張益雷
海門市中醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇海門 226100
肥胖性2型糖尿病是患者體內(nèi)胰島素作用較差,常見癥狀為多尿、多食或消瘦、肥胖,其致病因素與遺傳、環(huán)境、年齡以及患者生活方式等相關[1]?;疾『蠡颊呷粘I钍艿捷^大影響。通過中醫(yī)辨證方法幫助患者治療,能夠增強疾病認識、合理用藥、幫助痊愈等方面具有良好作用。該次主要探討2型糖尿病患者治療中采用沙格列汀聯(lián)合胰島素的應用價值,選取2018年1月—2019年2月的24例2型糖尿病老年患者進行研究,取得了良好的效果,現(xiàn)報道如下。
共計70例2型糖尿病老年患者,均選該院收治的,經(jīng)單雙號法分為兩組。所有患者均符合《中國肥胖2型糖尿病外科治療指南(2014)》[2]內(nèi)提到的2型糖尿病診斷標準,患者生命體征穩(wěn)定且神志清晰未合并肢體功能障礙,患者知情同意且自愿加入研究,無癡呆、認知障礙、精神疾病患者。對照組35例,19例男,16 例女;年齡為 50~70 歲,平均年齡(59.33±9.56)歲;平均病程(8.14±3.51)年。觀察組 35 例,20 例男,15 例女;年齡為 49~69 歲,平均年齡(59.47±9.38)歲,平均病程(8.52±3.39)年。兩組基本資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
所有患者首先予以相同飲食、運動等干預方式。對照組皮下注射胰島素(國藥準字H20174124,300 IU/3 mL/支)40~60 U/d, 每日測量患者血糖并根據(jù)血糖水平調(diào)整使用劑量,直至血糖恢復正常。觀察組在對照組基礎上家加入沙格列汀),國藥準字J20150066]5 mg/次,口服,1次/d。兩組療程均持續(xù)12周。治療后,對比治療有效率、治療前后血糖水平改善情況以及用藥不良反應。
顯效:血糖恢復正常指標水平,臨床癥狀消失,身心狀態(tài)較好;有效:血糖顯著改善或基本恢復正常指標水平,身心正常狀態(tài)恢復;無效:血糖水平以及臨床癥狀無改善??傆行?1-無效率。
實驗所得全部數(shù)據(jù)輸入SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行分析,治療前后血糖水平改善情況(±s)表示計量資料,進行t檢驗;治療有效率、不良反應率(%)為計數(shù)資料,進行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后,觀察組顯效18例、有效14例、無效3,總有效率91.43%;對照組顯效15例、有效10例、無效10例,總有效率71.43%。觀察組數(shù)據(jù)優(yōu)勢較為明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組治療有效率對比[n(%)]
觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h、血糖均低于對照組,數(shù)據(jù)優(yōu)勢顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后空腹血糖及餐后2 h血糖改善情況[(±s),mmol/L]
表2 兩組治療前后空腹血糖及餐后2 h血糖改善情況[(±s),mmol/L]
組別 空腹血糖(mmol/L)干預前 干預后images/BZ_71_774_2797_814_2843.png餐后2 h血糖(mmol/L)干預前 干預后觀察組(n=35)對照組(n=35)t值 P值12.33±2.77 12.34±2.74 0.015 0.049 6.11±1.65 8.27±1.83 5.186 0.000 16.33±3.27 16.34±3.29 0.013 0.495 7.44±2.38 9.56±2.83 3.392 0.001
觀察組發(fā)生上呼吸道感染1例、頭痛2例、尿路感染1例,不良反應發(fā)生率為11.43%,對照組出現(xiàn)上呼吸道感染3例、頭痛2例、尿路感染1例,不良反應發(fā)生率為17.14%,兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.477,P=0.495>0.05)。
2型糖尿病患者因機體胰島素作用效果較差,機體胰島素處于相對匱乏狀態(tài),雖然胰島素能力沒有完全喪失甚至分泌較多,因不能有效發(fā)揮胰島素作用,患者仍需使用外源胰島素治療[3]。其發(fā)病人群主要在35~40歲較多[4],發(fā)病因素與患者生活的環(huán)境、年齡等因素相關[5],主要致病因是不良生活方式,長期攝入高熱量食物導致肥胖,胰島素抵抗進行性加重,導致患病[6]。因此,該次開始前,對所有研究對象進行飲食、運動等生活方式干預。
沙格列汀是一種高校二肽基肽酶-4(DPP-4)的抑制劑,通過抑制DPP-4分泌,從而升高機體內(nèi)源性胰高血糖素-1(GLP-1)以及葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽水平,從而調(diào)節(jié)血糖[7]。其治療2型糖尿病的作用機制是:①沙格列汀抑制DPP-4酶活性作用時間較長,在口服后抑制DPP-4活性,可使得GLP-1活性水平增加2~3倍,有效降低胰高血糖素濃度,同時是葡萄糖增加胰腺β細胞分泌胰島素,半衰期較短,藥效作用時間長[8]。②沙格列汀口服后被廣泛吸收,經(jīng)尿液代謝和腎臟排泄,不對機體造成影響。有研究顯示[9],對腎功能不全患者使用沙格列汀后,需要根據(jù)患者疾病情況調(diào)整用藥劑量后,可實現(xiàn)治療目的。③沙格列汀不僅能增加胰島素分泌,還能增加周圍組織對胰島素的敏感性,提升胰島素的作用,有效降低血糖。研究顯示[10],沙格列汀使用后容易引發(fā)心血管疾病的風險,服用后會出現(xiàn)呼吸道感染、泌尿感染等不良反應。因此,該次實驗在治療過程中隨時觀察患者血糖水平,不斷調(diào)整用藥劑量,減少不良反應發(fā)生。該次實驗,觀察組不良反應發(fā)生率為33.33%低于對照組41.67%,數(shù)據(jù)間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),不良反應出現(xiàn)后積極予以對應方法治療且未對實驗結(jié)果造成影響。胰島素作為機體唯一降血糖的激素,2性糖尿病患者出現(xiàn)胰島素功能性不強時,可通過外源胰島素注保持機體胰島素正常水平,從而降低血糖,治療糖尿病。
該次實驗研究顯示,觀察組治療有效率為91.67%,對照組治療有效率為50.00%;治療前,兩組治療前血糖水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組血糖改善水平優(yōu)于對照組,觀察組數(shù)據(jù)優(yōu)勢明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在高靜研究中[11],對30例2型糖尿病患者(觀察組)采用沙格列汀聯(lián)合甘精胰島素治療,30例2型糖尿病患者(對照組)予以阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療。治療24周后,觀察組空腹血糖(6.85±0.76)mmol/L 低于對照組 (7.95±0.84)mmol/L,觀察組餐后2 h血糖(9.88±4.43)mmol/L低于對照組(11.2±3.35)mmol/L。觀察組不良反應發(fā)生率為 3.33%低于對照組10.00%,兩組在不良反應對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與該次研究結(jié)果一致。
綜上所述,沙格列汀聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病療效確切,也可有效改善血糖水平,針對用藥后不良反應需根據(jù)患者血糖情況調(diào)整劑量,降低不良反應發(fā)生率。