張 瑜， 張富賡， 朱明丹， 張少?gòu)?qiáng)， 杜武勛*， 肖學(xué)鳳*

（1. 天津中醫(yī)藥大學(xué)， 天津301617； 2. 天津市環(huán)湖醫(yī)院， 天津300350； 3. 天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院， 天津300150）

慢性心力衰竭是各種心血管疾病的終末階段和主要死因之一, 其發(fā)病涉及多個(gè)組織、 器官系統(tǒng)的病理?yè)p害, 是21 世紀(jì)心血管領(lǐng)域主要挑戰(zhàn)之一[1]。芪藶強(qiáng)心膠囊首次收載于2015 年版《中國(guó)藥典》中, 由黃芪、 附子、 人參、 丹參、 葶藶子等11 味中藥組成, 具有益氣溫陽(yáng)、 活血通絡(luò)、 利水消腫的功效, 能提高慢性心力衰竭患者運(yùn)動(dòng)耐性和生活質(zhì)量, 可作為治療慢性心力衰竭的聯(lián)合用藥[2], 附子作為方中君藥, 對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)改變和心室重構(gòu)具有保護(hù)作用[3], 其主要成分二萜類生物堿既是藥效成分, 又是毒性成分[4], 雙酯型生物堿（烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿） 對(duì)心臟的毒性作用表現(xiàn)為致心肌細(xì)胞凋亡、 致心律失常和低血壓等[5-7], 但該成分在低濃度時(shí)對(duì)心肌細(xì)胞也有保護(hù)作用[8], 而水解去掉一個(gè)酰基后轉(zhuǎn)化成單酯型生物堿（苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿）, 毒性降低, 生物活性減弱[9-10]。因此, 分析芪藶強(qiáng)心膠囊中生物堿的體內(nèi)代謝過(guò)程時(shí), 對(duì)保證藥物安全性和有效性具有重要意義。

課題組前期已對(duì)芪藶強(qiáng)心膠囊中生物堿進(jìn)行定量研究, 本實(shí)驗(yàn)在此基礎(chǔ)上建立HPLC-MS/MS 法測(cè)定血漿中烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿、苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿血藥濃度, 并研究大鼠灌胃給藥后上述成分的藥動(dòng)學(xué)行為, 以期為闡釋藥物體內(nèi)過(guò)程、篩選藥效物質(zhì)、臨床合理用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器 LC-20A 液相色譜儀, 配置SIL-20AC恒溫自動(dòng)進(jìn)樣器、 CBM-20A 控制器、 CTO-20A 柱溫箱、 Analyst Software 色譜工作站（1.5.2 版本）、島津LC-20AD 泵（日本島津公司）； API4000Qtrap質(zhì)譜儀（美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司）； MIKRO220R型低溫高速離心機(jī)（德國(guó)Hettich 公司）； Sorvall RC-6Plus 離心機(jī) （美國(guó)Thermo Scientific 公司）；Targin VX-02 多管渦旋振蕩器（北京踏錦科技有限公司）； XS205 電子天平[梅特勒-托利多儀器（上海） 有限公司]。

1.2 試藥 芪藶強(qiáng)心膠囊（烏頭堿0.003 mg/g、新烏頭堿0.003 mg/g、 次烏頭堿0.004 mg/g、 苯甲酰烏頭原堿0.023 mg/g、 苯甲酰新烏頭原堿1.072 mg/g、 苯甲酰次烏頭原堿0.896 mg/g） 由石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司提供 （批號(hào)140805）。 次 烏 頭 堿 （110798-201308, 含 有 量98.6%）、 新 烏 頭 堿 （110799-201307, 含 有 量98.3%）、 苯甲酰烏頭原堿（111794-201304, 含有量97.5%）、 苯甲酰次烏頭原堿（111796-201304,含有量94.6%）、 苯甲酰新烏頭原堿 （111795-201303, 含 有 量 96.3%）、 丁 螺 環(huán) 酮 （內(nèi) 標(biāo),101059-201101, 含有量99.8%） 對(duì)照品均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院； 烏頭堿（P23S7F21639,含有量≥98.0%） 對(duì)照品購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司。 甲醇為色譜純； 醋酸銨、 甲酸為分析純；水為超純水。

