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        規(guī)?;i場仔豬圓環(huán)病毒2型與3型混合感染的檢測與控制

        2019-05-21 09:47:50朱秀高李艷青徐偉超
        中國獸醫(yī)雜志 2019年1期
        關(guān)鍵詞:病料圓環(huán)豬場

        朱秀高,李艷青,史 紅,徐偉超,方 浩

        (1.武漢回盛生物科技股份有限公司,湖北 武漢 430042;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,北京 海淀 100193 3.濰坊科技學(xué)院生物研發(fā)中心 ,山東 壽光 262700;4.回盛生物豬病研究院 ,湖北 武漢 430042)

        豬圓環(huán)病毒(PCV)感染在豬場普遍存在,自出現(xiàn)以來,雖然有1型和2型兩種基因型,但一直以2型為主致病,臨床表現(xiàn)多以斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)為主。2016年P(guān)han等報道PCV3型在美國引起母豬繁殖障礙和皮炎腎病問題[1],何其蓋等隨后報道了PCV 3型在國內(nèi)豬場的發(fā)病情況[2]。從對病料的回顧性檢測中發(fā)現(xiàn),PCV 3型在國內(nèi)存在已有較長時間,且很多出現(xiàn)PCV 3型感染的豬場都已經(jīng)免疫過PCV 2型疫苗[3]。因此3型的出現(xiàn)加重了豬場PCV防控的壓力。

        2017年9月,山東某存欄1 300頭母豬豬場反饋該場連續(xù)3批體重40 kg左右的生長豬出現(xiàn)以外觀漸進性消瘦、皮膚丘疹樣病變(見中插彩版圖1),剖檢以淋巴結(jié)腫大、肺間質(zhì)增寬為主要特征的疾病(見中插彩版圖2、3),發(fā)病率為15%,死亡率不到1%。經(jīng)現(xiàn)場診斷與實驗室檢測確診為PCV 2型和PCV 3型混合感染。

        圖1 發(fā)病豬消瘦、皮膚丘疹樣凸起

        圖2 發(fā)病豬淋巴結(jié)腫脹

        圖3 發(fā)病豬肺間質(zhì)增寬、出血及膠凍樣滲出

        1 材料與方法

        1.1 材料 檢測樣品:A.組織病料:現(xiàn)場宰殺病豬3頭,分別取其脾臟、淋巴結(jié)和肺臟組織凍存;B.唾液:用滅菌后的棉繩采集2個發(fā)病豬圈的圈內(nèi)混合唾液樣本2份凍存;C.血清:經(jīng)前腔靜脈采集發(fā)病豬血液15份,離心分離血清凍存;所有樣品標記凍存后,送實驗室進行PCR診斷,測定樣品中是否存在PCV。

        主要檢測試劑:Transgen EasyPure Viral DNA/RNA Kit。

        主要檢測儀器:BIO-RAD PCR儀 S1000、天能1600凝膠成像系統(tǒng)。

        引物:根據(jù)GenBank中公布的PCV相關(guān)全基因組序列和Ku等報道[2],分別設(shè)計針對 PCV2與PCV3 的引物:PCV2-F:5′-AAGGGCTGGGTTATGGTATGv3′、 PCV2-R: 5′-CGCTGGAGAAGGAAAAATGG-3′、 PCV3-F:5′-TTACTTAGAGAACGGACTTGTAACG-3′、PCV3-R:5′-AAATGAGACACAGAGCTATATTCAG-3′,預(yù)期擴增片段分別為353 bp和649 bp。

        1.2 方法 將組織病料用無菌生理鹽水沖洗、研磨成組織懸液,反復(fù)凍融3次,6 000 r/min離心30 min取上清液,0.22 μm濾膜除菌后使用;血清和唾液經(jīng)6 000 r/min離心30 min取上清,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾除菌后使用。處理的樣品液按試劑盒推薦方法提取 DNA后進行PCR反應(yīng),反應(yīng)體系:95℃預(yù)變性 5min、94 ℃ 30 s、56 ℃ 30 s、72 ℃ 45 s,30 個循環(huán)后72℃延伸10 min。取反應(yīng)產(chǎn)物5 μL在1%瓊脂糖凝膠上電泳檢測。

