張俊杰,郭志強,王娟娟,魏學紅,2*
(1.山西大學 大型科學儀器中心,山西 太原 030006;2.山西大學 化學化工學院,山西 太原 030006)
硒元素作為人體必需的痕量礦物質(zhì),對人類健康極其重要。是人體硒蛋白的重要結(jié)構(gòu)組成和酶活性發(fā)揮的部分,具有催化活性甲狀腺激素產(chǎn)生、抗氧化、抗癌及抗HIV病毒等免疫功效[1-3]。硒需要從外界膳食獲取,常規(guī)成人攝入量為40~300 μg/d,用以滿足人體酶代謝或者預防癌癥發(fā)生[4]。植物是主要的硒源之一[5-6],利用微生物可以提高植物營養(yǎng)與質(zhì)量[7],通過植物育種、基因工程,或者施加硒肥,也可以提高植物硒的富集量[8]。國內(nèi)市面上出現(xiàn)了各種富硒農(nóng)產(chǎn)品及含硒保健品,以達到硒的補充攝入。由于硒元素為低含量營養(yǎng),高含量有毒的元素,因此對硒含量的監(jiān)測控制也顯得尤為重要。
硒元素測定方法眾多,主要包括分子熒光法、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法、電化學分析法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(Inductive coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)等。其中,ICP-MS技術(shù)具有靈敏度高[9],樣品前處理方便快捷等優(yōu)點,在準確測量生物、食品、環(huán)境、地質(zhì)等樣品中的硒元素含量[10-12]、同位素組成及其各種形態(tài)方面表現(xiàn)出色,且有著廣泛的應(yīng)用前景[13]。環(huán)境保護部規(guī)定土壤和沉積物中硒的測定采用微波消解-原子熒光法[14]。新頒布的食品中的硒測定的食品安全國家標準,在保留了氫化物原子熒光光譜法和熒光分光光度法的基礎(chǔ)上,增加了ICP-MS法[15]。
韭菜本身營養(yǎng)豐富,是一種富硒能力較強的蔬菜[16],低濃度硒的添加能明顯改善韭菜的品質(zhì)[17],是較為理想的富硒植物。已有研究人員對韭菜施加蚯蚓轉(zhuǎn)化的有機硒肥[18],或者硒礦粉、亞硒酸鈉[19]和硒酸鈉無機硒肥以達到富硒目的[20]的報道。本文以有機形態(tài)的硒代蛋氨酸及無機形態(tài)的亞硒酸鈉,對韭菜進行富硒化的培養(yǎng),對硒元素的富集效果進行研究,以期達到富硒韭菜中硒富集的評價及探索硒在韭菜中的存在形態(tài),并預估硒的富集途徑。
NexION 350X電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(PerkinElmer,美國)、恒溫加熱消解儀(上海博通化學科技有限公司,中國)、Multiwave PRO微波消解儀(Anton Paar,意大利)、Ex2250ZH電子天平(奧豪斯儀器,中國常州)、DHG-9070干燥箱(一恒科學儀器有限公司,中國上海)、Flexar高效液相色譜儀(High performance liquid chromatography,HPLC)(PerkinElmer,美國)、Hamilton PRP-X100陰離子交換柱(4 mm×250 mm,10 μm)(漢密爾頓,美國)、雷磁pH計和KQ-250DB超聲儀(舒美,中國昆山)。
濃硝酸(質(zhì)量分數(shù)65%-68%,優(yōu)級純)(國藥集團化學試劑有限公司,中國上海)、1 000 μg/mL硒元素標準溶液(國家有色金屬及材料研究中心,中國)、超純水(電阻率≥18.2 MΩ·cm)(采用EASY15 Heal Force超純水系統(tǒng)(力康發(fā)展有限公司,香港)制備)、甲醇、磷酸氫二銨、甲酸、硒酸鹽(Selenate,Se(Ⅵ)標準溶液,亞硒酸鹽(Selenite,Se(Ⅳ)標準溶液,硒代胱氨酸(selenocystine,Se-Cys)標準溶液和硒代蛋氨酸(selenomethionine,Se-Met)標準溶液。
1.3.1 富硒韭菜樣品信息
田間試驗在山東省淄博市博山區(qū)上瓦泉村有機富硒蔬菜園區(qū)進行,該園區(qū)土壤及溫濕度情況如文獻中所述[13]。于2015年1月13日第一次施硒肥,2015年1月22日第二次施硒肥,2015年1月29日收割。樣品分組、施肥種類及施加濃度如表1所示。
1.3.2 韭菜中總硒的提取
新鮮的韭菜樣品,液氮冷凍干燥,用研缽研碎。稱取約2.5 g(精確至 0.000 1 g)至聚四氟乙烯消解管中,加入6 mL濃硝酸,按照表2中設(shè)定的程序進行消解。完成后,待消解液冷卻至低于60℃,將消解液轉(zhuǎn)入10 mL容量瓶中,用少量水洗滌消解罐3次,洗液合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。樣品空白除樣品加入步驟,其余操作均與樣品相同。以體積分數(shù)2% HNO3作為溶劑空白。稀釋10倍進行測定。
1.3.3 土壤中總硒的提取
從韭菜種植田地中隨機設(shè)置8個取樣點,采集土壤樣品。將土壤置于陰涼干燥處自然風干后用研缽研磨,棄碎石及渣子,過100目篩。稱取約0.5g(精確至 0.0001 g)土壤樣品至聚四氟乙烯燒杯中,加入6 mL濃硝酸和2 mL氫氟酸,電熱板加熱預消解后,再按照表2中的程序進行微波消解。完成后趕酸至1~2 mL,將消解液轉(zhuǎn)入10 mL容量瓶中,用少量水洗滌消解罐3次,洗液合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。樣品空白除樣品加入步驟,其余操作均與樣品相同。以2% HNO3作為溶劑空白。
1.3.4 韭菜樣品硒形態(tài)的提取
將韭菜樣品液氮凍干,研缽粉碎,稱取2.0 g(精確至 0.000 1 g),加入1∶1(V∶V)的甲醇/水溶液8 mL,超聲30 min,對韭菜中的硒代謝物進行提取,完成后離心,過濾。
表1 韭菜的富硒化培養(yǎng)
ICP-MS參數(shù)為功率1 600 W,等離子體氣體流速18 L/min,輔助氣流速1.2 L/min,載氣流速0.97 L/min,霧化器為Meinhard型,樣品錐和截取錐為鎳錐,霧室和中心管為石英材質(zhì),駐留時間為50 ms,總硒和形態(tài)測定,分別選擇同位素82Se和78Se。儀器調(diào)諧時應(yīng)達到的技術(shù)指標,包括靈敏度指標9Be:>2000cps,115In:>40000cps,238U:>30000cps;背景值:Bkgd 220≤1 cps,氧化物比例(156CeO+/140Ce+):≤2.5%,雙電荷離子比例(70Ce2+/140Ce+):≤3.0%,質(zhì)量數(shù)和分辨率指標以元素Li、Mg、In和U元素10%峰高處峰寬為準,在0.65~0.80 amu范圍。其他參數(shù)如矩管位置、載氣流量、四級桿偏轉(zhuǎn)電壓、檢測器電壓和雙檢測器電壓,均使用相應(yīng)的調(diào)諧液進行校準,直至符合要求。所有測試均在標準模式(standard,STD)下進行,且刪除硒元素校準方程。
表2 微波消解步驟
硒形態(tài)測定采用60 mmol的磷酸氫二銨為流動相,用甲酸調(diào)節(jié)pH至6.0,液相色譜流速1 mL/min,進樣量50 μL。
1.5.1 總硒含量的測定
以標準溶液待測元素分析峰響應(yīng)值為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線,計算回歸方程。利用供試品中待測元素的峰響應(yīng)值,根據(jù)標準曲線,計算得出相應(yīng)的濃度,計算樣品中硒元素的含量。每個樣品測定時均取3次讀數(shù)的均值。
1.5.2 有機硒含量測定
根據(jù)各個硒代謝物的色譜峰面積,對應(yīng)其系列濃度,制作標準曲線,利用樣品中硒代謝物色譜峰面積值,從標準曲線中計算得出相應(yīng)的濃度。
精密量取硒標準溶液(1 000 μg/mL)10 μL,用2%硝酸溶液,定容至10 mL,成為硒濃度為1 μg/mL的單獨標準中間溶液。分別取硒標準溶液中間液(1 μg/mL)5、10、50、100和500 μL,先后加入10 mL容量瓶中,用2 %硝酸溶液定容,得到含硒標準溶液0.5、1、5、10和50 ng/mL的混合標準溶液。線性曲線y=195x+42.2,線性相關(guān)系數(shù)達到0.999 9以上,可用于富硒韭菜中總硒的測定。
韭菜葉子經(jīng)烘干殺青,微波消解后進行ICP-MS分析,以鍺元素為內(nèi)標,在STD模式下,進行方法驗證。以11次空白測定值的3倍標準偏差計算檢出限。平行制備6份樣品,分別測定后,計算其相對標準偏差,得出重復性。同一樣品連續(xù)進樣6次,測定相對標準偏差,得出精密度。回收率實驗設(shè)置低、中、高3個不同濃度,每個濃度設(shè)置6個重復(n=6)進行。表征結(jié)果見表3。該方法的檢出限可達到0.03 ng/mL;測定重復性和精密度分別為4.17%和1.52%;低、中和高濃度的加標回收率在80.6%-102.9%之間,該方法可達到硒元素含量的穩(wěn)定、準確和高靈敏測定。
表3 ICP-MS測定總硒方法驗證
由于土壤基質(zhì)復雜,為獲得準確的測定結(jié)果,使用土壤試驗樣本,以標準模式的標準加入法得出的測定結(jié)果為參考值,比較了不同模式下,對土壤硒測定結(jié)果的準確性。結(jié)果表明,在標準模式下,采用82Se作為測定同位素,不用校準方程,結(jié)果最準確;另外,碰撞模式采用78Se,反應(yīng)模式采用80Se,也可得出相對正確的結(jié)果,而其他同位素的測定結(jié)果距離準確值相差很大,不可取。而采用儀器默認方法,即標準模式下,測定82Se,使用校準方程,以消除氪元素對82Se的干擾,得出的結(jié)果有誤,因此,實際測試樣品時,需要根據(jù)樣品基質(zhì)的實際情況,合理地使用校準方程。本試驗土壤中硒濃度全部采用標準模式不加校準方程測定82Se得出。取硒標準溶液10.0 ng/mL,系列稀釋成含硒標準溶液0.156、0.625、2.50、5.00、10.0 ng/mL的混合標準溶液,用2%硝酸溶液定容。線性相關(guān)系數(shù)達到0.999 8,得出土壤樣品總硒含量為0.36±0.080 μg/g,此種植地土壤中硒含量較高,主要是施加硒肥導致的結(jié)果,利于韭菜植株通過土壤吸收硒元素。
