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        連續(xù)性血液凈化對(duì)血漿細(xì)胞因子水平的影響及其清除機(jī)制

        2019-06-24 08:45:22遲天航宋吉官
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年13期
        關(guān)鍵詞:濾器連續(xù)性濾液

        遲天航 宋吉官 石 俊

        (大連市友誼醫(yī)院外科ICU,遼寧 大連 116000)

        經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),連續(xù)性血液凈化(continuous blood purification,CBP)可以直接影響并改善膿毒癥患者的免疫功能,影響血漿細(xì)胞因子的水平,而其具體的清除機(jī)制仍需進(jìn)行研究證實(shí)[1]。相關(guān)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn):患者患有膿毒癥并合并有嚴(yán)重的急性腎臟功能衰竭時(shí),通過(guò)連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)治療(CVVH)后,以ELISA方法測(cè)定,可以在濾液中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子TNF-α、IL-1等,且血漿細(xì)胞因子水平下降,由此推想,CVVH具有良好的清除細(xì)胞因子的功能作用[2]。但是,在其他研究中,還發(fā)現(xiàn)循環(huán)細(xì)胞因子水平在CVVH前后無(wú)明顯改變,這使得人們對(duì)連續(xù)性血液凈化的清除機(jī)制越來(lái)越來(lái)好奇。本文以2016年5月至2017年5月,我院收治的16例膿毒癥患者為研究對(duì)象,分析連續(xù)性血液凈化對(duì)血漿細(xì)胞因子水平的影響極其清除機(jī)制。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇于2016年5月至2017年5月,我院收治確診為膿毒癥的患者共16例,其中,男9例,女7例,年齡在40~81歲,平均年齡(42.68±10.21)歲。16例患者中,死亡3例,死因?yàn)槎嗥鞴俟δ苷系K。患者既往有飲酒史6例,膽囊結(jié)石并膽囊炎11例,高脂飲食者3例。

        1.2 膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn):①體溫在38 ℃以上或低于36 ℃;②心率超過(guò)90次/分;③呼吸超過(guò)20次/分或血?dú)夥治鍪綪aCO2低于32 mm Hg;④血常規(guī):白細(xì)胞>12×109/L,或<4×109/L。符合上述2條或2條以上,并合并有嚴(yán)重感染[3]。

        1.3 方法

        1.3.1 常規(guī)治療方法:①禁飲食、水;②胃腸減壓;③解痙止痛;④機(jī)械通氣,氧療;⑤抗感染、抗休克;⑥腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持。⑦密切監(jiān)測(cè)患者的生命體征。

        1.3.2 連續(xù)性血液凈化儀器及方法:所有患者采用CVVHV治療,持續(xù)72 h。儀器為XXXX機(jī)器,濾器為XXXX膜,面積1.6 m2,濾器的孔徑截留分子質(zhì)量大約為30KD左右,每隔24 h更換一次濾器。置換血量定為4000 mL/h,按前稀釋的方式輸入,血流量控制在250~300 mL/min,抗凝藥物應(yīng)用低分子肝素結(jié)合枸櫞酸鈉。

        1.3.3 標(biāo)本采集:血漿及濾液在治療初始(0 h)及治療后6、12、24、48、72 h進(jìn)行收集處理。停止置換液的輸入,于3 min后,在血路的動(dòng)脈端和靜脈端,即濾器前與濾器后,分別收集5 mL抗凝血并同時(shí)收集5 mL濾液。標(biāo)本采集后,立即在2 h內(nèi)將血液進(jìn)行離心處理(2000 g×10 min),留取上清液,并與濾液一同保留在冰箱(-70 ℃)。

        1.3.4 細(xì)胞因子檢測(cè)方法:采用ELISA方法檢測(cè)血漿與濾液中的細(xì)胞因子,試劑盒來(lái)自XXX公司。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究所取得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差s)的形式對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行表示,以P<0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        在超濾液中僅能檢測(cè)出IL-6,其IL-6的水平與血漿中的IL-6水平呈正相關(guān);3種細(xì)胞因子都能夠被濾器所吸附,吸附的量與血漿中的含量水平呈正相關(guān)。見(jiàn)表1。

        表1 三種細(xì)胞因子水平不同時(shí)段的比較(

        表1 三種細(xì)胞因子水平不同時(shí)段的比較(

        0 265.44±101.48 201.56±92.36 125.64±50.36 6 222.84±95.63 144.58±78.98 118.92±37.55 12 267.56±103.21 128.65±95.66 140.28±23.99 24 206.59±99.87 120.00±78.95 125.74±40.37 48 301.26±128.98 103.27±49.57 127.82±69.85 72 217.13±101.34 128.02±58.94 103.27±45.27images/BZ_158_175_2341_1196_2387.png

        3 討 論

        連續(xù)性血液凈化是一種外源性清除方式,它對(duì)炎性介質(zhì)的清除現(xiàn)已經(jīng)變成人們關(guān)注的問(wèn)題之一。細(xì)胞因子的產(chǎn)生主要來(lái)源于兩種細(xì)胞[4]:①循環(huán)免疫細(xì)胞:包括單核細(xì)胞及淋巴細(xì)胞;②組織細(xì)胞。常規(guī)情況下,細(xì)胞因子的量比較少。而當(dāng)致病因子作用于機(jī)體時(shí),免疫細(xì)胞中的單核細(xì)胞最先發(fā)生反應(yīng),釋放出細(xì)胞因子,尤以是瀑布效應(yīng)釋放的細(xì)胞因子數(shù)量最多[5]。此時(shí),組織的損傷比較輕,組織細(xì)胞釋放出的細(xì)胞因子的量相對(duì)不多,因此,在此時(shí)的血漿細(xì)胞因子主要來(lái)源于免疫細(xì)胞。當(dāng)病變進(jìn)一步發(fā)展惡化,組織的損傷愈加嚴(yán)重,使得組織細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子的量明顯增多,此時(shí)的血漿細(xì)胞因子主要來(lái)源于組織細(xì)胞。

        患有膿毒癥的患者,其機(jī)體內(nèi)的單核細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子量比較少,血漿細(xì)胞因子主要來(lái)源于組織細(xì)胞,連續(xù)性血液凈化通過(guò)吸附及濾過(guò)方式,可以有效的清除細(xì)胞因子,但是,血漿細(xì)胞因子水平的多少取決于細(xì)胞因子的生成和清除之間的動(dòng)態(tài)平衡。對(duì)于大多數(shù)的患者來(lái)說(shuō),連續(xù)性血液凈化能夠通過(guò)清除及生成的2個(gè)方面來(lái)進(jìn)一步調(diào)整血漿細(xì)胞因子水平情況。

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