王 敏,柳 航,金 路,張海霞,葛衛(wèi)紅
南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院藥學(xué)部,南京 210008
萬古霉素為第一個(gè)糖肽類抗生素,廣泛用于治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和腸球菌等引起的重癥感染[1]。但由于萬古霉素治療窗窄,個(gè)體差異大,易引起耳、腎、神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷[2],臨床上常需對(duì)其進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),以調(diào)整給藥劑量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥。
老年患者由于身體機(jī)能衰老,腎功能減退,其藥物代謝動(dòng)力學(xué)與年輕人有明顯的差別,藥物排泄減慢,清除率下降,血漿半衰期延長[3]。本文對(duì)我院69例老年住院患者萬古霉素的血藥谷濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果、療效及腎功能進(jìn)行分析,以期為老年患者合理應(yīng)用該藥提供一定的依據(jù)。
采用回顧性分析方法。
納入標(biāo)準(zhǔn):選取2017年1~12月住入我院的老年患者;患者年齡≥60歲;細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)為革蘭陽性菌;藥敏試驗(yàn)對(duì)萬古霉素敏感;應(yīng)用萬古霉素抗感染并進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè);用藥期間定期監(jiān)測(cè)腎功能。
排除標(biāo)準(zhǔn):患者年齡<60歲;既往對(duì)萬古霉素過敏或出現(xiàn)毒副作用的患者;以前腎功能嚴(yán)重受損的患者[肌酐清除率(creatinine clearance,CrCl)<30mL·min-1、診斷涵蓋急性腎損傷]。
老年患者靜脈滴注萬古霉素,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,于下次給藥前30 min采集血漿樣品。參考既往文獻(xiàn)報(bào)道[4],采用酶放大免疫分析法(EMIT)測(cè)定萬古霉素血藥濃度。
按患者萬古霉素谷濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果劃分為L(<10 mg·L-1)、M(10~20 mg·L-1)、H(>20 mg·L-1) 3 組。根據(jù)衛(wèi)生部頒布的 《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評(píng)定臨床療效[5],分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效四級(jí)。痊愈:患者癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查和細(xì)菌學(xué)檢查四項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常;有效:患者病情明顯好轉(zhuǎn),但上述四項(xiàng)指標(biāo)未完全恢復(fù)正常;進(jìn)步:用藥后,患者病情有所好轉(zhuǎn),但不明顯;無效:用藥72 h后,患者病情無明顯進(jìn)步甚至加重。痊愈、顯效相加為臨床有效。
臨床有效率(%)=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%
依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[6],符合以下三點(diǎn)之一即可判定為腎功能損傷:血清肌酐絕對(duì)值上升0.5 mg·dL-1(44.2 μmol·L-1);血肌酐上升≥基線水平的 50%;肌酐清除率下降>基線水平的50%。
采用Excel建立數(shù)據(jù)表,記錄患者性別、年齡、體重、給藥劑量、細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)結(jié)果、萬古霉素谷濃度、療效評(píng)定等級(jí)、血尿素氮、血肌酐等信息?;贑ockcroft公式計(jì)算CrCl值。
CrCl=[(140-年齡)×體重(kg)]/[0.818×Scr(μmol·L-1)],女性患者計(jì)算按所得肌酐清除率×0.85[7]
采用SPSS 16.0軟件處理分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用多因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),組間兩兩比較采用bonferroni方法校正的χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共納入老年患者69例,男性54例,女性15例,年齡 60~96 歲,平均年齡(71.17±8.66)歲。其中,53例患者體重范圍 36~88 kg,平均體重(63.72±10.31)kg;余下臥床患者16例,無法獲取其體重信息。
69例經(jīng)病原學(xué)檢查,為革蘭陽性菌,即山羊葡萄球菌、戈登鏈球菌、緩癥鏈球菌、科氏葡萄球菌、克氏庫克菌、路鄧葡萄球菌、停乳鏈球菌、無乳鏈球菌、星座鏈球菌各1例;頭狀葡萄球菌2例;人葡萄球菌人亞種3例;溶血葡萄球菌3例;屎腸球菌5例;表皮葡萄球菌12例;糞腸球菌5例;金黃色葡萄球菌27例。同時(shí)檢出兩種致病菌的患者共3例:科氏葡萄球菌和沃氏葡萄球菌、唾液鏈球菌和金黃色葡萄球菌、沃氏葡萄球菌和麻疹孿生球菌各1例。
