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        EF-H2O2-FeOX法深度處理畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水技術(shù)研究

        2019-06-15 02:35:30孫秀君
        唐山學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年3期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        孫秀君

        (唐山學(xué)院 環(huán)境與化學(xué)工程系,河北 唐山 063000)

        為了深入開展畜禽糞污資源化利用行動,加快推進(jìn)畜牧業(yè)綠色發(fā)展,農(nóng)業(yè)部于2017年制定了《畜禽糞污資源化利用行動方案(2017-2020年)》,開展畜牧業(yè)綠色發(fā)展示范縣創(chuàng)建活動,以畜禽養(yǎng)殖廢棄物減量化產(chǎn)生、無害化處理、資源化利用為重點(diǎn),在“十三五”期間創(chuàng)建200個示范縣(其中包括唐山市的玉田縣、豐潤區(qū)、灤南縣、灤縣和遷安市),整縣推進(jìn)畜禽養(yǎng)殖廢棄物綜合利用。京津冀地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá),畜禽養(yǎng)殖規(guī)模化水平高,但由于耕地面積少,畜禽養(yǎng)殖環(huán)境承載壓力大,而且在畜禽糞污資源化利用行動方案中重點(diǎn)推廣的技術(shù)模式包括“污水深度處理”模式,因此開展養(yǎng)殖廢水的無害化處理和資源化利用研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

        EF-H2O2-FeOX法是一種新型電芬頓技術(shù),屬于電化學(xué)降解法。其基本原理是通過持續(xù)穩(wěn)定的電解生成Fe2+和H2O2,作為芬頓試劑的來源,進(jìn)行有機(jī)物的降解,F(xiàn)e2+與H2O2發(fā)生芬頓反應(yīng)生成的羥基自由基(·OH)可以經(jīng)濟(jì)有效地將有機(jī)物、氨氮、亞硝態(tài)氮等降解為水、氮?dú)?、二氧化碳或者簡單的有機(jī)物[1],并且Fe2+經(jīng)過水解生成Fe(OH)2和Fe(OH)3,可以起到一定的混凝作用,降低水中的污染物濃度,使得水質(zhì)得到進(jìn)一步的改善[2]。本文即是應(yīng)用EF-H2O2-FeOX法對畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水的深度處理進(jìn)行研究。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)用水

        實(shí)驗(yàn)用原水取自某養(yǎng)牛場厭氧-好氧處理后的二沉池出水,水質(zhì):COD 4000~5000 mg/L,pH值6.5~8。

        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑與實(shí)驗(yàn)儀器

        實(shí)驗(yàn)主要試劑:硫酸、重鉻酸鉀、硫酸銀、無水硫酸鈉、氫氧化鈉、硫酸亞鐵銨、鄰菲羅啉等,均為分析純化學(xué)品。

        實(shí)驗(yàn)所用主要儀器見表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)所用主要儀器

        實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。

        圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

        1.3 實(shí)驗(yàn)原理

        自制反應(yīng)裝置:以鐵板為陽極,不銹鋼電極為陰極,并在陰極增設(shè)增氧泵進(jìn)行曝氣充氧,發(fā)生的電極反應(yīng)為:陽極反應(yīng)Fe-2e-→Fe2+;陰極反應(yīng)O2+2H++2e-→H2O2。

        陰陽極反應(yīng)分別生成H2O2和Fe2+,從而發(fā)生芬頓反應(yīng)生成羥基自由基(·OH),羥基自由基(·OH)可以有效地氧化分解廢水中的有機(jī)物質(zhì)。反應(yīng)過程為:

        RH+·OH→R·+H2O2;

        R·+O2→ROO·;

        R·+Fe3+→R++Fe2+;

