鄭昌建
福建省漳州市第三醫(yī)院藥劑科 (福建漳州 363000)
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)好發(fā)于老年人群,是一種嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病。隨著空氣污染的加劇,該病發(fā)病率逐年上升,嚴(yán)重影響患者生命質(zhì)量。大多數(shù)老年COPD患者由于機(jī)體免疫力降低,都伴有肺部感染,嚴(yán)重影響患者的身心健康及生命安全[1-2]。本研究探討鹽酸氨溴索治療COPD急性加重期(AECOPD)合并肺部感染患者的臨床療效及對超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血氣分析和肺功能的影響?,F(xiàn)報道如下。
選取2015年8月至2017年8月福建省漳州市第三醫(yī)院收治的AECOPD合并肺部感染患者80例作為研究對象,隨機(jī)分為試驗組和對照組,各40例。試驗組男25例,女15例;年齡53~81歲,平均(64.6±5.6)歲;病程3~12年,平均(5.8±2.5)年;COPD分級,Ⅱ級22例,Ⅲ級18例。對照組男22例,女18例;年齡52~80歲,平均(62.6±5.4)歲;病程3~11年,平均(5.2±2.3)年;COPD分級,Ⅱ級24例,Ⅲ級16例。兩組病程、COPD分級、年齡及性別等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核并批準(zhǔn),患者及家屬了解并簽署知情同意書;(2)患者均符合COPD的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)患者有氣道分泌物增多,難以咯出,呼吸困難喘憋、氣促、呼吸頻率(RR)>25次/min等臨床表現(xiàn);(4)患者X線片提示肺部紋理增多增粗,可聞及濕啰音。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有其他疾病患者;(2)不能配合治療,有意識障礙患者;(3)有嚴(yán)重器官功能障礙或衰竭患者,如心、肝、腎等;(4)近3個月內(nèi)使用過糖皮質(zhì)激素患者。
兩組均吸氧,并依據(jù)痰菌培養(yǎng)結(jié)果選擇合適抗生素預(yù)防感染。在此基礎(chǔ)上對照組應(yīng)用氨茶堿片(國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H44021063,規(guī)格:0.1 g×100片)進(jìn)行常規(guī)治療,口服,0.2 g/次,3次/d;試驗組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用鹽酸氨溴索注射液(云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20094223,規(guī)格:2 ml:15 mg×6支/盒)治療,慢速靜脈注射,15 mg/次,2次/d。兩組1個療程均為7 d,共治療2個療程。
(1)比較兩組治療效果:痊愈,患者臨床癥狀完全消失,無胸悶氣短,生命質(zhì)量顯著提高;有效,患者臨床癥狀減輕,氣道分泌物減少,咳嗽、咳痰減輕,肺部濕啰音減少,X線胸片部分改善;無效,患者臨床癥狀無改善,健康狀況不良,甚至胸悶氣短、咳嗽、咳痰等癥狀加重或惡化,肺部濕啰音未減少,X線胸片未改善;治療有效率=(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)hs-CRP檢測:所有患者清晨空腹抽取肘靜脈血,采用免疫透射比濁法,用貝克曼DXC-800特定蛋白儀GEM Premier 3500進(jìn)行血清hs-CRP檢測[3],并比較兩組血清hs-CRP水平。(3)肺功能指標(biāo)變化:應(yīng)用日本捷斯特肺功能儀8800檢測,比較兩組治療前后用力肺活量(FV C)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%)。(4)采用雷度系列血氣分析儀ABL800比較治療前后兩組pH、動脈血二氧化碳分壓(P aCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)的變化情況。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較
治療前,兩組hs-CRP水平及FVC、FEV1、FEV1%比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組FVC、FEV1、FEV1%高于治療前,hs-CRP水平低于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療后試驗組FVC、FEV1、FEV1%高于對照組,hs-CRP水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組hs-CRP與肺功能比較(±s)
表2 兩組hs-CRP與肺功能比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
hs-CRP(mg/L)組別 例數(shù) FVC(L)FEV1(L)FEV1%(%)試驗組 40治療前 1.56±0.58 0.94±0.25 63.23±5.33 41.45±1.12治療后 2.94±0.23ab1.84±0.68ab86.54±4.52ab 4.25±1.52ab對照組 40治療前 1.54±0.66 0.85±0.55 61.21±4.34 41.33±1.32治療后 2.01±0.38a 1.18±0.22a 65.53±3.45a16.39±4.05a
治療前,兩組pH、PaCO2、PaO2比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組pH、PaCO2、PaO2與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療后試驗組pH、PaCO2、PaO2均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血氣指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組血氣指標(biāo)比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) pH PaCO2(mmHg) PaO2(mmHg)試驗組 40治療前 7.21±0.14 66.69±5.65 52.20±5.33治療后 7.64±0.23ab 60.24±4.68ab 66.50±5.52ab對照組 40治療前 7.24±0.66 66.65±5.55 51.20±4.34治療后 7.39±0.38a 65.18±4.62a 55.50±5.45a
近年來,我國AECOPD發(fā)病率越來越高,其在40歲以上人群中發(fā)病率為8.1%,在70歲以上人群中發(fā)病率則高達(dá)35.4%,其主要發(fā)病原因是環(huán)境污染。此外,AECOPD發(fā)病還與年齡、不良生活習(xí)慣、工作環(huán)境及遺傳因素有關(guān)[4-5]。AECOPD患者通常合并循環(huán)功能障礙、電解質(zhì)紊亂、肺功能差等多種基礎(chǔ)性疾病[6]。研究證明,感染不同種類細(xì)菌的AECOPD患者,肺功能損傷的嚴(yán)重程度不同,細(xì)菌分離率越高,肺功能損傷越嚴(yán)重[7]。細(xì)菌感染誘導(dǎo)釋放炎癥介質(zhì),導(dǎo)致氣道損傷及全身炎癥反應(yīng)。根據(jù)痰液病原學(xué)檢查結(jié)果合理使用抗生素為治療的關(guān)鍵。
鹽酸氨溴索是一種祛痰藥物,作用部位為氣道分泌細(xì)胞,以調(diào)節(jié)漿液和黏液的分泌,使纖毛擺動的頻率和強(qiáng)度增強(qiáng),以便痰液排出體外,同時還能減輕炎癥反應(yīng)和刺激肺泡細(xì)胞合成與分泌肺表面活性物質(zhì),從而提高肺順應(yīng)性,緩解支氣管的高反應(yīng)性,防止肺泡萎縮。研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用鹽酸氨溴索臨床總有效率明顯高于常規(guī)治療,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上用鹽酸氨溴索治療效果更好[8]。使用鹽酸氨溴索對AECOPD患者行靜脈滴注治療,能改善患者的癥狀。此外,鹽酸氨溴索體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物能夠增加中性黏多糖的分泌,AECOPD患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用鹽酸氨溴索能有效改善hs-CRP、血氣分析和肺功能,有利于患者氣道黏膜的恢復(fù),鹽酸氨溴索還可使黏液纖毛運輸系統(tǒng)清除作用增強(qiáng),進(jìn)而增強(qiáng)肺部抗感染作用,抑制炎癥介質(zhì)的合成與釋放。
本研究探討鹽酸氨溴索治療AECOPD合并肺部感染患者的效果,結(jié)果顯示,試驗組治療有效率、hs-CRP、血氣分析以及肺功能的改善情況優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,鹽酸氨溴索治療AECOPD合并肺部感染患者臨床效果顯著,可改善患者的血氣指標(biāo)及肺功能,減少炎癥發(fā)生。