于萍

摘要：消化性潰瘍是消化內(nèi)科的常見病、多發(fā)病，其發(fā)病率高達(dá)10%，消化性潰瘍的出現(xiàn)受胃酸、十二指腸粘膜和胃蛋白酶的影響。該病誘因與胃酸過高、胃粘膜屏障功能降低有關(guān)，最主要的原因?yàn)橛拈T螺旋桿感染。現(xiàn)階段關(guān)于該病的治療，臨床上存在多種多樣的藥物，作用機(jī)制主要是加強(qiáng)防御和削弱侵襲因素，現(xiàn)就國內(nèi)關(guān)于藥物治療現(xiàn)狀與進(jìn)展進(jìn)行綜述。

關(guān)鍵詞：消化性潰瘍;藥物治療;消化內(nèi)科;胃酸

中圖分類號：R573.1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.11.012

文章編號：1006-1959（2019）11-0042-03

Abstract：Peptic ulcer is a common and frequently-occurring disease in gastroenterology. Its incidence rate is as high as 10%. The appearance of peptic ulcer is affected by gastric acid， duodenal mucosa and pepsin. The cause of the disease is related to hyperacidity and decreased gastric mucosal barrier function. The most important cause is pyloric screw infection. At this stage， there are a variety of drugs in the treatment of this disease. The mechanism of action is mainly to strengthen defense and weaken the invasive factors. Now we review the current status and progress of drug treatment in China.

Key words：Peptic ulcer;Drug treatment;Gastroenterology;Stomach acid

隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們的生活水平較之前相比有了很大的提高，再加上飲食與生活結(jié)構(gòu)的改變，致使消化性潰瘍的發(fā)生率逐年增加[1]，致使患者生活質(zhì)量不斷下降。消化性潰瘍患者若無狹窄、穿孔等合并癥則可以給予進(jìn)行保守治療，常用藥物有質(zhì)子泵抑制劑、H2受體拮抗劑、中西醫(yī)結(jié)合用藥等。為增強(qiáng)臨床治療效果，減少不良反應(yīng)和降低復(fù)發(fā)率，需嚴(yán)格按照患者實(shí)際情況來進(jìn)一步確定是否存在幽門螺旋桿菌感染，在此基礎(chǔ)上結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查來確定合理的治療方案，從而為患者的生命安全與生活質(zhì)量提供充足的保障。本文對國內(nèi)使用的相關(guān)藥物治療現(xiàn)狀機(jī)制做一總結(jié)。

1抑制胃酸

1.1制酸劑? 制酸劑的作用側(cè)重于胃液酸度的降低，可以提高胃內(nèi)pH超過4以上，并且能夠?qū)ξ傅鞍酌高M(jìn)行弱化或失活。常用藥物包括胃得樂、胃必治片、氫氧化鎂合劑、樂得胃等。

1.2 H2受體阻滯劑? H2受體阻滯劑對于組胺和胃粘膜上H2受體的結(jié)合能夠產(chǎn)生有效的阻止作用，減少壁細(xì)胞的胃酸分泌量，同時能夠?qū)τ谖该谒睾鸵葝u素刺激所造成的胃酸分泌進(jìn)行有效的抑制[2]。常用藥物有：西咪替丁，最早在國內(nèi)使用，能夠通過血腦屏障，副作用主要是精神方面的，因此精神障礙者應(yīng)該慎重考慮;雷尼替丁具有較強(qiáng)的抗酸作用，且副作用小;法莫替丁的抗酸作用更強(qiáng)，副作用更小。

1.3質(zhì)子泵抑制劑? 質(zhì)子泵主要是H+-K+-ATP酶，該酶能夠從細(xì)胞內(nèi)排出H+，將位于細(xì)胞外的K+攝入到細(xì)胞內(nèi)，然后通過交換來對胃酸分泌進(jìn)行有效的抑制。質(zhì)子泵本身的抑酸功能十分強(qiáng)大，在治療消化性潰瘍中是一種首選藥物，如奧美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等。

1.4谷丙胺? 這是促胃液素阻滯劑的一種，能夠?qū)Υ傥敢核亍⑽傅鞍酌?、攻擊因子胃酸進(jìn)行有效的抑制，并且能夠增加防御因子的合成，尤其是對于H2受體阻滯劑治療中促胃液素的反跳。