        RO·+·OH+O2→…→CO2+H2O。

        在芬頓反應(yīng)進(jìn)行的同時,陽極產(chǎn)生的高活性Fe2+發(fā)生水解反應(yīng)生成吸附性較強(qiáng)的Fe(OH)3及nFe(OH)2·mFe(OH)3(n,m=1,2),二者具有一定的吸附混凝作用,可協(xié)同羥基自由基(·OH)使難降解的畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水中的有機(jī)物質(zhì)得到進(jìn)一步降解[3-5],同時未反應(yīng)完全的Fe2+能得到有效的沉淀去除。

        1.4 分析項(xiàng)目及方法

        COD的測定采用重鉻酸鉀國標(biāo)法,pH的測定采用玻璃電極法[6]。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 EF-H2O2-FeOX法單因素分析實(shí)驗(yàn)

        采用固定其他條件而變換單因素的方法進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)分析。

        設(shè)置電解電壓為24 V,電解時間為60 min,電解質(zhì)無水硫酸鈉為1.25 g/L,改變廢水的pH值,測定電芬頓法對畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水COD去除率的影響,結(jié)果如圖2所示。

        圖2 pH值對廢水COD去除效果的影響

        由圖2可知,隨著pH值的增大,COD的去除率先增大后減小,當(dāng)pH值為3時,COD去除率達(dá)到最大值。之所以會出現(xiàn)先增后減的現(xiàn)象,是因?yàn)樵陔姺翌D反應(yīng)過程中,電極陰極生成H2O2的還原反應(yīng)受到pH值變化的影響較大,只有在H+存在條件下O2才發(fā)生二電子還原反應(yīng)生成H2O2,當(dāng)pH值過低時,會有副反應(yīng)產(chǎn)生,酸性溶液中H+以氫氣的形式析出,從而減少H2O2的生成,影響COD的去除率。此外,F(xiàn)e3+的存在形式也受pH值的直接控制,對陽極反應(yīng)產(chǎn)物造成直接的影響,當(dāng)pH值太低時,F(xiàn)e3+會和H2O2形成配合物,從而使之失去催化活性,影響去除效果,而pH值太高時,F(xiàn)e3+又會發(fā)生沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)生羥基自由基的濃度降低,使芬頓試劑氧化能力降低,從而影響難降解有機(jī)物的去除[7]。因此,本實(shí)驗(yàn)確定pH值為3。

        設(shè)置pH值為3,電解質(zhì)無水硫酸鈉為1.25 g/L,電解時間為60 min,改變電解電壓,測定電芬頓法對畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水COD去除率的影響,結(jié)果如圖3所示。

        圖3 電解電壓對廢水COD去除效果的影響

        由圖3可知,COD去除率隨著電解電壓的增大而增大,當(dāng)電解電壓大于24 V時,COD的去除率增加趨勢放緩。這是因?yàn)殡S著電解電壓的增大,溶液的電流密度增大,使得生成芬頓試劑的量增加,從而導(dǎo)致產(chǎn)生更多的羥基自由基,同時電解電壓的增加可以使反應(yīng)體系中的離子遷移速度提高,增加反應(yīng)速率;而當(dāng)電壓進(jìn)一步升高,電能會有一部分轉(zhuǎn)化為熱能,所以COD的去除率增大趨勢放緩。綜合考慮電解電壓采用24 V。

        設(shè)置pH值為3,電解質(zhì)無水硫酸鈉為1.25 g/L,電解電壓為24 V,改變電解時間,測定電芬頓法對畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水COD去除率的影響,結(jié)果如圖4所示。

        圖4 電解時間對廢水COD去除效果的影響

        由圖4可知,隨著電解時間的增加,COD去除率呈現(xiàn)先上升后平緩的趨勢,當(dāng)電解時間為45 min時,COD去除率最高可達(dá)到90.8%。之所以會出現(xiàn)這樣的趨勢是因?yàn)榉磻?yīng)開始時隨著反應(yīng)時間的增大,芬頓反應(yīng)得到充分進(jìn)行,而當(dāng)反應(yīng)時間進(jìn)一步增大時,反應(yīng)裝置中的污染物濃度和芬頓試劑的濃度都很低,由此反應(yīng)速率降低,COD的去除率趨于平穩(wěn)。綜合考慮電解時間采用45 min。

