南方醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院生物統計學系(510515) 王 巖 錢若遠 陳平雁

1.3 多樣本的均數比較

1.3.1 差異性檢驗

1.3.1.4 協方差分析(ANCOVA)

(1-43)

計算樣本量時，先設定樣本量初始值，然后迭代樣本量直到所得的檢驗效能滿足設定值為止，此時的樣本量即研究所需的樣本量[2]。

【例1-27】某研究欲比較三種不同教學干預方法(有聲思維教學法、指導性閱讀思維教學法、指導性閱讀教學法)對小學四年級學生閱讀理解能力的影響。采用平衡設計，在干預前后分別評估受試者的錯誤檢測任務(error detection task，EDT)得分。以干預前EDT得分和干預后理解監(jiān)控問卷(comprehension monitoring questionnaire)得分為2個協變量，干預后EDT得分為因變量進行協方差分析。根據既往研究數據，三組均值分別為8.2220，9.8148，6.1904，標準差為2.3788，ρ2為0.4434，設定檢驗水準為0.05，試以檢驗效能分別為0.8和0.9進行樣本量估計。

nQuery Advanced實現:設定檢驗水準α=0.05；檢驗效能分別取80%和90%。依據上述基礎數據可知，G=3，c=2，ρ2=0.4344，σ=2.3788，r1=r2=r3=1，μ={μ1,μ2,μ3}={8.2220,9.8148,6.1904}計算可得V=2.20，在nQueryAdvanced 主菜單選擇：

Design：⊙Fixed Term

Goal：⊙Means

No.of Groups：⊙>Two

Analysis Method：⊙Test

方法框中選擇Analysis of Covariance(ANCOVA)。

在彈出的樣本量計算窗口將各參數鍵入，如圖1-65所示，檢驗效能取80%的結果N=18，即總樣本量為18例，每組6例。檢驗效能取90%的結果N=22，即總樣本量為22例，三組例數分別為8例、7例和7例(因總例數不是組數的整倍數，故各組例數不絕對相等)。

圖1-65 nQuery Advanced 關于例1-27樣本量估計的參數設置與計算結果

SAS 9.4軟件實現：

%let u={8.2220 9.8148 6.1904}; /*各組均值*/

%let r={1 1 1}; /*各組樣本量與第一組(參照組)樣本量的比值*/

proc IML;

start MGT4_1(a,G,sd,c,R2,power);

error=0;

if ( a>=1 | a<=0 ) then do; error=1; print "Error" "Test significance Level must be in 0-1"; end;

if ( sd<=0 ) then do; error=1; print "Error" "Common standard deviation must be >=0"; end;

if (G<=0 | ceil(G)^=G) then do; error=1; print "Error" "The Number of groups must be positive integer "; end;

if (c<=0 | ceil(c)^=c) then do; error=1; print "Error" "The Number of coveriates must be positive integer "; end;

if(power>=100 | power<1) then do; error=1; print "error" "Power(%) must be in 1-100"; end;

if(R2>1 | R2<0) then do; error=1; print "error" "R_squared value must be in 0-1";end;

if(error=1) then stop;

if(error=0) then do;

n1=ceil(c/G+1); n=n1#&r.;sum_N=n[1,+]-0.01;

do until(pw>=power/100);

sum_n=ceil(sum_n+0.01); n1=sum_N/&r.[1,+]; n=n1#&r.;

u_mean=(n#&u.)[,+]/sum_N;

v=(&r.#(&u.-u_mean)##2)[,+]/&r.[,+];

n_mean=sum_N/G;

sigma_e2=(1-R2)*sd##2;

lamda=n_mean*G*v/sigma_e2;

df1=G-1;df2=sum_N-G-c;

f=finv(1-a,df1,df2);

pw=1-probf(f,df1,df2,lamda); pw1=100*pw;

end;

end;

print a[label="Test Significance level"]

G[label="Number of groups"]

V[label="Variance of means"]

sd[label="Common standard deviation"]

c[label="Number of coveriates"]

R2[label="R_squared value between the reponse and the covariates"]

Pw1[label="Power(%)"]

sum_N[label="Total sample size"];

finish MGT4_1;

run MGT4_1(0.05,3,2.3788,2,0.4434,80);

run MGT4_1(0.05,3,2.3788,2,0.4434,90);

quit;

