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        左心室流出道及鄰近結(jié)構(gòu)室性心律失常體表心電圖鑒別流程

        2019-07-10 06:35:10虞虹艷林佳選李嘉李岳春李進(jìn)季亢挺殷日鵬林加鋒
        浙江醫(yī)學(xué) 2019年12期
        關(guān)鍵詞:特征

        虞虹艷 林佳選 李嘉 李岳春 李進(jìn) 季亢挺 殷日鵬 林加鋒

        特發(fā)性室性心律失常(VAs),由特發(fā)性室性期前收縮(PVCs)和室性心動(dòng)過速(VT)組成,絕大多數(shù)無器質(zhì)性心臟病。近些年來,射頻消融治療VAs不斷增加[1-2],這些VAs約70%起源于心室流出道(VOT),其中以右心室流出道(RVOT)的報(bào)道為多見,左心室流出道(LVOT)及其鄰近結(jié)構(gòu)較少見。本文報(bào)道經(jīng)射頻消融成功的272例起源于LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)的VAs,探討LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)不同部位VAs的ECG特征,并提出鑒別流程。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 對(duì)象 2006年10月至2016年6月,溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科導(dǎo)管射頻消融治療VAs 1 529例,男641 例,女888例,年齡7~86(48.35±17.31)歲。其中272例(17.79%)符合以下入選條件:(1)射頻消融成功;(2)經(jīng)X線或三維標(biāo)測(cè)證實(shí)有效靶點(diǎn)在LVOT(主動(dòng)脈竇及竇下)及其鄰近結(jié)構(gòu)[包括二尖瓣環(huán)前壁心內(nèi)膜(Endo-MAA)、心大靜脈遠(yuǎn)端(DGCV)及其移形區(qū)];(3)排除在上述區(qū)域標(biāo)測(cè)到“最早”心室電位但消融無效者。其中男134 例,女 138 例,年齡 19~79(55.06±14.52)歲;病程 0.5~11(2.79±2.18)年。所有患者均有明顯癥狀,且曾服用 2~3種抗心律失常藥物(AAD)均無效。入選272例患者行血生化、胸部X線、超聲心動(dòng)圖等檢查,未發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性心臟病,但有39例(14.33%)存在左心室輕度增大,測(cè)量心室舒張末期內(nèi)徑在52~73mm,13例左心室射血分?jǐn)?shù)<50%,經(jīng)消融治療成功后半年,復(fù)查均恢復(fù)正常范圍;246例患者行24h動(dòng)態(tài)心電圖檢測(cè),觀察24hVAs的數(shù)量和發(fā)作特點(diǎn),其總數(shù) 11 079~48 972(22 412±9 436)次/24h。臨床表現(xiàn)為單純PVCs218例,PVCs伴短陣VT48例,伴持續(xù)性VT6例。

        1.2 方法

        1.2.1 ECG檢查及測(cè)量 ECG記錄為紙速25mm/s的日本光電12導(dǎo)聯(lián)同步心電描記儀。電生理檢查儀為美國GE公司的Prucka,紙速100mm/s。VAs的QRS波群測(cè)量方法:以竇性心律的T-P段為等電位線,每個(gè)導(dǎo)聯(lián)連續(xù)測(cè)量3個(gè)PVCs或IVT的q、R、s波群振幅,計(jì)算QRS波群的算術(shù)平均值,比較各組ECG VAs的形態(tài)學(xué)特征;當(dāng)胸前導(dǎo)聯(lián)R/S=1時(shí),定義為胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)(包括PVCs或IVT及竇性心律),將其進(jìn)行數(shù)字化轉(zhuǎn)換,如胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V2以2來表示,在V2~V3之間以2.5來表示,依次類推;根據(jù)Yoshida等[3]方法計(jì)算胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù),即VAs胸導(dǎo)聯(lián)移行-竇律胸導(dǎo)聯(lián)移行的差值。按圖1的方法測(cè)量下列ECG指標(biāo)[4]:(1)假性δ波時(shí)間:QRS波起始至其升支第一個(gè)挫折的最大時(shí)間;(2)R波類本位曲折偏移時(shí)間(IDT):QRS波起始至 V2導(dǎo)聯(lián) R 波頂峰時(shí)間;(3)QRS時(shí)間:12導(dǎo)聯(lián)中QRS波起始至終末的最大時(shí)間;(4)最大偏移指數(shù)(MDI):為 IDT 與 QRS時(shí)間的比值。Q、R、S指相對(duì)高振幅(>0.5mV)的波,q、r、s指相對(duì)低振幅(≤0.5mV)的波。

