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        瑞舒伐他汀聯(lián)合替米沙坦對原發(fā)性中重度高血壓患者的治療效果及心室重構(gòu)的影響

        2019-06-28 01:06:08王艷艷
        四川生理科學(xué)雜志 2019年2期
        關(guān)鍵詞:米沙坦心室重構(gòu)

        王艷艷

        (鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院內(nèi)一科,河南 鄭州 450000)

        高血壓為一種主要表現(xiàn)為體循環(huán)動脈血壓增高的常見臨床綜合征,好發(fā)于中老年群體,且90%以上為原發(fā)性高血壓(Primary hypertension,pHT)[1]。高血壓持續(xù)進(jìn)展過程中,可逐漸損害患著血管、腎、腦及心等靶器官,從而引起腎功能不全、心肌梗死及腦卒中等并發(fā)癥,對患者的生活及健康產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響,因此該病治療過程中控制血壓水平的同時,改善并逆轉(zhuǎn)患者心室重構(gòu)狀態(tài),減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生十分必要[2]。替米沙坦為一種血管緊張素Ⅱ受體(AT1)阻斷藥,臨床常用于中重度高血壓患者的治療,且可一定程度上改善并逆轉(zhuǎn)中重度高血壓患者的心室肥厚狀態(tài),瑞舒伐他汀為臨床常用調(diào)脂藥物,臨床可用于心血管不良事件的預(yù)防性治療,本研究試探討瑞舒伐他汀聯(lián)合替米沙坦應(yīng)用于老年pHT中重度患者的效果及對其心室重構(gòu)的影響,報道如下。

        1 臨床資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我科2017年2月至2018年2月收治的113例pHT中重度老年患者,均符合pHT相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)尿常規(guī)、體格等檢查確診[3],1月內(nèi)無血管緊張素Ⅱ受體(AT1)阻斷藥及血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑(Angiotensin I converting enzyme inhibitor,ACEⅠ)等相關(guān)藥物服用史,簽署知情同意書,排除繼發(fā)性高血壓、心肌梗死等心肌病及藥物禁忌者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為2組,對照組56例,男34例,女22例;年齡61~74歲,平均67.23±6.75歲;高血壓病程9~14年,平均11.41±2.16年;平均體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)為23.93±3.38 kg·(m2)-1,觀察組57例,男32例,女25例;年齡63-75歲,平均68.15±6.14歲;病程8-15年,平均11.58±2.43年;BMI 24.07±3.29 kg·(m2)-1,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 方法

        嚴(yán)密監(jiān)測血壓基礎(chǔ)上,兩組患者均經(jīng)1~2 w常規(guī)停藥洗脫期后,對照組口服替米沙坦(國藥準(zhǔn)字H20041252,浙江金利源藥業(yè)有限公司)80 mg Qd;觀察組于對照組基礎(chǔ)上加服瑞舒伐他汀(國藥準(zhǔn)字H20080483,浙江京新藥業(yè)股份有限公司)10 mg Qd,若2 w末血壓未降至正常水平,加量替米沙坦至80 mg Qd,兩組患者均接受治療半年。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1血壓及血脂水平

        治療半年末晨起時,分別測患者3次餐前靜臥血壓,并記錄其舒張壓(Diastolic blood pressure,DBP)及收縮壓(Systolic blood pressure,SBP)平均值;另取其空腹肘靜脈血,用血液生化檢測儀(型號HF240-300,濟(jì)南漢方醫(yī)療器械有限公司)測定患者半年末高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein,LDL)及總膽固醇(Cholestero,CHOL)水平并進(jìn)行對比。

        1.3.2心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)

        治療前及半年末清晨使用心臟彩超對患者室間隔厚度(Interventricular septum,IVST)、左室舒張末期內(nèi)徑(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)、左室后壁舒張末期厚度(Left ventricular posterior wall end diastolic thickness,LVPWT)及頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度(Intima-media thickness,IMT)等進(jìn)行檢測與對比。

        1.3.3安全性

        對比兩組用藥后胃腸道不適、肝、腎損傷及藥物過敏等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 血壓及血脂水平

        兩組治療前各指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組半年末DBP、SBP、LDL及CHOL水平均低于對照組,HDL高于對照組,其中觀察組患者治療前后改善差值較對照組明顯,(P<0.05),見表1。

        2.2 心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)

        兩組治療前各項指標(biāo)水平無明顯差異(P>0.05),觀察組半年末IVST、LVPWT、LVEDd及IMT水平均低于對照組,觀察組患者各項指標(biāo)治療前后差值大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表1 兩組半年末血脂及血壓水平

        注:與對照組相比,◎P<0.05。

        表2 兩組心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)比較

        注:與對照組相比,◎P<0.05。

        2.3 安全性

        兩組均無過敏性休克、腎衰及橫紋肌溶解等嚴(yán)重不良反應(yīng),其中對照組出現(xiàn)輕度肝功能異常及胃腸道反應(yīng)各7例,不良反應(yīng)發(fā)生率25.00%(14/56),觀察組出現(xiàn)5例肝功能輕度損傷,6例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率23.40%(11/57),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        3 討論

