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        丹紅注射液聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效和安全性系統(tǒng)評(píng)價(jià)*

        2019-06-28 00:58:12姚奇谷張琳成金偉鋒張宇燕
        中國中醫(yī)急癥 2019年6期
        關(guān)鍵詞:丹紅阿托異質(zhì)性

        姚奇谷 張琳成 陳 冰 金偉鋒 韓 進(jìn) 何 嵐 張宇燕

        (浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江 杭州 310053)

        不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是由心肌缺血引起的心臟病。臨床實(shí)踐過程中,抗血小板藥物、硝酸鹽、抗凝血?jiǎng)?、鈣通道阻滯劑和β阻斷劑廣泛應(yīng)用于不穩(wěn)定型心絞痛患者,但效果并不顯著。

        UA可歸屬中醫(yī)學(xué)“血瘀”證范疇,中醫(yī)對(duì)于本病的治療有較多經(jīng)驗(yàn)。近年來國內(nèi)外學(xué)者在運(yùn)用中醫(yī)藥治療UA方面進(jìn)行了大量的藥理研究和臨床觀察,積累了很多經(jīng)驗(yàn),并取得了良好的臨床療效。丹紅注射液含有紅花黃酮類、丹參酮類、丹酚酸類等物質(zhì)。大量臨床應(yīng)用研究表明,該藥功可補(bǔ)氣活血、逐瘀通絡(luò),藥理研究表明其具有增加冠狀動(dòng)脈血流量、清除自由基以及改善心臟微循環(huán)、緩解心絞痛的作用[1]。以阿托伐他汀為代表的他汀類藥物能降低膽固醇(TC)水平,逆轉(zhuǎn)粥樣硬化斑塊的形成,緩解冠心病的進(jìn)展。2006年更新的美國心臟學(xué)會(huì)/美國心臟病學(xué)會(huì)的冠心病及其他動(dòng)脈粥樣硬化性血管病二級(jí)預(yù)防指南推薦他汀類藥物的使用,但也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)單獨(dú)用藥效果不佳,常需與其余藥物聯(lián)合使用[2]。

        目前現(xiàn)有研究報(bào)道證實(shí),丹紅注射液聯(lián)合阿托伐他汀治療UA確有較好的療效,但尚無有關(guān)這兩種藥物聯(lián)合使用治療UA的療效及安全性的循證醫(yī)學(xué)研究。鑒于此,本文旨在采用Meta分析法從總體療效、心電圖改善情況、心絞痛改善情況、血脂和C反應(yīng)蛋白(CRP)的改變和不良反應(yīng)來總結(jié)和評(píng)價(jià)相關(guān)的證據(jù),為臨床用藥提供可靠的參考?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 1)納入標(biāo)準(zhǔn):研究類型為隨機(jī)對(duì)照研究;患者符合UA的國內(nèi)外診斷標(biāo)準(zhǔn),包括《不穩(wěn)定型心絞痛診斷及治療建議》[3]《不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南》[3-4];患者性別、年齡、宗教信仰或種族不限;干預(yù)措施為丹紅注射液和阿托伐他汀聯(lián)合使用與常規(guī)治療進(jìn)行對(duì)照。2)排除標(biāo)準(zhǔn):非RCT的研究或者隨機(jī)方法錯(cuò)誤的文獻(xiàn);干預(yù)措施與本研究無關(guān)的文獻(xiàn);無法獲取全文的文獻(xiàn);重復(fù)、雷同的文獻(xiàn);阿托伐他汀和丹紅注射液使用劑量、療程不符合規(guī)定的文獻(xiàn);樣本量<30例的文獻(xiàn)。