1.5選擇性毒蕈堿受體阻滯劑? 臨床應(yīng)用較為廣泛的哌吡氮平能夠?qū)Ρ诩?xì)胞上的M1受體進(jìn)行選擇性的結(jié)合，能夠?qū)σ阴Ｄ憠A進(jìn)行阻斷，進(jìn)而對酸分泌發(fā)揮強(qiáng)有力的抑制作用。相比較于老的抗膽堿，該藥物具有較強(qiáng)的親和性，抗酸作用的充分發(fā)揮可以完全借助口服;同時不會對胃排空產(chǎn)生抑制作用，可以經(jīng)過血腦屏障，因此不具備中樞性抗膽堿作用，不會引發(fā)一系列的不良反應(yīng)，如心動過速、瞳孔調(diào)節(jié)障礙等。另外，該藥物能夠致力于胃粘膜微循環(huán)的有效改善，促進(jìn)粘液分泌的增加等，進(jìn)而能更好地保護(hù)細(xì)胞，且中斷后不會出現(xiàn)酸反跳的情況，療效接近H2受體阻滯劑，可以用于對胃十二指腸潰瘍的治療[3]。

2胃粘膜保護(hù)劑

2.1粘膜屏障增強(qiáng)劑? 硫糖鋁具有較弱的抗胃蛋白酶的效果，對于潰瘍病灶的吸附性良好，能夠有機(jī)結(jié)合潰瘍面上的蛋白質(zhì)，進(jìn)而有助于保護(hù)膜的形成;同時，對于胃粘液的分泌及其前列腺E2的合成能夠起到促進(jìn)作用[8]。該藥物在臨床上的應(yīng)用時間已經(jīng)有二十多年之久，其治療消化性潰瘍的效果已經(jīng)被證實(shí)，療效顯著，治療后患者的總有效率可高達(dá)93%，并且能夠?qū)?fù)發(fā)進(jìn)行有效的抑制。TDB在酸性胃液中該藥物可以結(jié)合潰瘍面壞死組織中的蛋白質(zhì)，進(jìn)而有助于薄膜層的合成并致力于潰瘍面的有效保護(hù)，同時還能對胃黏膜產(chǎn)生一定的刺激作用而促進(jìn)前列腺素的合成，實(shí)現(xiàn)對幽門螺桿菌的消除，該藥對于胃十二指腸和出血性潰瘍具有顯著效果[4]。相比較于西咪替丁，藥物具有接近的治療效果，但是卻可以極大的降低臨床復(fù)發(fā)率，用藥劑量為120 mg，4次/d，服用方式為餐前半小時嚼服，一個療程共計28 d，通常多進(jìn)行為期1～2個療程的治療，維持劑量不需要服用，且極少會出現(xiàn)副作用，只會出現(xiàn)輕度的不良反應(yīng)，如腹瀉、惡心嘔吐、黑便等，這些癥狀在停藥以后可以自愈。合歡香葉脂（胃加強(qiáng)）對于胃粘膜血流和防御功能的增強(qiáng)、組織修復(fù)的促進(jìn)、內(nèi)源性前列腺素合成的增加等方面具有顯著效果，臨床治療有效率在80%左右 [4]，能夠?qū)凂：酆蟮膹?fù)發(fā)進(jìn)行有效的預(yù)防，對于長時間的使用比較適用。

2.2粘液合成分泌促進(jìn)劑? 替普瑞酮能夠有效的合成胃粘膜修復(fù)因子高分子糖蛋白與磷脂，進(jìn)而能夠促進(jìn)胃粘膜防御功能的顯著增強(qiáng)和和內(nèi)源性前列腺素合成的增加，能夠更好地治療難治性潰瘍，針對消化性潰瘍的總有效率控制在81.8%左右[5]，副作用很少，患者偶爾會出現(xiàn)類似肝酶升高和便秘的情況，服用方法為每天150 mg，分3次餐后服用。其他粘液合成與分泌促進(jìn)劑包括促胰液劑和前列腺抑制劑，如瑞巴派特[5]。

2.3微循環(huán)改善劑? 舒寧即舒必利、止嘔靈，能夠?qū)ο虑鹉X交感神經(jīng)興奮進(jìn)行有效的抑制，致力于未粘膜血流的增加和胃液素分泌的減少，主要用來治療應(yīng)激和精神因素患者，副作用偶爾出現(xiàn)，如男性乳腺增生、溢乳和震顫等。每次服用劑量為50 mg，三餐后服用[6]。鹽酸肌醇煙酸脂β是一種包環(huán)糊精包接化合物，能夠?qū)ξ刚衬ぶ苯影l(fā)生作用，有助于血流的增加和高分子糖蛋白的合成，副作用偶爾出現(xiàn)，如便秘、惡心、胸部不適等，每次400 mg，服用2次，于早飯后、睡前。其他藥物有曲洛西匹特、索法酮等藥物，均能夠有效的改善微循環(huán)[7]。

