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        廢紙/麥秸稈增強PE-HD復合材料性能對比研究

        2019-08-29 09:18:38卓光銘張效林聶孫建
        中國塑料 2019年8期
        關(guān)鍵詞:吸水率力學性能改性

        卓光銘,張效林,2*,劉 群,王 梅,李 娜,聶孫建

        (1.西安理工大學印刷包裝與數(shù)字媒體學院,西安 710048;2.安徽淮宿建材有限公司,安徽 宿州 234000)

        0 前言

        隨著全球環(huán)保意識的不斷增強,天然纖維復合材料以其良好的環(huán)保及應(yīng)用性能,受到越來越多的關(guān)注[1]。由于天然纖維復合材料良好的效益與優(yōu)異的性能,使其在家居制品、車輛船舶、農(nóng)業(yè)制品、戶外景觀制品等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[2]。目前,天然纖維復合材料使用的植物纖維主要為木粉,其他類型的植物纖維如秸稈、稻殼、再生纖維等相對較少。廢紙纖維也叫做“二次植物纖維”,其組成、結(jié)構(gòu)以及性質(zhì)與天然植物纖維相似,具有密度低、彈性模量大和可再生等優(yōu)點[3-4]。麥秸稈來源廣、價格低廉、強度高,并且含有大量的纖維素,是目前用途廣闊的天然植物纖維之一[5-6]。PE-HD是最為常見的塑料,具有良好的化學與熱穩(wěn)定性,無極性基團,疏水性強[7-8]。

        WP、WF、PE-HD是制備木塑復合材料(WPC)的主要原料,但WP、WF與PE-HD的極性相反,二者不能有效結(jié)合,如何改善木塑復合材料界面性能就顯得至關(guān)重要。目前,木塑復合材料的界面結(jié)合理論主要有機械互鎖、靜電結(jié)合、化學鍵合和相互擴散,硅烷偶聯(lián)劑是有效的改性方法,其依據(jù)化學鍵合理論,能與植物纖維表面的羥基反應(yīng),形成化學鍵,降低纖維的極性,使纖維與塑料基體良好相容,圖1為硅烷偶聯(lián)劑與植物纖維的反應(yīng)機理[9-10]。張春紅等[11]采用KH550改性廢紙纖維,并以其來增強再生PE-HD,發(fā)現(xiàn)KH550的最佳用量為1 %,此時復合材料的拉伸強度和彎曲強度比改性前分別提高了23.1 %和13.5 %。聶孫建等[12]研究了KH550改性對麥秸稈/聚乙烯復合材料的影響,結(jié)果表明,KH550對麥秸稈改性后,能降低其極性,增強界面性能,復合材料的拉伸強度提高了41.3 %,其吸水性也得到降低。目前對PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料進行對比分析的研究較少,無法比較其性能差異,WP與WF使用KH570改性的對比研究也同樣缺乏。

        (a)化學鍵合理論 (b)反應(yīng)方程式圖1 硅烷偶聯(lián)劑與植物纖維的反應(yīng)機理Fig.1 Reaction mechanism of silane coupling agent and plant fiber

        基于此,本文以WP、WF、PE-HD為原料,以KH570為改性劑,通過注射成型法制備了PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料,分析了WP與WF纖維含量與KH570含量對復合材料性能的影響,并對KH570改性2種纖維以及2種纖維復合材料的力學、吸水與界面性能進行了對比研究。

        1 實驗部分

        1.1 主要原料

        WP,A4辦公廢紙,自主收集的辦公室廢打印/復印紙;

        WF,0.25 mm,陜西金禾農(nóng)業(yè)科技有限公司;

        PE-HD,工業(yè)級,西安市鑫源再生塑料廠;

        KH570,分析純,南京創(chuàng)世化工助劑有限公司;

        無水乙醇,分析純,天津市富宇精細化工有限公司。

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        微機控制電子萬能試驗機,XWW-20A,上海皆準儀器設(shè)備有限公司;

        電熱鼓風干燥箱,101-0A,天津市泰斯特儀器有限公司;

        數(shù)顯恒溫水浴鍋,HH-2,上海浦東物理光學儀器廠;

        雙滾筒混合機(開煉機),XH-401C,東莞市錫華檢測儀器有限公司;

        大愛立式注射成型機,TA-150,寧波大愛機械有限公司;

        傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),F(xiàn)TIR-8400S,日本島津有限公司;

        掃描電子顯微鏡(SEM),SU-8000,日本日立有限公司;

        纖維形態(tài)分析儀,912,瑞典L&R有限公司。

        1.3 樣品制備

        將WP、WF、PE-HD分別放入80 ℃的烘箱中干燥12 h,取出備用;將KH570倒入無水乙醇中攪拌均勻,然后倒入干燥好的WP與WF中攪拌均勻并放入水浴鍋中,水浴溫度為60 ℃,水浴時間6 h,水浴好后撈出WP與WF,放入溫度為80 ℃的烘箱中干燥12 h,取出備用;

