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        布地奈德治療小兒肺炎支原體感染致慢性咳嗽的療效

        2019-08-12 01:39:10王紅利
        關(guān)鍵詞:差異癥狀

        王紅利

        慢性咳嗽是兒童臨床常見的呼吸道癥狀表現(xiàn),小兒慢性咳嗽發(fā)病因素較多,肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)感染是疾病發(fā)生的其中一種重要因素。若不及時(shí)治療會(huì)導(dǎo)致患兒咳嗽遷延不愈,甚至繼發(fā)肺心病、咳嗽變異型哮喘等嚴(yán)重并發(fā)癥,對患兒生活質(zhì)量、生長發(fā)育造成嚴(yán)重影響[1]。目前對于MP感染致慢性咳嗽治療主要以對癥、抗感染治療為主,氨溴索是臨床常用的祛痰藥,其能有效降低肺泡表面張力、促使痰液排出,從而改善患兒咳嗽[2]。有研究表明布地奈德(budesonide,BUD)作為吸入用表面糖皮質(zhì)激素用藥,能作用于支氣管、肺泡,減輕氣道高反應(yīng)、降低炎性因子表達(dá),改善患兒咳嗽癥狀、肺功能,故有學(xué)者提出在治療中應(yīng)用霧化吸入BUD來提高治療效果[3-4]。本文觀察了2016年2月—2017年3月52例患兒以BUD霧化吸入治療的有效性,旨在為今后疾病用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年2月—2017年3月收治的共100例小兒肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)感染致慢性咳嗽者作為研究對象,患兒經(jīng)檢查均確診為慢性咳嗽,血清MP抗體檢測呈陽性,且滴度≥1∶160,或雙份血清抗體升高或下降4倍,醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,患兒未合并惡性腫瘤、其他呼吸道疾病,無用藥禁忌證、咳嗽變異性哮喘,近期無抗生素使用史,簽署知情同意書。按數(shù)字表法隨機(jī)分組,對照組共48例,咳嗽時(shí)間5周~7個(gè)月,平均(3.0±0.5)個(gè)月,年齡8個(gè)月~4歲,平均(1.6±0.4)歲,男26例、女22例;觀察組共52例,咳嗽時(shí)間6周~7個(gè)月,平均(3.1±0.6)個(gè)月,年齡7個(gè)月~4歲,平均年齡(1.6±0.5)歲,男28例、女24例,兩組患兒的性別、病程、年齡等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組:患兒在確診后,行化痰、抗感染治療,以阿奇霉素(生產(chǎn)廠家:國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010189,產(chǎn)品規(guī)格:0.25 g)抗感染治療,按10 mg/kg用量使用本品,加入生理鹽水稀釋后注射;以氨溴索(生產(chǎn)廠家:天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20041473,產(chǎn)品規(guī)格:2 mL∶15 mg)行化痰治療,用藥方式:霧化吸入,劑量:2 mg/次,2次/d,共2周。

        觀察組:在上述用藥基礎(chǔ)上,加用布地奈德(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca Pty Ltd,注冊證號(hào):H20090902,產(chǎn)品規(guī)格:2 mL∶1 mg),劑量:1 mg/次,2次/d,用藥方法:霧化吸入,共2周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較治療前后咳嗽評分,門診隨訪2周統(tǒng)計(jì)兩組癥狀消失時(shí)間,組間比較患者療效差異。本次咳嗽癥狀評分[5],0分:無癥狀;1分:偶有咳嗽,且每日咳嗽大于40次,夜間醒來1次;2分:夜間咳嗽醒來2次,頻繁咳嗽;3分:夜間咳醒2次以上,咳嗽影響正?;顒?dòng),伴有嘔吐等癥狀。療效評估[6]:有效:以治療后咳嗽評分0分,停藥2周以上癥狀無復(fù)發(fā)。改善:治療后咳嗽評分1分,咳嗽次數(shù)、程度明顯減少、減輕。無效:治療后咳嗽評分無明顯改變,癥狀無改善或加重??傆行?(有效例數(shù)+改善例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 兩組患兒的咳嗽情況比較

