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        阿加曲班治療惡性腫瘤化療患者PICC置管術(shù)后靜脈血栓形成的臨床觀察

        2019-08-12 10:32:18張美君于文慧
        醫(yī)學(xué)研究雜志 2019年8期
        關(guān)鍵詞:差異

        張美君 趙 鋼 于文慧 高 原

        經(jīng)外周置入中心靜脈導(dǎo)管(peripherally inserted central catheters,PICC),是經(jīng)肘部貴要靜脈、正中靜脈或頭靜脈穿刺,導(dǎo)管尖端達(dá)上腔靜脈的深靜脈置管技術(shù)。PICC置管術(shù)后形成相關(guān)上肢靜脈栓(upper extremity venous thromboembolism,UEVT)是指血管內(nèi)血凝塊形成或者血凝塊黏附于導(dǎo)管管壁,包括淺靜脈血栓(superficial venous thrombosis,SVT) 和深靜脈血栓(deep venous thrombosis,DVT)。研究報(bào)道顯示腫瘤患者尤其是惡性腫瘤PICC置管術(shù)后靜脈血栓的發(fā)生率較高,嚴(yán)重?fù)p害患者的生存率,增加了病死率。

        資料與方法

        1.一般資料:本研究納入的60例病例均為2013年1月~2018年10月于筆者醫(yī)院周圍血管科收治的腫瘤患者PICC置管術(shù)后靜脈血栓患者。

        2.診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:患者穿刺側(cè)上肢出現(xiàn)腫脹、疼痛、皮溫升高、皮膚顏色發(fā)紺、瘀斑等癥狀的可疑相關(guān)性靜脈血栓患者,通過(guò)彩色多普勒超聲確診。超聲用于診斷靜脈血栓的形成,診斷標(biāo)準(zhǔn)為靜脈腔內(nèi)有血栓回聲,探頭加壓時(shí)靜脈不能被壓扁或部分壓扁,血栓部位無(wú)血流信號(hào)。

        3.納入標(biāo)準(zhǔn):①由筆者醫(yī)院2013年1月~2018年10月收治,病理確診為惡性腫瘤患者;②由專業(yè)的靜脈置管小組,行PICC置管;所有的置管患者,置管后均拍攝胸片,確定導(dǎo)管尖端位于T7或T8水平,即解剖學(xué)水平的上腔靜脈;③經(jīng)B型超聲確診上肢靜脈血栓形成;④知情同意,自愿參加,依從性良好者。

        4.排除標(biāo)準(zhǔn):①非腫瘤患者留置導(dǎo)管;②門診留置導(dǎo)管患者以及臨床基本資料缺失的患者。

        5.脫落標(biāo)準(zhǔn):①在試驗(yàn)過(guò)程中突發(fā)不良的事故,產(chǎn)生了特殊的并發(fā)癥及生理問(wèn)題,不能繼續(xù)接受試驗(yàn)者;②試驗(yàn)過(guò)程中存在各種突發(fā)的因素導(dǎo)致患者提前退出治療者;③臨床資料不全,有效性以及安全性受到影響者。

        6.治療組治療:治療組即阿加曲班組: 將阿加曲班阿加曲班注射液(商品名:達(dá)貝)由天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),規(guī)格20ml:10mg,產(chǎn)品批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050918,10mg加入生理鹽水250ml中靜脈滴注,3h滴完,每天1次,共7天;對(duì)照組即肝素組:依諾肝素(低分子肝素鈉注射液),商品名為克賽,賽諾菲(北京)制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格 0.4ml,4000AxaIU,皮下注射,每天1次,共7天。

        7.觀察指標(biāo):觀察患者治療前后血小板計(jì)數(shù)、活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、血漿D-二聚體、上肢周徑差的變化情況及治療前后血管再通情況。

        8.療效判定標(biāo)準(zhǔn):① 痊愈: 患側(cè)疼痛、腫脹完全消失,彩色超聲檢查證實(shí)示病變血管完全再通; ②顯效: 患側(cè)疼痛、腫脹基本消失,彩色超聲檢查證實(shí)病變血管聲有血流信號(hào),輕度反流; ③有效: 患側(cè)疼痛、腫脹均減輕,彩色超聲檢查證實(shí)病變血管小部分再通; ④無(wú)效: 患側(cè)疼痛、腫脹未減輕,彩色超聲檢查證實(shí)無(wú)血流信號(hào)??傆行?治愈+顯效+有效。

        結(jié) 果

        1.治療組與對(duì)照組一般情況比較:(1)兩組患者年齡、性別、病程比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。(2)腫瘤類型分布:腫瘤類型分布情況,治療組肺癌11例、胃癌6例、乳腺癌9例、結(jié)直腸癌3例、淋巴癌1例;對(duì)照組肺癌13例、胃癌4例、乳腺癌10例、結(jié)直腸癌1例、淋巴癌2例。(3)置管形成時(shí)間:患者置管形成時(shí)間比較,治療組1周10例、2周14例、3周6例;對(duì)照組1周9例、2周13例、3周8例。(4)Caprini評(píng)分[2]:兩組患者Caprini評(píng)分比較,治療組高危組Caprini評(píng)分(3~4分)2例、極高危組(5~7分)24例、極高危組(>7分)4例;對(duì)照組Caprini評(píng)分(3~4分)4例、極高危組(5~7分)19例、極高危組(>7分)7例。

