賈圣英 謝蓮娜 魏顯敬 欒波濤

[關(guān)鍵詞]?冠狀動(dòng)脈異常;潛在危險(xiǎn)性;心源性猝死

中圖分類號(hào)：R543

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1009-816X（2019）02-0190-02

doi：10.3969/j.issn.1009-816x.2019.02.028

左冠狀動(dòng)脈開口于右冠狀動(dòng)脈竇是冠狀動(dòng)脈起源異常的類型之一。冠狀動(dòng)脈起源異常中，只有不到1/3的患者為左冠狀動(dòng)脈起源異常，而左冠狀動(dòng)脈開口于右冠狀動(dòng)脈竇更為少見。本文就冠狀動(dòng)脈造影檢查發(fā)現(xiàn)的2例左冠狀動(dòng)脈起源于右冠狀動(dòng)脈竇（即左右冠狀動(dòng)脈共開口）病例報(bào)道如下：

1?病例介紹

例1：患者男，79歲，胸部不適1周為主要表現(xiàn)，非典型缺血性胸痛表現(xiàn)。既往高血壓病史20年，最高血壓200/100mmHg，規(guī)律降壓治療中，血壓控制良好。腦梗死病史4年，目前無肢體活動(dòng)障礙。入院查體未見明顯陽性體征。實(shí)驗(yàn)室檢查提示肌鈣蛋白、心肌酶系及D-二聚體等化驗(yàn)結(jié)果均無異常。靜息狀態(tài)下心電圖無異常，運(yùn)動(dòng)負(fù)荷心電圖無ST-T改變。心臟超聲提示主動(dòng)脈瓣鈣化。進(jìn)一步行冠狀動(dòng)脈造影檢查提示左主干開口于右冠狀動(dòng)脈竇，冠狀動(dòng)脈無狹窄及阻塞性病變，證實(shí)為冠狀動(dòng)脈起源異常（左右冠狀動(dòng)脈共開口），附圖1。例2：患者男，58歲，勞力性胸悶3個(gè)月為主要表現(xiàn)。既往2型糖尿病病史。入院查體無異常發(fā)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查肌鈣蛋白、腦鈉肽前體無升高。心電圖大致正常。動(dòng)態(tài)心電圖無ST-T動(dòng)態(tài)改變。胸部CT無肺氣腫、心臟擴(kuò)大等表現(xiàn)。心臟超聲提示左心房增大（40mm）。選擇性冠狀動(dòng)脈造影檢查提示左主干開口于右冠狀動(dòng)脈竇，回旋支（發(fā)育?。┲卸?0%狹窄，右冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)段60%狹窄，后降支近中段60%～90%彌漫性狹窄。診斷為穩(wěn)定型心絞痛，經(jīng)藥物治療后癥狀緩解，未行冠狀動(dòng)脈干預(yù)治療，附圖2。

2?討論

冠狀動(dòng)脈變異是一類先天性冠狀動(dòng)脈畸形，主要分為3大類，第一類是冠狀動(dòng)脈起源異常，包括單冠狀動(dòng)脈畸形、冠狀動(dòng)脈異常開口于肺動(dòng)脈、開口位置過高或過低、冠狀動(dòng)脈起源于其它冠狀動(dòng)脈竇;第二類為走形異常：心肌橋及副冠狀動(dòng)脈;第三類終止異常：冠狀動(dòng)脈瘺、拱狀冠狀動(dòng)脈、心臟外終結(jié)。冠狀動(dòng)脈起源異常指冠狀動(dòng)脈未能正常的從相對(duì)應(yīng)的冠狀動(dòng)脈竇起源，而是異常開口于對(duì)側(cè)主動(dòng)脈竇或無冠竇、升主動(dòng)脈甚至是肺動(dòng)脈，并伴有冠狀動(dòng)脈走形的異常[1]。其原因不明，一般認(rèn)為是胚胎時(shí)期冠狀動(dòng)脈發(fā)育異常所致。根據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道，經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈造影診斷的冠狀動(dòng)脈起源異常檢出率為0.27%～1.2%[2]。我國阜外醫(yī)院2萬余冠狀動(dòng)脈造影資料顯示，中國人冠狀動(dòng)脈異常起源的檢出率為1.03%[3]。右冠狀動(dòng)脈起源異常更為多見，左冠狀動(dòng)脈主干起源于右冠狀動(dòng)脈竇相對(duì)罕見。國內(nèi)研究經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影檢查48158例患者，僅12例為左冠狀動(dòng)脈起源于右冠狀動(dòng)脈竇，發(fā)生率為0.024%[4]。