        表1 兩組患兒的咳嗽情況比較

        組別 咳嗽評分(分) 消失時(shí)間(d)入院時(shí) 治療后觀察組(n=52) 2.5±0.6 0.6±0.2 6.0±2.1對照組(n=48) 2.5±0.4 1.2±0.3 10.3±2.7 t 值 0.000 11.851 8.927 P 值 >0.05 <0.05 <0.05

        表2 兩組患兒的療效比較

        2 結(jié)果

        2.1 咳嗽情況比較

        治療后,觀察組患兒的咳嗽評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組咳嗽消失時(shí)間短于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 療效比較

        觀察組患兒的治療總有效率為96.2%,高于對照組的87.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        3 討論

        嬰幼兒(兒童)是MP感染的高發(fā)群體,臨床多表現(xiàn)以發(fā)熱、咳嗽為主,同時(shí)MP感染后外周嗜酸性粒細(xì)胞增加,造成患兒平滑肌、氣道受損,炎癥加重,出現(xiàn)咳嗽、氣喘等癥狀[7]。臨床認(rèn)為嬰幼兒年齡小、肺臟發(fā)育不完全、免疫機(jī)能低下,易感染MP引發(fā)咳嗽,且一旦感染清除難度大,感染后易導(dǎo)致慢性咳嗽,研究表明MP感染不僅會(huì)致呼吸系統(tǒng)炎癥,還與哮喘發(fā)病密切相關(guān)[8]。

        目前臨床對MP感染致慢性咳嗽治療主要以抗感染、化痰治療為主,本次對照組治療率為87.5%,結(jié)果表明氨溴索、阿奇霉素用于MP感染致慢性咳嗽能在一定程度上改善患者癥狀。其中阿奇霉素為新型大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥,其用藥后能快速到達(dá)病灶,通過結(jié)合吞噬細(xì)胞中線粒體的溶酶體,使巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)炎性細(xì)胞加快,有效滅殺病菌[9]。而氨溴索此藥通過分解痰液粘多糖纖維、粘蛋白,降低痰黏度,同時(shí)加強(qiáng)纖毛運(yùn)動(dòng),使痰液變稀,有利于患兒排出痰液,從而改善癥狀,兩種藥物配合使用能有效清除致病原,保持氣道、肺泡通暢,改善患兒肺功能,促患兒康復(fù)[10]。

        本次觀察組患兒的治療總有效率為96.2%,高于對照組的87.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組咳嗽評分低于對照組,同時(shí)觀察組咳嗽消失時(shí)間短于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示BUD霧化吸入有利于提高治療效果,促患兒咳嗽改善。臨床認(rèn)為MP感染后患者咳嗽發(fā)生與氣道高反應(yīng)、慢性炎癥有關(guān),MP感染可致氣道上皮細(xì)胞脫落,從而激活T細(xì)胞、促相關(guān)炎性因子釋放,氣道高反應(yīng)、黏膜完整性破壞,使纖毛清除降低,進(jìn)而致咳嗽癥狀發(fā)生[11]。BUD作為吸入用表面糖皮質(zhì)激素,能作用局部使嗜酸粒細(xì)胞活性受到抑制,從而阻礙相關(guān)免疫反應(yīng),減少炎性因子釋放,從而減輕炎癥、改善氣道高反應(yīng),有利于改善患兒咳嗽情況[12]。本次采用霧化吸入,藥物可直達(dá)病灶、局部濃度高,起效快,且用藥量少,能有效減少首關(guān)效應(yīng),患兒使用不良反應(yīng)少、安全性較高,在疾病治療中使用FP霧化吸入,能有效縮短治療時(shí)間、控制感染、提高機(jī)體免疫力,促患兒恢復(fù)。

        綜上所述,MP感染致慢性咳嗽患兒臨床治療中加入霧化吸入BUD,臨床治療效果理想,患兒咳嗽得到控制,咳嗽消失用時(shí)短。

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