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        MRI診斷新生兒低血糖腦病的臨床價(jià)值及影像學(xué)特征分析

        2019-06-13 00:34:51唐曉林建慧戴崢
        健康大視野 2019年12期
        關(guān)鍵詞:診斷價(jià)值新生兒

        唐曉 林建慧 戴崢

        【摘 要】 目的:分析新生兒低血糖腦病采用MRI診斷的臨床價(jià)值以及影像學(xué)特征。方法:2016年7月~2018年12月,選取我院84例新生兒低血糖腦損傷患兒為觀察組,再選取同時(shí)期90例新生兒低血糖無腦損傷患兒為對(duì)照組,兩組患兒均行MRI檢查,將其他多種影像學(xué)綜合診斷結(jié)果作為診斷金標(biāo)準(zhǔn),分析MRI在新生兒低血糖腦病診斷中的應(yīng)用價(jià)值,同時(shí)分析其影像學(xué)特征。結(jié)果:新生兒低血糖腦病采用MRI診斷的準(zhǔn)確度、特異度、靈敏度分別為91%(158/174)、88.9%(80/90)、92.9%(78/84)。結(jié)論:新生兒低血糖腦病采用MRI診斷具有較高準(zhǔn)確率,在疾病治療與預(yù)后判斷中具有重要指導(dǎo)價(jià)值。

        【關(guān)鍵詞】 新生兒;低血糖腦病;MRI;診斷價(jià)值;影像學(xué)特征

        【中圖分類號(hào)】R272.1

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B

        【文章編號(hào)】1005-0019(2019)12-053-01

        臨床上,低血糖屬于一種常見的新生兒時(shí)期疾病,若患兒在較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)均處于低血糖狀態(tài),則可能損傷大腦,嚴(yán)重情況下甚至?xí)?dǎo)致患兒出現(xiàn)腦癱、認(rèn)識(shí)障礙等后遺癥,對(duì)其正常生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響[1-2]?,F(xiàn)階段,臨床上尚未出現(xiàn)一種統(tǒng)一的新生兒低血糖腦病診斷標(biāo)準(zhǔn),再加上該疾病的臨床癥狀不存在特異性,所以存在較大的早期診斷難度[3]。為了探究新生兒低血糖腦病經(jīng)MRI診斷的臨床價(jià)值,本研究對(duì)此進(jìn)行了探究,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 從2016年7月~2018年12月我院診治的新生兒低血糖腦損傷患兒中選取84例為觀察組,再選取同時(shí)期90例新生兒低血糖無腦損傷患兒為對(duì)照組。觀察組患兒胎齡 32周—41周,平均(38.25±1.26)周,共84例,男性64例,女性20例;足月正常分娩兒、早產(chǎn)兒分別有72例、12例。對(duì)照組患兒胎齡 31周—42周,平均(38.68±1.35)周,共90例,男性56例,女性34例;足月正常分娩兒、早產(chǎn)兒分別有66例、24例?;純杭议L(zhǎng)均同意,并通過倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),對(duì)比兩組基礎(chǔ)資料,可比性顯著,P>0.05。

        1.2 方法 兩組患兒均行MRI檢查,采用水合氯醛對(duì)兩組患兒行鎮(zhèn)靜處理,同時(shí)將棉球填塞在其外耳道,分別采用SAG—T2WI序列、AXI—DWI序列、XI—T1WI序列、XI- T2FLAIR序列以及XI—T2WI序列對(duì)其進(jìn)行掃描;完成掃描之后,掃描圖像由多名具有豐富經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)醫(yī)生對(duì)其進(jìn)行細(xì)致性分析。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患兒MRI診斷結(jié)果,并分析典型病例的MRI影像學(xué)特征。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),以(n)表示,行χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組MRI診斷結(jié)果對(duì)比 將其他多種影像學(xué)綜合診斷結(jié)果作為診斷金標(biāo)準(zhǔn),可知研究中新生兒低血糖腦病采用MRI診斷的準(zhǔn)確度、特異度、靈敏度分別為91%(158/174)、88.9%(80/90)、92.9%(78/84),見表1:

        2.2 典型MRI影像學(xué)特征分析 一足月順產(chǎn)男嬰出生體重為3101g,出生時(shí)間為1d,出生時(shí)出現(xiàn)陣發(fā)性抽搐現(xiàn)象,血糖水平測(cè)定結(jié)果為0.38mmol/L,分析其MRI影像學(xué)特征可知,患兒兩側(cè)枕葉皮層明顯變薄,腦溝略微較寬,并且腦回中出現(xiàn)較短T1信號(hào),有片狀長(zhǎng)T1以及T2信號(hào)出現(xiàn)在皮層下,有少許短T1出血灶出現(xiàn)在側(cè)腦室后角;FLAIR序列呈現(xiàn)為低信號(hào),且有腦軟化灶顯示出來。

        3 討論

        臨床上,新生兒低血糖屬于綜合征的一種,多數(shù)患兒不會(huì)有明顯的臨床癥狀出現(xiàn),只有少數(shù)患兒會(huì)有青紫、陣發(fā)性抽搐等癥狀出現(xiàn)[4]。新生兒低血糖出現(xiàn)的原因多種多樣,可將其歸納為以下幾點(diǎn):(1)新生兒出生時(shí)體質(zhì)量較低,體內(nèi)具有較少棕色脂肪以及肝糖原存儲(chǔ),出生之后,患兒體內(nèi)出現(xiàn)旺盛代謝,所以很容易導(dǎo)致低血糖。(2)新生兒出生時(shí),有窒息、敗血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥存在,當(dāng)其處于缺氧環(huán)境時(shí),便會(huì)大量消耗其體內(nèi)血糖,所以低血糖發(fā)生率高。新生兒低血糖會(huì)對(duì)患兒生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅,但是現(xiàn)階段醫(yī)學(xué)界在該疾病診斷上尚未形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),再加上該類疾病不存在典型的臨床癥狀,所以誤診率高,若不及時(shí)采取有效措施對(duì)患兒進(jìn)行治療,則可能引發(fā)嚴(yán)重后果。為此,尋找一種科學(xué)合理的方式對(duì)患兒進(jìn)行診斷十分必要。

        在對(duì)新生兒低血糖腦損傷影像學(xué)進(jìn)行分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn),若是患兒出現(xiàn)嚴(yán)重血糖持續(xù)15個(gè)小時(shí)的問題,就會(huì)造成枕葉皮質(zhì)激素減少,加之受到枕葉大面積囊性病變的影響,常規(guī)化的MRI檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)T2W1數(shù)據(jù)較高的問題,異常的信號(hào)就提示患兒出現(xiàn)了局部組織液化壞死的問題。

        本研究在該疾病診斷中主要采用MRI診斷方式,結(jié)果顯示,新生兒低血糖腦病采用MRI診斷的準(zhǔn)確度、特異度、靈敏度分別為91%(158/174)、88.9%(80/90)、92.9%(78/84),提示在新生兒低血糖腦病診斷中,MRI具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。頂枕葉后部腦組織為新生兒低血糖腦損傷受累的普遍性位置,并且受累的形式具有對(duì)稱性的特點(diǎn),皮層下白質(zhì)以及皮層DWI信號(hào)呈現(xiàn)為異常升高現(xiàn)象為其主要特征。治療過程中,若患兒血糖水平呈現(xiàn)為持續(xù)低值狀態(tài),則其中央溝皮層便會(huì)有對(duì)稱性的DWI高信號(hào)出現(xiàn),將其血糖水平及時(shí)糾正之后,便會(huì)有可逆性改變呈現(xiàn)。對(duì)其進(jìn)行復(fù)查之后,便會(huì)觀察到異常信號(hào)明顯消失,沒有軟化灶存在。在新生兒低血糖腦損傷診斷中,以上各種影像學(xué)特征具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值。

        綜上所述,新生兒低血糖腦病采用MRI診斷具有較高準(zhǔn)確率,在疾病治療與預(yù)后判斷中具有重要指導(dǎo)價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 余愛勇, 趙迎春. 低血糖腦病和短暫性腦缺血發(fā)作的臨床和影像特征分析[J]. 國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志, 2018, 45(1):74-78.

        [2] 衣蕾,劉笑含,李偉凱.DWI在新生兒低血糖腦病中的診斷價(jià)值[J]. 放射學(xué)實(shí)踐, 2015, 30(2):172-175.

        [3] 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)新生兒科醫(yī)師分會(huì). 新生兒缺氧缺血性腦病磁共振診斷與損傷類型的分類建議[J]. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2017, 19(12):6-14.

        [4] 烏蘭, 郝蘭春, 陳秀芳. 新生兒低血糖腦病的核磁共振(MRI)診斷價(jià)值[J]. 疾病監(jiān)測(cè)與控制, 2016, 10(8):675-676.

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