        圖1 ECG指標(biāo)的測(cè)量方法

        1.2.2 心內(nèi)電生理檢查及消融治療 所有患者術(shù)前停用至少5個(gè)半衰期AAD。穿刺右側(cè)股動(dòng)脈置入7F動(dòng)脈鞘,以術(shù)前體表ECG的初步定位為依據(jù),直接經(jīng)鞘管送入四極消融導(dǎo)管依次至LVOT(半月瓣上或瓣下)或Endo-MAA進(jìn)行標(biāo)測(cè)和消融;若LVOT未能標(biāo)測(cè)到理想靶點(diǎn),可穿刺股靜脈至RVOT進(jìn)行標(biāo)測(cè)與消融;如無效,則經(jīng)冠狀靜脈竇至DGCV移形區(qū)進(jìn)行標(biāo)測(cè)與消融;如消融仍失敗,最后穿刺房間隔在Aglilis NxT鞘支撐下將消融導(dǎo)管以反S形調(diào)整至左冠竇下再次進(jìn)行標(biāo)測(cè)與消融直至消融術(shù)成功。常規(guī)選擇溫控消融導(dǎo)管,預(yù)設(shè)溫度52~55℃,預(yù)置能量30~50 W,阻抗80~140Ω;經(jīng)DGCV放置消融導(dǎo)管者,選擇鹽水灌注消融導(dǎo)管,預(yù)設(shè)溫度43℃,預(yù)置能量30W,鹽水灌注速度應(yīng)調(diào)至30~60ml/min,溫度達(dá)50℃(鹽水灌注導(dǎo)管37℃)后試放電10 s;10 s內(nèi)PVCs消失或VT終止,或在放電過程中出現(xiàn)與自發(fā)PVCs心電圖形相同的頻發(fā)PVCs及短陣VT且很快消失,即認(rèn)定為有效靶點(diǎn)。在有效靶點(diǎn)鞏固放電60~180 s,連續(xù)觀察30min。消融終點(diǎn)以VAs消失,電生理刺激及靜脈滴注異丙腎上腺素等原先可誘發(fā)VAs的方法不能誘發(fā)為標(biāo)準(zhǔn)。

        1.3 隨訪方法 (1)術(shù)后心電監(jiān)護(hù)不<48 h;(2)一律停用AAD;(3)術(shù)后3個(gè)月復(fù)查動(dòng)態(tài)心電圖(DCG)和超聲心動(dòng)圖,以判斷遠(yuǎn)期效果;(4)門診隨訪,建立檔案。

