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        心脈隆注射液聯(lián)合西藥對(duì)冠心病心力衰竭患者的臨床療效

        2019-08-26 06:29:18斐,
        中成藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:心脈心室左心室

        許 斐, 曹 炯

        (河北省晉州市人民醫(yī)院, 河北 晉州052260)

        心力衰竭主要是由各種心臟功能或結(jié)構(gòu)性疾病、 射血功能受損和(或) 心室充盈而引起的臨床復(fù)雜綜合征, 其發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì), 嚴(yán)重影響生活質(zhì)量, 而且是各種心臟疾病的終末階段[1-2], 具有較高的住院率和病死率, 成為亟待解決的難題之一[3]。 目前, 臨床上主要依據(jù)規(guī)范化西藥治療冠心病心力衰竭, 但效果并不十分理想, 容易產(chǎn)生耐藥性, 影響治療依從性; 研究顯示, 在常規(guī)西醫(yī)基礎(chǔ)上結(jié)合中醫(yī)藥可取得良好療效, 并可降低耐藥性和不良反應(yīng)[4-5]。 因此, 本研究探討心脈隆注射液聯(lián)合西藥對(duì)冠心病心力衰竭患者的臨床療效, 現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選自河北省晉州市人民醫(yī)院于2017 年6月至2018 年6 月期間收治的冠心病心力衰竭患者108 例,依據(jù)《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014》[6]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)分為觀察組、 對(duì)照組。 觀察組57 例患者, 男性25例, 女性32 例; 年齡43~72 歲, 平均年齡(61.39±5.73)歲; 病程1~8 年, 平均病程(4.15±1.28) 年; 心功能Ⅱ級(jí)19 例, Ⅲ級(jí)38 例, 而對(duì)照組51 例患者, 男性24 例,女性27 例; 年齡41~75 歲, 平均年齡(60.28±6.41) 歲;病程1~9 年, 平均病程(4.32±1.19) 年; 心功能Ⅱ級(jí)17例, Ⅲ級(jí)34 例。 2 組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P >0.05), 具有可比性。

        1.2 納入、 排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)(1) 符合冠心病心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn), 出現(xiàn)心力衰竭癥狀3 個(gè)月以上; (2) 心功能分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí); (3) 年齡≥40 歲; (4) 簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)(1) 肺心病、 肺動(dòng)脈栓塞; (2) 肥厚性梗阻型心肌病或擴(kuò)張性心肌病; (3) 合并肝腎功能嚴(yán)重異常;(4) 患有精神疾??; (5) 過(guò)敏體質(zhì)。

        1.3 給藥 對(duì)照組采用《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014》 規(guī)劃化西藥治療, 包括硝酸酯類、 抗血小板、 他汀類調(diào)脂、 利尿劑、 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、 β-受體阻滯劑等; 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用心脈隆注射液(云南騰藥制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z20060443) 5 mg/kg, 加到200 mL 5%葡萄糖注射液中, 靜脈滴注, 2 次/d。 2 組療程均為7 d。

        1.4 指標(biāo)檢測(cè) (1) 左心室功能指標(biāo), 包括左室舒張末期容積(LVEDV)、 左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、 左室收縮末期容積(LVESV), 采用彩色多普勒超聲心動(dòng)圖檢測(cè); (2)血漿NT-proBNP 水化, 于治療前后抽取患者外周靜脈血各5 mL, 離心半徑15 cm、 2 500 r/min 離心12 min, 分離血漿, 置于-20 ℃下保存待測(cè), 采用免疫定量分析法檢測(cè);(3) 炎癥因子水平, 包括超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF), 取上述血漿, 分別采用免疫比濁法、 酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)[7]顯效, 心力衰竭癥狀基本控制, 或心功能提高2 級(jí)及2 級(jí)以上; 有效, 心力衰竭癥狀改善, 或心功能提高1 級(jí)但不足2 級(jí); 無(wú)效, 心力衰竭癥狀和心功能無(wú)改善。 總有效率=[(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過(guò)SPSS 13.0 軟件處理, 計(jì)數(shù)資料以百分率表示, 組間比較采用卡方檢驗(yàn); 計(jì)量資料以()表示, 組間比較采用t 檢驗(yàn)。 P <0.05 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 左心室功能 表1 顯示, 治療前2 組LVEDV、LVESV、 LVEF 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 治療后2 組前兩者顯著降低, 后者顯著升高(P<0.05), 以觀察組更明顯(P<0.05)。

        表1 2 組左心室功能比較(

        表1 2 組左心室功能比較(

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05

        images/BZ_262_236_511_2244_561.png觀察組 治療前 57 147.36±12.52 103.25±10.28 38.72±5.47治療后 57 115.48±7.73*△ 67.93±5.36*△ 62.34±7.19*△對(duì)照組 治療前 51 145.98±11.29 102.63±8.79 39.24±3.98治療后 51 130.28±6.13* 83.24±7.10* 51.28±6.07*

