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        苗藥阿銳布對四氯化碳致小鼠急性腎損傷的保護作用

        2019-05-29 07:17:06
        中國民族民間醫(yī)藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:小鼠劑量模型

        黔南民族醫(yī)學高等??茖W校,貴州 都勻 558013

        四氯化碳在生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)中易引起環(huán)境污染,中毒時有發(fā)生,腎中毒時主要表現(xiàn)為急性壞死性腎病。貴州苗藥阿銳布為玄參科腹水草屬寬葉腹水草Veronicastrumlatifolium(Hemsl.)Yamazaki的全草,具有清熱解毒、行水散瘀、活血化瘀的功效[1],治療急慢性腎炎療效顯著[2],在苗族民間主要用于治療肝炎、水腫、肝硬化腹水、急性腎炎、跌打損傷等[3],但未見其對腎損傷的保護作用研究報道。本實驗采用皮下注射四氯化碳構(gòu)建小鼠腎損傷模型,初步探討苗族藥阿銳布對小鼠腎臟的保護作用。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物與材料 50只昆明種小鼠購自第三軍醫(yī)大學實驗動物中心,許可證號:SCXK(渝)2017-0002,雌雄各半,體重(20.2±2.1)g。樣本藥材購置貴州省益康中藥堂,經(jīng)本校中藥教研室李香副教授鑒定為玄參科腹水草屬Veronicastrum.latifolium(Hemsl.)yamazaki。稱取500 g阿銳布的干燥全草粉碎,加蒸餾水2500 mL煎煮3 h,濾過;再加蒸餾水2000 mL煎煮2 h,濾過,合并兩次濾液,濃縮至一定程度后,加蒸餾水定容至1000 mL容量瓶中,得質(zhì)量濃度為0.2 g·mL-1(按原藥材量計)的阿銳布水提液,冷藏備用。CCl4購自北京化工廠,批號20131029;ALT、AST、MDA、SOD等試劑盒均購自南京建成生物工程研究所,批號分別為20180520、20180522、20180517、20180518;聯(lián)苯雙酯購自廣州白云山星群藥業(yè)股份有限公司,批號H44023176。

        1.2 分組與給藥 將50只小鼠按每組10只隨機平均分為正常組、模型組、及阿銳布低、中、高劑量組。各組每天灌胃給藥1次,連續(xù)14 d。阿銳布低、中、高劑量組分別灌胃100 mg·kg-1、200 mg·kg-1、400 mg·kg-1,正常組和模型組以0.9%生理鹽水灌胃。除正常組外,余各組小鼠末次給藥后2 h,以0.02 mL·g-1腹腔注射0.4% CCl4花生油溶液,16 h后稱體重,摘眼球取血;后處死小鼠,取出腎臟,肉眼觀察顏色及形態(tài)變化。

        1.3 儀器 SM-3型酶標儀(北京天石科技有限責任公司),7070型全自動生化分析儀(日本日立公司);FA2004型電子天平(上海津平科學儀器有限公司);7230G型可見分光光度計(上海精密儀器儀表有限公司);LDZ-52型離心機(北京離心機廠);生物組織切片機(LEICA RM2235,LEICA公司,德國);光學顯微鏡(OLYMPUS BX50,OLYM-PUS 公司,日本)。

        1.4 觀察指標及測定

        1.4.1 腎系數(shù)的測定 處死小鼠后,取兩側(cè)全腎,濾紙吸干腎表面血液后稱重。計算腎系數(shù)。

        腎系數(shù)=兩側(cè)腎質(zhì)量(g)/體質(zhì)量(kg)×100%。

        1.4.2 脂質(zhì)過氧化指標的測定 取部分腎皮質(zhì),每樣本加1 mL預(yù)冷的生理鹽水,冰水浴中勻漿,于4 ℃,3000/min 離心15 min,取上清檢測。按照試劑盒提供的方法測定MDA含量及SOD活性。

        1.5 病理切片分析 取一小塊(10 mm×5 mm)腎臟組織,經(jīng)固定,脫水,石蠟包埋,切片,HE法染色,鏡下觀察各組腎臟組織病理變化。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 正常組大鼠皮毛光滑密澤,大便正常,進食無異常;模型組大鼠出現(xiàn)精神萎靡、食量減少、血尿等;而阿銳布各組組小鼠的精神狀況明顯好轉(zhuǎn),血尿情況很大程度得以減輕。

        2.2 各組小鼠腎系數(shù)測定結(jié)果 與模型組比較,空白組及高劑量組腎臟指數(shù)明顯升高(P﹤0.05或P﹤0.01)。見表1。

        表1 阿銳布對CCl4致腎損傷小鼠腎臟指數(shù)的影響

        注:與模型組相比aP﹤0.05,bP﹤0.01。

        2.3 各組小鼠脂質(zhì)過氧化指標的測定 與模型組比較,阿銳布中、高劑量組MDA含量明顯降低(P﹤0.01);阿銳布中、劑量高組SOD含量升高明顯(P<0.05或 <0.01),表明中、高劑量的阿銳布具有較強的抗氧化作用。見表2。