        目前已知高血壓的發(fā)生和發(fā)展與血管內(nèi)皮松弛-收縮因子系統(tǒng)、腎素-血管緊張素(Renin-angiotensin system,RAS)系統(tǒng)及腎上腺素-交感神經(jīng)系統(tǒng)等多個神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)功能發(fā)生紊亂有關(guān),而影響外周動脈血壓的基本因素包括循環(huán)血量、心臟功能及外周血管阻力異常等,因此臨床多通過間接或直接的影響上述因素來進(jìn)行該病的治療[4]。高血壓病情進(jìn)展過程,中心、腎及腦等重要靶器官,其中心室重構(gòu)為該病常見并發(fā)癥,其與慢性心力衰竭等心血管并發(fā)癥關(guān)系密切,且當(dāng)疾病進(jìn)展為重度時可造成器質(zhì)性損害,甚至失代償?shù)陌l(fā)生危及患者生命,故延緩并逆轉(zhuǎn)其進(jìn)程十分必要。目前利尿藥、鈣通道阻滯藥、血管緊張素Ⅱ受體(AT1)阻斷藥及血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEⅠ)等為高血壓治療常用藥物,其中β受體抑制劑、AT1阻斷藥及ACEⅠ類藥物對患者心室及血管重構(gòu)具有一定的抑制和逆轉(zhuǎn)效果,但其單用用于重癥pHT患者效果有限,故尋求高效合理的聯(lián)合用藥方案十分必要[5]。

        替米沙坦為一種非肽類血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體阻斷藥,AngⅡ包括AT1及AT2,其中AT2受體在人體中的生理作用尚不明確,AT1直接介導(dǎo)AngⅡ?qū)π难艿淖饔?,而替米沙坦對AT1的親和力遠(yuǎn)高于AT2,可直接阻斷其與AngⅡ的結(jié)合,減少其引起的醛固酮分泌和血管收縮,且與AngⅡ的合成無依賴性,且對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶無抑制效果,降壓作用平穩(wěn)且持久[6]。瑞舒伐他汀為可降低低密度脂蛋白(LDL)及總膽固醇(Total cholesterol,TC)的臨床常用調(diào)脂藥,可通過其結(jié)構(gòu)化中的二羥基庚酸結(jié)構(gòu),對3-羥基-3甲基戊二酰輔酶A經(jīng)其還原酶的轉(zhuǎn)化途徑有抑制作用,進(jìn)而減少TC的肝臟合成;從而使肝臟LDL攝入增加,血清LDL減少,HDL血清水平升高[7]。本研究顯示觀察組患者半年末LDL及TC水平低于對照組,HDL高于對照組,DBP及SBP均低于對照組,表明兩藥聯(lián)用對患者血壓及血脂水平調(diào)節(jié)效果優(yōu)于藥物單用。AT1阻斷藥還可對AngⅡ引起的血管平滑肌和心肌細(xì)胞增殖和肥大作用有一定抑制效果,從而對高血壓患者的血管及心肌重構(gòu)過程產(chǎn)生抑制或逆轉(zhuǎn)效果,而瑞舒伐他汀除常規(guī)調(diào)脂作用外,還可對患者血管內(nèi)皮功能及炎癥反應(yīng)有一定改善效果,對血小板的聚集與黏附產(chǎn)生抑制效果,從而對血栓的生成產(chǎn)生抑制,還可對巨噬細(xì)胞的泡沫化、低脂蛋白的氧化過程及血管平滑肌的遷移和增殖產(chǎn)生抑制效果,臨床多用于慢性心力衰竭、及心梗后心室擴(kuò)張等疾病的治療,并經(jīng)相關(guān)研究證明其對高血壓患者的心室重構(gòu)改變有一定的改善效果[8]。本研究結(jié)果顯示觀察組半年末IVST、LVPWT、LVEDd及IMT水平均低于對照組,此結(jié)果與龍一文等人[9]研究結(jié)果相一致。

        綜上所述,替米沙坦可產(chǎn)生持續(xù)且持久降壓效果的同時,還可抑制心室及血管重構(gòu)相關(guān)途徑,改善并逆轉(zhuǎn)其過程,瑞舒伐他汀可對患者體內(nèi)LDL及CHOL水平產(chǎn)生調(diào)節(jié)效果的同時,還可改善其炎癥及血管內(nèi)皮功能,并對血管平滑肌的遷移及增殖過程產(chǎn)生抑制效果,兩者聯(lián)合可降低pHT中重度老年患者血脂及血壓水平,逆轉(zhuǎn)并改善其心室重構(gòu),效果良好,且安全性高,值得推廣。

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