        2.2 NT-proBNP 水平 表2 顯示, 治療前2 組NT-proBNP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 治療后2 組其水平顯著降低(P<0.05), 以觀察組更明顯(P<0.05)。

        表2 2 組NT-proBNP 水平比較

        表2 2 組NT-proBNP 水平比較

        注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05

        images/BZ_262_236_1078_1194_1128.png觀察組 治療前 57 3 264.25治療后 57 1 263.80±64.14*△對(duì)照組 治療前 51 3 401.29±372.45治療后 51 2 176.57±102.32*

        2.3 炎癥因子水平 表3 顯示, 治療前2 組hs-CRP、VEGF 水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 治療后2 組前者水平顯著降低, 后者水平顯著升高(P<0.05), 以觀察組更明顯(P<0.05)。

        表3 2 組炎癥因子水平比較s)

        表3 2 組炎癥因子水平比較s)

        注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05

        組別 時(shí)間 例數(shù)/例 hs-CRP/(mg·L-1)VEGF/(ng·L-1)觀察組 治療前 57 32.41±8.93 73.82±6.94治療后 57 16.59±4.26*△ 120.39±17.45*△對(duì)照組 治療前 51 33.18±7.67 71.97±8.53治療后 51 25.38±4.25* 95.62±13.27*

        2.4 臨床療效 表4 顯示, 觀察組總有效率(92.98%)顯著高于對(duì)照組(72.55%) (P<0.05)。

        表4 2 組臨床療效比較[例(%) ]

        3 討論

        現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為, 冠心病心力衰竭病理基礎(chǔ)主要為心肌重塑, 其重要因素主要是過(guò)度激活的血流動(dòng)力學(xué)、 細(xì)胞因子、 神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)異常[8], 過(guò)度被激活的神經(jīng)內(nèi)分泌和細(xì)胞因子不僅加速了心室重塑, 同時(shí)使心肌損傷, 從而加快病情進(jìn)展[9]。 中醫(yī)認(rèn)為, 冠心病心力衰竭歸屬于“胸痹心痛” “真心痛” 等范疇, 其病因主要由飲食失節(jié)、 外感風(fēng)寒濕邪及、 傷情志引起, 病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí)之證, 瘀血內(nèi)阻、 氣陽(yáng)兩虛為其關(guān)鍵[10]。 心脈隆注射液是一種純中藥制劑, 其成分主要為心脈隆浸膏, 具有益氣活血、 通陽(yáng)利水功效, 對(duì)瘀血內(nèi)阻、 氣陽(yáng)兩虛引起的胸痛、 氣短、 心悸、胸悶及畏寒肢冷等具有較好的治療作用, 具有擴(kuò)張冠脈、減輕水鈉潴留、 改善心肌缺血、 增強(qiáng)左心室功能、 減輕心臟負(fù)荷等作用[11-12]。 本研究顯示, 觀察組治療后LVEDV、LVESV 明顯低于對(duì)照組, 總有效率、 LVEF 明顯更高, 表明心脈隆注射液可改善患者左心室功能, 提高臨床療效。

        B 型腦鈉肽的合成主要受容量、 壓力2 種因素的調(diào)控,當(dāng)發(fā)生冠心病心力衰竭時(shí), 心室負(fù)荷或容量增加, 使得心室受牽張或心室壁張力升高, 反應(yīng)性合成BNP, 并裂解成為NT-proBNP[13-14], 水平明顯升高, 可作為快速診斷心力衰竭的標(biāo)志物[15]。 本研究發(fā)現(xiàn), 觀察組治療后NT-proBNP水平明顯低于對(duì)照組, 表明心脈隆注射液可降低其水平。炎癥因子水平在冠心病心力衰竭中的高低反映疾病進(jìn)展和心室重塑相關(guān)性[16], 其中hs-CRP 作為冠心病的一項(xiàng)獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 其水平降低表明病情有好轉(zhuǎn)趨勢(shì)[17]; VEGF 是血管生成的關(guān)鍵生長(zhǎng)因子, 能有效激活血管區(qū)或無(wú)血管區(qū)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng), 降低血液彌散距離, 增加血管密度[18], 本研究發(fā)現(xiàn), 觀察組治療后hs-CRP 水平明顯低于對(duì)照組,VEGF 水平明顯更高, 表明心脈隆注射液可降低前者水平,升高后者水平。

        綜上所述, 心脈隆注射液可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能, 降低NT-proBNP 水平及減輕炎癥反應(yīng), 而且療效顯著, 值得臨床研究。

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