杜進(jìn)勇 柴 強(qiáng) 王一帆 范 虹 胡發(fā)龍 殷 文 李登業(yè)
甘肅省干旱生境作物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 / 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,甘肅蘭州 730070
光能是作物群體轉(zhuǎn)換和利用的對(duì)象,制約著群體產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì)的發(fā)揮[1-2]。研究表明,間套作改善了群體內(nèi)部尤其下部的受光狀況,提高了光能利用率[3],并在時(shí)間、空間及土地上集約高效利用光、溫、水等自然資源[4]。在作物群體中,個(gè)體與個(gè)體、群體與個(gè)體之間存在相互影響,構(gòu)建合理的群體結(jié)構(gòu)可增大綠葉面積,提高作物群體對(duì)光能的利用率[5]。在光熱資源充足的綠洲灌區(qū),發(fā)展間套作模式可顯著提高耕地生產(chǎn)力[6],這得益于間作組分作物在空間和時(shí)間生態(tài)位上的分離,導(dǎo)致光、熱、水及養(yǎng)分等資源最大限度的利用[7-8],特別是對(duì)光資源的高效利用,能顯著增加群體產(chǎn)量[1]。間作系統(tǒng)中,地上與地下互作是組分作物相互影響的重要生態(tài)學(xué)基礎(chǔ),也是調(diào)控彼此影響程度的有效途徑[9]。因此,深入探討地上、地下互作對(duì)資源利用特征,特別是對(duì)系統(tǒng)光合特性的影響顯得尤為重要。
合理密植與增施氮肥可在改善小麥葉片光合性能、增加光合物質(zhì)累積量的同時(shí),促進(jìn)光合物質(zhì)向籽粒的分配,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)小麥高產(chǎn)[10];而增加玉米密度則可顯著提高間作優(yōu)勢(shì)[9]。不同間作系統(tǒng)中,地上部冠層結(jié)構(gòu)對(duì)光能截獲具有直接影響,如小麥間作玉米、花生間作玉米,其地上群體形成高低相間的傘狀結(jié)構(gòu),促進(jìn)了光資源的截獲利用,且利于光合性能的優(yōu)化[11-13]。除了地上部,地下根系的分布狀況同樣影響著作物對(duì)資源的有效利用。不同作物間作增大了根系的垂向分布,提高了養(yǎng)分、水分的吸收區(qū)域,從而促進(jìn)了資源的高效利用。因此,地上部進(jìn)行光合作用,合成有機(jī)物,供給地下部生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)物質(zhì);而地下部吸收土壤養(yǎng)分,供給地上部光合作用的底物,為作物高產(chǎn)高效奠定了基礎(chǔ)[8,17,21]。然而,現(xiàn)有研究多單一地從密度、水肥管理調(diào)控地上部作用來(lái)解析葉片和群體水平上的光能利用特征,但針對(duì)地上與地下互作對(duì)間作光合特性影響的研究十分薄弱,使得生產(chǎn)實(shí)踐中缺乏通過(guò)地上與地下同步調(diào)控間作群體實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)增效的理論依據(jù)。為此,本試驗(yàn)在光熱充足的河西綠洲灌區(qū),以小麥間作玉米設(shè)置不同密度和根系分隔程度來(lái)調(diào)控地上與地下互作強(qiáng)度,探討間作組分作物的光合生理特性對(duì)不同互作強(qiáng)度的響應(yīng),為間作精準(zhǔn)調(diào)控及其高產(chǎn)高效機(jī)制和進(jìn)一步優(yōu)化管理模式提供理論依據(jù)。
甘肅省武威市黃羊鎮(zhèn)甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)綠洲農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站(37°30′N,103°5′E)位于河西走廊東部,屬寒溫帶干旱氣候區(qū),海拔1506 m,無(wú)霜期約155 d,多年平均降雨量156 mm、年平均氣溫7.2 ;℃≥0℃和≥10℃的積溫分別為3513.4℃和2985.4 ;℃日照時(shí)數(shù)2945 h,土壤為沙壤土,光熱資源充足,適宜發(fā)展多熟種植。隨著作物品種的更新和栽培措施的優(yōu)化,傳統(tǒng)的作物密度及間作種植模式已不能滿足該區(qū)的要求生產(chǎn)實(shí)踐,因此通過(guò)增加種植密度和優(yōu)化栽培措施來(lái)提高作物產(chǎn)量是該區(qū)農(nóng)業(yè)可持續(xù)性發(fā)展的新趨勢(shì)。