冠狀動(dòng)脈異常大多屬于良性，雖起源異常但不影響冠狀動(dòng)脈內(nèi)血流，患者無缺血性胸痛表現(xiàn)，只是在冠狀動(dòng)脈影像學(xué)檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。惡性冠狀動(dòng)脈畸形主要為冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈，發(fā)生率極低，約為1/300000[5]，是小兒心肌缺血及心肌梗死主要原因之一，如果不及時(shí)進(jìn)行治療，第一年的病死率是90%[6]，僅極少數(shù)可存活至成年。另有少部分冠狀動(dòng)脈異常具有潛在危險(xiǎn)性，需引起重視，主要指冠狀動(dòng)脈異位起源于對(duì)側(cè)冠狀動(dòng)脈竇并走形于主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈之間，與惡性心臟事件明顯相關(guān)，是年輕運(yùn)動(dòng)員發(fā)生心源性猝死的主要原因之一。Basso等[7]對(duì)猝死運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行尸檢，27例中有23例為左冠狀動(dòng)脈開口異位于右冠狀動(dòng)脈竇，3例右冠狀動(dòng)脈開口異位于左冠狀動(dòng)脈竇。本文第1例病例胸部不適非典型心絞痛癥狀，靜息及運(yùn)動(dòng)負(fù)荷心電圖無ST-T改變，無心肌缺血依據(jù)，需長期隨訪;第2例病例呈缺血性胸痛表現(xiàn)，冠狀動(dòng)脈造影檢查提示較細(xì)小冠狀動(dòng)脈狹窄，癥狀可能與冠狀動(dòng)脈狹窄或冠狀動(dòng)脈起源異常相關(guān)，因藥物治療后無胸痛表現(xiàn)，且動(dòng)態(tài)心電圖無心肌缺血表現(xiàn)，回旋支及后降支發(fā)育小，未行冠狀動(dòng)脈狹窄的介入干預(yù)及冠狀動(dòng)脈起源異常的外科手術(shù)治療。但此2例冠狀動(dòng)脈起源異常病例屬具有潛在危險(xiǎn)的類型，由于左冠狀動(dòng)脈起源于右冠狀動(dòng)脈竇，左主干較正常起源者明顯延長，跨過主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈根部，如活動(dòng)量顯著增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈擴(kuò)張導(dǎo)致左主干明顯受壓狹窄，可引起心絞痛、心肌梗死或猝死[8]。對(duì)于明確冠狀動(dòng)脈異常起源所致的心絞痛或心肌梗死患者，早期行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)可避免發(fā)生惡性心臟事件[9]。本文中左冠狀動(dòng)脈起源于右冠狀動(dòng)脈竇的患者，告知其危險(xiǎn)性，建議不做劇烈運(yùn)動(dòng)，目前在隨訪中。研究冠狀動(dòng)脈變異的另一重要臨床意義是冠狀動(dòng)脈異常者常導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈介入診療時(shí)導(dǎo)管難以進(jìn)入冠狀動(dòng)脈口，使操作時(shí)間延長、導(dǎo)管耗材及造影劑用量增加，甚至?xí)?dǎo)致冠狀動(dòng)脈介入術(shù)無法實(shí)施，了解常見冠狀動(dòng)脈變異類型及發(fā)生率有助于克服上述難題。

參考文獻(xiàn)

[1]Angelini P. Coronary artery anomalies-current clinical issues： definitions， classification， incidence， clinical relevance， and treatment guidelines[J]. Tex Heart Inst J，2002，29（2）：271-278.

[2]Yuksel S， Meric M， Soylu K， et al. The primary anomalies of coronary artery origin and course： A coronary angiographic analysis of 16573 patients[J]. Exp Clin Cardiol，2013，18（2）：121-123.

[3]吳瑛，姚民，高潤霖，等.成人冠狀動(dòng)脈造影中動(dòng)脈起源異常分析[J].中華心血管病雜志，2004，32（7）：587-591.[4]沈東，黃黨生，張麗偉，等.成人冠狀動(dòng)脈起源異常的分類及其發(fā)生率[J].武警醫(yī)學(xué)，2007，18（5）：359.

[5]Manghat NE， Morgan-Hughes GJ， Marshall AJ， et al. Multidetector row computed tomography： imaging congenital coronary artery anomalies in adults[J]. Heart，2005，91（12）：1515-1522.

[6]鄒新農(nóng)，崔興宇，方向明，等.雙源CT在冠狀動(dòng)脈起源異常診斷中的應(yīng)用2356例分析[J].中國誤診學(xué)雜志，2011，11（18）：4434-4435.

[7]Basso C， Maron BJ， Coriado D， et al. Clinical profile of congenital coronary artery anomalies with origin from the wrong aortic sinus leading to sudden death in young conpetitive athletes[J]. J Am Coll Cardiol，2000，35（6）：1493-1501.

[8]Cademartirii F， Runza G， Luciichenti G， et al. Coronary artery anomalies： incidence， pathophysiology， clinical relevance and role of diagnostic imaging[J]. Radiol Med，2009，111（3）：376-391.

[9]Graham TP， Driscoll DJ， Gersony WM， et al. Task force 2： congenital heart disease[J]. J Am Coll Cardiol，2005，45（8）：1326-1333.

（收稿日期：2018-8-6）