69例均作血藥濃度監(jiān)測(cè),萬古霉素血藥谷濃度為 3.2~31.7 mg·L-1,平均值為(14.26±6.33) mg·L-1。依據(jù)萬古霉素谷濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果(見“1.3”項(xiàng))將患者劃分為L、M、H 3組。3組例數(shù)、谷濃度、平均日劑量見表1。方差分析顯示,3組日劑量無顯著性差異(P=0.658)。
表1 3組萬古霉素谷濃度、平均日劑量
表1 3組萬古霉素谷濃度、平均日劑量
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3組療效比較見表2??ǚ綑z驗(yàn)結(jié)果顯示,3組臨床有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007),組間兩兩比較采用bonferroni方法校正的卡方檢驗(yàn),以P<0.0167為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。L組和M組臨床有效率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.327),H組臨床有效率顯著性低于 L 組(P=0.004)和 M 組(P=0.010)。
表2 3組臨床療效比較
依據(jù)“1.4”項(xiàng),有7例出現(xiàn)腎功能損傷,發(fā)生率為10.14%(7/69)。3組腎功能損傷比較見表3。
表3 3組腎功能損傷情況
卡方檢驗(yàn)顯示,3組腎功能損傷發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016)。組間兩兩比較采用bonferroni方法校正的卡方檢驗(yàn),以P<0.016 7為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果顯示,L組和M組(P=0.240)、M組和H組(P=0.035);腎功能損傷發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,H組腎功能損傷發(fā)生率顯著高于L組(P=0.014)。在7例腎功能損傷中,3例為肺部感染,2例為菌血癥,2例為心血管系統(tǒng)感染。這7例均在應(yīng)用萬古霉素期間,同期使用了呋塞米、甘露醇、注射用比阿培南、注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉、托拉塞米注射液、左氧氟沙星氯化鈉注射液等一種或數(shù)種藥物,加重了患者的腎臟負(fù)擔(dān),是腎功能受損的誘發(fā)因素之一。
根據(jù)萬古霉素說明書及2011年版 《萬古霉素臨床應(yīng)用中國專家共識(shí)》,患者在應(yīng)用萬古霉素過程中均監(jiān)測(cè)腎功能并計(jì)算CrCl,臨床綜合血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果、生化指標(biāo)和患者病情等,經(jīng)驗(yàn)性調(diào)整服藥劑量,其基本調(diào)整方案見表4。
表4 患者萬古霉素給藥方案
依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告[8],萬古霉素是時(shí)間依賴型抗菌藥物,即其療效與藥物濃度維持在最小抑菌濃度MIC以上的持續(xù)時(shí)間有關(guān),過高的血藥濃度不但不能增加其療效,反而加重毒副作用?!度f古霉素臨床應(yīng)用中國專家共識(shí)》和美國感染病學(xué)會(huì)《成人金黃色葡萄球菌感染萬古霉素治療與監(jiān)測(cè)實(shí)踐指南》建議,萬古霉素谷濃度應(yīng)控制在10mg·L-1以上,當(dāng)谷濃度在10~20 mg·L-1范圍內(nèi)可增強(qiáng)藥物傳輸,提高療效,減少耐藥性。此外,當(dāng)萬古霉素治療MRSA引起的菌血癥、骨髓炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎和獲得性肺炎等嚴(yán)重感染時(shí),建議將該藥谷濃度控制在15~20 mg·L-1,以保證感染灶內(nèi)藥物濃度達(dá)到有效抑菌濃度。
萬古霉素進(jìn)入機(jī)體后,基本不代謝,約90%的藥物以原型的形式經(jīng)腎臟消除,其半衰期與腎功能密切相關(guān),若在體內(nèi)蓄積,易誘發(fā)患者腎功能受損,從而減少其消除,進(jìn)一步增加萬古霉素在體內(nèi)的蓄積。老年人隨著機(jī)體的衰老,各臟器均發(fā)生了退行性變化,腎血流量僅為年輕人的40%~50%,腎小球?yàn)V過率減退50%,都有不同程度的腎功能減退[3]。此外,老年患者多存在一人多病、多藥聯(lián)用現(xiàn)象,若合并高血壓、冠心病、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,聯(lián)合使用呋塞米、甘露醇、ACEI類降壓藥等有潛在腎毒性的藥物,將增加患者腎臟負(fù)擔(dān),影響萬古霉素的消除,繼而進(jìn)一步損壞腎功能。本研究結(jié)果顯示,谷濃度高于20mg·L-1并不能提高臨床療效,反而成為老年患者腎功能損傷的風(fēng)險(xiǎn)因素之一,與已發(fā)表文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[9]。由于樣本量有限,加之腎功能影響因素眾多,尚需大樣本研究。
綜上分析,對(duì)于老年患者,在使用萬古霉素的過程中需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),依據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果,同時(shí)結(jié)合患者臨床病情和聯(lián)合用藥情況,綜合分析,調(diào)整給藥方案,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥。