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        含鋅煉鋼爐粉高溫焙燒脫氯的冶金動(dòng)力學(xué)

        2019-07-18 08:54:22王宏陽
        工業(yè)加熱 2019年3期
        關(guān)鍵詞:煉鋼級數(shù)粉塵

        董 凱,王宏陽

        (北京科技大學(xué)冶金與生態(tài)工程學(xué)院,北京100083)

        煉鋼粉塵作為一種危險(xiǎn)固體廢棄物,如何實(shí)現(xiàn)消納和綜合治理正受到鋼鐵冶金行業(yè)的高度重視[1]。因?yàn)閺U鋼資源的循環(huán)利用,煉鋼粉塵中一般含有較高的鋅含量,可以作為重要的二次資源用于鋅金屬提煉[2-3]。但是,煉鋼粉塵中含有大量的氯元素,在濕法提鋅流程中將會(huì)危害冶煉裝備,腐蝕電極和影響鋅成品的純凈度[4]。有必要在浸出前對煉鋼粉塵進(jìn)行脫氯處理,按照普通鋅電解液中Zn2+=150~200 g/L,Cl-<100 mg/L 計(jì)算[5],其中Zn/Cl=1 500~2 000,則要求煉鋼粉塵中氯元素的脫出率要在98%以上。

        高溫焙燒是常用的固體料脫氯方法,具有操作簡單,脫氯效率高的優(yōu)勢。多位學(xué)者針對該課題開展了豐富的研究工作,并取得了多項(xiàng)成果。姜瀾[6]等研究了氧化鋅煙塵選擇性氯化焙燒脫氟氯的過程,在物料中加入NaCl,加熱時(shí)通過生成易揮發(fā)物PbCl2來減少結(jié)塊現(xiàn)象;李志強(qiáng)[7]等提出結(jié)合微波選擇性加熱的優(yōu)勢,根據(jù)氯化物吸波性能優(yōu)于鉛鋅氧化物的特性,提出了氧化鋅煙塵微波焙燒脫氯工藝。但是,對于煉鋼粉塵高溫焙燒脫氯的動(dòng)力學(xué)機(jī)理尚不完全清楚。本工作對煉鋼粉塵脫氯過程進(jìn)行深入討論,確定了氯元素傳質(zhì)過程中的一些相關(guān)參數(shù),總結(jié)含鋅煉鋼爐粉高溫焙燒脫氯的過程規(guī)律和預(yù)測函數(shù)。

        1 基礎(chǔ)理論

        1.1 粉塵脫氯反應(yīng)

        焙燒煉鋼粉塵是利用高溫使含氯物質(zhì)氣化達(dá)到脫氯的目的。氯化鋅為低熔點(diǎn)、易揮發(fā)物質(zhì),其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、高溫下的飽和蒸汽壓見表1[8]。ZnCl2飽和蒸汽壓在550~650 °C 發(fā)生數(shù)量級的變化,飽和蒸汽壓越大,氣化速率越快,在732°C時(shí)ZnCl2將會(huì)出現(xiàn)“沸騰”現(xiàn)象。

        表1 鋅氯化物的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和飽和蒸氣壓

        在焙燒過程中,粉塵中的氯化鋅易受熱揮發(fā),發(fā)生以下相變反應(yīng)。

        控制溫度高于650°C,在常壓下或者負(fù)壓條件下對煉鋼粉塵進(jìn)行焙燒,ZnCl2會(huì)向氣相中不斷揮發(fā)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[9],多種富含鋅、鉛等二次資源多采用700°C高溫,焙燒時(shí)間為3小時(shí)來進(jìn)行脫氯。

        1.2 動(dòng)力學(xué)反應(yīng)級數(shù)分析

        煉鋼粉塵脫氯屬于固相氣化反應(yīng)。主要的反應(yīng)過程為:①氯化鋅物質(zhì)發(fā)生氣化反應(yīng);②生成的氯化鋅蒸汽傳質(zhì)通過多孔介質(zhì)層和氣相邊界層;③氯化鋅蒸汽散失進(jìn)入環(huán)境氣相。煉鋼粉塵中氯元素的脫出率和隨焙燒時(shí)間的變化可以直接體現(xiàn)出脫氯反應(yīng)的速率。影響煉鋼粉塵除氯的主要限制環(huán)節(jié)是ZnCl2的氣化過程。假設(shè)在反應(yīng)過程中,粉塵焙燒脫氯揮發(fā)動(dòng)力學(xué)屬于等溫、非均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范疇,采用Arrhenius 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程:

        式中:K為反應(yīng)速率常數(shù);A為頻率因子或指前因子;E為反應(yīng)活化能,kJ/mol;R為通用氣體常數(shù),R=8.314 J/(mol·K);T為溫度,K。