        復合材料的制備:將原料按表1的配比依次加入混煉機中混煉,混煉溫度為160 ℃,混煉速度為8 r/min,混煉時間為15 min,刮下備用;將混煉好的原料放入粉碎機中打碎,打碎后將原料放入80 ℃的鼓風干燥箱中干燥12 h,取出備用;將干燥好的原料倒入注塑機中,注塑壓力為95 MPa,注塑溫度為150 ℃,最后制得PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料。

        表1 復合材料的樣品配方表%

        Tab.1 Formulation of the composite materials %

        1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

        纖維粒徑分析:取適量WP與WF纖維均勻分散于去離子水中,用纖維分析儀將溶有纖維的去離子水吸入到儀器中,使用儀器所帶的測量軟件進行測試;

        拉伸性能按GB/T 1040—2006測試,拉伸速率為2 mm/min,每組5個試樣,結(jié)果取其算數(shù)平均值;

        彎曲性能按GB/T 9341—2008測試,彎曲速率為2 mm/min,每組5個試樣,結(jié)果取其算數(shù)平均值;

        吸水性能按GB/T 1034—2008測試,先將試樣放入(50.0±2.0) ℃的鼓風干燥箱中干燥24 h,冷卻后稱重記為m1;然后將試樣放入蒸餾水中浸泡不同時間后,取出試樣用清潔干布迅速擦去表面所有的水,稱重記為m2;每組測試3個試樣,結(jié)果取其算數(shù)平均值;吸水率(c)按式(1)計算:

        (1)

        式中c——試樣的吸水率,%

        m2——浸泡后試樣的質(zhì)量,mg

        m1——浸泡前干燥后試樣的質(zhì)量,mg

        FTIR分析:取少量材料樣品和溴化鉀混合均勻,壓制成厚度為0.5 mm左右的薄片;采用FTIR進行分析,光譜范圍為4 000~400 cm-1,掃描分辨率為4 cm-1,掃描次數(shù)為40次;

        SEM分析:采用樣品拉伸斷裂面進行測試,噴金處理后放入SEM的真空室中掃描觀察,加速電壓為1 kV,放大倍率為600倍。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 纖維形態(tài)分析

        如圖2所示,WP纖維的長度主要分布在0.5~2 mm之間,其中0.5~1 mm區(qū)間所占比例最高,比重為49 %;WF纖維的長度主要分布在0.2~2.5 mm之間,其中0.5~1 mm區(qū)間所占比例最高,比重為46 %。由此可見,WP與WF纖維長度的主要分布區(qū)間相近,但WF纖維的分布較為寬泛。如表2所示,WP纖維的平均長度為0.610 mm、平均寬度為25.2 μm、長徑比為24.2;WF纖維的平均長度為0.687 mm、平均寬度為54.8 μm、長徑比為12.5??梢姡琖F纖維的平均長度與WP纖維相近,而WF纖維的平均寬度遠大于WP纖維,達到了2倍以上,但兩者的長徑比則是WP纖維是WF纖維的2倍左右。由上述分析可知,WP與WF纖維的共同特點是長短不一,但WF纖維較粗,WP纖維較細。

        樣品: —WP —WF圖2 WP與WF纖維的尺寸分布Fig.2 Size distribution of WP and WF fibers

        Tab.2 WP and WF fiber sizes

        2.2 FTIR分析

        樣品:1—純WP 2—KH570改性WP3—純WF 4—KH570改性WF圖3 WP和WF纖維改性前后的FTIR譜圖Fig.3 FTIR spectra of WP and WF fibersbefore and after modification

        2.3 力學性能分析

        如圖4所示,PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料的拉伸強度和彎曲強度均隨WP和WF含量的增加呈先增加后減小的趨勢。當WP含量為20 %時,PE-HD/WP復合材料的拉伸強度和彎曲強度均達到最大值,為20.5 MPa和21.7 MPa,與PE-HD相比提高了32.6 %和49.9 %;當WF含量為10 %和30 %時,PE-HD/WF復合材料的拉伸強度和彎曲強度分別達到最大值,為19.3 MPa和22.3 MPa,與PE-HD相比提高了25.0 %和53.8 %;因為當復合材料受到載荷時,WP和WF纖維分散了基體承受的載荷,起到了承力作用[14]。但WP和WF含量過多時,復合材料的拉伸強度和彎曲強度開始下降,因為隨著纖維含量的增多,纖維在基體中分散不均,纖維之間更易形成氫鍵,纖維產(chǎn)生團聚,形成應(yīng)力缺陷[15]。與拉伸彎曲強度不同,隨著纖維含量的增加,復合材料的斷裂伸長率逐漸減小,這是因為纖維的加入使基體的脆性不斷增強。

        樣品:1—WP 2—WF(a)拉伸強度 (b)彎曲強度 (c)斷裂伸長率圖4 未改性復合材料的力學性能Fig.4 Mechanical properties of the unmodified composites

        樣品:1—WP20 2—WF30(a)拉伸強度 (b)彎曲強度 (c)斷裂伸長率圖5 KH570改性復合材料的力學性能Fig.5 Mechanical properties of KH570 modified composites

