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        局部間歇給氧聯(lián)合VSD 技術(shù)治療糖尿病足患者的臨床研究

        2019-05-29 01:53:58陶磊高偉

        陶磊 高偉

        (河南省南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 南陽(yáng)473000)

        糖尿病足(Diabetic Foot,DF)是由高血糖、高血脂等多種因素共同作用引發(fā)的足部疼痛、皮膚和深層組織潰爛,如不及時(shí)治療還可引發(fā)下肢肢端壞死或截肢,給患者的正常生活質(zhì)量帶來(lái)極大影響。負(fù)壓封閉引流(Vacuum Sealing Drainage,VSD)技術(shù)是負(fù)壓傷口療法中的一項(xiàng)重要技術(shù),可有效改善創(chuàng)面微環(huán)境,減少細(xì)菌增殖,從而加快創(chuàng)面愈合[1]。而局部間歇給氧則可有效提高創(chuàng)面氧濃度,抑制厭氧菌增殖[2]。本研究以我院收治的DF 患者作為研究對(duì)象,探討了局部間歇給氧聯(lián)合VSD 技術(shù)治療DF 的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2017 年7 月~2018 年6 月我院收治的90 例DF 患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A 組和B 組,每組45 例。A 組男24 例,女21 例;年齡48~76 歲,平均年齡(62.14±6.08)歲;糖尿病病程7~14 年,平均糖尿病病程(10.12±2.17)年;DF 病程1~3 年,DF 平均病程(1.78±0.37)年;Wagner 分級(jí):3 級(jí)15 例,4 級(jí)20 例,5 級(jí)10 例。B 組男25 例,女20 例;年齡49~78 歲,平均年齡(62.30±6.14)歲;糖尿病病程6~14 年,平均糖尿病病程(9.88±2.05)年;DF 病程1~3 年,DF 平均病程(1.85±0.45)年;Wagner 分級(jí):3 級(jí)16 例,4 級(jí)20例,5 級(jí)9 例。兩組患者的一般資料相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 臨床資料完整者;符合WHO 關(guān)于DF 的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;Wagner 分級(jí)為3~5 級(jí)者;影像學(xué)檢查顯示下肢動(dòng)靜脈閉塞不完全者;患者及其家屬簽署知情同意書(shū)者;治療依從性良好者。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 肢體殘疾者;多重耐藥菌感染者;其他原因引發(fā)的全身性感染者;嚴(yán)重肝、腎、心、肺功能不全者;有足部手術(shù)史者;免疫功能紊亂者;凝血功能異常者;其他內(nèi)分泌疾病患者;惡性腫瘤患者;精神障礙患者;嚴(yán)重貧血者。

        1.4 治療方法

        1.4.1 A 組 患者入院后,接受糖尿病膳食、皮下注射胰島素等常規(guī)治療,控制血糖水平至空腹血糖5.6~9.6 mmol/L、餐后2 h 血糖7.0~11.9 mmol/L。對(duì)于存在酸堿失衡、貧血和低蛋白的患者給予針對(duì)性治療。取創(chuàng)面分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和耐藥性檢測(cè),根據(jù)耐藥性試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗生素進(jìn)行抗菌治療。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予VSD 治療,使用雙氧水、生理鹽水進(jìn)行日常消毒,待患者病情穩(wěn)定后清除壞死組織、肌腱和欠新鮮肉芽。裁剪合適大小的負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料(超過(guò)健康邊緣2 cm 以上),連接負(fù)壓引流瓶,打開(kāi)負(fù)壓,根據(jù)患者的生理狀況和創(chuàng)面大小調(diào)整負(fù)壓為0.02~0.06 MPa。連續(xù)治療至創(chuàng)面愈合或行植皮手術(shù)。

        1.4.2 B 組 在A 組的治療基礎(chǔ)上給予局部間歇給氧治療,使用無(wú)菌氧氣管連接負(fù)壓裝置和吸氧裝置,使用3M 敷貼固定,給氧30 min/次,2 次/d,氧流量為5 L/min,給氧期間暫停負(fù)壓吸引,注意保持引流管道無(wú)菌狀態(tài),給氧結(jié)束后重新打開(kāi)引流裝置。連續(xù)治療至創(chuàng)面愈合或行植皮手術(shù)。

        1.5 觀察指標(biāo) (1)記錄兩組清創(chuàng)至植皮時(shí)間、植皮至創(chuàng)面愈合時(shí)間、創(chuàng)面愈合時(shí)間以及住院時(shí)間;(2)創(chuàng)面愈合10 d 后,采用溫哥華瘢痕評(píng)定量表評(píng)估兩組患者的瘢痕程度,評(píng)估內(nèi)容包含色澤、血管分布、厚度和柔軟度4 個(gè)方面,評(píng)分0~15 分,評(píng)分越高,表明患者瘢痕越嚴(yán)重;(3)使用ELISA 法檢測(cè)兩組患者治療前后的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,使用比色法測(cè)定兩組患者治療前后的超氧化物歧化酶(SOD)水平;(4)比較兩組患者的肉芽組織覆蓋率和植皮成活率。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以表示,行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后生化檢查指標(biāo)比較 治療前,兩組患者的TNF-α、CRP 和SOD 水平相比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,B 組患者的TNF-α和CRP 水平均低于A 組,而SOD 水平高于A 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后生化檢查指標(biāo)比較

