組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%(6/75),觀察組為9.33%(7/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可知短期使用糖皮質(zhì)激素輔助治療并未引發(fā)明顯不良反應(yīng)情況,其安全性較為可靠,可應(yīng)用于患兒治療方案中。

        綜上所述,小兒重癥支原體肺炎采用糖皮質(zhì)激素輔助治療的療效可靠,治療效果較為理想,患兒康復(fù)快、預(yù)后佳,值得推廣借鑒。

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