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        百香果味型黃酒勾兌降酸技術(shù)研究

        2019-08-13 08:47:53石小瓊李孝張凱鐘安妮廖雪涵曾寶香
        科技資訊 2019年16期
        關(guān)鍵詞:檢測

        石小瓊 李孝 張凱 鐘安妮 廖雪涵 曾寶香

        摘 ?要:以百香果和糯米為原料,加入酒曲和酵母,進(jìn)行復(fù)合發(fā)酵而成的百香果味型黃酒,其原酒含酸量較高,不符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。為此,研究勾兌降酸的技術(shù),主要采用稀釋法和添加NaHCO3(小蘇打)兩種方法。研究結(jié)果表明:添加NaHCO3降酸可行,合適用量3.33g/L,勾兌后的產(chǎn)品總酸為9.35g/L,該指標(biāo)以及pH值等其他指標(biāo)均符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,并且風(fēng)味、色澤均接近原酒情況。

        關(guān)鍵詞:百香果味型黃酒勾兌降酸技術(shù) ?加水稀釋 ?加NaHCO3(小蘇打)

        中圖分類號:TS262.7 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號:1672-3791(2019)06(a)-0084-03

        以百香果和糯米為原料,加入酒曲和酵母,進(jìn)行復(fù)合發(fā)酵而成的百香果味型黃酒,是筆者開發(fā)的百香果深加工產(chǎn)品。該產(chǎn)品的質(zhì)量執(zhí)行企業(yè)編制并通過法定備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)中的理化指標(biāo)為:總糖15.1~40.0g/L(以葡萄糖計(jì));非糖固形物≥8.5g/L;酒精度(20℃)≥6.0%Vol;維生素C≥4mg/L;總酸2.5~10g/L(以乳酸計(jì));氨基酸態(tài)氮≥0.16g/L;pH3.5~4.6;氧化鈣≤0.5g/L;苯甲酸≤0.05(g/kg)?,F(xiàn)將產(chǎn)品原酒送檢,總酸含量為12.9g/L,大于企標(biāo)中總酸含量的要求,因此需要進(jìn)行勾兌降酸。

        趙磊、陳茂彬在《獼猴桃果酒的降酸研究中》研究中指出,用于酒類降酸的方法主要有:加水勾兌法、化學(xué)降酸法、生物降酸法及物理降酸法。加水勾兌法是通過加水稀釋來達(dá)到降酸的目的,但對酒的品質(zhì)影響很大?;瘜W(xué)降酸法利用一些降酸劑(如一些偏堿的無機(jī)鹽)與酒中的酸起化學(xué)中和反應(yīng),從而降低酸度。生物降酸法通過蘋果酸-乳酸發(fā)酵或使用裂殖酵母分解蘋果酸[1],蘋果酸-乳酸發(fā)酵過程中,乳酸菌把尖銳的蘋果酸轉(zhuǎn)化為柔和的乳酸,而使果酒的酸度降低[2];裂殖酵母不僅能正常利用糖做底物生成酒精,還能在厭氧條件下分解蘋果酸,最終生成乙醇和CO2[3]。物理降酸法,酒石酸鉀(K2C4H4O6)可與酒中的H+結(jié)合生成在低溫下溶解度很小的酒石酸氫鉀沉淀,經(jīng)冷處理過濾可除去,但K2C4H4O6的降酸能力較低,且大量的酒石酸會由于酒石酸氫鉀的沉淀作用而減少,所以使用量較大,同時要求結(jié)合冷處理,成本偏高,工序也較繁瑣[4-6],因而不適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。

        鑒于上述情況和實(shí)驗(yàn)條件,該研究主要采取加水勾兌法和化學(xué)降酸法進(jìn)行試驗(yàn),其中:加水勾兌法采用的是當(dāng)?shù)厣a(chǎn)用水,通過稀釋達(dá)到降酸目的;化學(xué)降酸法是采用一些降酸劑,主要是食用小蘇打(NaHCO3),與酒中的酸發(fā)生中和反應(yīng),達(dá)到降酸的目的。通過這兩種方法降酸后,對產(chǎn)品感官品質(zhì)和理化指標(biāo)進(jìn)行品評和檢測,綜合分析兩種方法各自的可行性,并對合適的用量進(jìn)行初步的摸索,以期為產(chǎn)品的實(shí)際開發(fā)生產(chǎn)實(shí)踐提供參考。

        1 ?試驗(yàn)材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        1.1.1 主要材料

