王洪娟,于 惠
(天津天鋼聯(lián)合特鋼有限公司,天津 301500)
焦炭是高爐之中的重要原料之一,其消損狀況受到內(nèi)外部兩個方面因素的影響。當焦炭受到機械外力的破壞,或者受到了碳溶的影響,都會使其出現(xiàn)一定的消損現(xiàn)象,此外由于焦炭自身內(nèi)部結(jié)構(gòu)的特殊性,一些微小的氣孔以及灰分等,也同樣會直接影響到最終的消損狀況。加之高爐中的高溫環(huán)境,要想順利的分離渣鐵,就要求焦炭具備較好的冶金性能。同時高溫環(huán)境中,焦炭可能會出現(xiàn)粉化現(xiàn)象,原因乃是因焦炭的熔損產(chǎn)生的,也是影響焦炭高溫冶煉性能的關(guān)鍵因素。
結(jié)合相關(guān)規(guī)范要求,對樣品進行科學(xué)制備。首先優(yōu)選焦炭的標準粒度,選取一定數(shù)量的待測焦炭原料,將其進行破碎處理。確保焦炭的標準粒度保持在16mm~20mm之間,且制備的樣品總量確定為5Kg。然后將烘箱的溫度調(diào)整為105℃,將上述樣品放置在其中,并烘焙2個小時,應(yīng)保障焦炭孔隙之中的水分全部烘干,避免焦炭中含水而帶來的檢測誤差。
選取型號為KJZ-03的焦炭冶金性能綜合測定儀作為實驗設(shè)備,調(diào)整實驗溫度為1100℃,CO2的體積分數(shù)以及氣體的流量分別為純CO2(q1=5L/min)、0.8CO2-0.2 N2(CO2∶N2,q2=4L/min∶1L/min)、0.2 CO2-0.8N2(CO2∶N2,q3=1L/min∶4L/m in),反應(yīng)時間為30min、60min、120min,實驗方案如表1所示。
表1 焦炭熔損實驗方案
針對反應(yīng)之后的焦炭的比表面積、孔容和平均孔徑等指標利用比表面積分析儀進行測定,N2吸附填充孔的試驗方法,并將不同條件下的待測樣品進行球磨機研磨處理,將粒度低于0.2mm的焦炭篩選出來并烘干。具體測定流程為:在于一個密閉的試管中,將樣品放置在其中,且采取必要的措施抽空試管,使其保持在真空的狀態(tài)中,然后依據(jù)待測樣品的實際數(shù)量,配備一定數(shù)量的吸附氣體,將其接入到試管之中,以便于科學(xué)測定試管之中的氣壓發(fā)生的變化情況,并最終將氣體物質(zhì)數(shù)量變化情況進行科學(xué)計算,同時要科學(xué)精準的計算反應(yīng)過程發(fā)生之后,比表面積的實際數(shù)值。
由于焦炭屬于多孔結(jié)構(gòu),且孔的分類方法較多。在本次實驗中,主要依據(jù)B.B.霍多特的分類方法進行孔的分類,也就是將其劃分為微孔、小孔、中孔、大孔以及可見孔和裂隙。實驗結(jié)果可知,氮氣于焦炭顆粒表面產(chǎn)生的吸附,需要歷經(jīng)3個重要階段:第一個階段:在顆粒的外表面上,出現(xiàn)了壓力增強且單層吸附現(xiàn)象,且速度極快,可能是因為氣體的分子直徑小于孔洞的實際直徑。第二個階段:當吸附曲線第一次出現(xiàn)拐點的時候,氮氣不斷的在焦炭內(nèi)部進行擴散,同樣壓力增大,進行單層吸附,吸附速率相對較為平穩(wěn),多分子層的吸附作用開始顯現(xiàn)端倪。第三個階段:全部打開焦炭內(nèi)部的所有串孔孔隙,吸附速率發(fā)生二次增速,毛細凝聚狀況開始出現(xiàn),且第二次出現(xiàn)拐點。由此可知,當CO2的通入量達到100%的時候,隨著加熱時間的持續(xù)延長,焦炭的氣孔開始出現(xiàn)熔損現(xiàn)象,且其熔損之后導(dǎo)致的比表面積,率先快速增大,然后則緩慢下降,當溫度恒定持續(xù)60min的時候,將會呈現(xiàn)出最大的比表面積。同時,若CO2的體積分數(shù)較低,隨著保溫時間的延長,樣品的比表面積也會出現(xiàn)增加趨勢,而當CO2的體積分數(shù)增加的時候,也會相應(yīng)增大孔徑,加之焦炭位于初期反應(yīng)階段,CO2在外擴散后會直接和焦炭之中的有機質(zhì)進行接觸,同時出現(xiàn)相關(guān)反應(yīng),并推動孔徑進一步增長,當保溫時間繼續(xù)持續(xù),熔損現(xiàn)象不再出現(xiàn)新的變化,最大的孔徑在此時現(xiàn)象出來,樣品體積恒定,比表面積也處于穩(wěn)定狀態(tài)中。
