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        海南地區(qū)規(guī)模豬場豬偽狂犬血清流行病學(xué)調(diào)查

        2019-07-08 08:51:38
        中獸醫(yī)學(xué)雜志 2019年11期
        關(guān)鍵詞:野毒狂犬規(guī)?;?/a>

        代 蕾

        (海南省動物疫病預(yù)防控制中心,海南 ???71100)

        偽狂犬?。╬seudorabies,PR)是由偽狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的一種可感染家畜以及其他多種野生動物的烈性傳染病[1], 豬是PRV 的主要宿主。臨床上PRV 可引起妊娠母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎及弱仔,仔豬出現(xiàn)腹瀉以及神經(jīng)癥狀[1],是危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴(yán)重的傳染病之一。我國自1947 年首次報道該病以來,已經(jīng)有20多個省市報道發(fā)生了該病,給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[2]。偽狂犬野毒包括Ge、gB、gI、gG、TK 等基因,其中g(shù)E 基因是PRV 的主要毒力相關(guān)基因[3]。gE 基因缺失疫苗是我國用于預(yù)防豬偽狂犬病的疫苗, 免疫該疫苗的豬不會產(chǎn)生gE基因抗體[4]。因此使用gE 基因抗體檢測試劑盒能夠檢測出PRV 野毒抗體,使用gB 抗體檢測試劑盒可以了解接種PRV 疫苗免疫保護(hù)情況。

        為了調(diào)查海南地區(qū)規(guī)?;i場偽狂犬病毒野毒感染情況,本試驗在2018 年1月-5月選取了10 個豬偽狂犬gE 基因缺失疫苗免疫的規(guī)?;B(yǎng)豬場采集豬血清樣品600 份,進(jìn)行豬偽狂犬病病毒gB、gE 抗體檢測,以期為海南各豬場豬偽狂犬病凈化提供幫助。

        1 材料與方法

        1.1 樣品來源

        2018年1月-5月采集我省10 個(A、B、C、D、E、F、G、H、I、J) 規(guī)?;i場(均免疫的是Bartha.gE 基因缺失疫苗, 未曾免疫過gE 基因未缺失疫苗)共600 份血清樣品,每個場隨機(jī)抽取采集10 份公豬血清、10 份母豬血清、30 份仔豬血清、10 份育肥豬血清。

        1.2 檢測試劑

        IDEXX PRV-gE 檢測試劑盒(批號:130312,美國IDEXX 公司)和IDEXX PRV-gB 抗體檢測試劑盒(批號:130118,美國IDEXX 公司)。

        1.3 主要儀器設(shè)備

        離心機(jī)、微量加樣器,購自德國Eppendorf 公司;iMARK 型酶標(biāo)儀,購自美國BIO-RAD;自動洗板機(jī),購自美國BIO-RAD。

        1.4 檢測方法

        利用阻斷ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)的方法,具體操作步驟詳見說明書。

        1.5 結(jié)果判定

        檢測每孔OD650的值,OD650陰性對照平均值減去OD650陽性對照平均值差必須≥0.30,否則結(jié)果不成立。

        每孔OD650的值用S 表示,N 為陰性對照OD650的平均值。

        如果S/N〉0.70 判定gB 或者gE 抗體結(jié)果為陰性;S/N≤0.60 為陽性。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 10 個規(guī)模化豬場豬偽狂犬gE 和gB 抗體總體檢測結(jié)果

        10 個規(guī)?;i場600 份血清PRV-gE 抗體、PRV-gB 抗體ELISA 檢測結(jié)果見表1。由表1 可知,600 份樣品中PRV-gE 抗體陽性樣品有81份,PRV-gE 抗體陽性率為13.5%,說明豬場中存在野毒感染;600 份樣品中PRV-gB 抗體陽性樣品有444 份,PRV-gB 抗體陽性率為74%,說明豬場中PRV 免疫合格率基本達(dá)標(biāo), 豬場對PRV 病一定保護(hù)力。由表1 可知,A、F、G、H、I 場PRV-gE抗體陽性率均低于10%以下, 尤其是H 場PRV-gE 抗體陽性率為0,這些場開展豬偽狂犬凈化工作具有很好的基礎(chǔ)。

        表1 10 個規(guī)模化豬場豬偽狂犬gE 和gB 抗體檢測結(jié)果

        2.2 不同階段豬群豬偽狂犬血清學(xué)檢測結(jié)果

        從表2 可知,PRV gE 抗體陽性率最高的是育肥豬群(37%),其次是仔豬群(27%)和公豬群(12%),最低是母豬群(4%);PRV gB 抗體陽性率最高為公豬(100%),其次是母豬(97%),育肥豬(63%)和仔豬(60.7%)較低。

        表2 不同階段豬群豬偽狂犬gE 和gB 抗體檢測結(jié)果匯總

        3 小結(jié)與討論

        本調(diào)查10 個集約化豬場的600 份豬血清檢測的結(jié)果顯示,偽狂犬病毒野毒(gE 基因)抗體平均陽性率為13.33%, 其中豬場野毒抗體最低為0%, 最高為51.66%, 而群體陽性率中母豬為4%,公豬為12%,仔豬為9%,保育豬為37%;偽狂犬中和(gB 基因)抗體平均陽性率為73.67%,其中豬場中和抗體最低為51.7%, 最高為90%,而群體陽性率中母豬為97%,公豬為100%,仔豬為60.7%,保育豬為63%。我省豬場存在野毒感染情況,PR 免疫效果在養(yǎng)殖場之間和群體間存在差異,規(guī)?;i場要增加抗體檢測頻率,針對抗體水平較低的豬群,要盡快補(bǔ)免,及時淘汰感染PRV 的豬和免疫耐受豬, 逐步實現(xiàn)PRV 的凈化。

        2012年國務(wù)院辦公廳印發(fā)《國家中長期動物疫病防治規(guī)劃(2012-2020 年)》[國辦發(fā)(2013)31號]要求,到2020 年全國所有種豬場豬偽狂犬要達(dá)到凈化標(biāo)準(zhǔn)[5]。然而,由于PRV 出現(xiàn)變異、毒力返強(qiáng)等情況,PR 頻發(fā)和PR 野毒感染居高不下[6]。通過本次調(diào)查已發(fā)現(xiàn)豬偽狂犬野毒感染的普遍性,因此應(yīng)提高重視,加強(qiáng)防治。

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