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        胃癌患者的E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達水平及其臨床意義研究

        2019-06-18 03:12:14陳恒江立千
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2019年3期
        關(guān)鍵詞:甲胎蛋白癌細胞胃癌

        陳恒,江立千

        (河南圣德醫(yī)院臨檢中心,河南 信陽 464100)

        流行病學(xué)研究證實,2010-2017年每年部分地區(qū)胃癌的平均發(fā)病率可達274~593/10萬人左右[1]。臨床上胃癌的發(fā)生不僅能夠?qū)е禄颊呱钯|(zhì)量的顯著下降,同時患者的五年生存率和中位生存時間可明顯的惡化[2]。

        在胃癌發(fā)生過程中的相關(guān)分子機制研究中,可以發(fā)現(xiàn)不同的分子或者蛋白水平的改變,均能夠促進胃癌的發(fā)生,加劇胃癌患者病情的進展速度。E-鈣黏蛋白的表達能夠通過促進上皮細胞間質(zhì)成分的分解,促進癌細胞侵襲能力的增加,進而促進了癌細胞對于胃黏膜基底膜組織的浸潤和突破過程[3];波形蛋白的表達,能夠通過維持上皮細胞的極性,穩(wěn)定上皮細胞的增殖過程,降低癌細胞的擴散和轉(zhuǎn)移的風險[4];甲胎蛋白是消化道重要的生物學(xué)腫瘤標志物,在胃腸道黏膜上皮細胞的持續(xù)性DNA分裂的過程中,甲胎蛋白的表達濃度可明顯的上升[5]。為了揭示E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達與胃癌患者的關(guān)系,從而為臨床上胃癌的病情評估提供參考,為胃癌患者的血清學(xué)篩查提供分子標志物,本次研究選取2016年5月-2017年8月在我院接受治療的胃癌患者為研究對象,探討了E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達及其與胃癌患者臨床病理特征的關(guān)系,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 患者一般資料 選取2016年5月-2017年8月在我院接受治療的胃癌患者為研究對象。納入標準:⑴年齡18~80歲;⑵手術(shù)病理診斷為胃癌者;⑶無其他系統(tǒng)嚴重疾病者;排除標準:⑴臨床資料不全者;⑵合并其他部位原發(fā)腫瘤者。根據(jù)納入排除標準共納入研究對象100例,其中男62例,女 38例,年齡 42~75歲,平均 50.18±6.12歲。對照組納入排除標準:⑴年齡18~80歲;⑵經(jīng)活檢確診為胃炎者,排除惡性病變者,根據(jù)納入排除標準共納入病例數(shù)100例,男50例,女50例,年齡42~76歲,平均50.22±5.79歲。兩組患者年齡、性別等一般資料比較無差別,具有可比性。

        1.2 檢測方法 所有組織標本經(jīng)石蠟包埋后作連續(xù)切片,厚度約為4um采用免疫組化鏈霉卵白素一生物素復(fù)合體法 (strep avidin-biotin complex,SABC法)染色,二氨基聯(lián)苯胺(diamionben zidene,DAB)顯色。E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白通用型二抗以及SP試劑盒和DAB顯色盒均購自北京中杉金橋生物技術(shù)開發(fā)公司。以陽性片及PBS代替一抗分別作為陽性及陰性對照,高倍顯微鏡下觀察E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達情況,具體染色步驟嚴格按照SP試劑盒說明書進行操作。

        1.3 評價指標 觀察兩組患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況,比較不同特征胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的差異,分析影響胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的因素。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)錄入后,采用SPSS 11.5軟件進行分析。計數(shù)和計量資料分別采用例和均數(shù)±標準差表示。兩組患者、不同特征胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的比較采用卡方檢驗進行分析。采用Logistic回歸分析法分析影響胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的比較 胃癌患者的E-鈣黏蛋白陽性表達率高于胃炎組,波形蛋白陽性表達率低于胃炎組,兩組患者的甲胎蛋白陽性表達率無差別。見表1。

        表1 兩組患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的比較

        2.2 不同特征胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的比較 分化程度為中低分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有肝轉(zhuǎn)移、TNM分期為Ⅲ+Ⅳ的胃癌患者的E-鈣黏蛋白和甲胎蛋白陽性表達率較高,波形蛋白陽性表達率較低,不同年齡、性別胃癌患者的E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白陽性表達率無差別。見表2。

        2.3 影響胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的因素分析 將單因素分析有意義的因素作為自變量,將胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白陽性表達作為因變量,進行回歸分析,結(jié)果顯示分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響E-鈣黏蛋白、波形蛋白表達的因素,肝轉(zhuǎn)移和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響甲胎蛋白表達的因素。見表3、表4、表5。

        表2 不同特征胃癌患者E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白表達情況的比較

        表3 影響胃癌患者E-鈣黏蛋白陽性表達率的因素

        表4 影響胃癌患者波形蛋白陽性表達率的因素

        表5 影響胃癌患者甲胎蛋白陽性表達率的因素

        3 討論

        幽門螺桿菌感染能夠顯著促進胃黏膜上皮細胞的病變,增加胃癌的發(fā)生風險,特別是在合并有慢性萎縮性胃炎或者胃腸道上皮化生的患者中,胃癌的發(fā)生風險可進一步的上升[6]?,F(xiàn)階段臨床上主要通過手術(shù)治療胃癌,但包括手術(shù)及術(shù)后放療治療后,胃癌患者的臨床病情緩解率仍然較低,治療后的患者無進展生存期仍然無明顯的改善。而免疫靶向性治療,能夠在胃癌患者的輔助治療過程中發(fā)揮重要作用,本次研究對于胃癌患者體內(nèi)的E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達分析研究,不僅能夠深入揭示胃癌的發(fā)生機制,同時還能夠為胃癌患者的免疫靶向性治療提供參考靶點。