SAS 9.4運行結果：

圖1-66a SAS 9.4關于例1-27樣本量估計的參數設置與計算結果(power=80%)

圖1-66b SAS 9.4關于例1-27樣本量估計的參數設置與計算結果(power=90%)

1.3.1.5 多變量方差分析(MANOVA)

方法：多變量方差分析針對分析中有多個反應變量的情況，目前有多種常用統計量可用于分析，nQuery給出了其中三種供用戶選擇，分別是Wilks’似然比統計量、Pillai-Bartlett Trace統計量、Hotelling-Lawley Trace統計量。Muller and Barton (1989)[3]，以及 Muller，LaVange，Ramey(1992)[4]等給出了多變量方差分析的樣本量和檢驗效能的估計方法，各主效應及其交互效應的檢驗效能估計是建立在各自的自由度及非中心參數的F分布上。其檢驗效能的計算公式為：

1-β=1-ProbF(F1-α,df1,df2,df1,df2,λ)

(1-44)

式中，df1，df2代表F分布的自由度，λ為非中心參數，根據不同的統計量，其各參數計算方式如下：

首先，我們用p代表因變量個數，q代表所研究的分組變量的水平數，X代表設計矩陣,r代表設計矩陣的秩，M代表均值矩陣，Σ代表協方差矩陣，C代表對比矩陣，不同效應的檢驗可以構建不同對比矩陣C，N代表總樣本量。Wilks’似然比統計量、Pillai-Bartlett Trace統計量、Hotelling-Lawley Trace統計量可基于如下矩陣構建 ：

H=(CM)′[C(X′X)-1C′]-1(CM)

(1-45)

E=Σ(N-r)

(1-46)

T=H+E

(1-47)

(1)Wilks’ Lambda

利用矩陣(1-46), (1-47)可得Wilks’似然比統計量：

W=|ET-1|

(1-48)

該檢驗統計量轉化為近似的F統計量為：

(1-49)

其中，

df1=ap，

df2=g[(N-r)-(p-a+1)/2]-(ap-2)/2，

(2) Pillai-Bartlett Trace

利用矩陣(1-45)，(1-47)可得Pillai-Bartlett Trace統計量：

PBT=tr(HT-1)

(1-50)

該檢驗統計量轉化為近似的F統計量為：

(1-51)

其中，

df1=ap，

df2=s[(N-r)-p+s]，

(3)Hotelling-Lawley Trace

利用矩陣(1-45), (1-46)可得Hotelling-Lawley Trace統計量：

HLT=tr(HE-1)

(1-52)

該檢驗統計量轉化為近似的F統計量為：

(1-53)

其中，

df1=ap，

df2=s[(N-r)-p-1]+2，

對于上述各統計量，其非中心參數λ為：

λ=F·df1

(1-54)

計算樣本量時，先設定樣本量初始值，然后選擇相應統計方法并迭代樣本量直到所得的檢驗效能滿足設定值為止，此時的樣本量即研究所需的樣本量[2]。

【例1-28】某研究欲比較不同教學方法在培養(yǎng)中學生良好學習行為中的作用，教學方法分為傳統教學組、視聽教學組和對照組三個組，因變量包括4個衡量學習行為的指標：學習環(huán)境、學習習慣、筆記能力和總結能力。根據既往研究，均值矩陣如矩陣M所示，協方差矩陣如矩陣Σ所示，設定檢驗水準為0.05，檢驗效能為80%，試采用Wilks’ Lambda方法據此參數進行樣本量估計。

nQuery Advanced實現:設定檢驗水準為α= 0.05；檢驗效能取80%。依據上述基礎數據可知，p=4，試驗包含1個影響因素，其水平數為3，均值矩陣如矩陣M所示，協方差矩陣Σ如矩陣所示。在nQueryAdvanced 主菜單選擇：

Design：⊙Fixed Term

Goal：⊙Means

No.of Groups：⊙>Two

Analysis Method：⊙Test

方法框中選擇Multivariate Analysis of Variance(MANOVA)。

在彈出的樣本量計算窗口將各參數鍵入，如圖1-67a所示，均值矩陣和協方差矩陣如圖1-67b和圖1-67c所示，結果n和N分別為37和111，即每組樣本量為37例，總樣本量為111例。

圖1-67a nQuery Advanced 關于例1-28樣本量估計的參數設置與計算結果

圖1-67b nQuery Advanced 關于例1-28樣本量估計的參數設置與計算結果(均值矩陣)

