陳國樞　陳立　曹海燕　秦曉鏵　謝曉玲　洪雅萍　廖彩翔　胡俊　黎國偉

【摘要】 目的 對急性白血?。ˋL）化療后并發(fā)念珠菌性敗血癥進行臨床研究。方法 回顧性分析450例AL患者的臨床資料， 對并發(fā)念珠菌性敗血癥確診患者的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診療情況進行分析總結(jié)。結(jié)果 450例AL患者中， 27例確診合并念珠菌性敗血癥， 發(fā)生率為6.0%， 均處于為化療后中性粒細胞持續(xù)缺乏狀態(tài)。27例患者確診后均使用伏立康唑進行抗真菌治療， 13例死亡， 14例治愈。隨訪3～25個月， 14例存活患者中11例如期進行后續(xù)化療， 無復(fù)發(fā)， 無慢性播散病例。結(jié)論 念珠菌性敗血癥是AL化療后的嚴重并發(fā)癥， 三唑類藥物治療念珠菌性敗血癥效果較好， 念珠菌性敗血癥不影響AL的后續(xù)治療。

【關(guān)鍵詞】 急性白血病;念珠菌性敗血癥;化學(xué)療法

念球菌性敗血癥是AL化療的常見并發(fā)癥， 其中念珠菌導(dǎo)致的敗血癥發(fā)病率較低， 但治療難度較大， 極易導(dǎo)致早期死亡、影響總生存率[1]。本研究回顧性分析本院2011年1月～2016年12月收治的450例AL患者化療后并發(fā)念珠菌性敗血癥的情況， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2011年1月～2016年12月在本院血液科住院化療的450例AL患者， 診斷均符合相關(guān)診療標(biāo)準[2]。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準通過。

1. 2 方法 測量并觀察患者體溫， 當(dāng)患者體溫>38.5℃， 或出現(xiàn)發(fā)熱畏寒、寒戰(zhàn)時， 抽血進行細菌培養(yǎng)。血流感染的定義：血標(biāo)本（外周靜脈或中心靜脈導(dǎo)管）培養(yǎng)陽性， 臨床有相關(guān)的癥狀和體征， 并排除標(biāo)本污染的可能。按血培養(yǎng)情況統(tǒng)計血流感染發(fā)生率， 根據(jù)藥敏試驗選用抗真菌藥物。真菌培養(yǎng)按全國臨床檢驗操作規(guī)程推薦的程序進行， 且符合我國衛(wèi)生部（現(xiàn)衛(wèi)健委）2001年《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準（試行）》真菌敗血癥的診斷標(biāo)準[3]。使用法國科瑪嘉念珠菌屬顯色培養(yǎng)基篩查， 念珠菌種屬鑒定、藥敏試驗及判斷均在梅里埃VITEK 2 Compact全自動真菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)進行。針對確診為并發(fā)念珠菌性敗血癥患者予以針對性治療。

1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準 記錄并發(fā)念珠菌性敗血癥患者的發(fā)生情況， 予以隨訪， 觀察并統(tǒng)計念珠菌性敗血癥的臨床表現(xiàn)、藥物毒副反應(yīng)及轉(zhuǎn)歸情況。根據(jù)《血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標(biāo)準與治療原則》（第3次修訂）[4]定義臨床轉(zhuǎn)歸。

2 結(jié)果

2. 1 發(fā)生情況 450例AL患者中， 共27例化療后血培養(yǎng)標(biāo)本中培養(yǎng)出念珠菌， 確診為念珠菌性敗血癥。其中男17例， 女10例， 年齡17～73歲;包括急性淋巴細胞白血?。ˋLL1）2例， 人急性髓系白血?。ˋML）15例;其中白色念珠菌10例， 熱帶念珠菌17例。熱帶念珠菌性敗血癥合并細菌血流感染9例， 其中表皮葡萄球菌1例， 肺炎鏈球菌1例， 金黃色葡萄球菌2例， 大腸埃希菌4例， 銅綠假單胞菌1例;ALL患者7例， AML患者2例。藥敏試驗顯示念珠菌對氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、兩性霉素B和卡泊芬凈等常用廣譜抗真菌藥均敏感。

2. 2 伴隨易感因素情況 全組患者均伴有多種易感因素。27例患者均進行中心靜脈導(dǎo)管（PICC）穿刺置管及使用廣譜抗菌藥物、使用廣譜抗菌藥物時間5～21 d， 均處于化療后粒細胞缺乏期、持續(xù)粒細胞缺乏時間12～53 d， 使用糖皮質(zhì)激素化療12例， 胃腸外營養(yǎng)21例， 口腔黏膜炎7例， 留置尿管11例， 19例處于低白蛋白血癥狀態(tài)。

