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        尋找抑郁癥的開關(guān)

        2019-07-19 09:09:03葉之行
        南都周刊 2019年5期
        關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)氯胺酮環(huán)路

        葉之行

        2017年,紐約TED大會,34歲的神經(jīng)科學(xué)家麗貝卡·布拉赫曼(RebeccaBrachman)講了她在哥倫比亞大學(xué)用麻醉劑治療抑郁癥的故事。

        她的團隊給老鼠施加壓力,創(chuàng)造一個抑郁樣本,然后注射麻醉劑Calypsol,原本躲在角落的老鼠很快就快樂起來,恢復(fù)了對周圍的探索和交流。

        她發(fā)現(xiàn)了麻醉劑有比抑郁藥更強更快的抗抑郁效果,這給她一種震撼的啟發(fā)。目前的抗抑郁藥只有類似止痛藥的作用,最多讓你感覺好些,并不能治病。而她的實驗似乎在引向一種類似抗菌素的治療方案。

        “我們能不能以麻醉劑中的氯胺酮來開啟全新的抑郁癥治療方式,給情緒接種疫苗?”

        世界衛(wèi)生組織報告,全球有3.5億人受困于抑郁癥。2020年抑郁癥就會成為全球第二大致死疾病,超過癌癥、中風(fēng)、心臟病,也遠超交通意外和戰(zhàn)爭。到2030年則會上升為第一。這是個精神疾病泛濫的時代。

        氯胺酮這種藥物很通用,成本低,治療抑郁癥的功能20年前就發(fā)現(xiàn)了。但諷刺的是,過去30多年來,人類并沒有研發(fā)出一種真正具備治愈意義的新藥來應(yīng)對它。布拉赫曼對未來感到悲觀,“我們不得不對抗我們的教條思維,挑戰(zhàn)我們的制度?!?/p>

        2019年3月,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了一款新機制的抗抑郁藥,讓人類沉寂的35年抗抑郁之路,開啟了新篇章。

        35年來首款新機制藥

        一種由Esketamine(艾氯胺酮)改造而成的噴霧,從鼻腔緩緩進入體內(nèi),4小時后,患者神經(jīng)慢慢放松、放松,自殺的念頭慢慢從你腦中溜走。在艾氯胺酮的作用下,抑郁癥這只看不見的黑狗暫時停止了噬咬。

        這樣的神奇功效來自Spravato,一種以艾氯胺酮為主要成分的鼻噴霧劑。今年3月5日,美國食品和藥物管理局(FDA)正式批準(zhǔn)它上市。

        跟“K粉”氯胺酮類似,艾氯胺酮也具有鎮(zhèn)靜、致幻的作用。拋開毒品的污名,它卻能快速、精準(zhǔn)地緩解抑郁癥。不同于傳統(tǒng)藥物好幾周才能見效,Spravato與口服抗抑郁藥物聯(lián)用,能夠4小時內(nèi)減輕抑郁癥狀,降低患者的自殺傾向,且使用Spravato后復(fù)發(fā)時間大幅延長,成為一劑救命良藥。

        這是抗抑郁藥誕生35年以來,首次有新藥上市。

        無獨有偶,半個月后,另一款針對產(chǎn)后抑郁癥的新機制藥也通過了FDA的批準(zhǔn)。這種產(chǎn)后抑郁(PPD)專用藥Brexanolone聲稱可在48小時內(nèi)見效。一位走投無路的媽媽注射了該藥物12小時后,那些盤旋在她腦子里的念頭消失了,“我感覺又找到了我自己?!?/p>

        根據(jù)柳葉刀披露的臨床數(shù)據(jù),接受注射的患者有75%的人明顯改善,近一半的人抑郁癥癥狀消失。在30天的隨訪中,94%的人沒有復(fù)發(fā)。

        盡管兩種藥物只針對難治型患者,而且只在美國上市,但“4小時”、“48小時”這樣亮眼的數(shù)據(jù),仍不失為一種福音。要知道,傳統(tǒng)藥物大多時靈時不靈,有時候還得等待6到8周才能見效。