2.4前列腺素制劑? 米索前列素（喜克潰）能夠?qū)ξ刚骋悍置诋a(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激作用，進(jìn)而有助于血流、重碳酸氫鈉分泌與磷脂生成的增加，并能夠?qū)崿F(xiàn)對胃酸分泌的抑制，從而能夠?qū)崿F(xiàn)對胃粘膜的有效保護(hù)。相比較于西咪替丁，該藥的治療效果十分接近，每次服用200 μg，4次/d，分別于三餐前、睡前服用，1個療程共計4～8周，不良反應(yīng)主要是腹瀉，臨床發(fā)生率為7%[8]。奧諾前列素能夠有效的保護(hù)細(xì)胞，對于胃粘膜粘液的合成與分泌可以起到促進(jìn)作用，可以極大的增加HCO-3分泌而定增加，從而可以將粘膜防御功能充分發(fā)揮出來，并且能夠?qū)粢蜃游杆徇M(jìn)行有效的抑制。針對8難治性潰瘍，采用H2受體阻滯劑和該藥物能夠增強(qiáng)臨床治療效果，且復(fù)發(fā)率低。每次5 mg，4次/d，三餐前、臨睡前服用，很少有出現(xiàn)不良反應(yīng)，如白細(xì)胞增加、血小板減少、月經(jīng)周期異常、頭痛、腹瀉和便秘等[9]。

2.5表皮生長因子（EGF）及轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）? EGF是一種單鏈多肽，由唾液腺、十二指腸腺組成，能夠?qū)ξ杆岷臀傅鞍酌傅姆置谄鸬接行У囊种谱饔茫瑢τ谡骋旱漠a(chǎn)生與分泌可以發(fā)揮有效的促進(jìn)作用，該藥物能夠有效的保護(hù)因刺激所造成的胃、十二指腸粘膜損傷，在一定程度上可以直接影響到PU的發(fā)生、發(fā)展、愈合，為此在治療消化性潰瘍中具有顯著效果，且能夠有效的抵抗復(fù)發(fā);通過口服可以有效的保護(hù)與營養(yǎng)正常、應(yīng)激性胃潰瘍的胃粘膜，該藥物在防御胃粘膜中的保護(hù)作用逐漸引起高度的重視，研究表明其治療效果與米索前列醇相比具有顯著的優(yōu)越性。TGF是新型粘液保護(hù)劑之一，對于該病的治療具有廣闊的發(fā)展空間[10]。

2.6胸腺蛋白? 胸腺蛋白口服溶液（欣洛維）由分子蛋白類活性物質(zhì)制成的藥物，提取于豬胸腺，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該藥物同時具備雙重功能，即能夠?qū)φ衬みM(jìn)行有效的保護(hù)、對于長皮細(xì)胞的再生修復(fù)能夠起到促進(jìn)作用。同時，因該藥物能夠?qū)φ衬ぶ車h(huán)境進(jìn)行有效的改變，進(jìn)而有助于促進(jìn)機(jī)體抵抗幽門螺桿菌和毒素的顯著增強(qiáng)，為此在臨床上具有很高的治愈率。大量研究數(shù)據(jù)說明，藥物在臨床上具有顯著的效果和愈合率，且年復(fù)發(fā)率為30%，與其他抑酸藥物相比效果顯著[11]。