圖1-67c nQueryAdvanced 關于例1-28樣本量估計的參數設置與計算結果(協方差矩陣)

SAS 9.4軟件實現：

%let f_level={3}; /*各分組變量的水平數*/

%let m= { 8.75 7.79 8.14,8.10 7.71 7.19,17.83 17.32 16.67,18.90 19.18 17.69};

/*因變量在所有分組變量各個水平組合下的均值*/

prociml;

start MGT3(alpha,power,p,f,rho,sd,sigma_def,method);

f_level=&f_level.;

m=t(&m.);

/*parameter check*/

error=0;

if ( alpha>=1 | alpha<=0 ) then do; error=1; print "Error" "Test significance Level must be in 0-1"; end;

/*參數f代表分組變量個數，不超過3個*/

if (f^=1 & f^=2 & f^=3) then do; error=1; print "Error""The number of factors must be in 1,2,3";end;

/*參數power代表各個效應的檢驗效能向量；當研究包含A和B兩個分組變量時，可依次定義A、B及其交互效應AB的檢驗效能；當研究包含A、B、C三個分組變量時，可依次定義A、B、C、AB、AC、BC、ABC的檢驗效能*/

if f=1 & nrow(power)^=1 & ncol(power)^=1 then do;error=1;print "Error""Please input power of factor A";end;

if f=2 & nrow(power)^=3 & ncol(power)^=3 then do;error=1;print "Error""Please input power of factor A,factor B,factor AB (input "." if missing)";end;

if f=3 & nrow(power)^=7 & ncol(power)^=7 then do; error=1; print "Error""Please input power of factor A,factor B,factor C,factor AB,factor AC,factor BC,factor ABC (input "." if missing)"; end;

if (p<=0 | ceil(p)^=p) then do; error=1; print "Error" "The number of response variables must be a positive integer "; end;

if error=0 then do; q=1;do i=1 to f; q= q * &f_level.[i]; end;end;else stop;

if nrow(f_level)^=f then do;error=1; print "Error""The row number of factor levels should be equal to the number of factors";end;

if ncol(m)^=p then do; error=1; print "Error" "The row number of mean matrix should be equal to the number of response variables"; end;

if nrow(m)^=q then do; error=1; print "Error" "The column number of mean matrix should be equal to the product of factor levels"; end;

/*協方差矩陣可以由參數rho和sd生成，也可以由參數sigma_def直接定義*/

if (rho^=.& (rho>=1 | rho<=0)) then do; error=1;print "error" "Correlation must be in 0-1";end;

if (sd^=.& ( sd<=0 )) then do;error=1; print "Error" "Standard deviation at each level must be >=0"; end;

if (sigma_def^=.& (ncol(sigma_def)^=p | nrow(sigma_def)^=p)) then do;

error=1; print "Error" "The row and column numbers of covariance matrix should be equal to the number of response variables"; end;

/*參數method代表所選用的檢驗統計量，其中1=Wilks' Lambda統計量，2=Pillai-Bartlett Trace統計量，3=Hotelling-Lawley Trace統計量。*/

if (method^=1 & method^=2 & method^=3) then do; error=1; print "Error""method must be in 1,2,3";end;

if (rho^=.& sd^=.) then do;

covariance=rho*sd**2;sigma=j(p,p,covariance);

do i=1 to p; sigma[i,i]=sd**2; end;

end;

else sigma=sigma_def;

if(error=1) then stop;

if(error=0)then do;

/*C matrix*/

max_level=&f_level.[<>,];

origin_c=j(max_level-1,max_level,0);

origin_j=j(max_level-1,max_level,.);

do i=2 to max_level;

e1=-(i-1)/sqrt(i*(i-1)); e2=1/sqrt(i*(i-1)); e3=j(1,i-1,e2); e4=1/sqrt(i);

e5=j(1,i,e4);

index=max_level+1-i;

origin_c[index,index]=e1;

origin_c[index,index+1:max_level]=e3;

origin_j[index,index:max_level]=e5;

end;

f1=&f_level.[1]; index1=max_level-f1+1;

C1=origin_c[index1:max_level-1,index1:max_level];

J1=origin_j[index1,index1:max_level];C_A=C1; power_a=power[1];

if f>1 then do;

f2=&f_level.[2]; index2=max_level-f2+1; C2=origin_c[index2:max_level-1,index2:max_level];