        1.2 檢索策略 檢索策略:兼顧中英文數(shù)據(jù)庫,檢索SinoMed、VIP、CNKI、萬方 4個(gè)中文數(shù)據(jù)庫和兩個(gè)英文數(shù)據(jù)庫即 Cochrane圖書館 (the Cochrane Library)、MEDLINE的中英文文獻(xiàn),檢索策略:由2名評(píng)價(jià)員獨(dú)立檢索,中文檢索詞:“丹紅注射液”“阿托伐他汀”“立普妥”“心絞痛”“不穩(wěn)定心絞痛”“急性冠脈綜合征”;英文檢索詞:“Danhong Injection”“Atorvastatin”“Lipitor”“Angina”“Unstable Angina”“Acute coronary syndrome”。檢索日期:2000年1月至2017年10月。采用主題詞和自由詞相結(jié)合的方法進(jìn)行檢索[4]。結(jié)局指標(biāo):總體有效率;心電圖(ECG)改變;CRP指標(biāo)變化;安全性結(jié)局指標(biāo);血脂改變;心絞痛癥狀的改善[5]。

        1.3 文獻(xiàn)資料提取及質(zhì)量評(píng)價(jià) 2名評(píng)價(jià)員通過標(biāo)題和摘要獨(dú)立掃描搜索結(jié)果,篩選相關(guān)的RCT,根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步確定了文獻(xiàn)內(nèi)容和質(zhì)量,然后閱讀全文篩選出符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)。提取數(shù)據(jù)包括作者、摘要、研究質(zhì)量、觀察的樣本量、年齡大小、納入和排除標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果和每項(xiàng)研究的不良反應(yīng)等。文獻(xiàn)的質(zhì)量采用Cocharane評(píng)價(jià)手冊(cè)Handbook5.1.0所述的 “偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”工具進(jìn)行分析,項(xiàng)目包括選擇偏倚、實(shí)施偏倚、測(cè)量偏倚、失訪偏倚、發(fā)表偏倚、其他偏倚。如果納入文章有分歧則通過與第三作者的討論來解決分歧。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用Cochrane Collaboration的Revman 5.3軟件。二分類數(shù)據(jù)使用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR),連續(xù)變量采用權(quán)重的均方差(MD),采用95%可信區(qū)間(CI)。對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),若I2≤50%,則運(yùn)用固定效應(yīng)模型;若50%<I2<75%,則運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型;若I2≥75%,通過亞組分析或敏感性分析尋找異質(zhì)性的來源,在無明顯臨床異質(zhì)性時(shí)采用隨機(jī)效應(yīng)模型。若納入文獻(xiàn)>10篇,則對(duì)納入研究的文獻(xiàn)通過漏斗圖來分析研究發(fā)表偏倚。

        2 結(jié) 果

        2.1 文獻(xiàn)篩選流程 見圖1。根據(jù)預(yù)定的搜索詞進(jìn)行檢索,初篩發(fā)現(xiàn)136篇文獻(xiàn),但排除重復(fù)文獻(xiàn)后剩余69篇文獻(xiàn)。在查閱其標(biāo)題和摘要后,我們排除了43篇文章,原因可見(圖1)。在閱讀全文后,我們排除了4篇文獻(xiàn),原因是不符合用藥的劑量規(guī)定或療程規(guī)定。最終,有22篇文獻(xiàn)納入Meta分析。

        圖1 文獻(xiàn)檢索流程圖

        2.2 所納入RCT的特點(diǎn) 見表1。在所納入的22篇RCT研究[6-27]均在中國進(jìn)行,無英文報(bào)道。研究包括從2007年到2018年發(fā)布的期刊論文,集中于近5年發(fā)表,臨床價(jià)值較高。每個(gè)納入研究的樣本量從56~130不等,所納入數(shù)據(jù)中共有1 910名UA受試者。受試者的年齡結(jié)構(gòu)廣泛,從32~85歲不等。

        2.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 見圖2。22個(gè)研究均采用了隨機(jī)對(duì)照,且對(duì)年齡、病史表述詳細(xì),但均未報(bào)道具體的設(shè)計(jì)方案。4個(gè)研究提及采用了隨機(jī)數(shù)字表法;2個(gè)研究試驗(yàn)組主要結(jié)局指標(biāo)較少,所有研究均未出現(xiàn)隨訪丟失或案例資料不全的情況,選擇性偏倚情況較小。

