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        不同方法提取潁半夏揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析*

        2019-05-27 05:51:32彭加兵嚴(yán)安定陳昆鵬張治靜沙曼琪
        中國藥業(yè) 2019年9期

        彭加兵,嚴(yán)安定,陳昆鵬,張治靜,沙曼琪,崔 斌

        (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽醫(yī)院藥劑科,安徽 阜陽 236000)

        半夏Pinelliae ternata(Thunb.)Breit.屬天南星科,塊莖入藥,具有燥濕化痰、降逆止嘔、消痞散結(jié)功效,用于濕痰寒痰、咳喘痰多、痰飲眩悸、風(fēng)痰眩暈、痰厥頭痛、嘔吐反胃、胸脘痞悶、梅核氣,外治癰腫痰核[1]。半夏具有抗炎、抗菌、抗腫瘤作用,以及平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰、止嘔、抗?jié)?、抗腹瀉、抑制胰蛋白酶、調(diào)節(jié)胃腸功能、調(diào)血脂、鎮(zhèn)靜催眠、護(hù)肝等作用[2-4]。其主要化學(xué)成分有揮發(fā)油、生物堿、淀粉、氨基酸、甾醇類、芳香族成分、有機(jī)酸類、蛋白、鞣質(zhì)、核苷、黃酮類及多種微量元素等[5-8]。潁半夏因產(chǎn)于安徽古潁州府(現(xiàn)阜陽地區(qū)阜南縣、潁上縣)一帶而得名,為半夏的道地品種。目前,有關(guān)潁半夏的研究集中在藥理作用、質(zhì)量評價、產(chǎn)地加工方面[9-12],其揮發(fā)油化學(xué)成分的相關(guān)研究尚未見報道。本研究中采用水蒸氣蒸餾法、同時蒸餾萃取法和乙醚提取法提取潁半夏揮發(fā)油及其成分,并比較其差異,為進(jìn)一步認(rèn)識和利用該植物資源提供依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        儀器:7890A-5975C型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);NHW型電熱套(河南博愛科技有限公司);MP31001型電子天平(上海舜宇恒平科技儀器有限公司)。

        試藥:潁半夏塊莖,2017年12月采集于安徽省潁上縣夏橋鎮(zhèn),由安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽醫(yī)院嚴(yán)安定副主任中藥師鑒定為正品;乙醚、無水硫酸鈉、丙酮均為分析純,均購于西隴化工股份有限公司;水為超純水。

        圖1 同時蒸餾萃取法提取揮發(fā)油成分總離子流色譜圖

        圖2 乙醚提取法提取揮發(fā)油成分總離子流色譜圖

        2 方法與結(jié)果

        2.1 揮發(fā)油提取

        水蒸氣蒸餾法:稱取搗碎潁半夏干燥塊莖300 g,置1 000 mL燒瓶中,加入超純水500 mL,加熱蒸餾10 h,索氏提取器中未見油狀液體。

        同時蒸餾萃取法:稱取搗碎潁半夏干燥塊莖300 g,置1 000 mL燒瓶中,加入超純水500 mL,用同時蒸餾萃取裝置,即水蒸氣蒸餾、乙醚萃取10 h,乙醚蒸去后得淡黃色透明液體,有香味,即為揮發(fā)油。用無水硫酸鈉干燥后,稱定質(zhì)量4.0 g,揮發(fā)油得率為1.33%,加丙酮定容,用0.22 μm有機(jī)濾膜過濾,置2 mL容量瓶中,待測。

        乙醚提取法:稱取搗碎潁半夏干燥塊莖300 g,置1 000 mL燒瓶中,加乙醚500 mL,反復(fù)蒸餾提取1 h,將提取液再減壓蒸餾,蒸去乙醚后得淡黃色透明液體,有香味,符合揮發(fā)油外觀性狀,即為揮發(fā)油。取揮發(fā)油,用無水硫酸鈉干燥后,稱定質(zhì)量 5.0 g,揮發(fā)油得率為1.67% ,加丙酮定容,用 0.22 μm 有機(jī)濾膜過濾,置2 mL容量瓶中,待測。

        2.2 分析條件

        2.2.1 氣相色譜條件

        色譜柱:DB-5 型石英毛細(xì)管柱(250 μm×0.25 μm,30.0m);載氣:高純氦氣(99.999%);柱流量:1.0mL /min;汽化室溫度:250℃。升溫程序:從40℃開始,以10℃ /min的速率升至 250℃,保持 10 min;分流比:40∶1;進(jìn)樣量:1.0 μL。