2.7維生素E? 維生素E是一種天然良好的脂溶性維生素，在機(jī)體內(nèi)能夠?qū)σ妆谎趸奈镔|(zhì)提供保護(hù)作用，對于過氧化脂的生成能夠進(jìn)一步的減少。研究發(fā)現(xiàn)，受脂肪過氧化的影響在一定程度上會降低患者胃粘膜本身的抵抗力，然而采用維生素E便能夠?qū)颊叩闹狙趸M(jìn)行調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)對氧化自由基的清除，進(jìn)而可以保護(hù)細(xì)胞免受氧化劑的損害[12]。同時，大量維生素E能夠有效的增生毛細(xì)血管與小血管，促使周圍血液循環(huán)能夠得到有效的改善，促進(jìn)組織中氧供應(yīng)的顯著增減，進(jìn)而可以提供良好的營養(yǎng)條件以便愈合潰瘍面。此外，其對于幽門螺旋桿菌的生長可以發(fā)揮有效的抑制作用，從而能夠極大的降低愈合后的復(fù)發(fā)率[13]。有研究發(fā)現(xiàn)：給予維生素E膠丸400 mg/次，2次/d，聯(lián)合胃舒平2片/次，3次/d，進(jìn)行為期4周的連續(xù)治療。經(jīng)胃鏡檢查顯示，總有效率高達(dá)89.6%，且不良反應(yīng)少，不會對繼續(xù)治療造成影響。通過大量研究發(fā)現(xiàn)，對于使用H2受體拮抗劑治療沒有效果的患者，采用維生素E仍然能夠取得良好的效果，可見這是一種副作用小、療效顯著、復(fù)發(fā)率低切價格低廉的藥物，治療初期為更好地緩解疼痛，可以適當(dāng)?shù)牟捎媒獐d止痛劑[16]。

3治療消化性潰瘍的新途徑

3.1微循環(huán)改善? 受某些血管類型胃損害機(jī)制的影響出現(xiàn)血管痙攣、非血管性平滑肌收縮的可能性較大，該機(jī)制又是部分地由血管活性和的質(zhì)所介導(dǎo)的，若能夠?qū)⑵溥M(jìn)行詳細(xì)的闡明，則可以通過合成抑制劑或受體拮抗劑的方式來進(jìn)行高效的預(yù)防與治療。為致力于微循環(huán)的改善，可以采用某些血管擴(kuò)張劑，以此能夠促進(jìn)粘膜屏障與處理酸能力的顯著增強(qiáng)[17]。

3.2神經(jīng)機(jī)制的改善? 研究發(fā)現(xiàn)[18]，神經(jīng)傳入反射在淺表粘膜損害中始終扮演著至關(guān)重要的角色，針對消化性潰瘍比較敏感的個體，反射受損后上皮會發(fā)生異常改變，即“泄漏性”，進(jìn)而會極大的增加酸逆彌散，或者“正?！彼崾股掀ず茈y耐受。為促進(jìn)粘膜保護(hù)作用的不斷強(qiáng)化，可以應(yīng)用對神經(jīng)反射與反應(yīng)性有所調(diào)節(jié)的藥物。

3.3免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)? 研究發(fā)現(xiàn)，受消化性潰瘍慢性化的影響會導(dǎo)致患者粘膜免疫系統(tǒng)功能受損，無法有效清除抗原，由此會增加消化性潰瘍慢性化的可能性，阻礙抗原的消除，基于此臨床上多會采用免疫調(diào)節(jié)藥物，現(xiàn)已知眾多藥物對于抗原的加速愈合十分有效，能夠?qū)⒒颊哒衬ど系目乖行У那宄蓛簦M(jìn)而對抗原的發(fā)展進(jìn)行有效抑制，如轉(zhuǎn)移生長、表皮生長和血小板源性生長因子等。同時，叮囑患者養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，需要戒煙戒酒，在選擇藥物時不要刺激或損害粘膜的藥物，對于多數(shù)患者而言盡管上述治療后愈合時間在12～15周內(nèi)，停藥后5年內(nèi)的復(fù)發(fā)率控制在25%～60%，其中最多見于半年內(nèi)[19]。

3.4超氧化物超岐化酶（SOD）? 經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)證明，SOD能夠有效的保護(hù)胃腸粘膜，位于活動期的PU邊緣 ，會極大的降低SOD的活性，愈合期會相應(yīng)的升高。數(shù)據(jù)表明，因阿司匹林所對為胃黏膜造成的傷害，而采用SOD可以將這種損傷降到最低。盡管改進(jìn)與修飾，有助于促進(jìn)其自身特性的不斷增強(qiáng)，如溶解度、耐酸堿、抗蛋白水解等，由此有助于免疫原性的降低，促進(jìn)半衰期的有效鹽城，進(jìn)而更有助于開發(fā)其藥用[20]。

4總結(jié)

