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        檢驗質(zhì)量的控制分析

        2019-07-31 06:36:56張國興
        質(zhì)量安全與檢驗檢測 2019年3期
        關(guān)鍵詞:影響分析質(zhì)量

        張國興

        (青海省海東市民和回族土族自治縣中醫(yī)院 青海海東 810802)

        1 前言

        一般情況下,針對送檢的樣本質(zhì)量控制,可分成3 個環(huán)節(jié),分別是分析前、分析中和分析后,每一環(huán)節(jié)都是影響檢驗質(zhì)量的一個因素,需要重視[1]。為了探討觀察檢驗質(zhì)量的控制分析,回顧性分析472 例患者的資料進行研究,現(xiàn)分析如下。

        2 資料及方法

        2.1 一般資料

        回顧性分析2018年4月—2019年5月期間到本院檢驗的472 例患者資料。其中,男性有273 例,女性有 199 例,年齡為 14~78 歲,平均年齡(44.59±5.18)歲。

        2.2 方法

        回顧性分析本組472 例患者的資料,統(tǒng)計檢驗差錯事件發(fā)生的情況。

        2.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        例(n)、百分率(%)表示計數(shù)資料,將相關(guān)數(shù)據(jù)錄入SPSS20.00 軟件中進行分析,予以χ2值檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 差錯事件發(fā)生情況

        本組472 例病人,檢驗環(huán)節(jié)中,差錯事件共134 例,發(fā)生率為28.38%(134/472)。其中,分析前所占比例比分析中、分析后高,差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 觀察分析差錯事件發(fā)生情況

        3.2 原因分析

        總結(jié)歸納分析前發(fā)生差錯事件的原因,采樣不規(guī)范所占比例最高,差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

        表2 總結(jié)分析前差錯事件的發(fā)生原因

        4 討論

        隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,社會對檢驗的要求不斷提高,控制檢驗質(zhì)量成為醫(yī)院相關(guān)部門關(guān)注的一個焦點話題。檢驗工作中,多方面因素均可能影響檢驗質(zhì)量,為了更好地完成檢驗工作,應(yīng)該著眼于多個方面和角度,采取可行的措施進行干預(yù),積極控制檢驗質(zhì)量,保證檢驗的有效性和準確性,為疾病診治提供有價值的信息。本研究472 例病人中,檢驗環(huán)節(jié)中差錯事件共134 例,發(fā)生率為28.38%(134/472)。其中,分析前 101 例(75.37%),分析中 29 例(21.65%),分析后4 例(2.98%)。另外,采樣不規(guī)范是導(dǎo)致分析前差錯事件的主要原因。

        4.1 檢驗質(zhì)量的影響因素

        (1)人員因素。第一,檢驗技術(shù)迅速發(fā)展,儀器檢驗精密度不斷提升,對樣本質(zhì)量提出了更高要求,但是部分護理人員缺乏知識儲備,沒有達到任職資格,技術(shù)掌握不牢,缺乏責(zé)任心,采樣過程出現(xiàn)差錯,造成樣本缺陷;第二,部分護理人員因長期沒有接受培訓(xùn),采樣樣本時間出現(xiàn)誤差,影響樣本純度、濃度或者數(shù)量,影響檢驗質(zhì)量;第三,樣本采集后,需要經(jīng)過3 個部門,即后勤部、護理部和檢驗科,在此期間,如果標本標簽沒有貼好,可能弄丟樣本;第四,樣本運輸多由后勤人員負責(zé),而大多數(shù)后勤人員并沒有接受專業(yè)培訓(xùn),屬于非醫(yī)學(xué)人員,未能妥善管理、存放樣本,不能按時將樣本送至檢驗科,導(dǎo)致樣本失效,影響檢驗。對此,實際檢驗中,應(yīng)該加強對相關(guān)人員的培訓(xùn)與指導(dǎo),促使其樹立較強的責(zé)任心,掌握專業(yè)技術(shù),減少人為因素帶來的影響,盡量消除誤差,提高檢驗質(zhì)量。

        (2)患者因素。患者是標本的源頭,如果患者沒有按要求做好準備,容易對檢驗質(zhì)量造成影響。因此,檢驗中,應(yīng)該加強對患者的教育宣傳,規(guī)范檢驗前的行為,規(guī)范作息時間;另外,患者的生理狀態(tài)、病理變化以及飲食和生活起居等都可能影響標本,進而影響檢驗質(zhì)量。

        4.2 檢驗質(zhì)量控制方法

        (1)規(guī)范標本采集。第一,選擇采集時間不同的時間段。身體內(nèi)的各項激素分泌量存在差異,因此,檢驗中,必須規(guī)范采集時間,采集血液樣本時,一般選擇早晨空腹狀態(tài)下進行,此時的樣本質(zhì)量較好。第二,選擇采集位置。坐位或者臥位對血液標本采集有一定影響:坐位時,靜脈滲透壓較高,部分體液容易經(jīng)由血管系統(tǒng)流入到組織間隙;臥位時,血細胞參數(shù)可能發(fā)生變化。因此,檢驗中,應(yīng)盡量保持體位的一致性。第三,選擇采血量。對于普通人,一般情況下,血液每毫升可以分離出0.45~0.50 mL 血清,對于血液黏稠度高的患者,可適當增加采血量。第四,采集尿液標本。一般情況要求清晨時取尿,留取時,盡量清潔外陰,容器保持干凈、干燥,避免混入其他物質(zhì)。

        (2)加強監(jiān)督管理。檢驗中,為了控制檢驗質(zhì)量,相關(guān)部門應(yīng)該加強監(jiān)督與管理,力求提高檢驗的準確性與有效性;檢驗方面,可設(shè)置專門的管理部門,指導(dǎo)檢驗工作有序開展,不定期抽查檢驗工作開展情況,抽查中如果發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)該及時指出,并且提出可行的整改措施,監(jiān)督其整改;同時,集中統(tǒng)一管理檢驗項目,整合相關(guān)資源并合理配置;另外,檢驗工作與疾病診斷及治療密切相關(guān),因此,醫(yī)院部門應(yīng)該加大監(jiān)督管理力度,落實質(zhì)量控制措施,制定標準的標本采集流程,遵循無菌原則,采集標本后,立即送檢,防止標本變質(zhì)或者被污染。

        (3)提高檢驗人員綜合素質(zhì)和專業(yè)能力。檢驗中,檢驗人員是開展檢驗工作的關(guān)鍵人員,是影響檢驗質(zhì)量的一個重要因素。因此,相關(guān)部門應(yīng)該加強培訓(xùn)教育,讓相關(guān)的工作人員意識到質(zhì)量控制的必要性與重要性,秉承嚴謹、認真、負責(zé)的態(tài)度,以飽滿的熱情開展日常工作。檢驗人員必須將患者的利益放在首位,時刻堅持以患者為中心的原則,做好自己的本職工作,積極配合其他人員做好檢驗工作。另外,檢驗人員必須熟練掌握檢驗儀器與設(shè)備的操作要求,了解質(zhì)量控制的主要內(nèi)容、基本流程和相關(guān)環(huán)節(jié),從自身做起,控制檢驗質(zhì)量,保證檢驗的準確性。

        檢驗中,分析前、分析中和分析后3 個環(huán)節(jié)都可能出現(xiàn)差錯,對檢驗質(zhì)量造成影響。因此,檢驗過程中,相關(guān)人員應(yīng)該分析影響檢驗質(zhì)量的因素,并且根據(jù)實際情況,采取一系列措施進行干預(yù),減少檢驗的差錯,保證檢驗的質(zhì)量。

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