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        牛羊組織中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

        2019-08-16 07:11:02左英芳
        新農(nóng)民 2019年2期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        左英芳

        (焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)中心,河南焦作 454003)

        1 概述

        β-受體激動(dòng)劑是一類動(dòng)物用藥的總稱,它包含數(shù)種藥物,因其作用于β腎上腺素受體,加強(qiáng)脂肪分解,促進(jìn)蛋白合成,提高畜禽的酮體瘦肉率,故國內(nèi)較長(zhǎng)一段時(shí)間將其作為促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、減少脂肪率的一種飼料添加劑。隨著瘦肉精事件在全球頻發(fā),使其在全球遭到禁用,國內(nèi)也加大了對(duì)瘦肉精的抽檢力度,但仍屢禁不絕,且有由豬向牛羊轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)。

        目前,我國針對(duì)β-受體激動(dòng)劑的檢測(cè)品種主要涉及有豬肉、豬肝、牛奶、雞蛋、豬尿等,但沒有關(guān)于牛羊組織中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),因此,筆者以超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜建立了牛羊組織中的β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)的方法。

        2 實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 儀器

        UPLC-Xevo TQ-S型超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(美國Waters公司配電噴霧離子源);氮吹儀;渦旋混合器;高速冷凍離心機(jī);分析天平;振蕩器;MCX陽離子交換柱:規(guī)格60mg,3ml。

        2.2 試劑

        標(biāo)準(zhǔn)品:特布他林、西馬特羅、沙丁胺醇、非諾特羅、氯丙那林、萊克多巴胺、鹽酸克倫特羅、妥布特羅和噴布特羅共9種,其純度均≥98.0 %。

        同位素內(nèi)標(biāo):克倫特羅-D9、萊克多巴胺-D3、沙丁胺醇-D3,純度均≥95.0 %。

        甲醇、乙腈(色譜純);甲酸(質(zhì)譜純)。

        標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100μg/ml):準(zhǔn)確稱取適量的9種標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇分別配制成100μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

        混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液(20ng/ml):分別準(zhǔn)確量取9種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液置同一100ml容量瓶中,用甲醇稀釋至濃度為20ng/ml的混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液。

        同位素內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液(100μg/ml):準(zhǔn)確稱取適量的三種同位素內(nèi)標(biāo),各自用甲醇配成濃度約為100μg/ml的儲(chǔ)備液。

        混合同位素內(nèi)標(biāo)工作液(20ng/ml):將上述三種同位素內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液,用甲醇稀釋成約20ng/ml的混合工作液。

        2.3 樣品前處理

        準(zhǔn)確稱取2g±0.02 g試樣于50ml離心管內(nèi),加入100 μl混合同位素內(nèi)標(biāo)工作液,加入10%碳酸鈉水溶液5ml,加入10ml乙酸乙酯提取,渦旋震蕩10min,10000 r/min高速離心10 min,取上清液與另一50 ml離心管內(nèi),重復(fù)提取一次,合并兩次上清液。向合并的上清液中加入0.1mol/L鹽酸溶液5ml,渦旋混勻,震蕩10min,5000 r/min離心5min后,取下層水相于另一50ml離心管內(nèi),重復(fù)提取一次,合并兩次水相,備用。

        凈化:MCX固相萃取柱依次用甲醇、一級(jí)水各3 mL活化,取備用液全部過柱,再依次用水、甲醇各3mL淋洗,抽干,用5%氨化甲醇溶液(5:95,V/V)3mL洗脫;洗脫液在50℃下氮?dú)獯蹈伞?/p>

        殘余物用乙腈-0.1 %甲酸水溶液(5:95,V/V)1.0 mL溶解,渦旋混勻,過0.22 μm微孔濾膜,供超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。

        2.4 色譜采集條件

        色譜柱:Waters Acquity UPLC BEHC18(1.7μm,2.1mm×50mm)。柱溫:35℃。流動(dòng)相:A:乙腈;B:0.1%甲酸溶液。進(jìn)樣量:5μl。流動(dòng)相:A:乙腈;B:0.1 %甲酸水溶液。流速:0.4 ml/min;采用梯度洗脫程序:0~1min,5%A;1~5min,5%A~80%A;5~6min,80%A;6.1min,5%A。

        2.5 質(zhì)譜條件

        離子源:ESI;掃描方式:正離子;毛細(xì)管電壓:3.0 kV;萃取補(bǔ)償電壓:70V;源溫:150℃;霧化溫度:450℃;錐孔氣流速:150 L/hr;霧化氣流速:1000 L/hr;

        目標(biāo)藥物保留時(shí)間、母離子與錐孔電壓、子離子與碰撞能量

        3 結(jié)果

        稱取空白樣品,按照2.3處理,在氮吹前混合標(biāo)準(zhǔn)工作液適量,加入洗脫液中,制得基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作液,在相關(guān)濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

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