        E-鈣黏蛋白是上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化因子的成員,其能夠通過促進癌細胞間質(zhì)成分的分解,促進金屬基質(zhì)蛋白酶的激活,從而降低癌細胞間的粘附程度,促進了癌細胞的擴散和轉(zhuǎn)移過程。同時基礎(chǔ)方面的研究還證實,E-鈣黏蛋白能夠通過提高癌細胞上游轉(zhuǎn)錄活性的增加,進而提高癌細胞紡錘體的復(fù)制和分裂速度,促進癌細胞的持續(xù)性自我擴增[7];波形蛋白是上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中的重要負性調(diào)控因子,其能夠維持上皮細胞的極性和形態(tài),抑制癌細胞間質(zhì)成分的過度分解,降低癌細胞的變形能力[8]。波形蛋白還能夠穩(wěn)定癌細胞間縫隙連接蛋白的濃度,提高癌細胞間縫隙連接的數(shù)量,進而進一步穩(wěn)定癌細胞的生物學(xué)特征[9];甲胎蛋白是評估消化系統(tǒng)腫瘤發(fā)生的重要標志物,在肝癌患者中具有明顯上升趨勢,雖然部分研究者探討了甲胎蛋白的表達與胃癌的關(guān)系,認為甲胎蛋白的表達上升與胃癌患者的臨床轉(zhuǎn)歸的惡化密切相關(guān)[10,11],但對于E-鈣黏蛋白、波形蛋白與胃癌患者臨床病理特征的分析研究不足。

        本次研究通過免疫組化方法,探討了E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達與胃癌患者的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)在病例組患者中,E-鈣黏蛋白的表達明顯的上升,而波形蛋白的表達明顯的下降,提示E-鈣黏蛋白、波形蛋白的異常表達均能夠促進胃癌的發(fā)生過程。通過匯集不同的相關(guān)文獻,筆者認為這主要由于E-鈣黏蛋白、波形蛋白的下列幾個方面的作用有關(guān)[12,13]:⑴E-鈣黏蛋白的上升能夠促進上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化病理過程的進展,促進金屬基質(zhì)蛋白酶對于癌細胞間質(zhì)成分的分解,為癌細胞的遷移和對于基底膜組織的浸潤提供前提;⑵波形蛋白水平的下降失去了其對于癌細胞生物學(xué)特征的穩(wěn)定作用,導(dǎo)致癌細胞間細胞連接蛋白的不足,促進了癌細胞的擴散。王紅山等[14]研究者也認為,在胃癌患者中,E-鈣黏蛋白的表達陽性率可平均上升30%以上,特別是在合并有明顯的肌層浸潤或者局部引流淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中,E-鈣黏蛋白的表達陽性率可進一步的上升。但本次研究并未發(fā)現(xiàn)在胃癌患者中甲胎蛋白的表達陽性率的上升,這與王雅坤等[15]研究者的結(jié)論存在一定的差別,這可能與本次研究中胃癌患者的臨床分期多數(shù)為早期患者,同時可能與甲胎蛋白的檢測靈敏度的不同有關(guān)。在探討相關(guān)指標與胃癌患者臨床病理特征的關(guān)系中,可以發(fā)現(xiàn)中低分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有肝轉(zhuǎn)移、TNM分期為Ⅲ+Ⅳ的胃癌患者的E-鈣黏蛋白和甲胎蛋白陽性表達率較高,而波形蛋白的表達陽性率較低,提示了相關(guān)腫瘤蛋白的表達與胃癌患者的臨床病理特征關(guān)系較為密切,這主要由于E-鈣黏蛋白、甲胎蛋白的上升,能夠提高胃黏膜上皮癌細胞對于淋巴結(jié)內(nèi)皮的粘附能力,導(dǎo)致胃黏膜腺體細胞的分化成熟過程的異常;而波形蛋白的下降,能夠影響到胃黏膜上皮細胞的形態(tài)學(xué)的改變,并增加了癌細胞的浸潤和畸變的風險,從而促進了相關(guān)臨床病理特征的進展。危險因素的分析也可見,分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響E-鈣黏蛋白、波形蛋白表達的風險因素,而肝轉(zhuǎn)移和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響甲胎蛋白的風險因素,進一步提示了相關(guān)蛋白的表達與胃癌患者的病情關(guān)系。

        綜上所述,在胃癌患者中,E-鈣黏蛋白的表達明顯上升,而波形蛋白的表達明顯下降,同時E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的異常表達,均能夠促進胃癌患者臨床病理特征的進展。后續(xù)臨床相關(guān)研究,可以繼續(xù)探討E-鈣黏蛋白、波形蛋白、甲胎蛋白的表達與胃癌患者臨床預(yù)后轉(zhuǎn)歸的關(guān)系。

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