        2 結(jié)果與處理

        2.1 結(jié)果 電泳后的凝膠圖像(見中插彩版圖4)顯示,1、3、5、7、11、13、15、17 號和 19 號樣品為PCV2陽性,10號和14號樣品為PCV3陽性。

        圖4 送檢樣品PCV檢測結(jié)果

        綜合臨床、剖檢及實驗室檢測結(jié)果,確診該豬場發(fā)病是由PCV2和PCV3混合感染造成。

        2.2 處理 針對確診結(jié)果,建議豬場及時采取“增強抵抗力+抗病毒+防止繼發(fā)感染+防應(yīng)激”的措施,在生長豬階段,每噸飼料添加茯苓多糖散500 g、10%磺胺二甲嘧啶+10%酒石酸泰樂菌素1 500 g和復(fù)方維生素+氨基酸+活菌添加劑2 000 g,連用15 d;母豬群及時間隔1個月免疫2次PCV 2型疫苗,飼料中添加茯苓多糖散500 g/噸,每月1次,每次15 d,連用3個月。

        豬場反饋處理后5 d大群采食量開始上升、活動頻率加大,10 d后被毛開始變得柔順有光澤、消瘦情況逐步緩解,皮膚上的疹塊逐步消退。

        3 分析與建議

        通過查閱該豬場的生產(chǎn)記錄,并與生產(chǎn)各崗位人員交流發(fā)現(xiàn),發(fā)病仔豬的母豬在5月份的圓環(huán)疫苗普免中由于人為因素出現(xiàn)漏免,造成免疫空白長達8個月,使得豬群特別是出生仔豬缺少母源抗體的保護。另一方面,該豬場7月份引入190頭后備母豬40 d左右,場內(nèi)少量經(jīng)產(chǎn)母豬出現(xiàn)了以木乃伊為主要特征的中后期流產(chǎn),懷疑乙腦感染直接采取淘汰措施后再未有新流產(chǎn)病例出現(xiàn),錯過了早期發(fā)現(xiàn)PCV潛在感染的機會?!奥┟?引種帶毒”兩重因素疊加,造成了本次仔豬的發(fā)病。

        雖然豬場自身管理因素是本次發(fā)病的主要原因,但檢測中發(fā)現(xiàn)的PCV 3型問題應(yīng)引起廣大養(yǎng)豬從業(yè)人員的高度重視。近年來國內(nèi)養(yǎng)豬業(yè)中頻頻出現(xiàn)的“舊病復(fù)發(fā)”問題,如仔豬病毒性腹瀉(PED)、偽狂犬病(PRD)和藍耳病(PRRS)等,究其主要原因都是出現(xiàn)了新基因型致病毒株,由于現(xiàn)有疫苗對此類流行毒的交叉保護力欠佳,導(dǎo)致這些疾病在全國范圍快速暴發(fā),給一線養(yǎng)豬生產(chǎn)造成巨大損失。PCV 3型病毒首次報道后,韓國[4]、意大利[5]、波蘭[6]、巴西[7]和英國[8]等隨后確認該國豬群出現(xiàn)了PCV 3型感染,國內(nèi)如河北[9]、山東等13省[10]也檢測發(fā)現(xiàn)存在PCV 3型感染。根據(jù)國內(nèi)豬場圓環(huán)疫苗的免疫現(xiàn)狀及臨床調(diào)查,很多PCV 3型感染豬場都免疫過PCV 2型疫苗,此外,從基因型分析,PCV 2和PCV 3存在較大差異,進化樹中兩者屬于不同分支。因此可以推測目前使用的PCV 2型疫苗不能給予PCV 3型感染以充分保護,兩者交叉免疫保護力偏低。在目前尚無PCV 3型疫苗的情況下,豬場在面對PCV感染時應(yīng)考慮如何在PCV 2型防控基礎(chǔ)上進一步做好PCV 3型的控制,建議可以考慮采取“PCV 2疫苗+中藥增強免疫+防止繼發(fā)感染”組合來進行控制。

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