        在確定的溫度下,ZnCl2的揮發(fā)機(jī)理是固定的,在此過程中,認(rèn)為反應(yīng)速率常數(shù)K不變,為了判定反應(yīng)級數(shù)n,引入動(dòng)力學(xué)微分形式機(jī)理函數(shù)和積分形式機(jī)理函數(shù)。反應(yīng)速率K和溫度相關(guān),反應(yīng)時(shí)間和G(a)相關(guān)。在分別假設(shè)n=0、n=1/2、n=1、n=2 的不同級數(shù)條件下,f(a)與G(a)的表達(dá)式見表2。

        表2 反應(yīng)級數(shù)與對應(yīng)的f( a )和G(a)

        2 試驗(yàn)方案及樣品

        試驗(yàn)選用某鋼廠電弧爐煉鋼粉塵,樣品首先經(jīng)過105 ℃下1小時(shí)烘干處理后,使用化學(xué)分析法測定煉鋼粉塵的成分。化學(xué)分析結(jié)果如表3所示,粉塵中含有很高的Zn、Cl 含量,并且能檢測出少量的F,一般焙燒過程中F可與Cl合并考慮,本文暫時(shí)不做專門考慮。

        表3 煉鋼粉塵化學(xué)成分分析結(jié)果 %

        使用LMS-30 激光粒度分布測定儀對粉塵顆粒尺寸進(jìn)行測量,粒度分析結(jié)果如圖1所示,整個(gè)煉鋼粉塵粒度非常的小,主要在2~5 μm 最多。因?yàn)榉蹓m顆粒直徑小,粉塵料層空隙較多,可以忽略可能出現(xiàn)的粉塵料層內(nèi)脫氯不均勻的現(xiàn)象,假設(shè)在焙燒過程中粉塵料層整體均勻脫氯。

        圖1 煉鋼粉塵粒度分析結(jié)果

        采用XRD方法進(jìn)行物相分析,結(jié)果見圖2,煙塵中Zn主要以氧化鋅和氯化鋅的形式存在;煙塵中ZnO含量極其高;Cl元素以ZnCl2形式存在;幾乎沒有Zn金屬的存在。ZnCl2物質(zhì)的氣化將是煉鋼粉塵焙燒脫氯的主要形式。

        圖2 煉鋼粉塵XRD分析結(jié)果

        焙燒實(shí)驗(yàn)在GWL-1600 型馬弗爐中進(jìn)行,該爐使用1 700 硅鉬棒,加熱功率為5 kW,升溫速率控制在10°C/min,最高使用溫度1 600 ℃,控溫精度為±1℃。爐膛尺寸為200 mm×150 mm×150 mm,半密封的爐膛結(jié)構(gòu)有利于內(nèi)部保溫和反應(yīng)氣體的擴(kuò)散。實(shí)驗(yàn)樣品選用經(jīng)過高溫烘干的剛玉坩堝為載體,尺寸為口徑6 cm,高度7.5 cm,每個(gè)坩堝內(nèi)均加入100 g 烘干粉塵后平整,整體稱重,并做好標(biāo)記。焙燒實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行3 組,實(shí)驗(yàn)溫度分別設(shè)定為750、800、900 °C。每5 個(gè)坩堝樣品組成一組,置于托盤內(nèi),共同參與完成設(shè)定溫度下的焙燒實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)如圖3所示。

        實(shí)驗(yàn)過程為:①開啟試驗(yàn)爐,快速升溫達(dá)到設(shè)定溫度后,保溫30 min;②將一組實(shí)驗(yàn)樣品,共計(jì)5只坩堝同時(shí)快速放入實(shí)驗(yàn)爐內(nèi),關(guān)閉爐門,開始計(jì)時(shí);③分別在焙燒時(shí)間為30、40、50、60 min時(shí),打開爐門快速取出一只坩堝,然后關(guān)閉爐門,繼續(xù)焙燒;④在焙燒時(shí)間90 min后,取出坩堝,并關(guān)閉試驗(yàn)爐;⑤每只坩堝取出后加蓋,吹氬氣快速冷卻;⑥坩堝冷卻后稱重,然后取出內(nèi)部焙燒后粉塵樣品,混勻后進(jìn)行化學(xué)分析,測定剩余粉末中Zn和Cl的含量,進(jìn)而計(jì)算得出煉鋼粉塵中氯元素的脫出率。

        圖3 粉塵焙燒脫氯實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

        3.1 煉鋼粉塵高溫焙燒脫氯效果

        經(jīng)過焙燒實(shí)驗(yàn)后,共獲得3組合計(jì)15個(gè)粉塵樣品,經(jīng)過樣品稱重、化學(xué)分析和計(jì)算,煉鋼粉塵氯元素脫出率如表4所示。