        表1 納入文獻(xiàn)信息

        圖2 文獻(xiàn)質(zhì)量信息

        2.4 總體療效的Meta分析 見圖3。共納入19項(xiàng)研究[6-9,11-22,24-26]進(jìn)行 Meta 分析。 由于無異質(zhì)性[5],遂采用固定效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量為(RR=1.21,95%CI=[1.16,1.26],P<0.00001)。 結(jié)果表明,分析結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩藥聯(lián)合使用療效比單一使用阿托伐他汀或只進(jìn)行常規(guī)治療效果更好。

        圖3 總體療效的Meta分析森林圖

        2.5 心電圖改善Meta分析 見圖4。共進(jìn)行了9項(xiàng)研究[6-7,13,16-18,23,25-26]的 Meta 分析,由于無異質(zhì)性,遂采用固定效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量(RR=1.24,95%CI=[1.16,1.33],P<0.00001)。

        圖4 心電圖改善情況的Meta分析森林圖

        2.6 心絞痛持續(xù)時(shí)間和頻次的 Meta分析 見圖5,圖 6。持續(xù)時(shí)間共有8項(xiàng) RCT研究[6,8,13-14,18-19,25-26]報(bào)道了心絞痛持續(xù)時(shí)間的變化,由于異質(zhì)性較大,遂采用隨機(jī)效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量(MD=1.12,95%=[0.76,1.49],P<0.00001)。 發(fā)作頻次總共有 9 項(xiàng) RCT 研究[6,8,13-15,18-19,25-26]報(bào)道了心絞痛發(fā)作頻次的變化,由于異質(zhì)性較大,遂采用隨機(jī)效應(yīng)模型, 合并效應(yīng)量 (MD=0.16,95%CI=[0.11,0.21],P<0.00001)。

        圖5 心絞痛持續(xù)時(shí)間的Meta分析森林圖

        圖6 心絞痛發(fā)作頻次的Meta分析森林圖

        2.7 TC和TG含量比較Meta分析 見圖7,圖8。TC共有 5 項(xiàng) RCT 研究[6-7,16-17,27]報(bào)道了治療前后的TC 含量,由于異質(zhì)性較大,遂采用隨機(jī)效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量(MD=0.26,95%CI=[-0.01,0.53],P=0.06)。 TG 共有6 項(xiàng) RCT 研究[6-7,14,16-17,27]報(bào)道了治療前后的 TG 含量,由于異質(zhì)性較大,遂采用隨機(jī)效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量(MD=-0.03,95%CI=[-0.09,0.04],P=0.42)。

        圖7 TC改變的Meta分析森林圖

        圖8 TG改變的Meta分析森林圖

        2.8 CRP比較Meta分析 見圖9。有6項(xiàng)RCT研究[6-7,10,14,18,27]被納入 Meta 分析,由于異質(zhì)性較大,遂采用隨機(jī)效應(yīng)模型, 合并效應(yīng)量 (MD=2.11,95%CI=[1.16,3.05],P<0.0001)。

        圖9 CRP改變的Meta分析森林圖

        2.9 安全性比較Meta分析 見圖10。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)9項(xiàng)研究[8,13-14,16-17,20,22-24]提到了不良反應(yīng),其中 3 項(xiàng)研究[22-24]未發(fā)生明顯不良反應(yīng),6 項(xiàng)研究[8,13-14,16-17,20]提到了不良反應(yīng)例數(shù)及類型,共21例,其中試驗(yàn)組12例,對(duì)照組9例。包括4例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高,15例出現(xiàn)了輕度的胃腸道反應(yīng),2例出現(xiàn)頭暈頭痛,3例出現(xiàn)心悸,1例出現(xiàn)皮疹。試驗(yàn)組和對(duì)照組分別納入415例、417例受試者。Meta分析結(jié)果顯示:異質(zhì)性較小,遂采用固定效應(yīng)模型,合并效應(yīng)量 (RR=1.28,95%CI=[0.59,2.76],P=0.53)。