1.3 動(dòng)物 健康雄性SD 大鼠, 體質(zhì)量（220±20） g,由解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供, 在天津中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物房?jī)?nèi)飼養(yǎng), 溫度（22±2）℃, 濕度（50±10）%, 適應(yīng)性喂養(yǎng)1 周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn), 研究經(jīng)天津中醫(yī)藥大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 Agilent ZOBRAX XDB-C18色譜柱（4.6 mm×50 mm, 3.5 μm）； 以水（含5 mmol/L醋酸銨） （A） -甲醇（0.1%甲酸） （B） 為流動(dòng)相, 梯度洗脫 （0.01 ～1 min, 2% B； 1 ～2 min,2% ～60% B； 2 ～3 min, 60% ～98% B； 3 ～4 min,98%B； 4～4.01 min, 98% ～2%B； 4.01 ～5.5 min,2%B）； 體積流量0.45 mL/min； 柱溫40 ℃； 進(jìn)樣量10 μL。

2.2 質(zhì)譜條件 電噴霧離子源（ESI）, 正離子模式下檢測(cè), 掃描方式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）； 氣簾氣（CUR） 體積流量20 L/min； 噴霧電壓（IS）5 000 V； 離子源溫度 （TEM） 550 ℃； 霧化氣（GAS1） 體積流量60 L/min； 加熱輔助氣（GAS2）體積流量55 L/min。 質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 各生物堿質(zhì)譜參數(shù)Tab.1 MS parameters for various alkaloids

2.3 溶液制備

2.3.1 對(duì)照品溶液 精密稱取烏頭堿、 新烏頭堿、次烏頭堿、 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿對(duì)照品適量, 二甲基亞砜（DMSO） 溶解配制成2.00 mg/mL, 精密量取適量, 甲醇-水（1 ∶1） 稀釋, 即得（分別含烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰次烏頭原堿0.1、 0.2、0.5、 1、 2、 5、 20、 50、 100、 200 ng/mL, 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿0.25、 0.5、 1.25、2.5、 5、 12.5、 50、 125、 250、 500 ng/mL）。

2.3.2 內(nèi)標(biāo)溶液 精密稱取丁螺環(huán)酮對(duì)照品適量,甲醇-乙腈（1 ∶1） 溶解搖勻, 即得（20 ng/mL）,置于4 ℃下保存?zhèn)溆谩?/p>

2.4 血漿處理 取血漿50 μL, 加入濃氨水溶液（濃氨水∶水=1 ∶1） 10 μL、 內(nèi)標(biāo)溶液10 μL、 乙酸乙酯500 μL, 渦旋2 min, 15 000 r/min 離心10 min, 取上清液400 μL, 氮?dú)獯蹈? 測(cè)定前以100 μL 50%甲醇復(fù)溶, 在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣10 μL 測(cè)定。

2.5 方法學(xué)考察

2.5.1 專屬性試驗(yàn) 取空白血漿（等體積甲醇代替內(nèi)標(biāo)溶液）、 空白血漿+對(duì)照品（烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰次烏頭原堿質(zhì)量濃度為0.01 ng/mL, 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿質(zhì)量濃度為0.025 ng/mL）、 灌胃給藥（1.3 g/kg）后20 min 大鼠血漿, 按“2.4” 項(xiàng)下方法處理, 在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣測(cè)定, 結(jié)果見(jiàn)圖1。 由圖可知, 烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿、丁螺 環(huán) 酮 保 留 時(shí) 間 分 別 為3.71、 3.68、 3.73、3.60、 3.53、 3.63、 3.58 min, 生物堿和內(nèi)標(biāo)能完全分離, 不受血漿中雜質(zhì)、 內(nèi)源性物質(zhì)干擾, 方法專屬性良好。