J2=origin_j[index2,index2:max_level];

C_A=C1@J2;C_B=J1@C2;C_AB=C1@C2;

power_b=power[2];power_ab=power[3];

end;

if f>2 then do;

f3=&f_level.[3];

index3=max_level-f3+1;

C3=origin_c[index3:max_level-1,index3:max_level];

J3=origin_j[index3,index3:max_level];

C_A=C1@J2@J3;C_B=J1@C2@J3;C_C=J1@J2@C3;

C_AB=C1@C2@J3;C_AC=C1@J2@C3;C_BC=J1@C2@C3;

C_ABC=C1@C2@C3;

power_c=power[3];

power_ab=power[4];power_ac=power[5];power_bc=power[6];

power_abc=power[7];

end;

/*power*/

%macro pw(c,pw_exp);

n_orig=j(1,q,1);n=j(1,q,1);

if &pw_exp.^=.then do;

if method=1 then do;

test="Wilks' Lambda";

do until (pw>=&pw_exp.);

n=n+n_orig;xx=t(n)#I(q);E=sigma * (n[<>,+]-q);

theta=&C.* m; H=t(theta)*inv((&C.*inv(XX)*t(&C.)))*theta;

T=H+E;df1=a*p;W=det(E*inv(T));fmm=a**2+p**2-5;

if fmm>0 then g=sqrt((a**2*p**2-4)/(a**2+p**2-5)); else g=1;

eta=1-W**inv(g);

df2=g*((n[<>,+]-q)-(p-a+1)/2)-(a*p-2)/2;

if df2>0 then do;

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

f_c=finv(1-alpha,df1,df2);lambda=df1*F_statistics;

pw=(1-probf(f_c,df1,df2,lambda))*100; sum_n=n[<>,+];

end;

else pw=0;

end;

end;

if method=2 then do;

test="Pillai-Bartlett Trace";

do until (pw>=&pw_exp.);

n=n+n_orig;xx=t(n)#I(q);E=sigma * (n[<>,+]-q);

theta=&C.* m; H=t(theta)*inv((&C.*inv(XX)*t(&C.)))*theta;

T=H+E;df1=a*p;

ht=h*inv(t);PBT=trace(ht);s=min(a,p);

eta=pbt/s;df2=s*((n[<>,+]-q)-p+s);

if df2>0 then do;

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

f_c=finv(1-alpha,df1,df2);lambda=df1*F_statistics;

pw=(1-probf(f_c,df1,df2,lambda))*100; sum_n=n[<>,+];

end;

else pw=0;

end;

end;

if method=3 then do;

test="Hotelling-Lawley Trace";

do until (pw>=&pw_exp.);

n=n+n_orig;xx=t(n)#I(q);E=sigma * (n[<>,+]-q);

theta=&C.* m; H=t(theta)*inv((&C.*inv(XX)*t(&C.)))*theta;

T=H+E;df1=a*p;

he=h*inv(E);hlt=trace(he);

s=min(a,p);eta=(hlt/s)/(1+hlt/s);

df2=s*((n[<>,+]-q)-p-1)+2;

if df2>0 then do;

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

f_c=finv(1-alpha,df1,df2);lambda=df1*F_statistics;

pw=(1-probf(f_c,df1,df2,lambda))*100; sum_n=n[<>,+];

end;

else pw=0;

end;

end;

end;

else do; pw=.; sum_n=0; end;

%mend;

/*compute total sample size*/

a=&f_level.[1]-1; %pw(C_A,power_a);sum_n_a=sum_n;Smp_size=sum_n_a;

if f>1 then do;

a=&f_level.[2]-1;%pw(C_B,power_b);sum_n_b=sum_n;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[2]-1);%pw(C_AB,power_ab);

sum_n_ab=sum_n;

Smp_size=j(3,1,.);

Smp_size[1]=sum_n_a;

Smp_size[2]=sum_n_b;

Smp_size[3]=sum_n_ab;

end;

if f>2 then do;

a=&f_level.[3]-1;%pw(C_C,power_c);pw_c=pw;sum_n_c=sum_n;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[3]-1);

%pw(C_AC,power_ac);sum_n_ac=sum_n;

a=(&f_level.[2]-1)*(&f_level.[3]-1);