采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),設(shè)0.12 mm 塑料布隔根(P)、300 目尼龍網(wǎng)隔根(N)和不隔根3 種隔根方式;45,000株 hm-2(M1)、52,500 株 hm-2(M2)2 個(gè)玉米密度水平。小麥密度為375,000 株 hm-2(W)。共6 個(gè)處理,分別為小麥間作低、高密度與玉米塑料布隔根處理(PW/M1、PW/M2,無(wú)地下互作)、尼龍網(wǎng)隔根處理(NW/M1、NW/M2,部分地下互作)和不隔根處理(W/M1、W/M2,地上地下完全互作),各處理重復(fù)3 次。
供試春小麥(Triticum aestivum)為永良4 號(hào),玉米(Zea maysL.)為先玉335。2015—2017年,小麥分別于3月29日、3月30日和3月28日播種,7月28日、7月21日和7月25日收獲;玉米分別于4月24日、4月20日和4月22日播種,9月25日、9月20日和9月20日收獲。
小麥間作玉米采用6∶2 的布局方式,兩作物帶寬均為0.8 m(圖1)。玉米行距0.4 m,小麥行距0.12 m,小區(qū)面積4.8 m × 8.0 m,每小區(qū)包括3 幅小麥間作玉米帶。無(wú)論單作還是間作,小麥均在播前施純氮225 kg hm-2、純磷150 kg hm-2,玉米全生育期施純氮450 kg hm-2,按播前∶大喇叭口期∶灌漿期為3∶6∶1 分施,施純磷225 kg hm-2,播前一次性施入。
圖1 小麥間作玉米田間結(jié)構(gòu)及隔根示意圖 Fig.1 Location of intercropped crops and partition of root in wheat/maize intercropping
采用長(zhǎng)寬法測(cè)量LAI,小麥、玉米苗期至成熟期,每隔約15 d 用“S”型法在每小區(qū)選取長(zhǎng)勢(shì)均勻、有代表性的小麥15 株、玉米5 株,測(cè)定每株各葉片的葉長(zhǎng)(ai)和最大葉寬(bi)。
式中,K為系數(shù),小麥取值0.83,玉米取值0.75;ρ為小麥或玉米栽培密度,a、b分別為葉片的長(zhǎng)和寬,i為葉片數(shù)。
間作葉面積指數(shù):LAII= LAIW×PW+ LAIM×PM式中,LAIW、LAIM分別為小麥玉米的葉面積指數(shù),PW、PM分別為間作中小麥玉米的占地面積,本研究中PW=PM= 0.5。
1.4.2 凈光合速率(Pn)使用美國(guó)Li-Cor 公司生產(chǎn)的Li-6400 型便攜式光合系統(tǒng)測(cè)定儀,選擇晴朗無(wú)風(fēng)的天氣于上午9:00—11:30 測(cè)定Pn。小麥拔節(jié)期開(kāi)始,在各處理小區(qū)中間位置隨機(jī)選取15 株小麥,測(cè)定小麥旗葉,每15 d 測(cè)定一次,重復(fù)3 次測(cè)量,取平均值;玉米拔節(jié)期后,在各處理小區(qū)中間位置隨機(jī)選取5 株玉米,測(cè)定玉米穗位葉,每15 d 測(cè)定一次,重復(fù)3 次測(cè)量,取平均值。
1.4.3 群體凈同化率(NAR)表示單位葉面積單位時(shí)間內(nèi)的干物質(zhì)增長(zhǎng)量。
式中,L2、L1分別為t2、t1時(shí)間的葉面積;W1為時(shí)間t1時(shí)的干重;W2為時(shí)間t2時(shí)的干重。W1、W2每15 d隨機(jī)取樣選取有代表性的玉米5 株、小麥10 株,將植株各器官分開(kāi),首先在105℃烘箱中殺青15~30 min,然后調(diào)至80℃恒溫繼續(xù)烘8~12 h,直到恒重,用電子天平稱重得W1、W2。
1.4.4 籽粒產(chǎn)量(GY)作物成熟后,以小區(qū)為單位收獲、計(jì)產(chǎn)。用PM-8188 谷物水分儀測(cè)定籽粒含水率,重復(fù)5 次后取其平均,計(jì)算籽粒產(chǎn)量時(shí)籽粒含水率為14%。
采用Microsoft Excel 2016 整理、匯總數(shù)據(jù),采用 SPSS 17.0 進(jìn)行顯著性分析(Duncan's multiple range testsP<0.05)、主效應(yīng)檢驗(yàn)及互作效應(yīng)分析。
年際、隔根、玉米密度對(duì)間作群體LAD 影響極顯著(sig=0.000<0.05、sig=0.000<0.05、sig=0.000<0.05);年際×隔根(sig=0.293>0.05)、年際×玉米密度(sig= 0.396>0.05)、年際×隔根×玉米密度(sig=0.839>0.05)的交互作用對(duì)間作群體LAD 影響不顯著;增加玉米密度和地上地下完全互作(sig=0.027<0.05)可顯著提高間作系統(tǒng)光合勢(shì)(LAD),與低密度(M1)相比,高密度處理(M2)LAD 3年平均提高12.5%;不隔根處理(W/M)顯著提高作物全生育時(shí)期的LAD,較尼龍網(wǎng)隔根(NW/M)塑料布隔根(PW/M)3年平均提高10.3%、29.0%(圖2)。玉米密度對(duì)間作小麥LAD 影響差異不顯著,且3 種隔根方式對(duì)其影響差異也不顯著。提高玉米密度顯著提高了間作玉米全生育時(shí)期LAD,與M1 相比,3年平均提高25.4%;W/M 顯著提高作物全生育時(shí)期的LAD,較NW/M、PW/M 3年平均提高11.1%、31.2%??梢?jiàn),玉米密度顯著影響間作玉米的LAD,從而影響群體的LAD。
年際(sig=0.000<0.01)對(duì)間作小麥、玉米的凈光合速率影響極顯著;隔根(sig=0.006<0.01、sig =0.00<0.01)對(duì)間作小麥、玉米凈光合速率影響顯著;玉米密度(sig=0.009<0.01)對(duì)間作玉米凈光合速率影響顯著;年際×隔根(sig=0.000<0.01、sig=0.001<0.01)、隔根×玉米密度(sig=0.000<0.01、sig=0.001<0.01)、 年際×隔根×玉米密度(sig=0.000<0.01)的互作效應(yīng)對(duì)間作小麥、玉米的凈光合速率影響極顯著;年際×玉米密度(sig=0.109>0.01、sig=0.415>0.01)的互作效應(yīng)對(duì)間作小麥、間作玉米的凈光合速率影響不顯著。
圖2 間作小麥、玉米及群體LAD 變化特征 Fig.2 LAD changes in intercropped wheat,corn,and population
玉米出苗后60 d,W/M 較NW/M 和PW/M 處理小麥凈光合速率分別增加44.8%和52.8%,但NW/M和PW/M 間無(wú)顯著差異;玉米出苗后75 d,W/M 較PW/M 凈光合速率增加23.9%,與NW/M 相比無(wú)顯著差異。玉米出苗后45 d,M2 處理下,W/M 較PW/M玉米凈光合速率提高13.6%,與NW/M 無(wú)顯著差異(圖3);而M1 處理下,W/M 較NW/M 和PW/M 分別高26.3%和11.4%。玉米出苗后60 d、75 d、90 d,W/M較 PW/M 的凈光合速率分別增加7.6%、6.3%和19.4%,較NW/M 無(wú)顯著差異。隨著玉米密度增加,W/M 和NW/M 在玉米出苗后60 d、75 d 和90 d 的凈光合速率較PW/M 分別降低18.9%、5.8%、18.0%和9.0%、6.5%、18.3%。因此,玉米出苗后45 d 高密度促進(jìn)完全根間作用增加間作玉米的光合速率,而在在玉米出苗后60 d、75 d 和90 d 完全根間作用降低了高玉米密度處理下的凈光合速率,間作地下部的互作與補(bǔ)償效應(yīng)不能減少地上部高密度下玉米生長(zhǎng)對(duì)光的競(jìng)爭(zhēng),尤其在玉米出苗后75 d 和90 d。
年際、玉米密度(sig=0.227>0.01、sig=0.376>0.01)對(duì)間作群體NAR 影響不顯著;隔根(sig=0.010<0.05)對(duì)間作群體NAR 影響顯著;年際×隔根(sig=0.985> 0.05)、年際×玉米密度(sig=0.954>0.05)、隔根×玉米密度(sig=0.978>0.05)的交互作用對(duì)間作群體 NAR影響不顯著;年際×隔根×玉米密度(sig=0.000<0.01)的交互作用對(duì)間作群體NAR 影響極顯著。
玉米密度對(duì)間作群體全生育時(shí)期凈同化率影響不顯著,完全根間作用提高了間作玉米的凈同化率,從而提高了間作群體的凈同化率(圖4)。3年間除玉米出苗后15 d、30 d、45 d、105 d 和120 d 外,W/M較NW/M、PW/M 顯著提高了間作群體其他生育時(shí)期的凈同化率,平均提高16.1%、19.9%。除玉米出苗后60 d 和75 d 外,W/M 較PW/M 提高了間作小麥其他生育時(shí)期的凈同化率,平均提高 9.8%,但PW/M 與NW/M 間無(wú)顯著差異。除玉米出苗15 d 和30 d 外,W/M 較NW/M、PW/M 顯著提高了間作玉米其他生育時(shí)期的凈同化率,分別提高 15.3%和19.7%。
2.4.1 不同間作處理的籽粒產(chǎn)量表現(xiàn) 玉米密度與完全根間作用協(xié)同促進(jìn)間作玉米及間作群體籽粒產(chǎn)量增加,且完全根間作用可促進(jìn)地上部密植效應(yīng)的發(fā)揮(圖5)。從3年混合籽粒產(chǎn)量平均來(lái)看,M2 在W/M、NW/M 和PW/M 處理下對(duì)群體籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率分別為7.3%、3.7%和3.5%;而W/M、NW/M和PW/M 對(duì)其貢獻(xiàn)率分別為23.7%、13.7%和9.0%。因而,間作系統(tǒng)中地上地下完全互作提高了間作群體的籽粒產(chǎn)量,而地上地下完全互作促進(jìn)密植效應(yīng)發(fā)揮提高組分作物玉米籽粒產(chǎn)量是間作增產(chǎn)的主要原因。
圖3 間作小麥、玉米的凈光合速率變化特征 Fig.3 Net photosynthetic rate of intercropped wheat and maize
圖4 間作小麥、玉米及群體凈同化率動(dòng)態(tài)變化特征 Fig.4 Dynamic changes in net assimilation rate of intercropped wheat,maize,and population
圖5 間作小麥、玉米混合籽粒產(chǎn)量 Fig.5 Mixed intercropping grain yield of wheat and corn
2.4.2 不同間作處理的籽粒產(chǎn)量與作物光合特性的相關(guān)性 小麥玉米出苗后15~30 d 葉片較小,不進(jìn)行光合速率測(cè)定,小麥的凈光合速率在60~75 d 與產(chǎn)量呈顯著負(fù)相關(guān),此時(shí)期間作小麥已進(jìn)入成熟期,葉片開(kāi)始干枯,是導(dǎo)致光合速率與籽粒產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān)的主要原因[1,11],其他時(shí)期無(wú)顯著差異(表1);玉米的凈光合速率在出苗后30~75 d 與產(chǎn)量呈正相關(guān),其他時(shí)期呈負(fù)相關(guān),這可能是由于玉米出苗后30~75 d 水分 充足、光照時(shí)間充裕,促進(jìn)作物前期的生長(zhǎng)發(fā)育,隨著生長(zhǎng)發(fā)育的持續(xù),75~105 d,間作玉米生長(zhǎng)緩慢,在105 d 后,間作玉米干物質(zhì)累積速率降低,凈光合速率穩(wěn)定,直至間作玉米收獲[4,10-11];作物群體的LAD 在玉米出苗后30~60 d 與產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān),其他生育時(shí)期呈顯著正相關(guān)。說(shuō)明在玉米出苗60 d 前,LAD 的累積速率較慢,對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)相對(duì)較小,隨著作物的生長(zhǎng),LAD 累積速率加快,在玉米出苗60 d 后對(duì)作物產(chǎn)量貢獻(xiàn)顯著。
表1 籽粒產(chǎn)量與凈光合速率(Pn)、光合勢(shì)(LAD)的相關(guān)性 Table1 Correlation between grain yield and net photosynthetic rate(Pn)and leaf area duration(LAD)
