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        lncRNA作為ceRNA在疾病中的研究進展

        2019-09-02 03:22:27曾攀科尹凡李暢李慧瑾
        科技視界 2019年10期
        關(guān)鍵詞:長鏈非編碼RNA惡性腫瘤

        曾攀科 尹凡 李暢 李慧瑾

        【摘 要】lncRNA作為ceRNA在多種疾病中發(fā)揮作用,例如在膀胱癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等各種腫瘤細胞中均存在。lncRNA可能成為治療和診斷各種惡性腫瘤的靶點。因此對于此長鏈非編碼RNA的進行深入研究可以更加充分了解腫瘤的發(fā)病機制,達到對腫瘤基因的有效控制具有非常重要的臨床意義。

        【關(guān)鍵詞】長鏈非編碼RNA;惡性腫瘤;競爭性內(nèi)源RNA

        中圖分類號: R734.2文獻標(biāo)識碼: A文章編號: 2095-2457(2019)10-0192-002

        DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.10.083

        Research Progress of lncRNA as a CeRNA in Various Diseases

        ZENG Pan-ke1 YIN Fan1 LI Chang1 LI Hui-jin2*

        (1.College of Pharmacy,Xian Medical University,Xian ShaanXi 710021,China;

        2.Institute of Basic and Translational Medicine,Xian Medical University,Xian ShaanXi 710021,China)

        【Abstract】lncRNA is expressed as a ceRNA in various diseases, for example, in various cancer cells such as bladder cancer, lung cancer, liver cancer, and breast cancer. lncRNA may be a target for the treatment and diagnosis of various malignancies. Therefore, in-depth study of this long-chain non-coding RNA can fully understand the pathogenesis of tumors, and it has very important clinical significance to achieve effective control of tumor genes.

        【Key words】Long-chain non-coding RNA; Malignant tumor; CeRNA

        0 前言

        尿路上皮癌胚抗原1 (UCA1) 是在膀胱癌中首先被發(fā)現(xiàn)的特異性表達的長鏈非編碼RNA,定位于細胞漿內(nèi), 對調(diào)控下游基因的蛋白質(zhì)合成過程可能起著重要作用[1]。腫瘤細胞可以在lncRNAs的幫助下, 抑制腫瘤抑制因子的作用, 使有關(guān)促進腫瘤生長的基因表達激活。越來越多的研究表明lncRNAs在調(diào)控基因表達、平衡轉(zhuǎn)錄促進因子和抑制因子、維持細胞穩(wěn)態(tài)、形成細胞結(jié)構(gòu)等方面起著舉足輕重的作用。lncRNA的成為治療預(yù)防腫瘤的一個重要靶點。

        1 lncRNA在疾病中的作用

        1.1 lncRNA在心血管疾病中的研究

        病理性心肌肥厚是心衰的前期病變, 是心力衰竭、腦卒中、冠心病、猝死等的獨立危險因素。有研究發(fā)現(xiàn),一個在心臟富集的長鏈非編碼lncRNA-Chaer, 對心肌肥厚的發(fā)展起著至關(guān)重要的作用[1]。Chaer與PRC2的催化亞基直接相互作用, 干擾PRC2靶向基因組位點, 從而抑制了心肌肥厚相關(guān)基因啟動子區(qū)上的組蛋白H3賴氨酸27甲基化。心肌梗死是在冠狀動脈病變的基礎(chǔ)上, 冠狀動脈的血流急劇減少或中斷, 使相應(yīng)的心肌出現(xiàn)嚴(yán)重而持久地急性缺血, 最終導(dǎo)致心肌的缺血性壞死[2]。

        1.2 lncRNA與動脈粥樣硬化

        動脈粥樣硬化是指內(nèi)膜下脂質(zhì)沉積, 伴有平滑肌細胞和纖維基質(zhì)成分的增殖, 逐步發(fā)展形成動脈粥樣硬化斑塊的廣泛性動脈病變[3]。張睿等發(fā)現(xiàn) lncRNA在動脈粥樣硬化斑塊中表達水平出現(xiàn)異常改變, 且與內(nèi)皮功能障礙、平滑肌細胞增殖和脂質(zhì)代謝等密切相關(guān), 從而參與調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展[4]。

        1.3 lncRNA在兒科疾病中的研究

        1.3.1 lncRNA與小兒白血病

        lncRNA MONC和MIR100HG在急性白血病細胞高表達。在兒童AML患者提取的骨髓樣本中,Cao等發(fā)現(xiàn)了大量差異表達的lncRNAs和mRNA。兒童急性淋巴細胞性白血病是兒童最常見的癌癥,盡管治愈率為高, 但仍然是兒科疾病死亡的主要原因之一[5]。結(jié)果表明,lncRNAs至少在小兒CALL中可能有新的未知的治療潛力。

        1.3.2 lncRNA與骨肉瘤

        骨肉瘤(osteosarcoma, OS)是兒童和青少年最常見的原發(fā)性骨腫瘤。Chen F等在本研究中,發(fā)現(xiàn)lncRNA BCAR4在骨肉瘤組織中顯著上調(diào)。BCAR4表達的增加與腫瘤體積大、嵌瘤晚期、肺轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良有顯著相關(guān)性, lncRNA BCAR4已被確定參與乳腺癌的進展[6]。

