亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        多西他賽不同聯(lián)合用藥方案周劑量治療晚期胃癌

        2019-07-30 06:16:12林芬虞飛燕
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年6期
        關(guān)鍵詞:胃癌

        林芬 虞飛燕

        胃癌是常見的消化道惡性腫瘤之一,具有較高的發(fā)病率和病死率。隨著胃癌早期診斷技術(shù)的不斷提升,許多患者在胃癌早中期已實施根治性手術(shù)治療,這有助于減少癌灶的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,同時為胃癌的后期化療贏得了時間[1]。聯(lián)合化療是目前臨床常用的化療方案,但尚未達(dá)成統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。既往研究表明,多西他賽作為胃癌最常見的化療藥物之一,該藥物與鉑類等藥物聯(lián)合化療會導(dǎo)致嚴(yán)重的骨髓抑制,且不同藥物聯(lián)合化療均有不同程度的副作用[2-3]。因此,本資料探討多西他賽聯(lián)合不同用藥方案周劑量治療晚期胃癌,旨在比較不同用藥方案的優(yōu)缺點,為胃癌的臨床聯(lián)合化療用藥提供參考,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 納入本院2014年12月至2016年12月收治的胃癌患者70例,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組各35例。觀察組中男22例,女13例;年齡45~61歲,平均(52.36±8.23)歲,腫瘤部位:胃底及賁門部15例,胃角部7例,胃體上部3例,胃體中部4例,胃體下部3例,胃竇及幽門部3例;分期:Ⅲ期23例,Ⅳ期12例。對照組中男19例,女16例;年齡47~59歲,平均(51.21±8.35)歲,腫瘤位于胃底及賁門部12例,胃角部5例,胃體上部3例,胃體中部5例,胃體下部4例,胃竇及幽門部6例;分期Ⅲ期20例,Ⅳ期15例。兩組性別、年齡、病變部位及分期等基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均經(jīng)病理學(xué)確診為胃腺癌;(2)無化療禁忌癥,患者年齡≤65歲;(3)化療前均未行多西他賽、紫杉醇類藥物治療;(4)所有患者均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院時已伴有肝腎功能嚴(yán)重不全者;(2)對化療藥物(多西他賽、紫杉醇)過敏者;(3)精神意識障礙者。

        1.3 方法 觀察組多西他賽劑量為35mg/m2,靜脈滴注,第1、8天,奧沙利鉑劑量為120mg/m2,靜脈滴注,第1天。對照組多西他賽劑量為35mg/m2,靜脈滴注,第1、8天,順鉑劑量為60mg/m2,靜脈滴注,第1天。兩組化療周期均為21d。共4個周期。兩組患者在接受化療前均給予10mg地塞米松靜脈推注,化療期間給予常規(guī)治療,包括止吐、升白細(xì)胞,復(fù)查血常規(guī)1次/3d,復(fù)查血生化1次/周。

        1.4 觀察指標(biāo) 于化療結(jié)束后4周評價兩組患者化療近期效果,記錄兩組1年無病生存時間、總生存時間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。以化療結(jié)束后患者病灶再次出現(xiàn)擴(kuò)大或新發(fā)病灶定義為疾病進(jìn)展?;熜Чu價按照WHO制定的近期客觀療效標(biāo)準(zhǔn)評價執(zhí)行[4],完全緩解(CR):病灶消失,維持>4周;部分緩解(PR):病灶最大徑減少≥30%;病變穩(wěn)定(SD):病灶直徑減小<30%或增加<20%;病變進(jìn)展(PD):病灶直徑增大≥20%或出現(xiàn)新發(fā)病灶。以(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%計算總有效率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料以%表示,等級資料兩兩比較行秩和檢驗,兩組間比較行χ2檢驗;生存時間采用Kaplan Meier曲線描述,組間以Log Rank檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組化療近期效果比較 見表1。

        表1 兩組化療效果比較[n(%)]

        2.2 兩組1年生存時間情況 隨訪1年,觀察組無失訪病例,對照組失訪1例,觀察組1年無進(jìn)展中位生存時間為(10.07±0.35)個月,中位生存時間為(10.34±0.40)個月;對照組1年無進(jìn)展中位生存時間為(9.20±0.65)個月,中位生存時間為(9.77±0.59)個月,兩組間中位無進(jìn)展生存時間和中位生存時間比較,均無顯著性差異(χ2=0.960,0.107,P=0.327,0.743)。見圖 1~2。

        圖1 兩組無進(jìn)展生存時間比較

        圖2 兩組1年總生存率比較

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 見表2。

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        目前,進(jìn)展期胃癌以手術(shù)治療為主,術(shù)后配合一定周期的化療,但因胃癌的早期診斷缺乏特異性,許多患者在確診為胃癌時已經(jīng)處于晚期而失去手術(shù)機(jī)會,聯(lián)合化療已成為中晚期胃癌的主要治療方案,多西他賽作為胃癌化療的常用藥物,無論是單獨用藥還是聯(lián)合用藥,二者均對進(jìn)展期胃癌有一定的治療效果[5-6]。本研究將多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑用藥方案用于晚期胃癌患者,結(jié)果顯示有效率為68.57%。