2. 3 臨床表現(xiàn) 念珠菌性敗血癥患者發(fā)熱和畏寒是最常見的癥狀， 合并上腹痛、腹脹、腹瀉等胃腸道反應(yīng)15例， 合并頭痛、頭暈、骨痛等癥狀9例， 合并黃疸、皮疹、肝功能損害13例。同時伴肺部感染19例， 腹腔感染7例， 口腔感染7例。全組患者血清堿性磷酸酶（ALP）及G試驗升高， ALP值156～350 U/L， G試驗檢測值為85～1930 pg/ml。

2. 4 轉(zhuǎn)歸 在獲得血培養(yǎng)陽性結(jié)果前13例患者予以氟康唑或伊曲康唑靜脈滴注、7例患者予以氟康唑口服經(jīng)驗性抗真菌治療， 全組病例確診后均選用伏立康唑抗真菌治療（首日6 mg/kg， 之后4 mg/kg， 2次/d， 靜脈滴注）， 靜脈使用2周后改為0.2 g/次， 2次/d， 口服序貫維持， 共12例患者拔除PICC導(dǎo)管。全組治療時間為15～164 d， 退熱時間為7～19 d， 隨訪3～25個月， 治療后14例治愈， 患者體溫控制， 癥狀消失。治療過程中共出現(xiàn)13例死亡病例， 9例因合并肺部感染加重， 聯(lián)合抗細菌治療無效， 最后器官衰竭死亡， 感染死亡率為33.3%（9/27）， 3例因原發(fā)病進展死亡， 1例治療過程中突發(fā)腦出血死亡。

2. 5 藥物毒副反應(yīng) 患者在伏立康唑治療過程中無輸液反應(yīng)發(fā)生， 7例出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐， 11例轉(zhuǎn)氨酶升高， 其中5例為Ⅲ度肝損害;3例血肌酐輕度升高， 5例嚴重低血鉀癥， 無皮疹、過敏、神經(jīng)及心臟毒性事件發(fā)生。5例Ⅲ度肝損害， 3例血肌酐升高合并Ⅳ度肝損害。

3 討論

近年來， 念珠菌性敗血癥的發(fā)病率呈上升趨勢[5]。據(jù)美國的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示， 其發(fā)病率近20年來增加了1倍， 念珠菌已經(jīng)成為醫(yī)院血流感染的第四位病原菌。

本組患者均包含多種易感因素， 但因病例數(shù)較少未進行分組比較及統(tǒng)計學(xué)分析， 亦未進行危險因素預(yù)測。本組患者中大多為熱帶念珠菌性敗血癥， 白色念珠菌不足50%， 符合血液腫瘤患者非白念珠菌占主流地位的報道， 原因可能與使用唑類藥物預(yù)防有關(guān)， 此外也可能與本院所處地理位置、緯度及環(huán)境因素有關(guān)。

本組3例均表現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、肝脾腫大和肝區(qū)叩擊痛， 2例伴黃疸， 但均無腹瀉、惡心、嘔吐、皮膚過敏。回顧性研究結(jié)果示， 念珠菌性敗血癥實驗室檢查的異常是AKP及G試驗異常增高。本組患者確診前給予氟康唑經(jīng)驗性治療， 確診后根據(jù)藥敏試驗結(jié)果予以伏立康唑抗真菌治療， 因感染死亡患者占33.3%， 低于國內(nèi)外報道[6-8]， 可能與樣本量小有關(guān)。本組存活患者均如期進行后續(xù)化療， 無復(fù)發(fā)及慢性播散病例， 支持上述結(jié)論。

三唑類、多烯類和棘白菌素類藥物是臨床最常用的抗真菌藥物， 對于粒缺合并念珠菌血流感染的患者， IDSA推薦使用棘白菌素類藥物進行治療[9]。本組患者確診后均使用伏立康唑進行治療， 患者的發(fā)熱較快控制、癥狀緩解、血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰， 臨床總有效率接近70%， 取得了較好的效果， 除部分患者因嚴重肝損害及電解質(zhì)紊亂、腎損害需停藥外， 其余患者經(jīng)對癥干預(yù)后均能較好地耐受， 符合國內(nèi)外文獻報道[10-12]。

綜上所述， 急性白血病患者化療后持續(xù)粒缺期容易并發(fā)念珠菌性敗血癥， 該病無特異性臨床表現(xiàn)， 與細菌性菌血癥較難以區(qū)分， 在實際工作中應(yīng)對高?；颊呒訌姳O(jiān)測， 及時進行預(yù)防及經(jīng)驗性抗真菌治療， 伏立康唑治療念珠菌性敗血癥療效確切， 具有較好的安全性及耐受性。

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[收稿日期：2019-01-23]