%pw(C_BC,power_bc);sum_n_bc=sum_n;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[2]-1)*(&f_level.[3]-1);

%pw(C_ABC,power_abc);sum_n_abc=sum_n;

Smp_size=j(7,1,.);

Smp_size[1]=sum_n_a;

Smp_size[2]=sum_n_b;

Smp_size[3]=sum_n;

Smp_size[4]=sum_n_ab;

Smp_size[5]=sum_n_ac;

Smp_size[6]=sum_n_bc;

Smp_size[7]=sum_n_abc;

end;

Total_n=Smp_size[<>,];grp_size=Total_n/q;

/*compute power for total sample size*/

%macro pw2(c,pw_exp);

if &pw_exp.^=.then do;

n=j(1,q,grp_size);xx=t(n)#I(q);E=sigma * (n[<>,+]-q);

theta=&C.* m; H=t(theta)*inv((&C.*inv(XX)*t(&C.)))*theta;

T=H+E;df1=a*p;

if method=1 then do;

W=det(E*inv(T));fmm=a**2+p**2-5;

if fmm>0 then g=sqrt((a**2*p**2-4)/(a**2+p**2-5)); else g=1;

eta=1-W**inv(g);

df2=g*((n[<>,+]-q)-(p-a+1)/2)-(a*p-2)/2;

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

end;

if method=2 then do;

ht=h*inv(t);PBT=trace(ht);s=min(a,p);

eta=pbt/s;df2=s*((n[<>,+]-q)-p+s);

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

end;

if method=3 then do;

he=h*inv(E);hlt=trace(he);s=min(a,p);

eta=(hlt/s)/(1+hlt/s);df2=s*((n[<>,+]-q)-p-1)+2;

F_statistics=(eta/df1)/((1-eta)/df2);

end;

f_c=finv(1-alpha,df1,df2);lambda=df1*F_statistics;

pw=(1-probf(f_c,df1,df2,lambda))*100;

end;

else pw=.;

%mend;

Level= &f_Level.;

factor="Factor A";

a=&f_level.[1]-1; %pw2(C_A,power_a); pw_a=pw;power=pw_a;Alpha1=alpha;

if f>1 then do;

factor={"Factor A","FactorB","Factor AB"};

a=&f_level.[2]-1; %pw2(C_B,power_b); pw_b=pw;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[2]-1); %pw2(C_AB,power_ab); pw_ab=pw;

power=j(3,1,.);power[1]=pw_a; power[2]=pw_b;power[3]=pw_ab;

Alpha1=j(3,1,alpha);

end;

if f>2 then do;

factor={"Factor A","FactorB","FactorC","FactorAB","FactorAC","FactorBC","Factor ABC"};

a=&f_level.[3]-1; %pw2(C_C,power_c); pw_c=pw;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[3]-1); %pw2(C_AC,power_ac); pw_ac=pw;

a=(&f_level.[2]-1)*(&f_level.[3]-1); %pw2(C_BC,power_bc); pw_bc=pw;

a=(&f_level.[1]-1)*(&f_level.[2]-1)*(&f_level.[3]-1);

%pw2(C_ABC,power_abc);pw_abc=pw;

power=j(7,1,.);power[1]=pw_a; power[2]=pw_b;power[3]=pw_c;

power[4]=pw_ab;power[5]=pw_ac;power[6]=pw_bc;power[7]=pw_abc;

Alpha1=j(7,1,alpha);

end;

Mean_Matrix=&m.;

end;

print test[Label="Test"]

p[Label="Number of Response Variables"]

sd[Label="Common Standard Deviation"]

rho[Label="Correlation"]

grp_size[Label="Group Size"]

Total_n[Label="Total Sample Size"];

Print Factor [label="Factor"]

Level [Label="Level"]

Alpha1 [Label="Alpha"]

Power [Label="Power(%)"];

Print Mean_Matrix;

Print sigma[label="Covariance Matrix"];

finish MGT3;

%let sigma1={3.641 1.274 2.641 4.555,1.274 2.623 1.947 2.722,2.641 1.947 9.548 7.001,4.555 2.722 7.001 15.914};

%let power={80};

run MGT3(0.05,&power.,4,1,.,.,&sigma1.,1);

quit;

SAS 9.4運行結果：

圖1-68 SAS 9.4關于例1-28樣本量估計的參數設置與計算結果