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        化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測乙型肝炎病毒感染性標(biāo)志物的應(yīng)用

        2019-06-21 11:00:28
        中國醫(yī)藥指南 2019年15期
        關(guān)鍵詞:感染性乙型肝炎靈敏度

        張 璐

        (本溪鋼鐵(集團)歪頭山醫(yī)院檢驗科,遼寧 本溪 117006)

        乙型肝炎病毒(HBV)有著比較高的感染率,一旦感染,就有可能發(fā)生肝炎、肝硬化甚至是肝癌等臨床表現(xiàn),對患者的身心健康及生命安全造成嚴(yán)重危害。因此,為有效防治乙型肝炎,就需要積極做好HBV的檢測工作[1]。臨床以往在診斷乙型肝炎感染時,主要采取ELISA法來檢測患者體內(nèi)的HBV血清標(biāo)志物,但是無法實現(xiàn)定量分析,也不能對患者感染HBV的復(fù)制情況做出準(zhǔn)確判斷[2]。基于此,本文以我院320例疑似乙型肝炎患者為例,就CLIA 法在HBV感染性標(biāo)志物檢測中的應(yīng)用效果展開探討。報道如下。

        表1 兩種方法HBV感染性標(biāo)志的陽性檢出率對比[n(%)]

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院收治的320例疑似乙型肝炎患者為研究對象,入選時間為2015年8月至2017年9月。其中男女分別有208例與112例;年齡為18~67歲,平均(42.5±2.7)歲。所有患者均檢測,均符合《病毒性肝炎防治方案》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 方法:①儀器及試劑:CLIA法中使用的儀器為鄭州安圖生物L(fēng)UMO化學(xué)發(fā)光儀,檢測試劑同樣由安圖綠科生物工程有限公司提供;ELISA法中使用的儀器是由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司提供的型號為MR-96A的酶標(biāo)儀,試劑由上??迫A生物工程股份有限公司提供。嚴(yán)格按說明書開展相關(guān)操作。②檢測方法:早晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者10 mL的靜脈下,以3000 r/min的速率離心15 min,隨后將血清析出。將血清樣本分成兩份,分別應(yīng)用CLIA法與ELISA法對血清中的HBV感染性標(biāo)志物(包括HBsAg、HBeAb、HBeAg、HBsAb及HBcAb等)進行檢測。

        1.3 判定標(biāo)準(zhǔn):測定值達到或高于參考值上線,則為陽性。其中,HBsAg的參考值上限為0.2 ng/mL,HBeAb為2.0 NCU/mL,HBeAg為0.05 NCU/mL,HBsAb為10.0 mIU/mL,HBcAb為1.5 NCU/mL。在靈敏度試驗中,采取衛(wèi)生部臨檢中心提供的定值參比血清,即1.0 ng/mL的HBsAg。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料用百分比(%)、計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,分別用χ2與t進行檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 HBV感染性標(biāo)志物兩種方法的檢測結(jié)果:應(yīng)用CLIA法檢測時,血清HBsAg、HBeAb及HBeAg的陽性檢出率相比于ELISA法明顯升高(P<0.05),見表1。

        2.2 兩種方法對低水平HBsAg的檢測結(jié)果及靈敏度:實驗顯示,當(dāng)HBsAg低水平的檢測值不足1.0 IU/mL時,CLIA法的陽性檢出率顯著高于ELISA法(P<0.05)。采取定值參比血清,并用陰性血清展開倍比稀釋,同時應(yīng)用兩種方法進行靈敏度檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CLIA法與ELISA法檢出的最低濃度分別為0.031 IU/mL與0.128 IU/mL。

        3 討 論

        現(xiàn)階段,臨床主要通過對HBV感染性標(biāo)志物進行檢測,從而達到診治乙型肝炎的目的。以往主要采取ELISA法來對乙型肝炎患者進行診斷,此種方法有著較高的準(zhǔn)確率,且操作簡便,但無法展開定量分析,檢測結(jié)果也有可能出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況。而作為一種新型的分析技術(shù),CLIA法的靈敏度較高,其主要通過發(fā)光底物自身所具備的發(fā)光強度來進行檢測,具有準(zhǔn)確率高、線性寬、操作簡便等優(yōu)勢,可有效彌補ELISA法的不足之處[3]。

        本實驗結(jié)果顯示,CLIA法對HBsAg、HBeAb及HBeAg的陽性檢出率相比于ELISA法明顯升高(P<0.05),這是因為CLIA法采用的是體積小但表面積大的固相載體來作為順磁性微粒,有著更大的反應(yīng)面積。此外,標(biāo)志物可進行循環(huán)利用,因而將發(fā)光時間有效延長,增加了強度,將HBV的感染進程準(zhǔn)確顯示出來,實現(xiàn)了陽性檢出率及檢測靈敏度的提高。

        此外,CLIA法對低水平HBsAg的檢測敏感性顯著高于ELISA法(P<0.05),且CLIA法與ELISA法檢出的最低濃度分別為0.031 IU/mL與0.128 IU/mL。這一結(jié)果表明對乙型肝炎患者展開CLIA檢測時,可將其血清中的HBsAg快速檢測出來,充分防止低水平HBsAg樣本漏檢以及假陰性等情況的發(fā)生。綜上所述,相比于ELISA法,CLIA法對HBV感染性標(biāo)志物的檢測準(zhǔn)確率更高,可作為診斷乙型肝炎的一項重要檢測方法,并動態(tài)監(jiān)測患者的病情,具有重要的臨床應(yīng)用價值。

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