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        一種酰胺類瀝青乳化劑的制備及性能研究

        2019-06-05 05:40:36郭重陽暢潤田
        石油煉制與化工 2019年6期
        關(guān)鍵詞:波數(shù)乳化劑酰胺

        郭重陽,暢潤田

        (1.山西省高速公路開發(fā)有限公司,太原 030006;2.山西省交通科學(xué)研究院)

        2017年我國高速公路通車里程達到1.31×105km,居世界首位,而大量瀝青路面已進入養(yǎng)護維修的高峰期。良好的養(yǎng)護技術(shù)和材料可以控制和改善路面結(jié)構(gòu)的損壞,達到大幅延長路面使用壽命、提高路面服務(wù)質(zhì)量的目的[1]。微表處是目前應(yīng)用最廣泛的養(yǎng)護技術(shù),該技術(shù)能夠在修復(fù)車轍、改善路面使用性能的同時,提升路面耐磨耗性和抗滑性。另外,微表處養(yǎng)護層可以有效防止積水下滲引起路基損壞[2-3]。而乳化劑的質(zhì)量是微表處施工的關(guān)鍵因素,直接影響?zhàn)B護施工質(zhì)量、路面質(zhì)量、施工過程中交通管制時間等[4]。

        酰胺類乳化劑中的分子通過氫鍵或者偶極矩作用,促進表面活性劑分子在乳液中緊密排列,保證乳化劑具有良好的表面活性[5]。本研究合成一種酰胺類瀝青乳化劑,其中酰胺基由多元羧酸與多乙烯多胺在高溫條件下脫水縮合產(chǎn)生,采用傅里葉變換紅外光譜對乳化劑結(jié)構(gòu)進行表征,并對比測試進口慢裂快凝乳化劑M與自制酰胺類乳化劑XYEM-1的表面活性、制備的乳化瀝青儲存穩(wěn)定性以及乳化瀝青混合料的性能。

        1 實 驗

        1.1 慢裂快凝乳化劑的合成

        (1)將140 g妥爾油脂肪酸和48 g馬來酸酐加入到四口燒瓶中,加熱到50 ℃,加入0.6 g碘,升溫到180 ℃,攪拌反應(yīng)3 h,制得三元羧酸。

        (2)將147 g三乙烯四胺倒入四口燒瓶中,滴加2 g自來水,開動攪拌,緩慢滴加丙烯酸12.5 g,攪拌反應(yīng)0.5 h后,升溫到150 ℃,加入三元羧酸40 g,升溫到160 ℃,攪拌反應(yīng)0.5 h,繼續(xù)加熱到240 ℃,脫水反應(yīng)3 h,冷卻至50 ℃,加入50 g異丙醇,即得乳化劑產(chǎn)品XYEM-1。

        1.2 乳化瀝青的制備

        配制皂液,用工業(yè)鹽酸調(diào)節(jié)pH,然后加熱到55~60 ℃,倒入膠體磨中,開始循環(huán),緩慢倒入加熱到135 ℃的瀝青,繼續(xù)循環(huán)1 min,即得乳化瀝青,其中固含量設(shè)置為60%,基質(zhì)瀝青為鎮(zhèn)海90號瀝青。

        1.3 乳化劑表征以及性能測試

        自制乳化劑XYEM-1的結(jié)構(gòu)采用傅里葉變換紅外光譜表征,表面活性通過界面擴張模量表征。相應(yīng)乳化瀝青的指標考察均依據(jù)《公路工程瀝青及瀝青混合料實驗規(guī)程》(JTG-E20—2011)中有關(guān)規(guī)定進行測試。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 乳化劑結(jié)構(gòu)分析

        合成反應(yīng)中,脂肪酸與酸酐在催化劑的作用下反應(yīng)生成多羧酸中間體,多胺經(jīng)過丙烯酸接枝改性后,反應(yīng)活性提高,與中間體多羧酸在高溫條件下反應(yīng)最終得到含有酰胺基的瀝青乳化劑。采用傅里葉變換紅外光譜對乳化劑XYEM-1中的酰胺結(jié)構(gòu)進行表征,結(jié)果見圖1。由于乳化劑為黏性物質(zhì),將其均勻涂抹于預(yù)先壓制好的KBr片上,紅外燈下烘烤30 min后進行測試。