圖1 各生物堿MRM 色譜圖Fig.1 MRM chromatograms of various alkaloids

2.5.2 線性關(guān)系考察 取大鼠空白血漿50 μL,加入對(duì)照品溶液, 得到烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰次烏頭原堿質(zhì)量濃度為0.01、 0.02、0.05、 0.1、 0.2、 0.5、 2、 5、 10、 20 ng/mL, 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿質(zhì)量濃度為0.025、 0.05、 0.125、 0.25、 0.5、 1.25、 5、12.5、 25、 50 ng/mL。 按“2.4” 項(xiàng)下方法處理,在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣測(cè)定。 以溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（X）, 對(duì)照品與內(nèi)標(biāo)峰面積比值為縱坐標(biāo)（Y） 進(jìn)行回歸, 結(jié)果見(jiàn)表2, 可知各生物堿在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

表2 各生物堿線性關(guān)系Tab.2 Linear relationships of various alkaloids

2.5.3 精密度、 準(zhǔn)確度試驗(yàn) 取大鼠空白血漿, 加入低、 中、 高質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液, 得到含烏頭堿（0.02、 0.5、 16 ng/mL）、 新烏頭堿（0.02、 0.5、16 ng/mL）、 次烏頭堿（0.02、 0.5、 16 ng/mL）、 苯甲酰烏頭原堿（0.05、 1.25、 40 ng/mL）、 苯甲酰新烏頭原堿（0.05、 1.25、 40 ng/mL）、 苯甲酰次烏頭原堿（0.02、 0.5、 16 ng/mL） 的質(zhì)控樣品, 按“2.4” 項(xiàng)下方法處理, 在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣測(cè)定, 于同1 d 內(nèi)連續(xù)進(jìn)行6 次, 計(jì)算日內(nèi)精密度； 連續(xù)進(jìn)行3 d, 計(jì)算日間精密度, 結(jié)果見(jiàn)表3, 可知該方法精密度、 準(zhǔn)確度良好。

表3 各生物堿精密度、 準(zhǔn)確度、 基質(zhì)效應(yīng)、 提取回收率試驗(yàn)結(jié)果（n=6）Tab.3 Results of precision， accuracy， matrix effect and extraction recovery tests for various alkaloids （n=6）

2.5.4 提取回收率、 基質(zhì)效應(yīng) 取“2.5.3” 項(xiàng)下質(zhì)控樣品, 每個(gè)質(zhì)量濃度平行6 份, 按“2.4”項(xiàng)下方法處理, 在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣測(cè)定, 得到成分峰面積（A）； 以甲醇代替空白血漿,其余操作同上, 得到成分峰面積（B）； 取大鼠空白血漿, 按“2.4” 項(xiàng)下方法處理后加入質(zhì)控樣品, 在“2.1” “2.2” 項(xiàng)條件下進(jìn)樣測(cè)定, 得到成分峰面積（C）, 以A、 B 比值計(jì)算基質(zhì)效應(yīng), A、C 比值計(jì)算提取回收率, 結(jié)果見(jiàn)表3, 可知大鼠血漿中內(nèi)源性物質(zhì)對(duì)檢測(cè)無(wú)影響, 提取回收率符合相關(guān)要求。

2.5.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.5.3” 項(xiàng)下質(zhì)控樣品,考察凍融穩(wěn)定性（-20 ℃下凍融3 次）、 處理后穩(wěn)定性（自動(dòng)進(jìn)樣器中放置24 h）、 短期穩(wěn)定性（室溫下放置24 h）、 長(zhǎng)期穩(wěn)定性 （-80 ℃下放置30 d）, 結(jié)果見(jiàn)表4, 可知穩(wěn)定性良好。