近年來，關(guān)于治療消化性潰瘍已經(jīng)取得一定成績，也正向著臨床需求的方向逐步變革。當(dāng)下的任務(wù)在于徹底根治幽門螺桿菌，過程中需要根據(jù)不同癥狀進(jìn)行分門別類，開展針對性治療。現(xiàn)如今，關(guān)于該病的治療臨床上不斷涌現(xiàn)出新的藥物，用藥不再單一化，進(jìn)而能夠促進(jìn)臨床治愈率的顯著提高和復(fù)發(fā)率的極大降低，尤其是對一些難治性潰瘍的根治，成績顯著。關(guān)于該病的治療原則以患者自覺癥狀的消除、潰瘍愈合和防止復(fù)發(fā)為主，因此為促進(jìn)藥物生物利用度的顯著提高，需要進(jìn)行科學(xué)合理的選擇，確保長期用藥的安全性與有效性，對于此臨床醫(yī)務(wù)工作者必須引起高度的重視。

參考文獻(xiàn)：

[1]趙文星.益胃湯聯(lián)合四聯(lián)療法治療Hp陽性消化性潰瘍臨床觀察[J].光明中醫(yī)，2019，34（4）：617-619.

[2]王昊.克拉霉素三聯(lián)療法治療小兒幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍臨床分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2019，13（4）：104-106.

[3]范則曉，程海燕.埃索美拉唑標(biāo)準(zhǔn)劑量間歇給藥與大劑量持續(xù)給藥治療消化性潰瘍出血的效果對比[J].國際消化病雜志，2019，39（1）：50-53.

[4]楊慧敏.慢性胃炎合并消化性潰瘍采用奧美拉唑治療的療效研究[J].中外女性健康研究，2016（9）：74-75.

[5]梁麗娟，巫桂兵，張燕.三聯(lián)與四聯(lián)用藥治療幽門螺桿菌感染兒童消化性潰瘍的臨床療效對比[J].臨床合理用藥雜志，2015，8（36）：61-62.

[6]吳毓秀，尹秀煥.用蘭索拉唑聯(lián)合抗生素治療酒精型消化潰瘍的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢，2014，12（12）：173.

[7]陳鳳，劉震，劉志勇.安胃瘍膠囊聯(lián)合蘭索拉唑治療消化性潰瘍的效果及其對胃泌素水平變化的探討[J].基層醫(yī)學(xué)論壇，2019，23（7）：891-892.

[8]張淑文.雷尼替丁聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍的臨床研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥，2019（6）：89-90.

[9]苗萌.四種質(zhì)子泵抑制劑治療幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價[J].中國實(shí)用醫(yī)藥，2019（6）：90-91.

[10]王善飛，劉利新.探討合理應(yīng)用抗消化性潰瘍藥物治療消化性潰瘍的方法及臨床療效[J].醫(yī)療裝備，2015，28（9）：149.

[11]劉梅，許多，馬小芬，等.消化性潰瘍兩種四聯(lián)療法的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價[J].中華全科醫(yī)學(xué)，2018，16（5）：845-848.

[12]申艷.針對性護(hù)理干預(yù)對復(fù)發(fā)性消化潰瘍患者的影響分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇，2019，23（5）：716-717.

[13]李艷麗.四種質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍性出血的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2018，24（33）：126-128.

[14]白榮慶.內(nèi)鏡下注射藥物法聯(lián)合內(nèi)鏡下鈦夾止血法治療消化性潰瘍出血的效果[J].中國醫(yī)藥科學(xué)，2018，8（23）：194-196， 213.

[15]蔡文娟.護(hù)理干預(yù)聯(lián)合三聯(lián)藥物治療消化性潰瘍合并幽門螺桿菌感染的臨床療效分析[J].海峽藥學(xué)，2018，30（12）：217-219.

[16]賈媛媛.消化性潰瘍應(yīng)用抗菌藥物聯(lián)合抑制胃酸分泌藥物治療的臨床分析[J].海峽藥學(xué)，2018，30（12）：133-135.

[17]張乃衛(wèi)，程紅杰，徐珊珊.藥物配合皮膚電針治療消化性潰瘍肝胃不和型療效觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志，2018，34（12）：1458-1459.

[18]陳婕，高志慧，張瑞，李強(qiáng).奧美拉唑及奧曲肽聯(lián)合治療消化性潰瘍合并上消化道出血療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥.2016，11（10）：141-142.

[19]龐祖明，張新華.質(zhì)子泵抑制劑與抑制幽門螺旋菌藥物聯(lián)合治療消化性潰瘍出血的療效[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐，2018， 3（29）：28-29.

[20]張廷梅，李杭，袁國琴，等.支氣管鏡在兒童支氣管結(jié)核診斷治療中應(yīng)用價值[J].臨床薈萃，2011，26（15）：1340-1342，1284.

收稿日期：2019-1-14;修回日期：2019-3-15

編輯/肖婷婷