        1.3.3 lncRNA與先天性巨結(jié)腸

        先天性巨結(jié)腸(Hirschsprungs disease, HSCR)是一種神經(jīng)嵴發(fā)育的遺傳性疾病, 是引起功能性腸梗阻的主要原因, 在嬰幼兒中的發(fā)病率為0.2%。羅波等發(fā)現(xiàn)先天性巨結(jié)腸患兒病變段腸管和其正常段腸管中存在較多差異表達的lncRNA和mRNA[7]。lncRNA和mRNA之間具有廣泛的聯(lián)系,形成共表達網(wǎng)絡(luò),lncRNA可能是通過調(diào)控對應(yīng)mRNA影響細胞增殖、分化等來參與HD的發(fā)病。

        1.3.4 lncRNA與小兒哮喘

        支氣管哮喘是一種氣道慢性炎癥性疾病,氣道平滑肌在發(fā)病機制中起著關(guān)鍵性作用,氣道平滑肌細胞增殖參與危重型哮喘的氣道重塑,導(dǎo)致疾病不可逆轉(zhuǎn)。LncRNA BCYRN1隨轉(zhuǎn)歸加重呈升高趨勢,lncRNA BCYRN1的表達與炎性因子TNF-α、IL-4、IgE的表達成正相關(guān)[8]。

        2 ceRNA發(fā)揮作用的方式及與疾病的關(guān)系

        2.1 發(fā)揮作用的方式

        競爭性內(nèi)源RNA(ceRNAs)揭示一種在轉(zhuǎn)錄后水平上RNA相互調(diào)控的新機制,通過競爭miRNA應(yīng)答原件(MREs),調(diào)控靶基因的表達水平[9]。Wang等進行功能富集分析表明,ceRNA網(wǎng)絡(luò)的靶基因可能參與了腫瘤相關(guān)的通路,包括調(diào)控干細胞多能性的信號通路、wnt信號通路、hippo信號通路、基底細胞癌、結(jié)直腸癌等。ceRNA網(wǎng)絡(luò)主要涉及細胞增殖、凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移等的調(diào)控并且可能調(diào)控多個信號通路,如MAPK、RAS和PI3K/Akt等信號通路。

        2.2 與各種疾病的關(guān)系

        在食管鱗狀細胞癌中,lncRNA HOTAIR可以競爭性結(jié)合miR-125和miR-143,從而調(diào)節(jié)HK2的表達。HBV的基因組RNA可作為ceRNA來調(diào)控肝炎的進展。其他病毒如人巨細胞病毒、單純皰疹病毒和EB病毒等也可以作為ceRNA調(diào)節(jié)信號通路,實現(xiàn)病毒感染宿主過程。lncRNA H19、HULC在氧化應(yīng)激的條件下,可作為ceRNA競爭結(jié)合let-7a/7b、miR-372、miR-373,上調(diào)炎癥趨化因子IL-6、CXCR4的表達,激活炎癥通路,促進慢性炎癥的發(fā)生,加快膽管細胞癌的發(fā)展進程。

        3 結(jié)語及展望

        近年來,隨著研究的深入,更多的lncRNA被發(fā)現(xiàn),且其在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,可作為診斷與治療的相關(guān)基因。但其在腫瘤細胞中的作用方式是如何實現(xiàn)的、作用靶點、調(diào)節(jié)機制及與其他基因如何關(guān)聯(lián)等方面尚不十分明確。這為在未來的研究中提供了新的研究內(nèi)容,在充分了解作用機制的基礎(chǔ)上開發(fā)出合適的基因工程藥物以達到預(yù)防、診斷、治療的目的。

        【參考文獻】

        [1]金翎,耿彬.長鏈非編碼RNA在心血管疾病發(fā)病中的研究進展[J].生理科學(xué)進展,2016,47(03):187-193.

        [2]張海濤,林文勇,王肖龍等.lncRNA與心血管疾病的研究進展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2018,15(31):53-55.

        [3]Zhang L,Yang L.Anti-inflammatory effects of vinpocetine in atherosclerosis and ischemic stroke:A review of the literature[J].Molecules,2014,20(1):335-347.

        [4]張睿,蔡君艷.lncRNA在動脈粥樣硬化中的研究進展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2019,25(02):209-214.

        [5]Hunger SP,Mullighan CG.Acute Lymphoblastic Leukemia in Children.N Engl J Med.2015,373:1541-52.

        [6]Chen F,Mo J,Zhang L. Long noncoding RNA BCAR4promotes osteosarcoma progression through activating GLI2-dependent gene transcription[J].Tumour Biol, 2016,37(10):13403-13412.

        [7]羅波.先天性巨結(jié)腸差異IncRNA-mRNA共表達譜芯片初步篩查研究[D].遵義醫(yī)學(xué)院,2016.

        [8]馮明玉,韋平,倪瓊秀,等.小兒哮喘患者血清中LncRNA BCYRN1的表達及臨床意義[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2017,24(11):9-12.

        [9]梁倩薏,連鐘雄,周宇.競爭性內(nèi)源RNA與炎癥性疾病關(guān)系的研究進展[J].新醫(yī)學(xué),2018,49(08):541-545.

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