隨著城市化、老齡化及人們生活方式的改變,人群中肥胖和超重比例逐年增加,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患病率呈遞增趨勢,根據(jù)資料顯示,三級甲等醫(yī)院的住院T2DM病人并發(fā)癥發(fā)生率居前3位的分別是高血壓、腦血管病和心血管病,其中心血管疾病是T2DM的主要致殘和致死原因[1]。二甲雙胍應(yīng)用于臨床已有50余年,是目前全球應(yīng)用廣泛的口服降糖藥之一,二甲雙胍單藥或聯(lián)合治療療效和安全性良好,并具有較好的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)效益,且在預(yù)防心血管并發(fā)癥等方面有明確的臨床依據(jù)[2-3]。本研究探討以二甲雙胍為基礎(chǔ)的兩種二聯(lián)藥物方案對T2DM病人血糖控制率、血糖相關(guān)指標(biāo)及胰島β細(xì)胞功能指標(biāo)的影響。
1.1 一般資料 選擇2015年7月—2017年1月我院收治的T2DM病人130例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合2009年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分學(xué)會制訂的《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》,中國內(nèi)分泌相關(guān)專家小組(統(tǒng)稱)制定的《二甲雙胍臨床應(yīng)用專家共識》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[4-5],根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),依照典型糖尿病癥狀、空腹血糖及葡萄糖負(fù)荷后2 h血糖值確診為2型糖尿??;18~65歲;糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)<9.0%;意識清楚,無任何精神性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心血管疾病,嚴(yán)重肝、腎功能不全病人;患1型糖尿病、妊娠期糖尿病和特殊類型糖尿病病人;存在急性感染性疾病、手術(shù)或其他應(yīng)激情況病人;孕婦及哺乳期女性;存在糖尿病急性并發(fā)癥病人;臨床資料或隨訪資料不全病人。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),病人及家屬均簽署知情同意書。本研究共納入130例病人,男67例,女63例,年齡(42.28±6.03)歲,體質(zhì)指數(shù)[BMI(26.4±3.5)kg/m2],病程(6.1±4.1)年,HbA1c(7.5±0.7)%。采用隨機(jī)數(shù)字表法將病人分為A組和B組,各65例。
1.2 方法 兩組均給予糖尿病相關(guān)知識教育和飲食指導(dǎo),并根據(jù)個(gè)體情況制訂規(guī)范化飲食和運(yùn)動(dòng)方案。A組應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合阿格列汀方案:病人口服鹽酸二甲雙胍片(商品名:格華止;規(guī)格:每片0.5 g,生產(chǎn)批號:1601021,中美上海施貴寶制藥有限公司生產(chǎn))每次1 g,每日兩次,隨餐服用;同時(shí)隨餐口服苯甲酸阿格列汀片(商品名稱:尼欣那;規(guī)格:每片25 mg,生產(chǎn)批號:0601208,日本武田藥品工業(yè)株式會社生產(chǎn))25 mg,每日1次。B組采用二甲雙胍聯(lián)合格列美脲方案,鹽酸二甲雙胍片用法同A組;同時(shí)每日早餐前口服格列美脲片[商品名:亞莫利;規(guī)格:每片2 mg,生產(chǎn)批號:6170308DC,賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司生產(chǎn)]2 mg。兩組均監(jiān)測血糖,建立血糖管理日志,療程為6個(gè)月;2~4周病人回院復(fù)診1次進(jìn)行藥物劑量調(diào)整及適宜的飲食運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。
1.3 觀察指標(biāo) ①記錄病人治療前、治療6個(gè)月及治療期間的臨床資料,包括血脂和相關(guān)生化指標(biāo);②記錄病人治療前后血糖相關(guān)指標(biāo)情況,包括空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、餐后2 h血糖(2 h-PBG)、HbA1c、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)ins)、空腹C肽(fasting C-peptide,F(xiàn)C-P)水平;③記錄病人治療6個(gè)月后血糖控制及低血糖發(fā)生情況,血糖控制情況以HbA1c達(dá)標(biāo)率為標(biāo)準(zhǔn);④記錄病人治療前后胰島β細(xì)胞功能指標(biāo),包括穩(wěn)態(tài)模型2胰島素抵抗指數(shù)(HOMA2-IR)及穩(wěn)態(tài)模型2胰島素分泌指數(shù)(HOMA2-β)。