        表1 兩組患者年齡、性別、病程比較

        2.臨床療效的比較:治療后治療組痊愈12例、顯效9例、有效7例、無(wú)效2例,總有效率93.33%。治療后對(duì)照組痊愈10例、顯效12例、有效5例、無(wú)效3例,總有效率90.00%。兩組之間臨床療效比較,治療組總有效率高于對(duì)照組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。

        表2 臨床療效比較[n(%)]

        3.上肢周徑差比較:兩組患者治療前上肢周徑差比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療前后組內(nèi)上肢周徑差比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后優(yōu)于治療前。治療后兩組患者組間上肢周徑差比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

        表3 治療前后上肢周徑差比較

        與治療前比較,*P<0.05

        4.指標(biāo)變化:兩組患者治療前APTT、PT、DD、TT、PLT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組治療前后APTT、PT、DD比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療前后TT、PLT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組治療前后PT、DD、TT、PLT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組治療前后APTT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組間PLT、DD比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組患者組間APTT、PT、TT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表4)。

        表4 治療前后指標(biāo)變化比較

        與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

        討 論

        靜脈血栓形成的因素包括靜脈壁的損傷、靜脈血流緩慢和血液高凝狀態(tài)[3]。血液高凝是引起靜脈血栓的主要因素。研究中發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤并發(fā)靜脈血栓的發(fā)生率占上肢深靜脈血栓的4%~10%[4]。惡性腫瘤表達(dá)組織因子、促凝素等可引起血小板聚集[5]。腫瘤患者化療期間PICC置管逐步普及,機(jī)械摩擦過(guò)程中置管后并發(fā)癥靜脈血栓發(fā)生率為27.35%[6]。腫瘤中乳腺癌的高發(fā)率久居不下,術(shù)后靜脈、淋巴水腫壓迫可導(dǎo)致壓迫上肢靜脈,增加了UEVT發(fā)生率。惡性腫瘤PICC置管術(shù)后靜脈血栓的發(fā)生率有所增高[4]。臨床上彩色多普勒超聲檢查,敏感度高、特異性強(qiáng),作為首選檢查方法。

        靜脈血栓的治療有溶栓、抗凝、手術(shù)取栓等方法。腫瘤患者溶栓的過(guò)程中,血栓可能包含癌栓,可能會(huì)加速了腫瘤的轉(zhuǎn)移[7]。目前首選治療方法以抗凝為主,延緩減少肺栓塞的致死率[8]。普通肝素或低分子肝素聯(lián)合華法林常應(yīng)用于靜脈血栓的治療中,普通肝素藥代動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,容易引起血小板減少癥,有發(fā)生出血的危險(xiǎn)[9]。低分子肝素鈉有降低血小板和纖維蛋白原的作用,臨床上常用于治療靜脈血栓的疾病[10]。阿加曲班作為新型凝血酶抑制劑,直接作用在凝血酶發(fā)揮有效作用,并且廣泛應(yīng)用在歐美國(guó)家該類疾病的治療[11]。其抗血栓作用是通過(guò)抑制凝血酶催化或誘導(dǎo)的反應(yīng),包括血纖維蛋白的形成,凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化,蛋白酶C的活化及血小板聚集發(fā)揮其抗凝血作用[12]。阿加曲班出血發(fā)生率低、半衰期短、劑量可調(diào)節(jié),因其分子量小,可進(jìn)入血栓內(nèi)部,參與滅活與纖維蛋白結(jié)合后的凝血酶[13]。

        本研究結(jié)果表明,治療組、對(duì)照組臨床總有效率分別為93.33%和90.00%。兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),阿加曲班和低分子肝素鈉均可有效治療惡性腫瘤化療患者PICC置管術(shù)后靜脈血栓形成,組間比較,血小板、D-二聚體治療組和對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),阿加曲班在治療劑量下,對(duì)血小板的功能影響小,不發(fā)生血小板減少癥。依諾肝素鈉作為低分子肝素的一種,抗凝活性低于普通肝素,但臨床上容易引起血小板下降,增加出血風(fēng)險(xiǎn)。D-二聚體的變化提示血液是否處于高凝狀態(tài),阿加曲班半衰期短,作用快,D-二聚體變化有顯著意義。治療組阿加曲班PT、APTT變化低于正常范圍的兩倍,無(wú)嚴(yán)重出血反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。組間APTT、PT、TT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        綜上所述,阿加曲班治療惡性腫瘤化療患者PICC置管術(shù)后靜脈血栓形成有效且安全,不會(huì)造成血小板計(jì)數(shù)的減少,降低了出血的風(fēng)險(xiǎn)[14]。由于實(shí)驗(yàn)研究數(shù)量的限制,樣本數(shù)量較小,對(duì)機(jī)制的研究尚不明確,有待于進(jìn)一步探索。

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