2.6 藥動(dòng)學(xué)行為研究 取6 只大鼠, 實(shí)驗(yàn)前禁食12 h, 自由飲水, 灌胃給予1.3 g/kg 藥物混懸液（0.5% CMC-Na 配制）, 于給藥后0.083、 0.167、0.333、 0.667、 1、 1.5、 2、 3、 4、 6、 8、 12、24 h經(jīng)目?jī)?nèi)眥靜脈叢取血0.5 mL, 樣品置于肝素鈉抗凝管中, 4 ℃、 12 000 r/min 下離心10 min,分離血漿, 置于-20 ℃冰箱中待測(cè), 血藥濃度-時(shí)間曲線見(jiàn)圖2, 再通過(guò)DAS 3.0 軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù), 結(jié)果見(jiàn)表5。 由此可知, 灌胃給藥后血漿中附子主要生物堿（烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿）均能檢測(cè)到, 其中新烏頭堿最快達(dá)峰, 其次是烏頭堿和次烏頭堿, 再次是苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿, 苯甲酰烏頭原堿最慢； 苯甲酰新烏頭原堿達(dá)峰血藥濃度（Cmax） 和藥時(shí)曲線下面積（AUC0～t） 明顯高于其他成分； 烏頭堿、 苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿半衰期（t1/2） 較長(zhǎng), 而新烏頭堿、 次烏頭堿、 苯甲酰新烏頭原堿相對(duì)較短。

表4 各生物堿穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果（n=6）Tab.4 Results of stability tests for various alkaloids （n=6）

圖2 各生物堿血藥濃度-時(shí)間曲線Fig.2 Plasma concentration-time curves for various alkaloids

表5 各生物堿藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（n=6）Tab.5 Pharmacokinetic parameters for various alkaloids （n=6）

3 討論

復(fù)方中藥藥動(dòng)學(xué)研究是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的核心,也是中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、 活性成分體內(nèi)過(guò)程、 藥動(dòng)-藥效相關(guān)性等研究領(lǐng)域的重要組成部分, 可為臨床合理用藥和安全性評(píng)價(jià)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)[11-12]。芪藶強(qiáng)心膠囊作為首個(gè)經(jīng)循證醫(yī)學(xué)證實(shí)的對(duì)慢性心力衰竭確有療效的中成藥[13], 其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究和安全性探討仍是需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題, 附子作為該制劑君藥占復(fù)方總量的5.929%[14], 其主要藥效成分生物堿也是毒性成分, 故研究大鼠灌胃給藥后雙酯型生物堿（烏頭堿、 新烏頭堿、 次烏頭堿）和單酯型生物堿（苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿、 苯甲酰次烏頭原堿） 血藥濃度和藥動(dòng)學(xué)行為時(shí), 能為芪藶強(qiáng)心膠囊的臨床合理應(yīng)用和安全性監(jiān)控提供依據(jù)。

前期研究表明[15], 芪藶強(qiáng)心膠囊中單酯型生物堿總平均含有量是雙酯型生物堿的199.1 倍, 本實(shí)驗(yàn)在此基礎(chǔ)上對(duì)其體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行分析, 發(fā)現(xiàn)后者在大鼠體內(nèi)吸收速度快于前者； AUC 反映藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對(duì)量, 是衡量藥物利用程度的重要參數(shù)[16], 本實(shí)驗(yàn)表明苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿的AUC0～∞明顯高于雙酯型生物堿,這可能與其含有量有關(guān)[15], 但單酯型生物堿平均AUC0～∞僅是雙酯型生物堿的1.86 倍, 提示后者在正常機(jī)體內(nèi)的吸收情況優(yōu)于前者。

4 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)建立HPLC-MS/MS 法測(cè)定大鼠灌胃芪藶強(qiáng)心膠囊后雙酯型生物堿（烏頭堿、 新烏頭堿、次烏頭堿）、 單酯型生物堿（苯甲酰烏頭原堿、 苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿） 血藥濃度,經(jīng)方法學(xué)考察發(fā)現(xiàn)該方法符合生物樣品測(cè)定要求,可用于生物體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究； 雙酯型生物堿在大鼠體內(nèi)吸收速度和吸收程度明顯優(yōu)于單酯型生物堿,可為指導(dǎo)該制劑臨床合理用藥、 保證有效性和安全性提供科學(xué)依據(jù)。