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        胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑對(duì)慢性乙型肝炎患者的療效研究

        2019-07-11 02:49:36劉純鋼袁艷梅
        中外醫(yī)學(xué)研究 2019年13期
        關(guān)鍵詞:陰轉(zhuǎn)率胸腺肽合劑

        劉純鋼 袁艷梅

        【摘要】 目的:胸腺肽αl聯(lián)合葉下珠合劑對(duì)慢性乙型肝炎患者的效果研究。方法:選取2016年7月-2017年11月筆者所在醫(yī)院慢性乙型肝炎患者93例作為本次研究的對(duì)象,將所選患者平均隨機(jī)分為對(duì)照A組、對(duì)照B組和研究組。研究組采用胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑進(jìn)行治療,對(duì)照A組應(yīng)用葉下珠合劑進(jìn)行治療,對(duì)照B組應(yīng)用胸腺肽α1進(jìn)行治療,除治療方式不同外,其余護(hù)理及檢查方法均相同。結(jié)果:研究組患者治療后,HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均明顯高于對(duì)照A組和對(duì)照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者治療后,肝功能復(fù)常情況優(yōu)于對(duì)照A組和對(duì)照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:慢性乙型肝炎的患者采用胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑進(jìn)行治療,能夠有效地提高慢性乙型肝炎患者的肝功能復(fù)常率,有助于提高HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率,對(duì)于患者及時(shí)的治療起到一定的積極作用,臨床上應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 胸腺肽α1; 葉下珠合劑; 聯(lián)合治療; 慢性乙型肝炎; 臨床效果

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.13.022 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)13-00-03

        隨著社會(huì)的發(fā)展,慢性乙型肝炎已成為我國(guó)傳染病死亡的一項(xiàng)主要原因,在全球由于慢性乙型肝炎造成的傳染病死亡患者也位居前列[1]。慢性乙型肝炎又被稱為乙肝,指的是人體內(nèi)的乙肝病毒檢測(cè)為陽(yáng)性,臨床表現(xiàn)為有慢性肝炎的患者,且發(fā)病時(shí)長(zhǎng)超過(guò)半年以上或者是發(fā)病的時(shí)間無(wú)法確定。乙肝患者常有的臨床表現(xiàn)為乏力、輕度發(fā)熱、失眠多夢(mèng)、肝部區(qū)域疼痛等[2]。病情嚴(yán)重的患者可伴有慢性肝病面容、肝脾大、肝纖維化等肝功能持續(xù)異?,F(xiàn)象,極大地影響了患者的生活。本文就患者采用胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑治療慢性乙型肝炎的效果研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年7月-2017年11月筆者所在醫(yī)院慢性乙型肝炎患者93例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十次全國(guó)病毒性肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的《病毒性肝炎治療方案》中慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥者。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)胸腺肽α1過(guò)敏者;妊娠或哺乳期的患者。將所選患者平均隨機(jī)分為對(duì)照A組、對(duì)照B組和研究組。研究組男15例,女16例;年齡35~80歲,平均(47.1±5.2)歲。對(duì)照A組男14例,女17例;年齡32~84歲,平均(48.2±6.5)歲。對(duì)照B組男16例,女15例;年齡34~75歲,平均(42.2±7.2)歲。三組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;颊邔?duì)本研究均知情且簽署知情同意書(shū),同時(shí)經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意執(zhí)行。

        1.2 方法

        研究組采用胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑進(jìn)行治療,對(duì)照A組應(yīng)用葉下珠合劑進(jìn)行治療,對(duì)照B組應(yīng)用胸腺肽α1進(jìn)行治療。葉下珠合劑(廣州中醫(yī)藥大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所,批號(hào):030112)口服,80 ml/次,2次/d,治療6個(gè)月;胸腺肽α1(海南雙城藥業(yè)公司,批號(hào):20030612)皮下注射,1.6 mg/次,2次/周,治療6個(gè)月;胸腺肽α1聯(lián)合葉下珠合劑:口服葉下珠合劑和注射胸腺肽α1,藥量與對(duì)照A、B組相同,治療6個(gè)月。研究組和對(duì)照組除對(duì)患者的治療方式不同外,其余全部相同[3]。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        對(duì)三組患者分別進(jìn)行不同的治療方式后,對(duì)比三組患者HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及肝功能復(fù)常情況。復(fù)常情況分為顯效、有效、無(wú)效,顯效:主要癥狀基本消失,肝部無(wú)明顯的疼痛,肝功能檢查指標(biāo)各項(xiàng)基本恢復(fù)正常[4];有效:主要癥狀明顯改善或消失,肝脾腫大有明顯縮小,肝部無(wú)明顯的按壓疼痛,肝功能各項(xiàng)指標(biāo)如ALT、AST、SB下降50%左右;無(wú)效:未達(dá)到以上指標(biāo)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者治療后HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較

        研究組患者治療后,HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對(duì)照A組和對(duì)照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 三組患者肝功能復(fù)常情況比較

        研究組患者的肝功能復(fù)常情況明顯優(yōu)于對(duì)照A組和對(duì)照B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        3 討論

        慢性乙型肝炎是我國(guó)最為常見(jiàn)的傳染病之一,且發(fā)病率高,死亡人數(shù)多,在世界范圍內(nèi)流傳甚廣,在全球60億人口中大概有1/3的人曾經(jīng)或者正在感染慢性乙型肝炎。我國(guó)感染慢性乙型肝炎的數(shù)量位居世界首位,乙型肝炎嚴(yán)重地威脅了人類的生命健康,如何預(yù)防及治療成為全世界共同努力解決的難題[5]。乙肝主要是因?yàn)楦腥玖艘倚透窝撞《舅鸬募膊?,其主要的傳染源是乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒的攜帶者,可通過(guò)母嬰、血液、皮膚黏膜及性接觸等方式進(jìn)行傳播,感染后也會(huì)由于感染的宿主、環(huán)境等因素不同而出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。其傳播方式主要有家族傳播、嬰兒時(shí)期感染、缺乏防疫意識(shí)的人、誤診的人及免疫力底下的人等[6]。家族性傳播是我國(guó)乙肝高發(fā)的一項(xiàng)重要原因,如果母親是乙肝E抗原陽(yáng)性,若其子女未注射乙肝疫苗,則其子女很有可能為乙肝病毒攜帶者。通過(guò)性接觸極易傳播,這也是造成我國(guó)乙肝家庭集聚的一個(gè)主要因素。同時(shí)年齡也和乙肝感染有著重要的關(guān)聯(lián),在嬰兒時(shí)期感染乙肝病毒,絕大多數(shù)會(huì)發(fā)展為慢性乙型肝炎的攜帶者[7]。而成人感染后,僅有一小部分會(huì)發(fā)展為乙肝病毒攜帶者。對(duì)于乙肝病毒,注射乙肝疫苗是阻斷乙肝傳播的主要措施,但由于每個(gè)人的防疫意識(shí)不同,家庭條件及醫(yī)療方面有著地區(qū)差異,導(dǎo)致乙肝的預(yù)防不能夠全面徹底地進(jìn)行。醫(yī)生的誤診也是患者由無(wú)黃疸型肝炎發(fā)展為慢性乙型肝炎的一個(gè)原因。對(duì)于免疫力低下的人,在感染初期使用腎上腺糖皮質(zhì)激素進(jìn)行免疫抵制治療,可破壞體內(nèi)的免疫平衡,容易使急性肝炎轉(zhuǎn)為慢性。同時(shí)患者的不良習(xí)慣如酗酒等,也極易引起急性肝炎,進(jìn)而引發(fā)慢性乙型肝炎[8]。

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