        百香果味型黃酒:福建梁野久謠農(nóng)業(yè)科技有限公司提供。

        NaHCO3(小蘇打):市售、食品級。

        水:當(dāng)?shù)厣a(chǎn)用水。

        1.1.2 主要設(shè)施

        玻璃棒、標(biāo)簽紙、燒杯、量筒、電子天平。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 勾兌降酸的操作步驟

        (1)稀釋法。

        用量筒量取原酒100mL于燒杯中,并加入30mL水,充分混合攪拌均勻后,進(jìn)行指標(biāo)檢測。

        (2)化學(xué)降酸法。

        量筒稱取原酒100mL于燒杯中,按下述實(shí)驗(yàn)方案加入NaHCO3,充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆蚝?,進(jìn)行指標(biāo)檢測。

        1.2.2 檢測方法

        (1)總糖、非糖固形物、總酸、pH、氨基酸態(tài)氮、氧化鈣、苯甲酸:按GB/T 13662規(guī)定的方法檢驗(yàn)。

        (2)酒精度:按GB 5009.225規(guī)定的方法檢驗(yàn)。

        (3)維生素C:按GB 5009.86規(guī)定的方法檢驗(yàn)。

        (4)污染物限量:鉛按GB 5009.12規(guī)定的方法檢驗(yàn)。

        (5)凈含量:按JJF 1070規(guī)定的方法檢驗(yàn)。

        該實(shí)驗(yàn)所有理化指標(biāo)均送至龍巖市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心,按照上述規(guī)定方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

        1.2.3 稀釋法降酸可行性研究

        按稀釋法操作后,對檢測結(jié)果進(jìn)行分析,探討其可行性。

        1.2.4 NaHCO3降酸可行性研究和合適用量篩選

        (1)NaHCO3不同使用量對降酸效果的影響。

        第一次試驗(yàn)用量為(單位:g/100mL):0.16、0.32、0.48。

        對上述檢測結(jié)果進(jìn)行分析,探討其可行性。

        在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步設(shè)定第二次試驗(yàn)用量為(單位:g/100mL):0.33、0.37、0.43、0.47,對檢測結(jié)果進(jìn)行分析,篩選合適用量。

        (2)NaHCO3合適用量重復(fù)試驗(yàn)。

        將(1)中第二次試驗(yàn)篩選出的NaHCO3合適用量進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn),并做全指標(biāo)檢測。

        (3)NaHCO3合適用量勾兌降酸產(chǎn)品感官評價。

        取(1)中第二次試驗(yàn)篩選出的NaHCO3合適用量所勾兌的降酸產(chǎn)品,請10個專業(yè)人員分別從色、香、味進(jìn)行感官評價。

        2 ?結(jié)果與分析

        兩種勾兌降酸法的可行性分析如下。

        2.1 稀釋降酸法可行性

        百香果味型黃酒加水稀釋后的檢測結(jié)果如表1。

        由表1可見:勾兌稀釋后,檢測到酒的總糖、非糖固形物、酒精度、總酸、pH、氧化鈣各項(xiàng)檢測數(shù)據(jù)均符合要求,但氨基酸態(tài)氮檢測數(shù)值為0.12g/L,小于企標(biāo)的要求(≥0.16g/L)。

        根據(jù)下列計(jì)算式,可推算原酒的氨基酸態(tài)氮含量:

        130mL×0.12g/L=100mL×X(X為原酒氨基酸態(tài)氮g/L),X=0.16g/L

        此值剛好就是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氨基酸態(tài)氮的含量要求??梢酝茢啵喝缭俳?jīng)加水稀釋,氨基酸態(tài)氮的含量將小于0.16g/L,所以,加水稀釋降酸的方法是不可行的。

        另外,加水稀釋后,還存在原酒經(jīng)處理后產(chǎn)品風(fēng)味和色澤明顯變淡的問題,此進(jìn)一步說明了加水稀釋法不可行。

        2.2 化學(xué)降酸法可行性

        NaHCO3不同使用量對降酸效果的影響。

        (1)第一次試驗(yàn)。

        經(jīng)檢驗(yàn),第一次試驗(yàn)后的酒,總酸、氨基酸態(tài)氮含量和pH值分別如表2。

        由表2可見:當(dāng)NaHCO3加入量為0.16g/100mL時,總酸含量高于企標(biāo)要求、比最高值10高出1.2g/L,氨基酸態(tài)氮含量低于企標(biāo)要求、比最低值低了0.01g/L,pH符合要求;當(dāng)NaHCO3加入量為0.32g/100mL時,總酸含量高于企標(biāo)要求、比最高值高出0.1g/L,氨基酸態(tài)氮、pH兩者檢測指標(biāo)均符合企標(biāo)要求;NaHCO3加入量為0.48g/100mL時,總酸、氨基酸態(tài)氮的檢測值均符合企標(biāo)要求,但pH含量高于企標(biāo)要求、比最高值高出0.26。