        圖10 藥物安全性的Meta森林圖分析

        2.10 納入文獻(xiàn)偏倚分析 見圖11。選取心電圖變化比較的 9 項(xiàng) RCT 研究[6-7,13,16-18,23,25-26]其發(fā)表偏倚,以試驗(yàn)組與對(duì)照組心電圖療效RR值為橫坐標(biāo),納入的文獻(xiàn)研究樣本量為縱坐標(biāo),此漏斗圖表明:相關(guān)研究分布對(duì)稱較低,納入研究的穩(wěn)定性不高,可能與陰性結(jié)果較難發(fā)表有關(guān)。

        圖11 心電圖療效的漏斗圖

        3 討 論

        UA屬于急性冠狀動(dòng)脈綜合征,15%~35%的UA可發(fā)展為急性心肌梗死或猝死,需要采用緊急的治療。UA的發(fā)病機(jī)制主要是血管內(nèi)皮的損傷、表面血小板聚集和/或刺激導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈痙攣、斑塊破裂、出血等引起相關(guān)的炎癥,引起心肌急劇缺血與缺氧,最終引發(fā)心絞痛。

        他汀類藥物治療對(duì)包含UA在內(nèi)的急性冠脈綜合征已有較多的臨床支持。Vale等[28]對(duì)18項(xiàng)研究(14 303名受試者)比較早期他汀類藥物治療與安慰劑治療,發(fā)現(xiàn)他汀類藥物的使用能減少UA的發(fā)生。阿托伐他汀的抗炎、抗血栓和抗氧化作用,以及降血脂作用,對(duì)緩解或逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化有利[1]。UA與中醫(yī)學(xué)“胸痹”的概念相近,胸痹的治療關(guān)鍵在于活血化瘀。研究表明丹參中的丹參酚酸和丹參酮具有解除血管痙攣、擴(kuò)張血管、抗過氧化損傷和抗血小板聚集的作用;紅花中含有的紅花黃色素及紅色醌苷,有抗血栓、減輕缺血再灌注損傷等功效,具有抑制內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的作用。

        本系統(tǒng)評(píng)價(jià)共納入22項(xiàng)RCT研究,包括1 910名受試者。目前有關(guān)兩者聯(lián)用的療效與安全性研究集中于國內(nèi)研究。Meta分析結(jié)果顯示:療效方面,與單用丹紅注射液、阿托伐他汀及其他常規(guī)治療相比,兩藥聯(lián)合使用治療UA臨床療效更佳;在緩解心絞痛癥狀,改善心電圖,降低心絞痛發(fā)作頻率和持續(xù)時(shí)間方面具有潛在有益作用;安全性方面,所納入的試驗(yàn)均未報(bào)告可能與UA有關(guān)的嚴(yán)重不良事件,且僅有9項(xiàng)報(bào)告了不良反應(yīng)。根據(jù)Meta分析的結(jié)果,22項(xiàng)試驗(yàn)中。安全性無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明兩藥聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛具有較高安全性。由于大多數(shù)患有UA的受試者需要長期服藥,我們希望對(duì)治療的長期安全性進(jìn)行觀察,這需要將來更長隨訪時(shí)間、更大樣本量的RCT研究被納入。根據(jù)本次Meta分析所述,結(jié)果肯定了丹紅注射液聯(lián)合阿托伐他汀治療UA有更好療效和安全性。

        Meta分析的局限性不可忽視,本次系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)僅5篇文獻(xiàn)比較詳細(xì)地描述了隨機(jī)化方法,導(dǎo)致文獻(xiàn)存在偏倚,可能影響治療效果的準(zhǔn)確評(píng)估。同時(shí),缺乏多中心研究,且均為國內(nèi)研究,可能導(dǎo)致本文結(jié)論的證據(jù)等級(jí)偏低。在今后的臨床研究設(shè)計(jì)中,應(yīng)開展更多的多中心、大樣本、高質(zhì)量的臨床RCT,且采用國際公認(rèn)的指標(biāo)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),以增強(qiáng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)的證據(jù)強(qiáng)度,為臨床治療提供依據(jù)。

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