(1.天津科潤蔬菜研究所，蔬菜種質(zhì)創(chuàng)新國家重點實驗室，天津市蔬菜遺傳育種企業(yè)重點實驗室，天津 300384；2.天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，天津 300072)

蘿卜(RaphanussativusL.)又名萊菔，屬十字花科蘿卜屬，是我國重要的蔬菜作物之一。據(jù)統(tǒng)計，我國每年蘿卜播種面積保持在120萬hm2左右，總產(chǎn)量達4 000 t，是僅次于白菜的第二大蔬菜作物[1-2]?！八}卜”是人們對蘿卜中最適宜生食、味佳形美、可與水果媲美的優(yōu)良品種類型的統(tǒng)稱。肉質(zhì)翠綠的天津“衛(wèi)青蘿卜”和山東“濰縣蘿卜”是水果型青蘿卜中頗負盛名的2個地方品種[3]?！捌咝恰鼻嗵}卜是天津科潤蔬菜研究所育成的水果蘿卜雜交新品種，其肉質(zhì)根長圓柱形，外形美觀，表皮淺綠色、光滑亮澤，肉色綠，口感脆甜，生食品質(zhì)極佳，春秋均可種植，近3年在國內(nèi)累計應(yīng)用面積已超過2 600 hm2以上[4]。

種子純度是保證優(yōu)良品種潛力得以發(fā)揮的關(guān)鍵因素，目前傳統(tǒng)的種子純度鑒定方法，仍以田間觀察為主，具有工作量大、周期長、易受環(huán)境影響等不利因素，由于需要較長的觀察周期，還可能錯過最佳的銷售和播種時間?；蚪M水平的分子標(biāo)記具有遺傳穩(wěn)定、多態(tài)性高等優(yōu)點，目前已被廣泛應(yīng)用于蔬菜作物的種子純度檢測當(dāng)中[5-6]。張小康等[7]利用SSR標(biāo)記對漢青一號蘿卜雜種一代進行純度鑒定，結(jié)果純度為95.1%，與田間鑒定結(jié)果96.0%基本相符。任雪松等[8]利用RAPD標(biāo)記對胭脂蘿卜種子進行純度鑒定，發(fā)現(xiàn)其純度為72.7%，與田間檢測結(jié)果一致。本研究通過篩選合適的SSR引物，來完成“七星”青蘿卜的種子純度鑒定，以期為建立準(zhǔn)確、高效的雜交種分子純度鑒定技術(shù)體系提供參考。

1 材料與方法

1.1 材 料

“七星”青蘿卜雜交種及其父母本，市售青蘿卜商品種10份，均由天津科潤蔬菜研究所大白菜研究室提供。

表1 商品種來源

代號商品名來源1西星蘿卜5號山東登海種業(yè)股份有限公司2琴萌青青島國際種苗有限公司3德高青德高蔬菜種苗研究所4喜諾青蘿卜青島金海種苗有限公司5喜諾曉青青島金海種苗有限公司6喜諾春青綠青島金海種苗有限公司7蘋果脆山東昌邑市隆達種業(yè)8青脆甜北京中農(nóng)金土地農(nóng)業(yè)發(fā)展研究中心9菜星青秀山東省泰安菜星種業(yè)有限公司10春夏青玉青島金海種苗有限公司

注：白色箭頭指出的為假雜種。圖1 引物QX-SSR 1在七星蘿卜雜交種群體中的擴增結(jié)果

1.2 方 法

1.2.1樣品DNA提取

參試材料播種于露地，正常管理，2～3片真葉時采集幼嫩葉片，利用CTAB法提取基因組DNA，具體的步驟為：取幼嫩葉片0.1 g入1.5 mL離心管中，加50μL 2% CTAB提取緩沖液，研磨，后補齊至400μL，65 ℃水浴30 min；加入400μL氯仿∶異戊醇(24∶1)，輕搖5 min。12 000 r/min離心5 min；取上清200μL，加入預(yù)冷的異丙醇200μL混勻，-20 ℃放置20 min；12 000 r/min離心10 min；棄上清，加入150μL預(yù)冷乙醇，輕輕混勻洗凈，10 000 r/min離心5 min；棄上清，晾干或吹干；加蒸餾水100μL溶解DNA，室溫放置1 h；用蒸餾水將DNA稀釋到50 ng/μL，作為PCR模板使用或-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2SSR 擴增與電泳分析