        所以,NaHCO3勾兌降酸有可行性,但必須在用量0.32 g/100mL附近且大于0.32g/100mL,同時又不得超過0.48 g/100mL的小范圍內(nèi),進(jìn)一步進(jìn)行用量的篩選試驗(yàn)。

        (2)第二次試驗(yàn)。

        經(jīng)檢驗(yàn),第二次試驗(yàn)后的酒,總酸、氨基酸態(tài)氮含量和pH值分別如表3。

        由表3可見:當(dāng)NaHCO3加入量為0.33g/100mL、0.37 g/100mL時,各項(xiàng)理化指標(biāo)均在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi),是符合要求的,并且兩者的氨基酸態(tài)氮和pH的檢測結(jié)果比較接近;當(dāng)NaHCO3加入量為0.43g/100mL、0.47g/100mL時,測得兩者的總酸、氨基酸態(tài)氮含量符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),但兩者的pH均超出了企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)范圍,應(yīng)當(dāng)舍棄。由檢測結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),4個不同NaHCO3加入量所測得的氨基酸態(tài)氮的含量基本相等,則說明NaHCO3的使用,具有比加水稀釋法更優(yōu)勢,不會明顯改變氨基酸態(tài)氮的含量。

        綜上:NaHCO3的加入量有兩個符合值,即0.33 g/100mL、0.37g/100mL??蛇x擇pH更不接近企標(biāo)極限值的NaHCO3用量,即0.33g/100mL,進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。

        2.3 NaHCO3合適用量重復(fù)試驗(yàn)

        將NaHCO3最佳合適用量0.33g/100mL進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)后,送檢,所得檢測結(jié)果與表3同。

        2.4 NaHCO3合適用量勾兌降酸產(chǎn)品感官評價

        將第二次試驗(yàn)篩選出的NaHCO3合適用量所勾兌的降酸產(chǎn)品,進(jìn)行感官評價的結(jié)果如下:(1)色澤:亮黃、比原酒色更怡人。(2)風(fēng)味:百香果的香氣和酒香很濃郁、怡人,似原酒氣味;酸甜、清爽、酒的滋味豐厚,似原酒滋味。

        3 ?結(jié)論

        (1)該研究得出:添加食品級小蘇打(NaHCO3)對百香果味黃酒進(jìn)行勾兌降酸可行,合適的用量為3.33g/L,勾兌后的產(chǎn)品總酸含量是9.35g/L,該指標(biāo)以及pH值等其他指標(biāo)均符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,并且風(fēng)味、色澤均接近原酒情況。此可為產(chǎn)品的開發(fā)生產(chǎn)實(shí)踐提供參考。

        (2)根據(jù)張莉華的研究,隨著溶液pH值的升高,葉黃素的保存率先增高后降低,在pH5~9范圍內(nèi)葉黃素保存率最高,強(qiáng)酸強(qiáng)堿的條件下穩(wěn)定性較差[7]。百香果含有葉黃素,使產(chǎn)品色澤亮黃,加NaHCO3勾兌降酸,使產(chǎn)品pH升高,更接近pH值5~9的范圍,所以,產(chǎn)品色澤比原酒更加亮麗。

        (3)該研究所取得的百香果味黃酒降酸時的合適用量只是一個數(shù)據(jù),但產(chǎn)品企標(biāo)中的總酸含量要求是一個范圍(2.5~10g/L),所以,降酸所用的NaHCO3的用量也應(yīng)該是一個范圍,這個合適的范圍有待進(jìn)一步研究確定。進(jìn)一步的研究,可建立NaHCO3用量與產(chǎn)品總酸量的數(shù)學(xué)模型,根據(jù)所需要的產(chǎn)品勾兌后的含酸量,在所建立的模型上可查找對應(yīng)的NaHCO3用量。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 趙磊,陳茂彬.獼猴桃果酒的降酸研究[J].中國釀造,2008(5):65.

        [2] 李瓊.木瓜干酒降酸技術(shù)研究[D].西北農(nóng)林科技大學(xué),2008.

        [3] 文連奎,趙薇,張薇.果酒降酸技術(shù)研究進(jìn)展[J].食品科學(xué),2010(31):327.

        [4] 林曉姿,何志剛,李維新.楊梅果酒降酸技術(shù)研究[J].釀酒科技,2004(1):90.

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