        結(jié)果顯示,隨著焙燒時(shí)間的延長和焙燒溫度提高,粉塵脫氯效果越明顯。以900 ℃溫度下焙燒效果進(jìn)行說明,在焙燒進(jìn)行至30 min 時(shí),ZnCl2的氣化反應(yīng)并不充分,脫氯率較低,無法達(dá)到標(biāo)準(zhǔn);當(dāng)進(jìn)行至50 min 和超過50 min后,粉塵脫氯率已超過98%,然后繼續(xù)焙燒氯元素的脫除速率很低。

        表4 煉鋼粉塵焙燒脫氯結(jié)果

        3.2 粉塵高溫焙燒脫氯的動(dòng)力學(xué)級數(shù)

        根據(jù)實(shí)測的粉塵脫氯效果數(shù)據(jù),分別按照n=0、n=1/2、n=1、n=2計(jì)算G(a)。以750 ℃焙燒數(shù)據(jù)為例進(jìn)行計(jì)算,在不同的反應(yīng)級數(shù)n的假設(shè)條件下,G(a)隨焙燒時(shí)間的變化如圖4 所示,考察積分形式機(jī)理函數(shù)G(a)與焙燒時(shí)間的線性關(guān)系。

        圖4 不同反應(yīng)級數(shù)n下機(jī)理函數(shù)G(a)隨焙燒時(shí)間變化(750℃)

        750 ℃下焙燒反應(yīng)級數(shù)為n=1/2 時(shí),G(a)與線性回歸函數(shù)的方差R2最大,達(dá)到了0.997 8。使用相同方法對800 ℃和900 ℃下焙燒脫氯率<98%的數(shù)據(jù)進(jìn)行校驗(yàn),發(fā)現(xiàn)粉塵焙燒脫氯反應(yīng)級數(shù)均為n=1/2,如圖5所示。

        3.3 粉塵脫氯反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)函數(shù)

        按照反應(yīng)級數(shù)n=1/2,根據(jù)三組不同焙燒溫度下,G(a)隨焙燒時(shí)間t的變化的回歸函數(shù),得出三個(gè)焙燒溫度下K值,對lnK與1/T進(jìn)行線性擬合,如圖6所示。

        基于Arrhenius 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程,對粉塵脫氯動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)算,獲得煉鋼粉塵高溫焙燒脫氯反應(yīng)動(dòng)力學(xué)關(guān)鍵參數(shù)頻率因子和活化能分別為

        A=9.953 3

        E=53.02 kJ/mol

        煉鋼粉塵氯元素脫出率隨焙燒時(shí)間變化的函數(shù)為

        4 結(jié) 果

        函數(shù)與焙燒實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比如圖7 所示,實(shí)測數(shù)據(jù)與函數(shù)變化一致。

        圖5 不同焙燒溫度下G(a)隨焙燒時(shí)間變化(n=1/2)

        圖6 ln K 與1/T關(guān)系

        圖7 粉塵氯元素脫出率隨焙燒時(shí)間變化

        將焙燒實(shí)驗(yàn)參數(shù)帶入煉鋼粉塵氯元素脫出率隨焙燒時(shí)間變化的函數(shù),獲得不同焙燒溫度和時(shí)間參數(shù)下,粉塵氯元素脫出率的預(yù)測值,見表5。當(dāng)粉塵氯元素脫出率小于98%時(shí),函數(shù)計(jì)算與實(shí)測誤差最大僅為2.98%,平均誤差為1.41%,函數(shù)預(yù)測與實(shí)測數(shù)據(jù)較為一致。

        依據(jù)該函數(shù)估算,不同焙燒溫度下煉鋼粉塵焙燒脫氯合格(98%)時(shí)所需要的時(shí)間,如表6所示。隨著焙燒溫度的提高,粉塵脫氯合格所需的時(shí)間明顯縮短。在900 ℃和950 ℃下焙燒,煉鋼粉塵脫氯合格的時(shí)間分別為40 min和32 min。

        表5 粉塵焙燒氯元素脫出率的預(yù)測和實(shí)測值對比

        表6 不同焙燒溫度下脫氯合格(98%)預(yù)估時(shí)間

        5 結(jié) 論

        (1)隨著焙燒時(shí)間的延長和溫度提高,粉塵脫氯效果越明顯,當(dāng)氯元素脫出率已超過98%,繼續(xù)焙燒過程中氯元素的脫除速率很低。

        (2)煉鋼粉塵高溫焙燒脫氯反應(yīng)級數(shù)為n=1/2,脫出率隨焙燒時(shí)間變化的函數(shù)為

        (3)煉鋼粉塵氯元素脫出率隨焙燒時(shí)間變化的函數(shù)與實(shí)測誤差最大僅為2.98%,平均誤差為1.41%。

        (4)隨著焙燒溫度的提高,粉塵脫氯合格所需的時(shí)間明顯縮短。在900 ℃和950 ℃溫度下焙燒,煉鋼粉塵脫氯合格的時(shí)間分別為40 min和32 min。

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