采用10μL的反應(yīng)體系，包括：10×PCR Buffer，1.0μL；2.5 mM dNTP，0.2μL；10μmol/L primers，0.4μL；5 U/μL Taq，0.2μL；50 ng/μL DNA，1.5μL；ddH2O，6.7μL。

PCR擴增采用的程序為：94 ℃預(yù)變性5 min；94 ℃變性30 s，57 ℃復(fù)性30 s，72 ℃延伸30 s，35 個循環(huán)；72 ℃終延伸5 min。

對PCR擴增產(chǎn)物進行聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，通過銀染后觀察結(jié)果。

1.2.3引物篩選

根據(jù)蘿卜基因組信息，設(shè)計SSR引物在七星蘿卜親本及F1代間進行篩選，篩選具有共顯性差異標(biāo)記條帶的引物進行純度鑒定。

1.2.4數(shù)據(jù)處理與結(jié)果分析

數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法參照薛艷等[9]的方法。

SSR純度(%)=(檢測株數(shù)-母本帶型數(shù)-父本帶型數(shù))/檢測株數(shù)×100%。

田間鑒定：試驗中所用的材料進行正常管理，根據(jù)成熟期的田間表現(xiàn)進行調(diào)查，田間鑒定純度(%)=(檢測株數(shù)-父本株數(shù)-母本株數(shù))/檢測株數(shù)×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 引物篩選結(jié)果

根據(jù)蘿卜基因組信息，設(shè)計了20對SSR引物在七星蘿卜親本及F1代間進行多態(tài)性篩選，獲得了具有共顯性差異標(biāo)記條帶的引物對QX-SSR 1，該標(biāo)記重復(fù)性好，條帶清晰，序列如下：

上游引物：5’-ATAATGGAAATCCCTGACCA-3’

下游引物：5’-AGCAAATGAAAGGCAAAACT-3’

用該引物對在七星蘿卜雜交種中能同時擴增出133 bp和138 bp兩條帶，七星母本僅擴增出138 bp的條帶，七星父本僅擴增出133 bp的條帶。

2.2 雜交種純度的SSR鑒定

為驗證準(zhǔn)確性，利用篩選到的引物QX-SSR 1對七星蘿卜雜交種的純度進行鑒定，結(jié)果表明雜交種純度為94%(圖1)，與田間鑒定結(jié)果94%一致，說明分子標(biāo)記鑒定結(jié)果準(zhǔn)確，可以應(yīng)用于七星蘿卜雜交種純度的快速檢測。

2.3 引物特異性驗證

為驗證篩選獲得的引物QX-SSR 1的特異性，收集市場上常見的10個青蘿卜商品種，提取商品種的基因組DNA作為模板，用引物QX-SSR 1為特異性引物進行PCR擴增，跑膠檢測，發(fā)現(xiàn)10個商品種的電泳結(jié)果都只有1條特異性條帶(圖2)，與七星蘿卜商品種2條不同條帶的結(jié)果(圖1)完全不同，說明該引物不僅能用于區(qū)分七星蘿卜雜交種中的假雜種，還能用來區(qū)分七星蘿卜與其他青蘿卜商品種，具有很高的特異性。

圖2 引物QX-SSR 1在10個青蘿卜商品種中的擴增結(jié)果

3 結(jié) 論

蘿卜田間純度鑒定一般需要2～3個月的時間，易受種植環(huán)境的影響，造成鑒定結(jié)果不準(zhǔn)確，較長的鑒定周期可能會導(dǎo)致商品種錯過最佳銷售時期。利用SSR分子標(biāo)記進行純度鑒定從播種到獲得檢測結(jié)果只需要1周左右的時間，而且鑒定結(jié)果不受環(huán)境條件以及人為因素的影響，與田間鑒定相比有簡便、快速、準(zhǔn)確等顯著優(yōu)勢。

本研究利用新開發(fā)的引物QX-SSR 1對七星蘿卜雜交種的純度進行鑒定，結(jié)果表明，雜交種純度為94%，與田間鑒定結(jié)果94%一致，說明該分子標(biāo)記鑒定結(jié)果準(zhǔn)確，而且經(jīng)多批次檢測，均表現(xiàn)穩(wěn)定，此外該引物不僅能區(qū)分出七星青蘿卜雜交種中混入的父、母本，還能夠區(qū)分出七星青蘿卜與其他青蘿卜商品種，具有很高的應(yīng)用價值。