2.1 兩組臨床資料比較 兩組年齡、性別、BMI、病程、FBG、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、HbA1c、Fins比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組臨床資料比較
注:兩組各項(xiàng)比較,P>0.05
2.2 兩組治療后血糖相關(guān)指標(biāo)比較 治療后,兩組FBG、2 h-PBG、HbA1c、FC-P比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組治療后血糖相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
與A組比較,1)P<0.05
2.3 兩組血糖控制情況比較 A組血糖控制率明顯高于B組(P<0.05);A組低血糖發(fā)生率低于B組(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組血糖控制情況比較 例(%)
與A組比較,1)P<0.05
2.4 兩組胰島β細(xì)胞功能指標(biāo)比較 治療前,兩組HOMA2-IR及HOMA2-β比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組HOMA2-IR低于治療前,HOMA2-β高于治療前(P<0.05);A組HOMA2-IR低于B組,HOMA2-β高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。
表4 兩組胰島β細(xì)胞功能指標(biāo)比較(±s)
與同組治療前比較,1)P<0.05;與A組治療后比較,2)P<0.05
從糖尿病慢性并發(fā)癥角度觀察,肥胖、血脂異常在糖尿病血管病變發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,是糖尿病病人急性心腦血管事件致死的重要原因[6]。本研究選取130例病人一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),便于兩種治療方案比較。
二甲雙胍通過肝細(xì)胞膜G蛋白恢復(fù)胰島素對腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制作用,抑制糖異生,減少肝糖輸出,增強(qiáng)組織對胰島素敏感性,從而避免受損的胰島β細(xì)胞功能進(jìn)一步損害,同時(shí)可作用于外周組織,改善肌肉糖原合成,增加對葡萄糖的攝取和利用,同時(shí),作用于腸道抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖。二甲雙胍有可靠的短期和長期降糖療效,單獨(dú)使用能有效降低T2DM病人FBG、2 h-PBG,并能使HbA1c下降1.0%~2.0%[7]。HbA1c是血糖控制的金標(biāo)準(zhǔn),HbA1c<7%是控制標(biāo)準(zhǔn),治療后兩組HbA1c均有所下降,且治療后A組低于B組。
阿格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,二甲雙胍聯(lián)合DPP-4抑制劑可針對T2DM不同的病理生理機(jī)制,發(fā)揮機(jī)制互補(bǔ)、協(xié)同增效的降糖作用。有研究顯示,二甲雙胍單藥控制不佳的T2DM病人加用DPP-4抑制劑可有效改善血糖水平,且耐受性良好[8]。格列美脲是磺脲類第3代藥物,2016年美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(AACE)和美國內(nèi)分泌協(xié)會指南(ACE)將磺脲類藥物列為2型糖尿病的一線治療藥物,同時(shí)也是T2DM病人二甲雙胍治療的二線藥物[9-10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,A組FBG、2 h-PBG、HbA1c、FC-P均有所下降,且低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示二甲雙胍聯(lián)合阿格列汀可控制病人空腹血糖和餐后血糖。
糖尿病病人常伴有肥胖、胰島素抵抗。本研究治療后,A組HOMA2-IR低于B組,HOMA2-β高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示二甲雙胍聯(lián)合阿格列汀控制胰島素抵抗更具優(yōu)勢。有研究顯示,二甲雙胍單藥治療療效不佳病人,通過聯(lián)合其他口服降糖藥可進(jìn)一步明顯改善血糖[11]。本研究缺少長期服用二甲雙胍治療效果不佳病人作為對照組,今后研究應(yīng)增加此類研究對象資料。
綜上所述,二甲雙胍、阿格列汀二聯(lián)藥物方案治療效果明顯優(yōu)于二甲雙胍聯(lián)合格列美脲治療效果,其血糖控制率更高,F(xiàn)BG、2 h-PBG改善情況更佳,可有效控制病人胰島素抵抗。