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        兩種無創(chuàng)通氣模式對(duì)RDS 早產(chǎn)兒血?dú)庵笜?biāo)及短期預(yù)后的對(duì)照研究

        2019-07-02 03:35:08黃華飛朱玲玲
        關(guān)鍵詞:水平

        馬 艷 黃華飛 徐 艷 朱玲玲

        呼吸窘迫綜合征(RDS)是造成NICU 中早產(chǎn)兒早期死亡的一種重要疾病[1]。目前,臨床上常采用機(jī)械通氣對(duì)RDS 實(shí)施救治,有創(chuàng)呼吸機(jī)雖然挽救了大量RDS 早產(chǎn)兒,但在治療過程中會(huì)出現(xiàn)許多并發(fā)癥,進(jìn)一步加劇對(duì)患兒肺部的損傷,影響患兒預(yù)后[2]。因此,近年來RDS 早產(chǎn)兒中有創(chuàng)通氣被無創(chuàng)通氣所取代。經(jīng)鼻持續(xù)正壓氣道通氣(nCPAP)是過去40 年中臨床上用于治療RDS 早產(chǎn)兒的主要甚至是唯一的通氣模式[3];而雙水平氣道正壓通氣技術(shù)(BiPAP)也因其在改善人機(jī)配合、調(diào)整自主呼吸方面具有明顯優(yōu)勢(shì)而被用于臨床。本研究采用BiPAP 及nCPAP兩種無創(chuàng)通氣模式治療RDS 早產(chǎn)兒85 例,對(duì)比治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 選取2016 年6 月—2017 年5 月在浙江省嘉興市婦幼保健院NICU 接受治療的85 例RDS 早產(chǎn)兒,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組42 例和研究組43 例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過,本次研究目的、治療方法均被患兒家屬了解,并已簽署知情同意書。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合Vermont Oxford 新生兒協(xié)作網(wǎng)對(duì)新生兒RDS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)胎齡≤34 周。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)胎齡<28 周或出生體質(zhì)量<1000g;(2)呼吸系統(tǒng)先天性畸形(后鼻孔閉鎖、腭裂、氣管食管瘺等)而無法進(jìn)行無創(chuàng)通氣的患兒;(3)合并嚴(yán)重疾病,如復(fù)雜性先天性心臟病、胎糞吸入綜合征、持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓、重度窒息、呼吸或循環(huán)衰竭等;(4)死亡或自動(dòng)出院的患兒。

        2 方 法

        2.1 治療方法 兩組患兒均先采用吸入氧濃度(FiO2)0.4 行氧療,并行氣管插管,常規(guī)使用肺表面活性物質(zhì)(PS)(100~200mg/kg)后將氣管插管拔除。對(duì)照組采用nCPAP 治療:采用美國(guó)CareFusion 公司CPAP 呼吸機(jī),nCPAP 通氣模式,采用雙鼻塞,初始各參數(shù)設(shè)置:呼氣末正壓(PEEP)4~6cmH2O(1cmH2O=0.1kPa),F(xiàn)iO20.21~0.40,以能維持經(jīng)皮動(dòng)脈血氧飽和度(TcSO2)=88%~93%。當(dāng)參數(shù)降至PEEP≤4cmH2O,F(xiàn)iO2=0.21 時(shí)氧合穩(wěn)定,即可改用頭罩吸氧。研究組采用BiPAP 治療:采用CareFusion 呼吸機(jī),BiPhasic 通氣模式,采用雙鼻塞,初始各參數(shù)設(shè)置:吸氣峰壓(PIP)8~10cmH2O,PEEP 4~6cmH2O,F(xiàn)iO2=0.21~0.40,呼吸頻率(RR)30 次/分,上限壓力水平維持時(shí)間為0.5~0.7s。初始PEEP 設(shè)定為4cmH2O,在4~6cmH2O調(diào)節(jié),F(xiàn)iO2波動(dòng)于0.4~0.5;若初始PEEP>6cmH2O 或FiO2>0.6 則需行有創(chuàng)通氣。

        2.2 觀察指標(biāo) (1)對(duì)比兩組不同時(shí)間點(diǎn)呼吸機(jī)參數(shù),即治療前及治療6、12、24h 的FiO2、PEEP/呼氣相正壓(EPAP)、PaO2/FiO2水平。(2)對(duì)比兩組不同時(shí)間點(diǎn)動(dòng)脈血?dú)夥治鰠?shù),即治療前、治療6、12 及24h的pH 值、PaCO2、PaO2水平。(3)對(duì)比兩組治療后不良反應(yīng),包括肺出血、呼吸道黏膜損傷、肺部感染。

