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        不同時間窗阿替普酶在腦梗死患者中的療效及對認(rèn)知功能的影響

        2019-05-23 06:10:08馮麗娜王宏
        天津醫(yī)藥 2019年5期
        關(guān)鍵詞:阿替普溶栓腦出血

        馮麗娜,王宏

        腦梗死主要因腦血塊阻塞血管誘發(fā)引起,臨床表現(xiàn)為血管壁脂質(zhì)不正常堆積,影像學(xué)表現(xiàn)為動脈血管狹窄、閉塞,導(dǎo)致遠(yuǎn)端血液灌注減低,形成血栓,易因血液供應(yīng)不足引起局部腦組織發(fā)生缺血缺氧,甚至壞死,損傷相應(yīng)的腦神經(jīng)功能[1-2]。重組組織型纖溶酶原激活劑(rtPA)阿替普酶雖作為急性腦梗死靜脈溶栓治療的最佳藥物,但目前對其在不同時間窗應(yīng)用的臨床治療結(jié)局以及患者認(rèn)知功能的臨床研究較少,且缺乏系統(tǒng)的資料。因此本研究對我院收治的腦梗死患者進(jìn)行不同時間窗分組,采用阿替普酶靜脈溶栓治療分析其臨床治療結(jié)局情況,為不同時間窗腦梗死患者的治療提供臨床資料與參考。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選擇2016年1月—2018年4月我院治療的腦梗死患者95例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[3]與急性缺血性卒中靜脈溶栓中國卒中學(xué)會科學(xué)聲明[4]。(2)年齡≥18歲。(3)美國國立衛(wèi)生研究院腦梗死量表(NIHSS)評分[5]4~24分者。(4)經(jīng)頭顱影像檢測確認(rèn)者。(5)發(fā)病至接受阿替普酶靜脈溶栓時間≤4.5 h。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往顱內(nèi)出血者。(2)手術(shù)史或嚴(yán)重外傷史者。(3)高血壓腦出血病史者。(4)合并嚴(yán)重的心肝腎功能障礙者,合并癲癇發(fā)作者。(5)對藥物嚴(yán)重過敏者。按照患者接受阿替普酶靜脈溶栓時間分為2組,觀察組為發(fā)病距離溶栓時間<3 h的患者45例,對照組為發(fā)病距離溶栓時間在3~4.5 h 的患者50例。入選患者或其家屬簽署知情同意書,研究通過本院倫理委員會批準(zhǔn)。2組一般資料情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

        Tab.1 Comparison of general information between the two groups表1 2組一般資料情況比較

        1.2 治療方法 入選腦梗死患者急診行頭顱CT、心電圖、靜脈抽血等常規(guī)檢查后,給予0.9 mg/(kg·d)的阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,國藥準(zhǔn)字S20110051)靜脈溶栓治療,在前1 min 內(nèi)靜脈注射總劑量的10%,余90%在1 h內(nèi)輸液泵靜脈滴注。在給藥前2 h密切觀察患者的生命體征情況,給藥24 h后行腦CT復(fù)查,核實頭顱未出血,給予患者口服75 mg/d氯吡格雷(75 mg/片,天方藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20153010)+100 mg/d 阿司匹林腸溶片(50 mg/片,辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113013),并適當(dāng)根據(jù)患者病情給予降壓降脂等治療。

        1.3 臨床指標(biāo)分析 評估腦梗死患者治療后7 d的療效,以及治療前,治療后1 d、7 d的神經(jīng)功能缺損、神經(jīng)功能恢復(fù)及認(rèn)知功能情況,并記錄患者腦出血情況。(1)采用NIHSS 量表[5]評估神經(jīng)功能缺損情況:分值0~42 分。0~1 分為正常,2~4分為輕度,5~15分為中度,16~20分為中-重度,21~42分為重度。分?jǐn)?shù)越高,患者的神經(jīng)功能受損越嚴(yán)重。(2)改良Rankin量表(MRS)評估神經(jīng)功能恢復(fù)情況[6]:死亡記6分,預(yù)后不良記3~5分,預(yù)后良好記0~2分。(3)采用改良愛丁堡+斯堪的那維亞卒中量表(MESSS)[7]評估認(rèn)知功能情況:輕度0~15分,中度16~30分,重度31~45分。

        1.4 療效評估 在治療前后,按照中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[3]與急性缺血性卒中靜脈溶栓中卒中學(xué)會科學(xué)聲明,評估腦梗死患者的臨床療效?;救荷窠?jīng)功能缺損評分降低91%~100%;顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分降低46%~90%;進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分降低18%~45%;無變化:以上評分降低或增加17%以內(nèi);惡化:以上評分增加18%以上(含死亡)??傆行?(基本痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,不符合正態(tài)分布的計量資料先進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換再進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析;使用重復(fù)測量資料的方差分析對治療前后各指標(biāo)的整體變化進(jìn)行分析;多組獨立、正態(tài)、方差齊資料組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q檢驗;等級資料組間比較采用秩和檢驗;樣本率的比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者的臨床療效比較 治療后7 d,觀察組與對照組的總有效率分別為88.9%、82.0%,2組療效及有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        Tab.2 Comparison of clinical effects between the two groups of patients表2 2組患者的臨床療效比較例(%)

        2.2 2組患者 NIHSS 評分與 MESSS 評分比較 2組患者經(jīng)阿替普酶治療后1 d 與7 d 的NIHSS 評分、MESSS評分均低于治療前(均P<0.05);同時觀察組在治療后1d與7d的NIHSS 評分、MESSS 評分均低于對照組(均P<0.05),見表3。

