張 帥,倪 敏,王 幀,楊俊梅
(1.鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院/河南省兒童醫(yī)院/鄭州兒童醫(yī)院,河南 鄭州450000;2.鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州450000)
血流感染可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)高熱或寒戰(zhàn)等癥狀,主要由各種病原菌入侵血液并釋放毒素所致,屬于感染性疾病之一[1]。若血流感染患兒未能得到及時有效的治療,則可導(dǎo)致機體各器官功能發(fā)生損傷,并出現(xiàn)呼吸衰竭等不良情況,嚴重者可導(dǎo)致死亡。隨著激素及有創(chuàng)診療技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用,各種新型廣譜抗生素不斷更新,但兒童血流感染發(fā)病率及病死率仍未得到有效控制[2]。而兒童自身抵抗能力較低,故在細菌耐藥性較為嚴重的情況下,出現(xiàn)血流感染的概率較高。為此,臨床加強對致病微生物的檢測,對制訂治療方案和治療措施、降低患兒死亡率等具有重要意義。血培養(yǎng)是臨床最常使用的診斷方式,但存在檢測時間長、陽性率低等不足[3-4]。為探究一種更為有效的診斷方式,本次研究主要探討多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)在兒童常見細菌及真菌血流感染的診斷效果。具體情況報道如下。
選擇2016年5月至2018年5月鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院收治的140例疑診血流感染患兒。其中男73例,女67例;年齡最小2個月,最大7歲,平均(4.32±3.20)歲;體溫>38℃112例,體溫<36℃28例。所選取對象均呈不同程度的高熱及寒戰(zhàn)癥狀;且其家屬均已簽署知情同意書。
2.1 檢測設(shè)備 檢測設(shè)備主要包括法國生物梅里埃VITK2 co mpact全自動微生物分析系統(tǒng)、Bac TALERT 3D120全自動培養(yǎng)儀、廣州健侖生物科技有限公司生產(chǎn)的QIAa mp Blood DNA Mini Kit及美國Gene Amp PCR Syate m 2720PCR反應(yīng)程序。儀器操作步驟均按照儀器說明書等嚴格實施。
2.2 檢測方法 收集140例患兒外周靜脈血,并送至本院細菌室進行微生物培養(yǎng)及藥敏測驗;在采集與培養(yǎng)過程中均嚴格按照無菌操作及原則進行。采用全自動微生物分析系統(tǒng)鑒定與確認所選樣本;并采用全自動培養(yǎng)儀培養(yǎng)標(biāo)本;采用QIAamp Blood DNA Mini Kit提取人類基因組DNA和對照菌株。特異性引物主要包括大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單細胞菌、尿腸球菌、肺炎克雷伯菌、鮑氏不動桿菌;聚合酶鏈反應(yīng)體系:2.5μL 10×Buffer、2.0μL Mg Cl2(25 mmol/L)、2.5μL d NTP(2.5 mmol/L)、0.5μL引物(10μmol/L)、8.85μL dd H2O、2μL DNA 模板、0.15μL Taq酶(5 U/μL)組成;采用美國 Gene Amp PCR Syate m 2720PCR反應(yīng)程序檢測多重聚合酶鏈反應(yīng)。對照菌株及人類基因組DNA主要檢測多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)特異性、DNA提取及聚合酶鏈反應(yīng)。
3.1 觀察指標(biāo) 分析多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)在兒童常見細菌及真菌血流感染檢測中的特異性與敏感性。統(tǒng)計分析血培養(yǎng)法與多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測的陽性檢出率。
3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 本次檢測結(jié)果均采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件計算與分析,計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.3 結(jié)果
(1)多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測特異性與敏感性微生物經(jīng)多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測后發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌檢測下限值為103 CFU/mL。其他微生物如大腸埃希菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單細胞菌、肺炎克雷伯菌等均經(jīng)DNA擴增后,呈單一條帶;其產(chǎn)物大小與檢測前預(yù)期結(jié)果符合度較高;其他微生物與人類基因組DNA無條帶生成。
(2)微生物檢查情況比較 在本次研究的140份標(biāo)本中,血培養(yǎng)法檢測陽性標(biāo)本共有16份(11.43%);多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測陽性標(biāo)本共有30份(21.43%)。多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)陽性率高于血培養(yǎng)法,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.10,P=0.02<0.05)。見表1。
