馮時　王紀忠　童瑤　姚寶玉　楊美玲　張大生

摘要 ? ?以紅顏草莓為試驗材料，研究了不同濃度NaCl脅迫對草莓形態(tài)指標、質膜透性、MDA含量、SOD活性、POD活性和CAT活性的影響。結果表明，隨著NaCl脅迫濃度的增加，草莓葉面積、根長、發(fā)根數(shù)和根體積顯著減少，質膜透性增高，MDA含量增加，SOD活性、POD活性和CAT活性均呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。

關鍵詞 ? ?草莓;鹽脅迫;酶活性;形態(tài)指標

中圖分類號 ? ?S668.4 ? ? ? ?文獻標識碼 ? ?A

文章編號 ? 1007-5739（2019）13-0065-02 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 開放科學（資源服務）標識碼（OSID）

Effects ?of ?Salt ?Stress ?on ?Morphological ?Indexes ?and ?Antioxidant ?Enzyme ?Activity ?in ?Strawberry ?Seedlings

FENG Shi 1 ? ?WANG Ji-zhong 2 * ? ?TONG Yao 2 ? ?YAO Bao-yu 2 ? ?YANG Mei-ling 2 ? ?ZHANG Da-sheng 1

（1 Shanghai Chenshan Botanical Garden，Shanghai 201602; 2 School of Life Science and Food Engineering，Huaiyin Institute of Technology）

Abstract ? ?Taking Hongyan strawberry as experimental material，the effects of NaCl stress at different concentrations on morphology，plasma membrane permeability，MDA content，SOD activity，POD activity and CAT activity of strawberry were studied.The results showed that with the increase of NaCl stress concentration，leaf area，root length，root number and root volume of strawberry decreased significantly，plasma membrane permeability increased，MDA content increased，SOD activity，POD activity and CAT activity increased first and then decreased.

Key words ? ?strawberry;salt stress;enzymatic activity;morphological index

草莓（Fragaria ananassa Duch.）是對鹽敏感的多年生草本經(jīng)濟作物，生產(chǎn)中多采用設施栽培模式。由于設施內地質條件受到限制，土壤中積累的鹽分無法及時降解，日積月累便會促使土壤次生鹽漬化的發(fā)生[1]。土壤次生鹽漬化會對草莓生長、發(fā)育、品質和產(chǎn)量造成不良影響，已成為制約設施草莓發(fā)展的重要障礙因子之一。因此，開展草莓抗鹽生理特性研究對草莓耐鹽品種選育和抗鹽栽培生產(chǎn)具有重要意義。在逆境條件下，細胞膜自由基代謝平衡被打破，導致活性氧積累、膜脂過氧化加劇、細胞膜透性增加;抗氧化酶系統(tǒng)可以清除植物內源自由基，提高植物的抗性[2]。本研究以深受百姓喜愛的紅顏草莓品種為材料，探討鹽脅迫對草莓細胞膜穩(wěn)定性傷害的機理，以期為草莓耐鹽性機制研究提供科學依據(jù)。

1 ? ?材料與方法

1.1 ? ?試驗材料

供試品種為紅顏草莓，選取4葉1心健壯的一年生匍匐莖苗作為試驗材料。

1.2 ? ?試驗設計

利用Hoagland[3]營養(yǎng)液水培法對草莓苗進行鹽脅迫處理，設4個NaCl濃度梯度即0.2%、0.4%、0.6%和0.8%，以清水作對照（CK）。每個處理20株幼苗，每3 d更換1次營養(yǎng)液，處理15 d后取樣測定。

1.3 ? ?測定內容與方法

1.3.1 ? ?形態(tài)指標的測定。主要測定根長、根體積、發(fā)根數(shù)和葉面積，用常規(guī)方法進行測定。

1.3.2 ? ?生理指標的測定。用電導儀DDS-307測定其電導率，參照王文舉等[4]的方法。丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、過氧化物酶（POD）活性和過氧化氫酶（CAT）活性測定參照李合生[5]的測定方法。各項生理指標均進行3次重復測定。