        對于那些時刻被自殺念頭折磨的重度患者來說,這個周期無疑太漫長了。

        之所以見效快,是因為這兩種治療方式都找到了新的靶標(biāo)。但還有更大的意義,它們預(yù)示著科學(xué)界應(yīng)對抑郁癥有了新的進展:人類可以更精準(zhǔn)地治療麻煩的精神疾病了,

        抑郁癥患者是一個飛鏢盤

        在精神疾病泛濫的如今,現(xiàn)實往往是令人沮喪的:你的醫(yī)生都不知道哪種治療方案對你有效。

        斯坦福大學(xué)教授琳恩·默里·威廉姆斯(Leanne Maree Williams)接受VOX采訪說:“目前,這完全是原始的臆測工作。說實話,很難想象有什么做法會比當(dāng)前的情況更糟糕了?!?/p>

        兩種主流治療方案分別是認知行為治療以及抗抑郁藥物治療。二者的療效差不多,大概有40%的患者能夠好轉(zhuǎn)。

        沒有任何一個治療方案能夠?qū)λ腥硕计鹦А?/p>

        抑郁癥患者只能自己探索合適的治療方案。在Experience Project網(wǎng)站上,一位女士分享自己的抗抑郁經(jīng)歷。她一開始用帕羅西汀(Paxil),一種很常用的選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑(selective serotoninreuptake inhibitors,SSRIs)。但副作用使她毫無性欲。于是,她換用贊安諾(Xanax),性欲恢復(fù)了,但抑郁癥狀毫無起色。最后,為了緩解該死的抑郁癥,又能兼顧各類副作用,她得同時服用三四種藥。

        “它們實際上也沒什么不同,我只能寄希望于醫(yī)生給我加大劑量?!?/p>

        這是一種典型的試錯法,安德魯一所羅門(Andrew Solomon)在他的代表作《憂郁》(The Noonday Demon)一書中寫道,這種方式“使你覺得自己就像一個飛鏢盤”。

        事實上,抗抑郁藥誕生以來,我們對抑郁癥依然一無所知,不知道它的發(fā)病機制,甚至,藥物是怎么發(fā)揮作用有時我們也摸不著頭腦。

        只能依靠一些假說來推測。其中統(tǒng)治時間最長的假說,就是單胺神經(jīng)遞質(zhì)假說,該假說認為,是大腦的某種神經(jīng)遞質(zhì)異常導(dǎo)致抑郁癥。這種假說從20世紀(jì)60年代開始成為主流,一開始,科學(xué)家認為,引起抑郁是由于去甲腎上腺素這種神經(jīng)遞質(zhì)的總量太少。幾年之后的理論又認為,5-羥色胺的缺乏也可能導(dǎo)致抑郁的形成。

        我們的大腦遍布著各種神經(jīng)遞質(zhì)。這是一種化學(xué)分子,負責(zé)運輸細胞的信號,你可以理解為大腦接力賽的無數(shù)個運動員,共同傳遞的是大腦的情緒和認知指令。它們從一個神經(jīng)元到下一個神經(jīng)元,最終跟特定的信號接收器(受體)結(jié)合,我們的大腦才能完成情緒和認知活動。

        運動員們交割信息的地方,是兩個神經(jīng)元相接的突觸。運動員們需要游過突觸,和另一個神經(jīng)元結(jié)合,把信息釋放出去,開始下一輪傳遞。

        這個突觸會出現(xiàn)異常,如果神經(jīng)遞質(zhì)含量不足,信號可能就會中斷,大腦難以得到快樂、興奮或者樂趣。根據(jù)解剖學(xué),抑郁癥患者的大腦里,5-羥色胺、去甲腎上素或者多巴胺三類神經(jīng)遞質(zhì)的含量普遍偏低。主流的抗抑郁藥,都在這個地方發(fā)力。

        百解憂、來士普、帕羅西汀、西酞普蘭、舍曲林,如今能叫得出名字的抗抑郁藥物,大多用來對付5-羥色胺這種神經(jīng)遞質(zhì)。

        當(dāng)然,還有欣百達、去甲文拉法辛等可以同時作用在5-羥色胺和去甲腎上腺素。以及著名的安非他酮,可以同時作用于去甲腎上腺素和多巴胺。

        但這就是抑郁癥網(wǎng)絡(luò)的全部嗎?