        多西他賽屬細(xì)胞周期特異性藥物,對M期細(xì)胞敏感性高,通過與細(xì)胞小管β位點結(jié)合,抑制微管網(wǎng)的重組過程,發(fā)揮抗腫瘤作用。多西他賽聯(lián)合鉑類抗癌藥物已成為臨床常用的化療方案,韓曉娜等[7]一項meta分析發(fā)現(xiàn)多西他賽聯(lián)合化療方案用于晚期胃癌患者有效率顯著優(yōu)于ECF常規(guī)化療。奧沙利鉑作為第三代鉑類抗癌藥物,作用于腫瘤細(xì)胞DNA,使DNA鏈與蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián),進(jìn)而阻斷DNA復(fù)制過程,誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。有研究顯示奧沙利鉑與DNA結(jié)合速度是順鉑的10倍以上[8],提示奧沙利鉑抗腫瘤效果可能優(yōu)于順鉑,本資料結(jié)果也表明,多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑用于晚期胃癌,患者無進(jìn)展生存時間和總生存率略優(yōu)于聯(lián)合順鉑方案,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這可能與樣本量少有關(guān),也說明多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑方案患者的臨床獲益和遠(yuǎn)期生存率還有待大樣本長期觀察。

        另外,本資料顯示多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑的副作用明顯低于多西他賽聯(lián)合順鉑,未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或因不良反應(yīng)終止試驗的病例,提示多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑化療方案具有較高的安全性。奧沙利鉑的交叉耐藥性和毒性均較低,而且在用藥后不需要再進(jìn)行靜脈水化治療,這可能是觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低的原因之一,這對提高患者生活質(zhì)量、保障用藥安全性具有重要意義。此外,本資料中用藥方案為給予奧沙利鉑1次/3周,既往研究表明每3周給予奧沙利鉑,3/4級中性粒細(xì)胞下降的發(fā)生率較順鉑聯(lián)合化療方案顯著改善[9],與本文結(jié)果相符。李俊等[10]研究還認(rèn)為每3周多西他賽給藥較每周給藥方案用藥劑量顯著降低,能顯著改善患者耐受性,保障治療安全,與本資料一致。綜上所述,多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑和順鉑化療方案療效相當(dāng),對患者生存期影響無顯著差異,但多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑不良反應(yīng)少,有助于保障化療安全性,值得推廣。

        猜你喜歡
        胃癌
        碘-125粒子調(diào)控微小RNA-193b-5p抑制胃癌的增殖和侵襲
        青年胃癌的臨床特征
        胃癌前病變治療重點是什么?
        胃癌組織中PGRN和Ki-67免疫反應(yīng)性增強
        P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
        胃癌手術(shù)治療效果探討
        S100鈣結(jié)合蛋白P在胃癌患者胃癌組織和血清中的表達(dá)及其臨床意義
        胃癌組織中Her-2、VEGF-C的表達(dá)及意義
        胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
        胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
        曰批免费视频播放免费| 亚洲精品二区中文字幕| 亚洲丁香婷婷综合久久小说| 亚洲人成人99网站| 国产精品不卡免费版在线观看| 亚洲av本道一本二本三区| 中文字字幕在线中文乱码解| 亚洲午夜无码毛片av久久| 欧美亚洲国产一区二区三区| 免费无码又爽又刺激聊天app| 日韩手机在线免费视频| 亚洲一区二区三区在线观看播放 | 久久精品国产亚洲av高清蜜臀| 九九久久精品一区二区三区av| 精品国产日韩一区2区3区| 欧美怡春院一区二区三区| 玩弄少妇人妻中文字幕| 亚洲av高清在线一区二区三区| 国产精品卡一卡二卡三| 中文字幕Aⅴ人妻一区二区苍井空 亚洲中文字幕久久精品蜜桃 | 成人性生交c片免费看| 丝袜美足在线视频国产在线看| 国产suv精品一区二区四| 国语对白做受xxxxx在线| 中文字幕无码无码专区| 韩国女主播一区二区在线观看| 黑丝国产精品一区二区| 在线观看国产白浆一区三区| 妺妺跟我一起洗澡没忍住| 无码国产精品一区二区免费模式| 日韩无码视频淫乱| 91蜜桃国产成人精品区在线| 法国啄木乌av片在线播放| 免费无码又爽又刺激高潮的视频网站 | 精品国产高清一区二区广区| 国产黄色精品高潮播放| 亚洲中文字幕一区精品| 中国孕妇变态孕交xxxx| 日本公与熄乱理在线播放| 欧美老熟妇又粗又大| 国产传媒剧情久久久av|