        復合材料改性對比選用各自最佳的纖維含量來進行。如圖5所示,KH570的加入有效提高了復合材料的力學性能,PE-HD/WP和PE-HD/WF復合材料的拉伸強度、彎曲強度及斷裂伸長率隨著KH570含量的增加均呈先增加后減小的趨勢。當KH570含量為2 %和1 %時,PE-HD/WP復合材料的拉伸強度和彎曲強度分別達到最大值,為22.2 MPa和20.3 MPa,相比未改性的復合材料,分別提高了8.7 %和18.0 %;當KH570含量為2 %時,PE-HD/WF復合材料的拉伸強度和彎曲強度均達到最大值,為20.3 MPa和24.7 MPa,相比未改性的復合材料分別提高了18.0 %和10.7 %;KH570的部分基團會跟纖維表面形成化學鍵,另一部分基團可與PE-HD產(chǎn)生物理纏繞或化學反應(yīng),使纖維與PE-HD的界面性能得到改善[16]。但當KH570含量過多時,KH570會在纖維表面形成多分子層制約復合材料的強度,降低復合材料的力學性能[17]。

        以上分析可知,WP與WF都能提高復合材料的力學性能,WP對拉伸強度和斷裂伸長率的提升高于WF,而WF對彎曲強度的提升高于WP;WP和WF的最佳含量分別為20 %和30 %。KH570都能提高PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料的力學性能,PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料的KH570最佳含量分別為1 %和2 %。

        2.4 吸水性能分析

        如圖6所示,每個樣品的吸水率都隨著時間的增加而增加,在前120 h增加較快,120 h后增加速度減慢,趨向平緩。PE-HD的吸水率幾乎沒有變化,略微上漲;而加入了WP和WF的復合材料的吸水率都出現(xiàn)增長,因為PE-HD疏水,而加入WP和WF后,材料的—OH增多,親水性增強。經(jīng)KH570處理的PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料的吸水率與未改性相比,都出現(xiàn)降低,說明KH570能與纖維表面的部分—OH發(fā)生反應(yīng),形成氫鍵,改善了界面相容性,使吸水性強的纖維被疏水性強的PE-HD包覆,減小了水分子進入復合材料的機會,從而降低了復合材料的吸水率。由圖6可見,改性前后,PE-HD/WF復合材料的吸水率均高于PE-HD/WP復合材料,這可能是因為WF纖維較粗,不易被PE-HD所包覆,導致形成的空洞較大所致。

        樣品:1—PE-HD 2—WP20K23—WF20K2 4—WP20 5—WF20圖6 PE-HD/WP與PE-HD/WF復合材料的吸水率Fig.6 Water absorption properties of PE-HD/WP and PE-HD/WF composites

        2.5 SEM分析

        樣品,放大倍率:(a)WP20,×600 (b)WF30,×600 (c)WP20K2,×600 (d)WF30K2,×600圖7 PE-HD/WP和PE-HD/WF復合材料的SEM照片F(xiàn)ig.7 SEM of PE-HD/WP and PE-HD/WF composites

        如圖7(a)、7(b)所示,復合材料WP20與WF30的拉伸斷裂面都存在明顯的空洞,并且WP與WF纖維拔出處也存在明顯的間隙,說明WP和WF纖維與PE-HD的界面相容性不好,并且WF30形成的間隙比WP20大。如圖7(c)所示,經(jīng)KH570處理的復合材料WP20K2的拉伸斷裂面無空洞,在WP纖維拔出處也不存在明顯的間隙,說明KH570改善了WP纖維與PE-HD的界面相容性,使WP纖維能夠被PE-HD包覆,形成良好的界面。如圖7(d)所示,經(jīng)KH570處理的復合材料WF30K2的拉伸斷裂面不存在明顯的空洞,但WF纖維拔出處存在一些微小的間隙,說明KH570能改善WF纖維與PE-HD的界面相容性,但改善效果不是很理想。從圖7中也可以看出,WF纖維比WP纖維粗,這可能也是PE-HD/WF界面性能較差的原因。以上分析表明,添加KH570能夠改善WP和WF纖維與PE-HD的界面相容性,從而提高PE-HD/WP和PE-HD/WF復合材料的性能,且PE-HD/WP復合材料的界面性能優(yōu)于PE-HD/WF復合材料。

        3 結(jié)論

        (1)廢紙和麥秸稈均可用于制備復合材料,均提高了復合材料的力學性能與吸水性能;WP和WF的最佳含量分別為20 %和30 %,復合材料的拉伸強度分別提高了32.6 %和25.0 %,彎曲強度分別提高了49.9 %和53.8 %,但斷裂伸長率降低;

        (2)KH570降低了WP纖維和WF纖維的極性,改善了復合材料的界面相容性,提高了力學性能,降低了吸水性能;當PE-HD/WP和PE-HD/WF復合材料的KH570含量分別為1 %和2 %時,復合材料的綜合力學性能最佳;

        (3)WP纖維和WF纖維的長徑比分別為24.2和12.5,WP纖維較細,WF纖維較粗;PE-HD/WP復合材料的力學性能、吸水性能及界面結(jié)合均優(yōu)于PE-HD/WF復合材料。

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