        巨型的交通系統(tǒng)

        事實上,5-羥色胺、去甲腎上素和多巴胺三種神經(jīng)遞質(zhì),只是大腦的冰山一角。人體四十多種神經(jīng)遞質(zhì)中,有八種與抑郁癥相關(guān):

        一個巨大的疑惑始終縈繞在科學(xué)家的頭頂:抗抑郁藥可以在幾個小時內(nèi)恢復(fù)神經(jīng)遞質(zhì)的水平,但抑郁癥狀好轉(zhuǎn),卻要等上十天半月,甚至更久?問題出在哪里?

        事實上,抑郁癥遠比我們想象的要復(fù)雜,不能簡單歸結(jié)于神經(jīng)遞質(zhì)含量的高低。

        神經(jīng)遞質(zhì)貫穿在一個龐大的系統(tǒng)中,遍布不同的腦區(qū)。前額葉皮層像個CEO一樣,負責(zé)決策和計劃,控制沖動和動機。而邊緣系統(tǒng)更加感性化,主要負責(zé)諸如興奮、恐懼、焦慮、回憶以及欲望等功能。由下丘腦(與壓力相關(guān))、杏仁核(處理焦慮)、海馬(處理記憶)以及扣帶回皮層(應(yīng)對記憶力)。此外還有一些腦區(qū),比如處理習(xí)慣、成癮和樂趣的紋狀,以及應(yīng)對痛覺的島葉。

        神經(jīng)科學(xué)用全新的眼光來打量抑郁癥,這些神經(jīng)遞質(zhì)所連通的,是一個個環(huán)環(huán)相扣的神經(jīng)環(huán)路,有習(xí)慣行為環(huán)路、壓力環(huán)路、社交環(huán)路或是記憶環(huán)路等。有的環(huán)路更容易被激活,如果擔(dān)憂環(huán)路活性更高,那么,某些人會表現(xiàn)出過分的擔(dān)心,當(dāng)然,這也因人而異。

        同一個大腦區(qū)域可以同時屬于很多不同的神經(jīng)環(huán)路,使得大腦像一個巨型的交通系統(tǒng)。想象一下,每個腦區(qū)就像一個機場,而每個神經(jīng)環(huán)路就像是飛往國內(nèi)不同地區(qū)的各條航線。一旦某個地方出現(xiàn)細微的“調(diào)整”,就可能導(dǎo)致整個系統(tǒng)癱瘓。

        而神經(jīng)環(huán)路能不能平穩(wěn)運行,取決于它的興奮性與抑制性是否平衡。

        我們知道,神經(jīng)遞質(zhì)存在兩種狀態(tài):興奮和抑制,這里的興奮和抑制,當(dāng)然不是我們的情緒,是指傳導(dǎo)過程中,神經(jīng)遞質(zhì)對后一個神經(jīng)元的影響,要么抑制其活動,要么使其興奮。

        神經(jīng)遞質(zhì)的興奮和抑制,要看是誰在接收它,跟什么受體結(jié)合。也就是說,受體這個信號接收器影響著整個信息傳輸過程。某種程度上,它類似于一個開關(guān)。

        借助成像技術(shù),神經(jīng)科學(xué)正努力揭開大腦的神秘面紗。這也給藥物對抗抑郁癥開辟了新戰(zhàn)場:以受體為靶點,調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)環(huán)路和抑制性神經(jīng)環(huán)路的平衡。