表1 血培養(yǎng)法與多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)微生物檢出比較
血流感染屬于較為嚴重的感染性疾病之一,主要指各種病原菌及其他毒素入侵血流引起的臨床綜合征[5]。由于兒童機體抵抗力與免疫力相對較低,故血流感染發(fā)生率高于青年、中年或老年人群。本病發(fā)病過程中有炎癥介質(zhì)的激活與釋放,而持續(xù)性血流感染則可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)、呼吸急促、神志改變、皮疹、心動過速等臨床癥狀;且隨著病情的發(fā)展,還可導(dǎo)致患兒各器官功能衰竭,甚至導(dǎo)致其休克與死亡[6]。故明確兒童血液中細菌及真菌的種類,對制訂臨床治療方案、為血流感染提供流行病學(xué)信息等具有積極意義。
血培養(yǎng)法是臨床較為常見的檢測手段,將采集的血液注入血培養(yǎng)瓶,放入專業(yè)的血培養(yǎng)設(shè)備后,使其在適宜的溫濕度下進行孵育,繼而實施檢測;若檢測到細菌生長則會發(fā)出陽性報告[7]。血培養(yǎng)法雖然能提供一定的檢測數(shù)據(jù),但由于血培養(yǎng)法培養(yǎng)時間長、陽性率低,故常無法滿足臨床診斷與治療的實際需求。有研究顯示,16Sr DNA-PCR在檢測兒童血流感染中具有較高的敏感性,且陽性檢測結(jié)果相對較高。但由于16S r DNAPCR檢測過程極易受到污染,故檢測結(jié)果出現(xiàn)假陽性的概率較高。在標(biāo)本污染的前提下,外來微生物DNA則會放大擴增,繼而影響檢測的準確性。此外,由于16Sr DNA-PCR的檢測環(huán)境要求相對較高,故其應(yīng)用范圍存在一定的局限性[8-9]。因此,應(yīng)尋求一種方便、快速、準確、陽性率高的血流感染病原菌檢測方式。
多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)是一種分子生物學(xué)技術(shù),將其應(yīng)用于兒童常見細菌及真菌血流感染的檢測,對指導(dǎo)感染性疾病的診療具有重要意義。多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)在檢測過程中可放大與擴增病原菌核酸成分,分析與檢測病原菌遺傳學(xué)信息后,可得到較為準確的診斷結(jié)果[10]。故在上述結(jié)果中,140例患兒經(jīng)血培養(yǎng)檢測后,其陽性率僅為11.43%;而多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)陽性率檢測結(jié)果為21.43%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,在兒童血流感染檢測中,多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)敏感性高于血培養(yǎng)法。多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)主要將大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單細胞菌、尿腸球菌、肺炎克雷伯菌、鮑氏不動桿菌作為兒童血流感染的特異性引物,故可有效保障多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測的敏感性與特異性[11]。本研究中,以上7種兒童常見的血流感染微生物經(jīng)多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測后,均顯示為單一且擴增的條帶,其區(qū)分度相對良好;在人類基因組DNA及其他微生物中,并無擴增條帶出現(xiàn);同時金黃色葡萄球菌下限為103 CFU/mL。故可進一步說明多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)在兒童血流感染的檢測中具有更高的敏感性與特異性。此外,多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)對于檢測環(huán)境的要求相對較低,特異性引物不易被污染,故其檢測結(jié)果較為準確,可為臨床提供可靠的診治信息。需要注意的是,在采用多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測兒童血流感染過程中,需經(jīng)過仔細的復(fù)核,保障與提高檢測結(jié)果的準確性。但多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)仍存在一定的缺陷,因兒童常見病原菌譜常受到地區(qū)、人群、季節(jié)、氣候等方面的影響[12],故在實施多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)檢測前,應(yīng)對地區(qū)兒童血流感染等信息作相關(guān)調(diào)查,保障多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)的檢測質(zhì)量,診斷結(jié)果的準確性與有效性。
綜上所述,多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)相較于血培養(yǎng)法,具有操作簡便、檢測消耗時間短、高特異性、高敏感性、污染風(fēng)險小、成本費用低等優(yōu)勢。故在兒童常見細菌及真菌血流感染的臨床診斷中,可將多重聚合酶鏈反應(yīng)系統(tǒng)作為兒童血流感染的主要診斷方式,進而準確鑒定與分析兒童血流感染中常見的病原菌種類,為臨床治療兒童血流感染提供重要參考依據(jù),提高臨床療效。