收集的硒形態(tài)四種標準物質(zhì),包括硒酸鈉、亞硒酸鈉、硒代半胱氨酸及硒代蛋氨酸標準溶液,經(jīng)過陰離子交換柱分離,HPLC-ICP-MS分析,15 min之內(nèi)可在色譜上達到良好的分離。這四種硒形態(tài)的混合標準溶液系列稀釋成5、10、50、100和1 000 ng/mL的濃度的系列標準溶液,線性相關(guān)系數(shù)均在0.997 3以上(表4)。四種硒系形態(tài)標準品及韭菜中相應(yīng)形態(tài)的HPLC-ICP-MS色譜圖如圖1所示。對韭菜硒形態(tài)進行提取分析,得出韭菜中主要含有亞硒酸鹽形態(tài),不存在其他三種硒形態(tài) (圖1)。
表4 四種硒形態(tài)的線性結(jié)果
(a) Standards of selenium metabolites with 100 ng/mL concentration(1,Se-Cys,2,Se(Ⅳ), 3,Se-Met,4,Se(Ⅵ));(b) extract of Chinese chivesFig.1 Chromatography of selenium species using HPLC-ICP-MS(a)100 ng/mL濃度的標準品溶液;(b)韭菜樣品提取液圖1 硒形態(tài)的HPLC-ICP-MS色譜圖
為得到韭菜中的硒富集效果及其硒存在形態(tài),對韭菜總硒及小分子硒形態(tài)、韭菜種植地土壤中的總硒分別進行了測定,以得出硒富集的效果及途徑。富硒韭菜總硒及小分子硒形態(tài)的測定結(jié)果如表5所示。
施加硒肥后,韭菜硒含量與對照組相比明顯升高,且升高程度與硒肥種類、施肥時間與施肥次數(shù)均有關(guān)系。兩種硒肥,若收割前兩周只施一次,不論濃度大小,硒含量無明顯的差別(A1、B1、C1、D1)。只施一次肥的情況下,收割前一周施肥,比收割前兩周施肥,硒元素濃度要高(B1vs B2、D1vs D2)。對于Se-Met,施加20 μg/g的濃度,施一次跟施兩次之間差別不大,濃度升高至40 μg/g和60 μg/g,施兩次肥硒比施一次硒含量有明顯的升高(A、B、C組分別比較);對于Na2SeO3,硒含量跟施肥時間,施肥次數(shù)均有關(guān),收割前一周施比前兩周施,硒含量高,施兩次肥比施一次硒含量高(D組比較)。同等劑量60 μg/g的Se-Met和Na2SeO3,施一次硒含量無差別,施兩次, 施Na2SeO3比Se-Met硒含量高(C1vs.D1,C2vs.D3)。
隨著韭菜中總硒濃度的升高,亞硒酸鹽的濃度值一直保持穩(wěn)定,亞硒酸鹽在總硒中所占比例有下降趨勢(表5),推測施加硒肥的實驗組,硒以其他的形態(tài)進行了富集,如流向硒蛋白及硒多糖的合成方向。
使用微波消解-ICP-MS,對韭菜和土壤樣品總硒濃度的測定模式及方法進行驗證,得到了韭菜及土壤中總硒測定的可靠方法,對樣品中的總硒進行了準確測定,進一步使用HPLC-ICP-MS,對韭菜中的硒形態(tài)進行了分析,達到了富硒化培育韭菜的硒富集效果的評價。施加不同濃度的有機或者無機硒肥,均能達到韭菜一定程度的硒富集效果。富集效果跟施肥的種類、施肥時間、施肥次數(shù)及施肥濃度均有關(guān)。無機形態(tài)亞硒酸鈉的富集效果優(yōu)于有機形態(tài)的硒代蛋氨酸,收割前一周施肥優(yōu)于收割前兩周,施肥兩次優(yōu)于施肥一次,高濃度施肥優(yōu)于低濃度。富硒組的亞硒酸鹽含量基本未變,且亞硒酸鈉占總硒比例逐漸減小,推測硒富集可能流向其他硒形態(tài),如硒多糖或者硒蛋白化合物的合成方向。在缺硒性質(zhì)的韭菜種植地土壤中檢測到了硒元素,猜測所施硒肥已有部分進入到土壤中,韭菜植株可從土壤間接吸收硒元素,完成硒富集。
表5 韭菜總硒及小分子硒形態(tài)分布