        1.4 成功標(biāo)準(zhǔn)[5]即刻成功標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后PVCs消失,或偶發(fā)PVCs(≤1次/min)或VT不能被誘發(fā),或術(shù)后密切觀察30 min,與術(shù)前單形性PVCs形態(tài)完全相似的PVCs總數(shù)<10個(gè);遠(yuǎn)期成功標(biāo)準(zhǔn):射頻消融術(shù)后3個(gè)月常規(guī)行DCG檢查,PVCs完全消失,VT未再復(fù)發(fā),或PVCs總數(shù)較術(shù)前明顯減少(>75%以上),不適癥狀獲明顯改善。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用q檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法。分析心電圖鑒別指標(biāo)的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 LVOT及鄰近結(jié)構(gòu)不同起源VAs的標(biāo)測(cè)與消融結(jié)果272例消融成功者,其中采用三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)Carto 3或Ensite-NavX及冷鹽水灌注消融導(dǎo)管進(jìn)行標(biāo)測(cè)與消融139例,采用普通溫控消融導(dǎo)管進(jìn)行標(biāo)測(cè)與消融133例。根據(jù)有效靶點(diǎn)X線影像及三維標(biāo)測(cè)定位,分為以下6組:(1)左冠竇(LCC)組 110例;(2)右冠竇(RCC)組 35例;(3)左右冠竇交界處(L-RCC)組16例;(4)左冠竇下(ILCC)組 42例;(5)二尖瓣環(huán)前壁心內(nèi)膜(endo-MAA)組 18例;(6)DGCV移形區(qū)組51例。6組患者一般臨床資料及標(biāo)測(cè)與消融結(jié)果的比較見表1~2。

        表1 6組一般臨床資料的比較[例(%)]

        表2 6組標(biāo)測(cè)與消融結(jié)果的比較

        由表1可見,除DGCV組年齡低于RCC組及ILCC組外,其他各組一般臨床資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);由表2可見,LCC組僅10.0%可完成起搏標(biāo)測(cè),明顯低于其他5組(均P<0.01);DGCV組放電時(shí)間明顯少于而X線曝光及手術(shù)時(shí)間明顯長于其他5組(均P<0.01)。

        2.2 主動(dòng)脈瓣上、瓣下及Endo-MAA起源VAs ECG特征的比較 以上部位分為5組,其共同ECG特征是:(1)下壁導(dǎo)聯(lián)均呈單向R波;(2)aVR、aVL導(dǎo)聯(lián)均呈QS型;(3)除Endo-MAA組在V4~V6導(dǎo)聯(lián)有s波呈Rs型外,其他各組均呈單向R波。5組ECG的比較見圖2及表3。

        圖2 LVOT及鄰近結(jié)構(gòu)不同起源VAs ECG特征的比較

        由表3可見,(1)RCC組及L-RCC組Ⅰ導(dǎo)聯(lián)以正向波為主,呈R、r或Rs型,分別占91.43%及93.75%,明顯多于LCC組的19.09%及ILCC組26.19%和Endo-MAA組的 0(均P<0.01);(2)5組下壁導(dǎo)聯(lián)均呈 R 型,aVR、aVL導(dǎo)聯(lián)均呈QS型,RCC組(94.29%)及L-RCC組(93.75%)表現(xiàn)為 RⅡ>RⅢ、QSaVR>QSaVL,明顯高于 LCC組的20.00%及ILCC組30.95%和Endo-MAA組的0(均P<0.01);(3)5 組胸前導(dǎo)聯(lián) QRS 波群形態(tài)亦有區(qū)別,ILCC組及Endo-MAA組在V1導(dǎo)聯(lián)以正相波為主呈R型(73.81%及88.89%),胸前導(dǎo)聯(lián)移行在V1導(dǎo)聯(lián)之前(分別為92.86%及100.00%),而RCC組及LCC組多數(shù)呈rS型(分別占80.00%及55.45%),胸前導(dǎo)聯(lián)移行多數(shù)在V2~V3,L-RCC組在V1導(dǎo)聯(lián)100.00%呈qrS或QS型為其特征;(4)ILCC組及Endo-MAA組多數(shù)患者下壁導(dǎo)聯(lián)R波降支有切跡(78.57%及100.00%),而另3組下壁導(dǎo)聯(lián)R波降支很少有切跡(均P<0.01);(5)ILCC組90.48%在V4~V6導(dǎo)聯(lián)無s波呈R型,而Endo-MAA組僅5.56%在V4~V6呈 R 型(χ2=39.94,P<0.01)。