        一切只是開始

        現(xiàn)實仍然是令人沮喪的:過去30多年來,有關(guān)抑郁癥的新藥研發(fā)停滯不前。

        很多像葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)這樣的制藥巨頭都發(fā)表聲明,放棄精神疾病藥物的研發(fā):這些藥物的研發(fā)成本太高、太艱難、成功率太低。

        一些來自科研機構(gòu)和小制藥公司的科學(xué)家,開始尋找快速見效的抗抑郁藥。俗名為K粉的氯胺酮(Ketamin)就這樣開始了洗白、從良之路。

        新世紀(jì)初,美國伊坎醫(yī)學(xué)院院長丹尼斯-查尼(Dennis Charney)從K粉中驗證了氯胺酮的抗抑郁作用。在他的研究中,7名患有抑郁癥的實驗對象用了氯胺酮后,明顯感覺自己好多了。

        耶魯大學(xué)的羅納德-杜曼(RonaldDuman)和喬治-阿加賈尼揚(GeorgeAghajanian)等人在小鼠身上揭示了這一原理:注射氯胺酮24小時后,小鼠前額葉皮層和海馬區(qū)(hippocampus)萎靡的神經(jīng)環(huán)路恢復(fù)了活性。

        他們發(fā)現(xiàn),在氯胺酮的作用下,小鼠神經(jīng)細胞的樹突上開始出現(xiàn)新的樹突棘——這些突棘是用來接收其他神經(jīng)細胞發(fā)來的信號。樹突棘越多,神經(jīng)細胞間的信號傳導(dǎo)就越快。杜曼和阿加賈尼揚在實驗中發(fā)現(xiàn),樹突棘越多,動物抑郁癥狀就越輕微。

        這還不是氯胺酮真正起作用的地方。

        同期還有研究顯示,氯胺酮之所以能夠幫助神經(jīng)環(huán)路恢復(fù)活性,是它激活了神經(jīng)元內(nèi)部一種叫做mTOR的酶。mTOR能夠阻止谷氨酸(glutamate)與神經(jīng)元表面N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體的結(jié)合。谷氨酸是大腦中最重要的一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),而NMDA受體參與著大腦的學(xué)習(xí)和記憶等機制。

        谷氨酸會讓NMDA受體處在過度激活狀態(tài),原本的神經(jīng)環(huán)路被打亂。簡單來說,這個受體就像是一個鎖孔,谷氨酸是一把鑰匙,兩者結(jié)合,就會打開某種大門。許多精神疾病問題都與之相關(guān),重則抑郁、精神分裂、自閉,輕則記憶力、學(xué)習(xí)能力下降。

        切斷了這種結(jié)合之后,相當(dāng)于從源頭上切斷了異常狀況的根源,讓神經(jīng)環(huán)路重歸平衡。比起傳統(tǒng)的藥物,這種在地下場所泛濫的毒品,讓抑郁癥治療變得更加高效、精準(zhǔn)。原來需要好幾周的漫長過程才見效,現(xiàn)在可以立竿見影。

        丹尼斯-查尼是氯胺酮治療抑郁癥專利的所有者,后來轉(zhuǎn)讓給了強生公司。2019年,氯胺酮代之以艾氯胺酮,由強生旗下的子公司推向市場,成為35年后首款對的抑郁藥。

        半個月后面市的產(chǎn)后抗抑郁藥Brexanolone,也是基于相同的原理,把注意力放在y-氨基丁酸A型(簡稱GABA)這種神經(jīng)遞質(zhì)和它的受體上。研究表明,GABA的傳遞,會形成一條跟恐懼情緒相關(guān)的神經(jīng)環(huán)路。杏仁核內(nèi)部大量GABA在恐懼情緒表達、恐懼消退記憶(memoryof fear extinction)的獲得、存貯和提取過程中發(fā)揮了不可或缺的作用。