        圖1 乳化劑的傅里葉變換紅外光譜

        由圖1可知:紅外光譜中特征峰所對應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)中,波數(shù)3 335 cm-1處為O—H、N—H的伸縮振動特征峰,波數(shù)2 917 cm-1和2 852 cm-1處分別對應(yīng)甲基和亞甲基的伸縮振動峰,波數(shù)1 782 cm-1處對應(yīng)羧酸C=O伸縮振動峰,波數(shù)1 699 cm-1處為酰胺C=O的伸縮振動特征峰,波數(shù)1 470 cm-1處代表N—H的面內(nèi)彎曲振動峰,波數(shù)1 280 cm-1處對應(yīng)C—N的伸縮振動峰,波數(shù)1 056 cm-1處為C—OH的伸縮振動特征峰,波數(shù)922 cm-1處與羧酸O—H的面外搖擺振動峰相對應(yīng),波數(shù)726 cm-1處與乳化劑體系中多連續(xù)亞甲基面內(nèi)搖擺振動特征峰相對應(yīng)。結(jié)合合成原料化學(xué)特性和合成產(chǎn)物紅外圖譜中特征峰,確定所制備乳化劑中為酰胺基類乳化劑[5-7]。

        2.2 界面擴張模量

        界面擴張模量為界面張力與界面面積相對變化比值,其值越大,表示界面抗擾動能力越強,相應(yīng)界面膜強度越大[8]。圖2為在頻率0.1 s-1的條件下,M和XYEM-1兩種乳化劑的擴張模量隨濃度的變化。由圖2可以看出,兩種乳化劑的擴張模量隨著濃度增加先增大再減小。因為增大乳化劑濃度,界面附近乳化劑分子會增加,同時乳化劑分子擴散能力相應(yīng)增強,相應(yīng)體系擴張模量增大,而當體相中乳化劑濃度增大到一定程度時,乳化劑從體系內(nèi)部擴散到界面的速率變快,界面張力梯度隨著降低,相應(yīng)擴張模量也降低[8-9]。由圖2還可以看出,兩種乳化劑均在質(zhì)量濃度為50 mg/L左右時達到最大值,而乳化劑XYEM-1的模量最大值為27.6 mN/m,略低于進口乳化劑M,說明在濃度相同的前提下,進口乳化劑M的界面膜強度略高于自制酰胺類乳化劑。

        圖2 乳化劑擴張模量隨濃度的變化■—M; ●—XYEM-1

        頻率決定分散體系中界面區(qū)域乳化劑分子擴張和壓縮過程的快慢,進而影響乳化劑體系的擴張模量。兩種乳化劑擴張模量隨頻率的變化如圖3所示。由圖3可知:在不同濃度下,兩種乳化劑的擴張模量均隨頻率的增大而持續(xù)增大。因為頻率較低時,界面膜受擾動較小,界面上的分子有足夠的時間平衡界面附近的張力漲落梯度,此時,界面張力變化較小,擴張模量較??;在質(zhì)量濃度小于10 mg/L的前提下,隨濃度的增大,乳化劑的擴張模量上升幅度較?。划斮|(zhì)量濃度達到50 mg/L時,擴張模量增加幅度非常大;當濃度繼續(xù)增加時,擴張模量并未出現(xiàn)較大的變化,此時體系內(nèi)部基本達到穩(wěn)定狀態(tài);穩(wěn)定狀態(tài)下,進口乳化劑M的擴張模量略高于自制酰胺乳化劑XYEM-1。

        圖3 不同濃度乳化劑擴張模量隨頻率的變化乳化劑質(zhì)量濃度,mg/L:■—0.1; ●—1; ▲—10; ◆—500

        2.3 制備乳化瀝青最佳工藝條件確定

        儲存穩(wěn)定性是評價乳化瀝青性能的重要指標之一。考察乳化劑摻入量和皂液pH對乳化瀝青穩(wěn)定性的影響,進而確定制備乳化瀝青的最佳工藝條件。其中,皂液pH測試中,乳化劑摻入量選取2.0%,所得乳化瀝青儲存穩(wěn)定性隨皂液pH和乳化劑摻入量變化如圖4和圖5所示。

        皂液中氫離子能夠促進乳化劑分子在水中的電離,強化乳化瀝青中分散相的雙電層電位,使分散相之間的斥力增大,從而達到提升乳化穩(wěn)定性的效果[10]。由圖4可知:皂液pH越大,相應(yīng)乳化瀝青的穩(wěn)定性越差,當pH在較低范圍內(nèi)變化時,穩(wěn)定性的變化率較小,且穩(wěn)定性數(shù)值可保持在3%左右;當pH超過4.5時,穩(wěn)定性的變化趨勢非常明顯;當pH超過5.5時,乳化瀝青的穩(wěn)定性已無法滿足微表處施工技術(shù)要求中小于5%的要求。然而調(diào)節(jié)皂液pH太低,使鹽酸用量增大,對施工設(shè)備以及施工區(qū)域環(huán)境等產(chǎn)生影響,且施工成本相應(yīng)增加,因而,針對合成乳化劑XYEM-1,可根據(jù)實際應(yīng)用情況,調(diào)節(jié)皂液pH在2~4范圍內(nèi),所制備的乳化瀝青穩(wěn)定性均可以保持在較好的水平。