        若以Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈R、r或Rs型作為診斷RCC及LRCC起源的指標(biāo);以V1及V4~V6導(dǎo)聯(lián)呈單向R型作為診斷ILCC起源的指標(biāo);以V1呈R型、V4~V6導(dǎo)聯(lián)呈Rs型作為診斷Endo-MAA起源的指標(biāo);V1呈qrS或QS診斷L-RCC起源;則其靈敏度、特異度、陽性及陰性預(yù)測(cè)值見表4。

        2.3 DGCV移形區(qū)VAs的ECG特征 51例DGCV消融成功者,按圖3以前室間靜脈開口為界,將其分為DGCV1組(心大靜脈遠(yuǎn)端1)、DGCV2組(心大靜脈遠(yuǎn)端2)、EDGCV組(心大靜脈遠(yuǎn)端延伸支)及PAIV(前室間靜脈開口近端)組,其共同的ECG特征是下壁導(dǎo)聯(lián)均呈單向R波,aVR、aVL均呈QS型。仔細(xì)分析DGCV移形區(qū)的心電圖特征發(fā)現(xiàn),其與LCC、RCC、ILCC及end-MAA的心電圖特征有類似之處:(1)EDGCV組與RCC組類似,表現(xiàn)為RⅡ>RⅢ、QSaVR>QSaVL,Ⅰ導(dǎo)聯(lián)以正向波為主呈R或r型,其他3組則相反;(2)DGCV2組與ILCC組相似,在 V1及 V4~V6導(dǎo)聯(lián)多數(shù)呈單向 R波為其特征;(3)DGCV1組與end-MAA組類似,在V1導(dǎo)聯(lián)呈R型無S(s)波,V5~V6導(dǎo)聯(lián)呈 RS 或 Rs型(有 S 波);(4)PAIV 組與LCC 組相似,V1導(dǎo)聯(lián)呈 rS或RS型(有 S波),V5~V6導(dǎo)聯(lián)呈R型(無S波)。此外,胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)DGCV1及DGCV2組常在V1導(dǎo)聯(lián)之前,EDGCV組在V1或V2導(dǎo)聯(lián),而PAIV組常在V2或V2~V3導(dǎo)聯(lián)之間。DGCV不同部位PVC/VT心電圖特征的比較見圖3及表5。

        表3 5組體表ECGQRS波群特征的比較[例(%)]

        表4 不同指標(biāo)對(duì)主動(dòng)脈瓣上、瓣下及Endo-MAA不同起源VAs的診斷價(jià)值[例(%)]

        若以下壁導(dǎo)聯(lián)存在升降支雙挫折作為診斷DGCV1、DGCV2起源VAs的指標(biāo),Ⅰ呈R或r型作為診斷EDGCV起源的指標(biāo),V1及V4~V6均呈R波作為DGCV2起源的指標(biāo),V1呈R型V4~V6呈Rs波作為DGCV1起源的指標(biāo),則其靈敏度、特異度、陽性及陰性預(yù)測(cè)值見表6。

        上述各組以下 ECG 指標(biāo)[4]:(1)假性 δ 波時(shí)間;(2)R波類本位曲折偏移時(shí)間(IDT);(3)QRS 時(shí)間;(4)最大偏移指數(shù)(MDI)。結(jié)果見表7。

        圖3 將DGCV分為4個(gè)區(qū)域,DGCV1=心大靜脈遠(yuǎn)端1,DGCV2=心大靜脈遠(yuǎn)端2,PAIV=前室間靜脈近端,EDGCV=心大靜脈遠(yuǎn)端延伸支,RVOT=右心室流出道,LVOT=左心室流出道(圖片參考自林加鋒《室性心律失常消融學(xué)》,浙江大學(xué)出版社2013年版)