LAD 是量化作物群體光合速率的重要指標(biāo)[14],可采用適宜的種植模式來(lái)調(diào)節(jié)群體結(jié)構(gòu)[15],進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)LAD 的調(diào)控。作物生育進(jìn)程中,前期擴(kuò)源、后期保持龐大的綠色葉面積是保證作物高產(chǎn)的基礎(chǔ)[16]。研究發(fā)現(xiàn),間作由于作物的不同形成立體的冠層結(jié)構(gòu),改變了光能分布模式,加之不同作物生育期的不同,可從空間、時(shí)間上延長(zhǎng)光合時(shí)間[13]。另外,間作系統(tǒng)中增密往往能提高LAD[8],利于系統(tǒng)產(chǎn)量提高。本研究中間作高密使間作群體LAD 平均提高了12.5%。LAD 同時(shí)是反映作物長(zhǎng)勢(shì)與預(yù)測(cè)作物產(chǎn)量的重要農(nóng)學(xué)參數(shù)[14],作物的生長(zhǎng)發(fā)育離不開(kāi)根系對(duì)土壤養(yǎng)分的吸收利用,本研究中,不隔根處理的LAD 顯著高于隔根處理,其可能的原因是隔根處理限制了根系橫向生長(zhǎng),導(dǎo)致作物根系對(duì)養(yǎng)分的吸收空間縮小,降低了地下部輸送給地上部的養(yǎng)分,最終使得地上部合成物質(zhì)減小,LAD 降低[17]。
合理的栽培措施能有效提高作物的凈光合速率,如間作[13]、密植[9]、施肥等[10],不僅能促進(jìn)作物生長(zhǎng),擴(kuò)大葉面積,減少漏光損失,還能改善生長(zhǎng)環(huán)境,調(diào)節(jié)CO2濃度,提高光合能力[13]。間作系統(tǒng)中,由于組分作物的不同,形成了層狀冠層結(jié)構(gòu),從而減少了漏光損失,提高了光截獲率[18-20]。本研究中,增大玉米密度有效提高了間作玉米的凈光合速率,其可能的原因是作物群體結(jié)構(gòu)變化必然導(dǎo)致生長(zhǎng)環(huán)境的變化,不僅改變了間作玉米受光面積,也改變了土壤養(yǎng)分的利用效率[2,6]。提高玉米組分的密度,同時(shí)也有效提高了間作小麥的凈光合速率,由此影響到地下部的生長(zhǎng)狀況[8]。因?yàn)?地上部進(jìn)行光合作用,合成有機(jī)物,供給地下部生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)物質(zhì)[17,21]。不隔根處理提高了間作小麥的凈光合速率,可能是因?yàn)椴桓舾幚硐?間作作物在利用自身帶間養(yǎng)分的同時(shí),利用自身根系的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)獲取帶外的養(yǎng)分,增大了地上部光合底物,從而促進(jìn)了地上部的生長(zhǎng)發(fā)育[14]。可見(jiàn),間作中應(yīng)用合理密植技術(shù)能有效提高組分作物的凈光合速率,且間作組分根系完全互作更有利于提高作物凈光合速率。
凈同化率是衡量作物光合能力的重要指標(biāo)之一,且提高作物的光合能力也是作物高產(chǎn)的有效途徑之一。研究發(fā)現(xiàn),種植模式對(duì)作物的光合能力有明顯影響,在玉米間作大豆試驗(yàn)中,間作能有效提高組分作物的光合能力,尤其是在玉米生長(zhǎng)后期效果更優(yōu)[22],而間作中應(yīng)用密植技術(shù)可進(jìn)一步提高間作作物的光合作用,從而使間作獲得高產(chǎn)[9]。本研究中密植對(duì)間作群體凈同化率影響不顯著,但是隔根處理顯著影響間作組分作物的凈同化率,尤其是間作小麥?zhǔn)斋@后,顯著提高了間作玉米的凈同化率,可能的原因是間作在不隔根處理下養(yǎng)分吸收增大,為光合作用提供了更多的反應(yīng)底物[23],并且地上作用能增強(qiáng)間作玉米對(duì)強(qiáng)光的利用,強(qiáng)化了間作群體的凈同化率,為間作高產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)[13]。
地上部互作提高了間作群體全生育期的 LAD和Pn,3年平均提高12.4%和11.2%,但對(duì)間作系統(tǒng)NAR 的影響不顯著。地下部互作同樣提高了全生育時(shí)期 LAD 和Pn,較部分根間作用和無(wú)根間作用LAD 3年平均提高10.3%和 29.0%、Pn平均提高4.7%和7.7%;此外,完全根間作用NAR較無(wú)根間作用和部分根間作用顯著提高,3年平均提高11.5%和14.8%。在生育后期,間作群體的光合勢(shì)與產(chǎn)量呈極顯著正相關(guān)。通過(guò)增密和根系完全互作可提高間作群體LAD 和間作組分Pn,進(jìn)而提高間作系統(tǒng)PAR并增加產(chǎn)量。間作系統(tǒng)中合理密植可作為試區(qū)小麥間作玉米高產(chǎn)栽培的管理模式。