        而GABA的受體在孕婦懷孕期間會處于休眠,分娩后,有的產(chǎn)婦就快速恢復(fù)正常,但有的產(chǎn)婦恢復(fù)較慢。這個起開關(guān)作用的受體,會讓整個神經(jīng)環(huán)路陷入紊亂,甚至癱瘓,產(chǎn)后抑郁癥也與之相關(guān)。Brexanolone能夠快速調(diào)節(jié)其活性,恢復(fù)平衡。

        對于神經(jīng)學(xué)家亞歷克斯·科布(AlexKorb)來說,這樣的局面是令人欣慰的?!熬拖窀淖円粋€信號燈的時間也許就能導(dǎo)致或者逆轉(zhuǎn)一場交通癱瘓的形成?!?/p>

        “經(jīng)過十多年的科學(xué)探索,人類已經(jīng)知道如何去調(diào)整不同的神經(jīng)環(huán)路,比如可以通過改變不同神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)的水平,甚至通過促進新的大腦神經(jīng)細胞的產(chǎn)生來實現(xiàn)?!?/p>

        一個小的改變往往就能產(chǎn)生巨大的效果,某一大腦環(huán)路的輕微調(diào)整也許就能逆轉(zhuǎn)整個抑郁的進程。

        Brexanolone和艾氯胺酮正在發(fā)揮著這樣的作用,盡管普及度還很低,但這一切還只是開始。

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        《重塑大腦回路》是神經(jīng)學(xué)家亞歷克斯·科布(Alex Korb)研究大腦15年寫的著作。分析大腦如何影響我們的情緒、動機、決策和行為,以及如何被它們所影響,書中還提供大量日常化的簡單技巧,幫你意識并控制大腦進而控制情緒,從物理角度逆轉(zhuǎn)抑郁癥進程。

        1.鍛煉大腦

        鍛煉大腦:不需要專業(yè)鍛煉,四處走動就好。鍛煉身體直接、有效,它能修正著我們的神經(jīng)環(huán)路,促進那些積極的神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,也相應(yīng)地減少壓力激素的釋放。

        2.設(shè)定目標(biāo),積極決策

        形成意愿,做出決策,確定特定清楚、可實現(xiàn)的目標(biāo),是克制紋狀體的活性,冷靜邊緣系統(tǒng)的好方法。還能夠刺激多巴胺,也可減輕擔(dān)憂和焦慮。注意,主動積極地追求某個目標(biāo)會產(chǎn)生更強的回報和獎勵感。

        3.讓大腦休息一下

        睡眠可以改善前額葉-邊緣系統(tǒng)的信號交流。好的睡眠來自良好的睡眠衛(wèi)生,包括只在臥室睡覺,良好的睡前準(zhǔn)備,飲食適度,曬曬太陽,記睡眠日記,睡不著的時候請不要在床上翻來覆去,讓自己冷靜下來。

        4.培養(yǎng)好習(xí)慣

        改變所處環(huán)境,接受自己的不完美,自我肯定等都有助于改變習(xí)慣。養(yǎng)成良好習(xí)慣會有效地推動正向循環(huán)的過程,壞習(xí)慣通常能引起更多多巴胺釋放。

        5.利用好生物反饋

        瑜伽是通過有意識的生物反饋過程。保持微笑,站姿要直,放松肌肉,改變呼吸,都是通過有意識地改變身體的反饋過程,進而讓大腦認知并做出改變,

        6.激活感激環(huán)路

        感激能夠改善情緒。記得感激是一種良好情感智力的表現(xiàn),感激可以減少妒忌并且增強你對所擁有事物的價值估量,促進你對生活的滿足感。

        7.依靠他人的力量

        同其他人的互動會有助于逆轉(zhuǎn)抑郁的進程。人是一種社會性的物種,社交互動行為會改變非常多的大腦環(huán)路和神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的活性,過程中會增加平靜感和幸福感。

        8.讓大腦接受治療

        專業(yè)幫助是有效的。同他人進行談話可以很大程度改變你的大腦,將心理治療同藥物治療聯(lián)合起來的話,好轉(zhuǎn)的概率幾乎會翻倍。

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