        如果以假性 δ 波時(shí)間≥54ms、IDT≥70ms、MDI≥0.54作為鑒別DGCV組與ASOV組(即LCC組、RCC組及L-RCC組)、ILCC和Endo-MAA的指標(biāo),則其靈敏度、特異度、陽性及陰性預(yù)測(cè)值見表8。

        表5DGCV不同部位VAsECG特征的比較

        表6 不同指標(biāo)對(duì)DGCV不同起源VAs的鑒別價(jià)值[例(%)]

        表7DGCV與Endo-MAA、ASOV、ILCC起源VAsECG指標(biāo)的比較

        表8 假性δ波、IDT、MDI在DGCV與ASOV、ILCC及Endo-MAA起源VAs中的鑒別價(jià)值[例(%)]

        由表8可見,假性δ波時(shí)間≥54ms對(duì)鑒別DGCV組與LCC、RCC、L-RCC、ILCC和Endo-MAA具有更高的靈敏度與特異度。

        3 討論

        特發(fā)性室性心律失常中,起源于RVOT為最常見的類型,其次為LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu),還有少部分起源于三尖瓣環(huán)、二尖瓣環(huán)、主動(dòng)脈瓣和二尖瓣聯(lián)合區(qū)、肺動(dòng)脈干甚至心外膜[6-8]。盡管起源點(diǎn)及臨床表現(xiàn)形式不同,但其機(jī)制均為環(huán)腺苷酸介導(dǎo)的觸發(fā)活動(dòng),依賴于細(xì)胞內(nèi)的鈣負(fù)荷和延遲后除極,可為增加心率的方式、程序刺激及正性變時(shí)性藥物所誘發(fā)[9]。

        起源于VOT部位的VAs,其ECG在下壁導(dǎo)聯(lián)均呈高R波,但在其他導(dǎo)聯(lián)上則不同。一般而言,V1~V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波向下呈rS型,胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V3或之后,起源于RVOT;反之,則起源于LVOT,V1導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波向下或向上呈rS、RS或Rs型,V2導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波向上呈rs或Rs(r/s>1)型,胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V2導(dǎo)聯(lián)或之前[7],但部分患者可表現(xiàn)為rV1>rV2,胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V2~V3,此時(shí)應(yīng)根據(jù)V1、V2導(dǎo)聯(lián)R波時(shí)限比值及R波振幅比值進(jìn)行判斷,若R波時(shí)限比值≥50%、R波振幅比值≥30%,則起源于 LVOT,反之起源于 RVOT[10]。Betensky等[11]認(rèn)為若胸前導(dǎo)聯(lián)移行竇律下早于VAs下的胸前導(dǎo)聯(lián)移行,可以100%排除VAs起源LVOT,而兩者相等或前者稍晚,則計(jì)算V2導(dǎo)聯(lián)的移行比,該比值≥0.6對(duì)于預(yù)測(cè)LVOT起源的VAs有95%的靈敏度和100%的特異度。Yoshida等[3]注意到現(xiàn)行的判定標(biāo)準(zhǔn)在心臟轉(zhuǎn)位患者中的預(yù)測(cè)價(jià)值有限,提出了移行指數(shù),移行指數(shù)>0對(duì)起源于LVOT的VAs預(yù)測(cè)靈敏度及特異度分別達(dá)88%和82%。