        表1 兩組治療前后生化檢查指標(biāo)比較

        組別 n 治療前T治N F療-α(后n g/L )t P治療前C治R P療(m后g /m l)t P治療前 治SO療D(后U /L) t P A 組4568.93±7.1547.63±6.2915.0040.00075.17±7.5658.36±6.0811.6230.00063.18±6.9486.59±7.2215.6810.000 B 組4569.12±6.8235.29±5.8725.2200.00074.95±7.2844.75±5.7121.8960.00063.39±6.71105.43±7.8927.2280.000 t 0.1299.6220.14110.9460.14611.517 P 0.8980.0000.8880.0000.8840.000

        2.2 兩組創(chuàng)面恢復(fù)情況比較 B 組的清創(chuàng)至植皮時(shí)間、植皮至創(chuàng)面愈合時(shí)間、創(chuàng)面愈合時(shí)間和住院時(shí)間均短于A 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表2。

        表2 兩組創(chuàng)面恢復(fù)情況比較(d

        表2 兩組創(chuàng)面恢復(fù)情況比較(d

        組別 n 清創(chuàng)時(shí)至間植皮 植愈皮合至?xí)r創(chuàng)間面創(chuàng)面時(shí)愈間合 住院時(shí)間A 組4510.04±1.3612.69±1.4832.35±4.6433.01±4.27 B 組457.60±0.8210.51±1.2326.71±3.9427.12±4.11 t 10.3077.5996.1256.667 P 0.0000.0000.0000.000

        2.3 兩組瘢痕評(píng)分比較 B 組的瘢痕評(píng)分為(4.69±0.57)分,低于A 組的(7.45±1.03)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,t=15.728,P=0.000<0.05。

        2.4 兩組肉芽組織覆蓋率和植皮成活率比較 B組患者肉芽組織覆蓋率和植皮成活率均高于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表3。

        表3 兩組肉芽組織覆蓋率和植皮成活率比較(%,

        表3 兩組肉芽組織覆蓋率和植皮成活率比較(%,

        組別 n 肉芽組織覆蓋率 植皮成活率A 組4582.76±2.3987.98±3.15 B 組4592.08±2.1595.66±2.28 t 19.44813.249 P 0.0000.000

        3 討論

        現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究顯示,DF 的發(fā)生與糖尿病患者的血糖水平波動(dòng)過(guò)大引發(fā)的周圍神經(jīng)病變和血管損傷密切相關(guān),周圍神經(jīng)不僅會(huì)導(dǎo)致保護(hù)性感覺(jué)喪失,還會(huì)引發(fā)足部肌肉群失用性萎縮,從而導(dǎo)致足部供血減少,進(jìn)而形成慢性潰瘍。血管病變還會(huì)導(dǎo)致下肢血流動(dòng)力學(xué)改變、血液黏度增加和毛細(xì)血管栓塞,從而引發(fā)下肢缺血,進(jìn)而影響皮膚損傷的愈合速度,患者慢性潰瘍的發(fā)生率也會(huì)明顯增加。不僅如此,長(zhǎng)期皮膚破損不愈合還會(huì)大大提高感染特別是混合感染的發(fā)生率,感染發(fā)生后會(huì)進(jìn)一步影響創(chuàng)面愈合,最終形成惡性循環(huán)[3]。

        DF 的治療關(guān)鍵在于及時(shí)控制感染,促進(jìn)創(chuàng)面愈合,但常規(guī)治療臨床療效不佳,敷料極易被滲出液浸染,感染控制難度較大,且頻繁更換敷料不僅會(huì)增加患者的痛苦,也會(huì)給患者帶來(lái)較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。VSD技術(shù)是目前臨床治療DF 的新手段,在負(fù)壓作用下,創(chuàng)面邊緣可產(chǎn)生向心吸力,有利于減輕水腫和改善創(chuàng)面部位的血供,從而促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng),加快創(chuàng)面愈合。不僅如此,VSD 技術(shù)還可有效降低更換敷料的頻率,進(jìn)而降低患者痛苦和醫(yī)護(hù)人員工作量。但有研究指出,單純使用VSD 技術(shù)會(huì)嚴(yán)重影響組織含氧量,創(chuàng)面瘢痕增生明顯,且容易引發(fā)厭氧菌增殖,從而影響治療效果[4]。本研究結(jié)果顯示,接受聯(lián)合治療的B 組的清創(chuàng)至植皮時(shí)間、植皮至創(chuàng)面愈合時(shí)間、創(chuàng)面愈合時(shí)間、住院時(shí)間和瘢痕評(píng)分均低于僅接受VSD 技術(shù)治療的A 組,治療后,B 組患者的TNF-α和CRP 水平低于A 組,SOD 水平高于A 組,B 組患者的肉芽組織覆蓋率和植皮成活率也高于A 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。這表明加用局部間歇給氧治療可有效加快DF 患者的創(chuàng)面愈合和肉芽組織增殖,且能減輕患者局部嚴(yán)重反應(yīng),對(duì)抑制瘢痕增生也有積極的作用。這與局部間歇給氧治療可有效提高創(chuàng)面局部氧含量密切相關(guān),高氧環(huán)境不僅能抑制厭氧菌增殖,還可激活細(xì)胞生長(zhǎng)因子分泌和細(xì)胞代謝,從而加快創(chuàng)面愈合和創(chuàng)面修復(fù)[5]。綜上所述,局部間歇給氧聯(lián)合VSD 技術(shù)治療DF 臨床療效更好,患者創(chuàng)面愈合速度快,愈合情況好。

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