焦炭熔損前后的樣品孔結(jié)構(gòu)的具體數(shù)據(jù)如表2所示??芍?,CO2的體積分數(shù)以及反應(yīng)時間長短并不會影響到焦炭孔位介孔的現(xiàn)象。當CO2的體積分數(shù)確定為20%的時候,越長的熔損反應(yīng)時間條件下,能夠出現(xiàn)愈加明顯的顆粒孔結(jié)構(gòu),平均的孔徑從當前的7.322降低到5.667nm,BET表面積從8.832增加至11.416m2/g,總孔容積增加了約0.004cm3/g。意味著當CO2的體積分數(shù)恒定時,越長的反應(yīng)時間會帶來愈加劇烈的焦炭熔損現(xiàn)象,并生成愈多的微孔。而當CO2的體積分數(shù)確定為80%的時候,孔徑以及比表面積變化狀況同上。隨著氣化時間的延長,將會產(chǎn)生更多的微孔,當熔損反應(yīng)時間為1到2h的時候,樣品的平均孔徑全部為4.958nm,但B ET比表面積長大了4.628m2/g。也就是說,當反應(yīng)達到1h支護,將會繼續(xù)生成微孔,在0.5h~2h的時間范圍內(nèi),樣品的平均孔徑從5.175nm減小到3.488nm,后又升增加至7.973nm,且比表面積首先增加而后逐漸下降,從13.594增大到44.474m2/g后又降至17.639 m2/g。表明當CO2體積分數(shù)較大時,焦炭能夠和其快速反應(yīng),并在焦炭內(nèi)部釋放出一些小分子氣體,隨之生成微細孔隙,基于熔損條件下,將會將一定數(shù)量的活性碳原子進行釋放,對焦炭內(nèi)部的碳骨架而言,其弱化作用十分顯著,同時一定數(shù)量的灰分將會在微孔、中孔等的表面上開始出現(xiàn),且塌陷堆積現(xiàn)象更為常見。加之高溫環(huán)境作用,進一步軟化了焦炭顆粒,使其孔容積顯著降低。
表2 樣品孔結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
由上可知,在高溫環(huán)境中,焦炭將會出現(xiàn)孔洞,且接入CO2后,能夠打開封閉氣孔,進而生成細小的孔洞,并在此基礎(chǔ)上,熔損程度愈深孔徑愈大。因此當CO2體積分數(shù)較低時,隨著熔損反應(yīng)的持續(xù),比表面積逐漸增加,當CO2體積分數(shù)不再受限時,熔損反應(yīng)將直接沖擊封閉氣孔,進而生一系列顯微的串孔,且時間增長,孔隙也逐漸增大。當CO2體積分數(shù)為100%的時候,當惰性氣體N2缺失的時候,十分容易分解焦炭內(nèi)部的諸多小分子,微細孔隙隨之大量生成。在熔損速率持續(xù)走高的情況下,尤其是熔損率達到20%的時候,將會逐漸裸露釋放出焦炭的活性碳原子,并坍陷聚合焦炭中的微孔和終孔,連接成為串孔和大孔,進一步降低了焦炭的比表面積。
總之,當CO2體積分數(shù)較小時,會打開閉氣孔,進而形成微細孔和小孔,并顯著增加比表面積。在高溫環(huán)境下,分子間的運動愈加劇烈,進而生成諸多小分子化合物,并顯著增大氣孔。因高爐冶煉時軟熔帶溫度超過1100℃,且該位置易于出現(xiàn)碳氧反應(yīng),進而產(chǎn)出CO2,也就是該位置產(chǎn)生的CO2的體積分數(shù)最大。綜合實驗結(jié)果可知,焦炭氣孔的熔損現(xiàn)象在該區(qū)域內(nèi)最為顯著,要想實現(xiàn)最為滿意的焦炭熔損率,就需要在CO2體積分數(shù)的分布達標的前提條件下,盡可能的優(yōu)選高爐入爐的爐料粒度和質(zhì)量。