        2.2.2 質(zhì)譜條件

        電離方式:電子轟擊(EI);電子能量:70 eV;離子源溫度:230℃;四級桿溫度:150℃;進(jìn)樣口溫度:250℃;質(zhì)量 掃 描范圍(m/z):40~350 amu,全掃描方式 ,NIST11質(zhì)譜庫。

        2.3 總離子流圖和各化學(xué)成分相對含量測定

        在擬訂條件下,對潁半夏揮發(fā)油進(jìn)行GC-MS聯(lián)用法分析,獲得總離子流圖,詳見圖1和圖2。結(jié)合總離子流色譜圖、保留時間、NIST 11庫和相關(guān)文獻(xiàn),鑒定潁半夏揮發(fā)油化學(xué)成分;通過峰面積歸一化法計算各化學(xué)成分的相對含量。結(jié)果見表1和表2。

        2.4 化學(xué)成分分析

        由圖1和表1可知,采用同時蒸餾萃取法提取潁半夏揮發(fā)油共鑒定出13個化學(xué)成分,占潁半夏揮發(fā)油總量的66.41%,相對含量最高的為9,12-十八碳二烯酸乙酯。由圖2和表2可知,采用乙醚提取法提取揮發(fā)油確認(rèn)了其中的11種化學(xué)成分,所鑒定的組分占總揮發(fā)油的55.36%,其中相對含量最高的為二十四烷。

        表1 同時蒸餾萃取法提取潁半夏揮發(fā)油化學(xué)成分及相對含量

        表2 乙醚提取法提取潁半夏揮發(fā)油化學(xué)成分及相對含量

        2.5 化學(xué)成分種類分析

        由表1可知,采用同時蒸餾萃取法共鑒定出13個化學(xué)成分,包括 6 個酯類(46.20%)、3 個烷烴類(6.16%)、2 個雜硅氧類(5.76% )、1 個酚類(3.98% )、1 個酮類(4.31%)。由表2可知,采用乙醚提取法提取揮發(fā)油共確認(rèn)11個化學(xué)成分,包括6個烷烴類(29.48%)、3個酯類 (13.79% )、1 個酮類(9.57% )、1 個 雜 硅 氧 類(2.52%)。從化學(xué)結(jié)構(gòu)類型來看,同時蒸餾萃取法提取鑒定的化學(xué)成分主要為酯類,乙醚提取法提取確定的化學(xué)成分主要為烴類。

        2.6 相同化學(xué)成分分析

        由表1和表2可知,2種提取方法提取的相同化學(xué)成分為7個,但相對含量不同。相同化學(xué)成分分別為4-羥基-4-甲基-2-戊酮、十四甲基環(huán)七硅氧烷、鄰苯二甲酸二丁酯、十六烷酸乙酯、9,12-十八碳二烯酸乙酯、二十烷和二十五烷。

        2.7 特有化學(xué)成分分析

        由表1和表2可知,同時蒸餾萃取法提取的特有化學(xué)成分有6個,即十二甲基環(huán)己硅氧烷、2,6-二叔丁基對甲酚、鄰苯二甲酸異丁基辛酯、十六烷酸甲酯、γ-欖香烯和反-10,順-12-十八碳二烯酸甲酯。乙醚提取法提取的特有化學(xué)成分有4個,即十八烷、十九烷、二十四烷和二十六烷。

        3 討論

        按2015年版《中國藥典(一部)》提取植物揮發(fā)油的方法,常用水蒸氣蒸餾法提取潁半夏的揮發(fā)油,提取10 h后,索氏提取器中未見油狀液體,可能是因為提取的溫度太高,揮發(fā)油溶于水中而無法得到,蒸餾萃取法和乙醚提取法均得到潁半夏揮發(fā)油。故不建議使用水蒸氣蒸餾法提取潁半夏的揮發(fā)油。

        同時蒸餾萃取法揮發(fā)油得率為1.33%,乙醚提取法揮發(fā)油得率為1.67%,后者得率略高于前者。同時蒸餾萃取法提取鑒定的化學(xué)成分主要為酯類,相對含量最高的為9,12-十八碳二烯酸乙酯;乙醚提取法提取確定的化學(xué)成分主要為烴類,相對含量最高的為二十四烷。2種方法提取潁半夏的揮發(fā)油成分有差異,實際應(yīng)用中應(yīng)綜合考慮揮發(fā)油得率、相對含量、有效成分、工業(yè)成本和操作難度等因素選擇合適的提取方法。

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