        本研究對(duì)272例消融成功的LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)VAs,根據(jù)有效靶點(diǎn)的起源,分為LCC、RCC、L-RCC、ILCC、Endo-MAA及DGCV移行區(qū)6組,先對(duì)前5組進(jìn)行ECG特征分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):(1)RCC組(91.43%)及 LRCC組(93.75%)在Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈R、r或Rs型明顯高于LCC組的19.09%及ILCC組26.19%和Endo-MAA組的0(均P<0.01);(2)雖然這些起源VAs在下壁導(dǎo)聯(lián)均呈R型,在aVR、aVL導(dǎo)聯(lián)均呈QS型,但其R波高度及QS波深度的分布特征有所不同,RCC組(94.29%)及L-RCC組(93.75%)表現(xiàn)為RⅡ>RⅢ、QSaVR>QSaVL,而另3組則相反,多數(shù)表現(xiàn)為RⅢ>RⅡ、QSaVL>QSaVR(均P<0.01);(3)ILCC 組(73.81%)及 Endo-MAA 組(88.89%)在V1導(dǎo)聯(lián)呈R型,胸前導(dǎo)聯(lián)移行在V1之前(分別為92.86%及100.00%),而RCC組及LCC組呈rS型(分別占 80.00%及 55.45%),胸前導(dǎo)聯(lián)移行多數(shù)在 V2~V3,V1導(dǎo)聯(lián)呈qrS或QS型為L-RCC組(100.00%);(4)ILCC組(78.57%)及Endo-MAA組(100.00%)在下壁導(dǎo)聯(lián)R波降支有切跡,而另3組很少有切跡;(5)ILCC組與Endo-MAA組的主要區(qū)別是后者在V4~V6導(dǎo)聯(lián)呈Rs型,前者呈單向R型。若以Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈R、r或Rs型作為診斷RCC及LRCC起源VAs的指標(biāo);以V1及V4~V6導(dǎo)聯(lián)呈單向R型作為診斷ILCC起源VAs的指標(biāo);以V1呈R型、V4~V6導(dǎo)聯(lián)呈Rs型作為診斷Endo-MAA起源VAs的指標(biāo);以V1導(dǎo)聯(lián)呈qrS型作為診斷VAs起源于L-RCC的指標(biāo),V1呈qrS或QS診斷L-RCC起源;則其靈敏度、特異度、陽性及陰性預(yù)測(cè)值分別為92.16%、81.18%、59.47%、97.87%;73.81%、97.21%、86.11%、94.05%;88.89%、99.01%、88.89%、99.01%;100.00%、96.59%、69.57%、100.00%。

        此外,本研究對(duì)第6組即51例DGCV不同起源VAs的ECG特征分析顯示,若以下壁導(dǎo)聯(lián)存在升降支雙挫折作為診斷DGCV1、DGCV2起源VAs的指標(biāo);以Ⅰ呈R、Rs或r型作為診斷EDGCV起源的指標(biāo);以V1及V4~V6均呈R波作為DGCV2起源的指標(biāo);以V1呈R型V4~V6呈Rs波作為DGCV1起源的指標(biāo),則其靈敏度、特異度、陽性及陰性預(yù)測(cè)值分別為100.00%、100.00%、100.00%、100.00%;66.67%、97.62%、85.71%、93.18%;84.62%、94.74%、84.62%、94.74%;90.91%、97.50%、90.91%、97.50%。另發(fā)現(xiàn),DGCV不同亞組具有更長的假性δ波時(shí)間,若以假性δ波時(shí)間≥54ms作為鑒別DGCV組與LCC、RCC、ILCC和Endo-MAA的指標(biāo),則其靈敏度為86.27%、特異度為90.95%、陽性預(yù)測(cè)值為68.75%、陰性預(yù)測(cè)值為96.63%。

        據(jù)此我們提出LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)不同起源VAs的鑒別流程見圖4。

        圖4 LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)不同起源VAs的ECG鑒別流程(參考自中華心血管病雜志2017第45卷第4期第312頁,本流程與其略有不同)

        本研究的不足之處是:(1)未能對(duì)所有(僅入選消融成功)的LVOT及其鄰近結(jié)構(gòu)的VAs的ECG特征進(jìn)行比較與分析,可能存在抽樣偏倚;(2)僅為回顧性分析,未能對(duì)鑒別流程作進(jìn)一步前瞻性的驗(yàn)證。今后我們將收集更多的病例,對(duì)本鑒別流程作進(jìn)一步前瞻性研究。

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