        表2 各組小鼠腎組織MDA、SOD的結(jié)果

        注:與模型組相比,aP﹤0.01;bP﹤0.05;cP﹤0.01。

        2.4 腎組織形態(tài)學觀察 正常組腎小球及腎小管形態(tài)結(jié)構(gòu)無異常(A);模型組(B)腎組織間質(zhì)血管擴張,充血,水腫,部分近端小管管壁上皮細胞濁腫明顯伴空泡變性,管腔狹小,部分近端小管管壁上皮細胞萎縮,管腔擴張,腔內(nèi)見紅細胞管型尿,腎小球出血、少數(shù)壞死;阿銳布低劑量組(C)與模型組比較,病變稍有減輕,但無明顯變化;阿銳布中劑量組(D)腎小球結(jié)構(gòu)清晰,大小、數(shù)量正常,間質(zhì)輕度水腫及少量小管管壁上皮細胞空泡變性;阿銳布高劑量組(E)腎小球及腎小管形態(tài)結(jié)構(gòu)接近正常。如圖1所示。

        3 討論

        已有研究表明, CCl4在體內(nèi)代謝后能夠形成自由基, 引起脂質(zhì)過氧化并導(dǎo)致組織器官結(jié)構(gòu)和功能的破壞[4]。貴州苗藥阿銳布為玄參科腹水草屬寬葉腹水草的全草,具有清熱解毒,行水散瘀,活血化瘀的功效[1],治療急慢性腎炎療效顯著[2];但未見其對腎損傷的保護作用研究報道。本實驗參照 KOICHIRO SUZUKI 等的實驗方法建立 CCl4誘導(dǎo)小鼠急性腎損傷模[5],初步探討苗族藥阿銳布對實驗小鼠腎臟的保護作用。

        腎的近端小管上皮細胞含有高濃度的微粒體酶,具有氧化外來化合物的作用[6],而且機體大部分有機物質(zhì)的清除在近端小管完成,因此該部位細胞易受外界因素的影響;CCl4作用于肝臟中產(chǎn)生的自由基,通過血液進入腎臟,并攻擊腎小管、腎小球細胞膜上的磷脂分子,引起脂質(zhì)過氧化反應(yīng),進而發(fā)生急性腎損傷[7],并產(chǎn)生大量的MDA,可嚴重破壞細胞膜結(jié)構(gòu),致細胞腫脹、壞死[8];實驗中,模型組腎組織間質(zhì)血管擴張,充血,水腫,部分近端小管管壁上皮細胞濁腫明顯伴空泡變性,管腔狹小,部分近端小管管壁上皮細胞萎縮,管腔擴張,腔內(nèi)見紅細胞管型尿,腎小球出血、少數(shù)壞死,以上觀察到的病理改變與CCl4致腎臟結(jié)構(gòu)破壞表現(xiàn)相一致,且模型組較空白組腎臟指數(shù)明顯降低(P<0.01),提示注射四氯化碳構(gòu)建小鼠腎損傷模型造模成功;SOD是體內(nèi)重要的抗氧化酶,能起到清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的作用,還能夠反應(yīng)機體的抗氧化能力[9];周伯旭等[10]從腹水草中分離出3-4二甲異阿魏酸。阿魏酸具有清除氧自由基、過氧化亞基、亞硝酸鹽、增加免疫功能、抗血小板凝集、抗菌消炎、抗腫瘤、抗突變等廣泛的藥理作用[11]。本研究中,模型組與正常組比較,MDA含量明顯升高(P﹤0.01),SOD含量明顯降低(P﹤0.01),提示模型組細胞內(nèi)活性氧成分積累過度,細胞嚴重受損。給予不同劑量阿銳布后,MDA表達水平下降,SOD含量明顯升高(P﹤0.01),同時鏡下腎組織形態(tài)學表現(xiàn)逐步好轉(zhuǎn),提示不同劑量阿銳布可能通過清除實驗小鼠氧自由基和過氧化亞基,通過抗氧化作用保護腎損傷。尤其阿銳布高劑量組腎臟指數(shù)(P<0.05)明顯升高及高劑量組光鏡下形態(tài)學改變較模型組明顯得到改善,表明高劑量的阿銳布對四氯化碳致小鼠腎損傷有較好的保護作用。

        綜上所述,苗藥阿銳布對腎損傷具有治療性作用,可能與其所含阿魏酸的異構(gòu)體3-4二甲異阿魏酸能清除氧自由基和過氧化亞基而產(chǎn)生的抗氧化作用機制有關(guān)。但關(guān)于阿銳布減輕腎損傷的具體機制仍有待進一步研究。

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