        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié) 果

        3.1 兩組一般資料比較 對(duì)照組42 例中男25 例,女17 例,胎齡29~34 周,平均(31.62±2.33)周,出生體質(zhì)量1075~1980g,平均(1540.23±76.32)g。研究組43 例中男22 例,女21 例,胎齡29~34 周,平均(32.13±2.42) 周,出生體質(zhì)量1085~1960g,平均(1535.76±75.76)g。兩組患兒一般資料(性別、胎齡、體質(zhì)量)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3.2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)呼吸機(jī)參數(shù)比較 兩組治療前FiO2、PEEP/EPAP、PaO2/FiO2水平無明顯差異(P>0.05)。治療6、12、24h 后,研究組FiO2、PEEP/EPAP水平較對(duì)照組降低,而PaO2/FiO2水平較對(duì)照組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均<0.05)。見表1。

        表1 兩組呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒不同時(shí)間點(diǎn)呼吸機(jī)參數(shù)比較(%,x±s)

        表2 兩組呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒不同時(shí)間點(diǎn)動(dòng)脈血?dú)夥治鰠?shù)比較(x±s)

        3.3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)動(dòng)脈血?dú)夥治鰠?shù)比較 兩組治療前pH 值、PaCO2、PaO2水平無明顯差異(P>0.05)。治療6、12、24h 后,研究組pH 值、PaO2水平較對(duì)照組升高,而PaCO2水平較對(duì)照組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均<0.05)。見表2。

        3.4 不良反應(yīng) 研究組肺出血、呼吸道黏膜損傷、肺部感染不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        4 討 論

        RDS 主要發(fā)生于早產(chǎn)兒群體,患兒臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難,動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)需要吸氧才能維持50mmHg(6.6Kpa)以上[5]。臨床上治療RDS 主要nCPAP 方式為主,隨著傳感技術(shù)和人機(jī)連接界面裝置的不斷改進(jìn),非浸入性機(jī)械通氣(NIV)技術(shù)已產(chǎn)生多種技術(shù)模式,國(guó)外研究顯示,BiPAP 在改善人機(jī)配合、調(diào)整自主呼吸方面具有明顯的優(yōu)勢(shì),但國(guó)內(nèi)相關(guān)研究較少[6]。

        本研究結(jié)果顯示,治療6、12、24h 后,研究組呼吸機(jī)參數(shù)FiO2、PEEP/EPAP 水平較對(duì)照組降低,而PaO2/FiO2水平較對(duì)照組升高(P<0.05)。BiPAP 以一個(gè)可調(diào)且恒定的基礎(chǔ)流量來控制基礎(chǔ)持續(xù)正壓氣道通氣(CPAP)水平,同時(shí)在另一路間歇提供疊加在基礎(chǔ)CPAP 水平上的混合氣體,形成第二級(jí)CPAP 水平以提供通氣[7]?;純何鼩膺^程在較高壓力水平的協(xié)助下,可以有效減少呼吸肌做功,減少吸入氧氣體積,從而降低FiO2[8];而呼氣時(shí),BiPAP 提供較低的PEEP壓力,對(duì)患兒的氣道起到支撐作用,增加通氣量,提高肺泡的氣體交換量和PaO2水平。本研究結(jié)果顯示,治療6、12、24h 后,研究組pH 值、PaO2水平較對(duì)照組升高,而PaCO2水平較對(duì)照組降低(P<0.05)。nCPAP 提供的正壓在吸氣時(shí)可以有效擴(kuò)張氣道,增加氧氣吸入量,在呼氣時(shí)提供壓力,增強(qiáng)了肺泡對(duì)殘氣量的排出功能。BiPAP 相比nCPAP,在患兒吸氣時(shí),提供較高壓力水平的正壓通氣,增加肺泡單位時(shí)間的通氣量,減少對(duì)氧氣的吸入量和CO2的產(chǎn)出量,從而提高動(dòng)脈血氧分壓;在呼氣時(shí),提供較低的PEEP/EPAP 水平,使肺泡和氣道內(nèi)繼續(xù)保持壓力防止小氣道封閉,使支氣管處于擴(kuò)張狀態(tài),有利于肺泡CO2排出,從而降低血液PaCO2水平,而血液CO2濃度含量的減少,血液的pH 值也隨之升高[9-10]。同時(shí),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05)。BiPAP方式呼吸較規(guī)范,不會(huì)對(duì)患兒的氣道防御機(jī)制造成破壞,不良反應(yīng)較少。短期預(yù)后方面,相比nCPAP,患兒在BiPAP 兩種不同壓力水平下進(jìn)行自由呼吸動(dòng)作,可以減少對(duì)肺表面活性物質(zhì)(PS)的消耗,可以顯著縮短氧療時(shí)間,是更有效的外源性PS 替代治療方法。

        綜上所述,BiPAP 較nCPAP 在改善RDS 早產(chǎn)兒短期預(yù)后方面更具優(yōu)勢(shì),可改善患兒肺換氣功能,促進(jìn)氧合,不良反應(yīng)少,安全可靠。

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