        設(shè)置pH值為3,電解電壓為24 V,電解時間為45 min,改變電解質(zhì)無水硫酸鈉的投加量,測定電芬頓法對畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水COD去除率的影響,結(jié)果如圖5所示。

        圖5 電解質(zhì)Na2SO4投加量對廢水COD去除效果的影響

        由圖5可知,隨著電解質(zhì)Na2SO4投加量的增加,COD去除率首先呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢隨后略有下降,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是由于隨著電解質(zhì)投加量的增加,溶液的導(dǎo)電性能增強(qiáng),產(chǎn)生的羥基自由基的速率逐漸增大,COD去除率也逐漸增大;在反應(yīng)過程中電解質(zhì)以及其他反應(yīng)中間體共同承擔(dān)著電流,若Na2SO4的濃度過大,其反應(yīng)中間體及未被降解的難降解有機(jī)物到達(dá)陰陽極發(fā)生反應(yīng)的比例就略有減少,因此繼續(xù)投加電解質(zhì)Na2SO4,COD去除率會略有下降。綜合考慮電解質(zhì)Na2SO4的投加量為0.8 g/L。

        2.2 絮凝實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

        為進(jìn)一步提高出水水質(zhì),向EF-H2O2-FeOX電解反應(yīng)后的溶液中加入聚丙烯酰胺(PAM)絮凝劑,以提高Fe(OH)3及nFe(OH)2·mFe(OH)3(n,m=1,2)膠體的吸附混凝作用,并去除未反應(yīng)完全的Fe2+。結(jié)果見表2。

        表2 PAM投加量對COD去除率的影響

        通過實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,加入絮凝劑PAM會出現(xiàn)礬花絮體,隨著PAM投加量的增大,絮體明顯變大增多,并且沉降性能迅速提高,當(dāng)絮凝劑PAM的投加量為2.5 mg/L時,經(jīng)過20 min絮體就會沉淀完全,水質(zhì)澄清。之所以會出現(xiàn)良好的處理效果是因?yàn)樾跄齽㏄AM的吸附架橋和網(wǎng)捕作用,使溶液中出現(xiàn)細(xì)小絮體并網(wǎng)捕變大,當(dāng)PAM投加量高于2.5 mg/L時絮凝效果沒有得到進(jìn)一步提高,這是因?yàn)樾跄齽㏄AM將廢水中的膠體顆粒表面的活性點(diǎn)包裹使架橋和網(wǎng)捕作用難以發(fā)生。綜合考慮絮凝劑PAM投加量為2.5 mg/L。

        3 結(jié)論

        (1)在酸性條件下,EF-H2O2-FeOX法深度處理養(yǎng)殖廢水取得了良好的處理效果。該方法在不添加外加藥劑的條件下發(fā)生芬頓反應(yīng),在保證反應(yīng)持續(xù)穩(wěn)定進(jìn)行的同時有效地降低了經(jīng)濟(jì)成本;絮凝反應(yīng)加入PAM絮凝劑,在提高出水水質(zhì)的同時,去除了未反應(yīng)完全的Fe2+。

        (2)通過單因素實(shí)驗(yàn)及絮凝實(shí)驗(yàn)確定EF-H2O2-FeOX法深度處理養(yǎng)殖廢水的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:pH=3,電壓=24 V,反應(yīng)時間=45 min,電解質(zhì)投加量=0.8 g/L,PAM投加量=2.5 mg/L,此時COD去除率可達(dá)到99.1%,出水COD可以達(dá)到50 mg/L以下,滿足出水要求。

        (3)EF-H2O2-FeOX法深度處理畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水具有成本低廉、設(shè)備簡單、處理效果好等優(yōu)點(diǎn),在畜牧業(yè)養(yǎng)殖廢水的深度處理領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

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