        圖4 乳化瀝青儲存穩(wěn)定性隨皂液pH的變化

        試驗現(xiàn)象顯示,當乳化劑XYEM-1摻入量(占乳化瀝青質(zhì)量分數(shù))小于1.2%時,相應(yīng)乳化瀝青放置1天后底部沉降較為明顯,由于乳化劑摻入量太少,部分瀝青乳化不徹底。由圖5可知:隨乳化劑摻入量的增加,乳化瀝青5天儲存穩(wěn)定性明顯提高;當摻入量達到1.6%時,乳液穩(wěn)定性即可滿足小于5%的要求;當摻入量達到1.8%以上時,穩(wěn)定性數(shù)值均可以保持在2%左右較為穩(wěn)定的水平。若乳化劑摻入量太高,會導(dǎo)致乳化瀝青破乳速率難以控制,且加大施工成本,因而綜合乳化瀝青性能以及施工條件等方面因素,乳化劑XYEM-1的最佳摻入量應(yīng)為1.7%~2.0%。

        圖5 乳化瀝青儲存穩(wěn)定性隨乳化劑摻入量的變化

        2.4 乳化瀝青性能測試

        在皂液pH為2.5、乳化劑摻入量為1.8%、固含量設(shè)定為60%的條件下,采用自制乳化劑XYEM-1和進口乳化劑M制備的乳化瀝青粒徑分布以及相關(guān)性能如圖6和表1所示。

        圖6 兩種乳化瀝青的分散相粒徑分布 —XYEM-1微分分布; —M微分分布; ●—XYEM-1累計分布; ■—M累計分布

        乳化瀝青分散相粒徑大小以及分布是影響乳化瀝青儲存和泵送穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素[9]。由圖6可見,兩種乳化瀝青中分散相粒徑的呈正態(tài)分布,且范圍集中,說明兩種乳化瀝青的均勻性較好。XYEM-1和M乳化瀝青中,3~7 μm瀝青微滴分別占總體的84%和81%,說明自制乳化劑所得乳液中分散相的均一性更強。

        表1是兩種乳化瀝青以及相應(yīng)混合料的性能,其中破乳時間和黏聚力試驗均在28 ℃完成,集料選用玄武巖。由表1可知:兩種乳化瀝青的各項性能良好,均滿足微表處施工技術(shù)要求;XYEM-1乳化瀝青的固含量略高于M乳化瀝青,說明與進口乳化劑M相比,XYEM-1乳化劑活性更強,對瀝青的乳化更徹底;XYEM-1乳化瀝青的25 ℃恩氏黏度略高于M乳化瀝青,滿足施工規(guī)范要求;XYEM-1乳化瀝青的5天儲存穩(wěn)定性優(yōu)于M乳化瀝青,結(jié)合粒徑分布情況,認為XYEM-1乳化瀝青的均一穩(wěn)定性更強;兩種乳化瀝青可拌合時間均可滿足施工規(guī)范中大于120 s的要求,即二者均可保證施工過程中乳化瀝青與集料拌合和攤鋪效果;兩種乳化瀝青均可在8 min破乳,即二者在微表處養(yǎng)護施工中可快速開放交通,避免出現(xiàn)交通管制時間太長的問題。XYEM-1乳化瀝青的1 h和6天濕輪磨耗數(shù)值均大于M乳化瀝青的相應(yīng)值,說明XYEM-1乳化瀝青混合料的耐磨耗能力低于M乳化瀝青混合料;黏聚力實驗結(jié)果顯示,XYEM-1乳化瀝青黏聚力數(shù)值略低于M乳化瀝青,表明M乳化瀝青混合料在相同情況下的強度略高于XYEM-1乳化瀝青混合料,但是兩種乳化瀝青混合料均可在30 min達到中度成型,1 h完全成型。在成本方面,進口乳化劑M售價為3.3~3.5萬元/t,自制乳化劑售價約為2.6萬元/t,為進口乳化劑的76.4%左右。

        表1 乳化瀝青各項性能指標

        3 結(jié) 論

        通過脂肪酸與酸酐反應(yīng)得到多羧酸中間體,再將其與改性多乙烯多胺混合,經(jīng)一系列反應(yīng)得到一種酰胺基瀝青乳化劑。自制乳化劑XYEM-1制備乳化瀝青的各項性能指標均可滿足微表處施工技術(shù)要求。將該乳化劑與進口乳化劑M進行對比,結(jié)果顯示,自制乳化劑的耐磨耗性能略低于進口乳化劑,但在相同制備條件下,自制乳化劑制備的乳化瀝青的固含量與5天儲存穩(wěn)定性均優(yōu)于進口乳化劑。兩種乳化劑制備的乳化瀝青8 min即可破乳,用于微表處施工能夠快速開放交通,且自制乳化劑價格僅為進口乳化劑的76.4%左右,應(yīng)用前景良好。

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