        2.3 2組治療后7 d MRS 評分等級比較 治療后7 d,觀察組的MRS 評分等級明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),見表4。

        Tab.3 Comparison of NIHSS scores and MESSS scores between the two groups of patients表3 2組患者的NIHSS評分與MESSS評分比較 (分,±s)

        Tab.3 Comparison of NIHSS scores and MESSS scores between the two groups of patients表3 2組患者的NIHSS評分與MESSS評分比較 (分,±s)

        *P<0.05,**P<0.01;a與治療前比較,b與治療后1 d比較,P<0.05;NIHSS 評分F組間=58.34,F(xiàn)時間=124.21,F(xiàn)交互=4.38,均P<0.05;MESSS 評分F組間=79.25,F(xiàn)時間=169.73,F(xiàn)交互=6.47,均P<0.05

        組別觀察組對照組t n NIHSS評分MESSS評分F F 45 50治療前9.42±3.12 9.44±2.29 0.035治療后1 d 7.13±2.42a 8.24±2.06a 2.414*治療后7 d 4.84±1.75ab 6.09±2.32ab 2.894**37.95**29.06**治療前11.27±3.22 12.45±2.89 1.883治療后1 d 8.49±2.52a 10.09±2.59a 3.045**治療后7 d 5.62±1.87ab 7.24±2.05ab 4.008**53.30**53.00**

        Tab.4 Comparison of MRS scores after 7-day treatment between two groups表4 2組患者的治療后7 d的MRS評分等級比較例(%)

        2.4 2組腦出血發(fā)生率比較 治療后7 d,觀察組出現(xiàn)腦出血1例,發(fā)生率為2.22%,低于對照組的14.00%(7例,χ2=4.817,P=0.028)。

        3 討論

        3.1 腦梗死患者的認(rèn)知情況 腦梗死患者區(qū)域性腦組織出現(xiàn)缺血、梗死,局灶性血運明顯減少,周圍神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞受損,而患者血管再通程度影響著中遠(yuǎn)期預(yù)后。此外,患者恢復(fù)期常會發(fā)生不同程度的認(rèn)知功能障礙,多因?qū)W習(xí)、記憶相關(guān)的海馬區(qū)結(jié)構(gòu)與功能受損相關(guān)。臨床上常有多種溶栓方式可促進(jìn)已經(jīng)閉塞的血管恢復(fù)正常流通,恢復(fù)患者神經(jīng)細(xì)胞功能和區(qū)域血管功能[8]。目前臨床治療多采取靜脈溶栓盡早再通血管、恢復(fù)梗死區(qū)域血流動力性及神經(jīng)功能,改善受損的缺血半暗帶與預(yù)后。同時據(jù)相關(guān)二級預(yù)防指南指出,腦梗死患者做好危險因素、病情程度的識別與控制以及不同時間窗口的篩選治療,輔助較好的社會支持,增強自我康復(fù)訓(xùn)練與家屬照顧,可以較理想改善患者預(yù)后,從而降低缺血性卒中患者疾病復(fù)發(fā)率,盡早康復(fù)患者的認(rèn)知功能[9]。

        3.2 腦梗死患者的溶栓治療時間窗及認(rèn)知關(guān)系情況 腦梗死患者急性期加重特點為病情較快惡化,原發(fā)神經(jīng)癥狀和體征加重,嚴(yán)重威脅患者的生命健康,臨床表現(xiàn)為肢體癱瘓、言語障礙以及意識障礙加重等,故應(yīng)盡早爭取最佳的寶貴溶栓治療時間并提前篩查患者的病情程度,采取及時對癥的治療措施,促進(jìn)患者血管再通,減少死亡、殘疾情況,提高治愈率,利于患者盡早恢復(fù)正常生活[10-11]。在腦梗死的早期治療中,減少腦組織缺血缺氧時間是搶救缺血半暗帶的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。大量研究資料顯示,腦出血發(fā)生率與溶栓治療時間窗密切相關(guān),腦梗死發(fā)病時間窗越短,預(yù)后越好,治療后1 d 腦出血發(fā)生率越低[12-14]。本研究結(jié)果顯示,治療后1 d,患者發(fā)病距離溶栓時間<3 h 的腦出血發(fā)生率為2.22%,低于溶栓時間在3~4.5 h 患者的14.00%,可能歸因于缺血再灌注會引起梗死部位的腦細(xì)胞容易發(fā)生出血性轉(zhuǎn)化。有研究發(fā)現(xiàn),溶栓患者早期血管再通情況與神經(jīng)功能恢復(fù)、遠(yuǎn)期預(yù)后良好密切相關(guān)[15-16]。本研究結(jié)果顯示,治療后7 d,患者發(fā)病距離溶栓時間<3 h與3~4.5 h的總有效率相似,表明不同時間窗(發(fā)病距離溶栓時間<4.5 h)患者進(jìn)行溶栓治療不影響其遠(yuǎn)期預(yù)后。而發(fā)病距離溶栓時間<3h患者在治療后1d與7d的NIHSS評分、MESSS 評分均高于溶栓時間在3~4.5 h患者,且MRS評分等級明顯更優(yōu),揭示越早溶栓患者的神經(jīng)及認(rèn)知功能恢復(fù)良好。以上可能因腦組織中缺血半暗帶會因缺血時間過長而壞死,再經(jīng)溶栓治療也較難恢復(fù)梗死的血管血流,錯過最佳挽救缺血半暗帶時機[17]。

        綜上所述,腦梗死患者在發(fā)病距離溶栓時間<3 h 采用阿替普酶靜脈溶栓會明顯改善患者的神經(jīng)功能以及認(rèn)知功能,降低腦出血發(fā)生率,故臨床治療應(yīng)重視。

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