劉淑宇
【摘 要】 目的:研究布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性。方法:選取我院2017年10月到2018年10月期間就診的50例發(fā)熱患兒,采用隨機(jī)數(shù)字表法的形式將50例患兒平均分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組均為25例。其中,兩組患兒均口服基礎(chǔ)降溫藥物,實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液,對(duì)比兩組患兒臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:經(jīng)兩組患兒臨床治療效果比較,實(shí)驗(yàn)組臨床治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率比對(duì)照組低,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)研究意義(P<0.05)。結(jié)論:布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的臨床療效顯著,能夠使患兒體溫下降,且不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯下降,臨床推廣應(yīng)用價(jià)值明顯。
【關(guān)鍵詞】 布洛芬混懸液;小兒發(fā)熱;效果;安全性
【中圖分類(lèi)號(hào)】R249【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B【文章編號(hào)】1005-0019(2019)09-055-01
在兒科疾病中,發(fā)熱是最常見(jiàn)的一種癥狀,對(duì)小兒身心健康產(chǎn)生不利影響,甚至?xí):π旱闹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)[1]。所以,應(yīng)及時(shí)采取治療措施,在短時(shí)間內(nèi)緩解病情,加快患兒的康復(fù)速度。其中,布洛芬混懸液對(duì)小兒發(fā)熱進(jìn)行治療,可以使發(fā)熱癥狀得到緩解。由此可見(jiàn),深入研究并分析布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。
1 臨床資料和方法
1.1 臨床資料
經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及50例患兒家屬知情后開(kāi)展研究,隨機(jī)將2017年10月到2018年10月我院50例發(fā)熱患兒分為實(shí)驗(yàn)組(25例)、對(duì)照組(25例)。
實(shí)驗(yàn)組25例患兒年齡為1-8(4.75±0.73)歲,男女分別為15(60%)、10(40%)例。
對(duì)照組25例患兒年齡為2-9(4.80±0.69)歲,男女分別為16(64%)、9(36%)例。
納入依據(jù):①臨床資料完整;②符合《實(shí)用兒科學(xué)》[2]中小兒發(fā)熱診斷標(biāo)準(zhǔn)者。
排除依據(jù):①藥物過(guò)敏史者;②臨床資料不完整。
實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患兒的資料,如年齡、性別,經(jīng)對(duì)比顯示統(tǒng)計(jì)值P>0.05,可對(duì)比。
1.2 方法
對(duì)照組口服基礎(chǔ)降溫藥物,接受抗病毒與抗炎治療[3]。
實(shí)驗(yàn)組在口服基礎(chǔ)降溫藥物基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20030648 批準(zhǔn)日期:2015-02-04 生產(chǎn)廠家:翔宇藥業(yè)股份有限公司 英文名稱(chēng):Ibuprofen Suspension),用藥劑量應(yīng)根據(jù)患兒體重進(jìn)行確定。一般情況下,按照每千克體重8毫克的標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
對(duì)比研究實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率。其中,臨床治療效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要包括顯效、有效、無(wú)效三部分。顯效即患兒接受治療后體溫下降不低于1攝氏度,有效即患兒接受治療后體溫下降幅度在0.5-1攝氏度之間,無(wú)效即患兒接受治療后體溫下降低于0.5攝氏度。臨床治療總有效率為顯效、有效總和。不良反應(yīng)主要包括扁桃體炎、胃腸炎、急疹、上呼吸道感染。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對(duì)兩組小兒發(fā)熱治療后臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)計(jì)數(shù)資料行卡方檢驗(yàn)后顯示P<0.05,表示同一觀察指標(biāo)的差異符合統(tǒng)計(jì)學(xué)判定標(biāo)準(zhǔn)。
2 結(jié)果
2.1 比較兩組患兒臨床治療效果
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
3 討論
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究中認(rèn)為,發(fā)熱的主要原因是病原微生物對(duì)免疫細(xì)胞進(jìn)行刺激而形成的內(nèi)源性致熱源,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中對(duì)環(huán)氧化酶進(jìn)行計(jì)劃,并于下丘腦形成前列腺素。在這種情況下,體溫調(diào)節(jié)中樞會(huì)出現(xiàn)內(nèi)控反應(yīng),使得體溫上升至滿(mǎn)足體溫調(diào)節(jié)的全新水平[4]。若發(fā)熱時(shí)間較長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致人機(jī)體的耗氧量與心輸出量不斷增加,使得患兒心肺負(fù)擔(dān)增加,所以有必要合理采用相應(yīng)措施對(duì)高熱癥狀進(jìn)行控制。
其中,布洛芬屬于環(huán)氧化酶抑制劑,能夠使前列腺素聚集所形成的炎癥反應(yīng)得到緩解,且疼痛感與發(fā)熱程度也得以改善。與此同時(shí),布洛芬能夠?qū)δ[瘤壞死因子-A等相關(guān)性細(xì)胞因子釋放進(jìn)行必要的抑制,以達(dá)到降高熱的目的。根據(jù)既有研究成果發(fā)現(xiàn),布洛芬混懸液能夠穩(wěn)定且持久地實(shí)現(xiàn)降溫目標(biāo),有效時(shí)間在4-8小時(shí)之間。但仍需注意的是,布洛芬混懸液的應(yīng)用很容易發(fā)生不良反應(yīng),集中表現(xiàn)為輕微胃腸道的反應(yīng)。特別是小兒感染性疾病,并發(fā)胃腸道癥狀的幾率較高。如果患兒出汗較多,需要補(bǔ)充必要的水分與電解質(zhì)[5]。
在此次研究中,實(shí)驗(yàn)組在口服基礎(chǔ)降溫藥物基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液,患兒接受臨床治療后,臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對(duì)照組,組間對(duì)比差異性顯著(P<0.05)。
綜上所述,在臨床治療小兒發(fā)熱中,合理應(yīng)用布洛芬混懸液能夠獲得理想的療效,并藥效能夠長(zhǎng)時(shí)間維持,產(chǎn)生的不良反應(yīng)輕微,口服便捷。通過(guò)藥物治療的方式,有效規(guī)避了臀部肌肉注射所引發(fā)的損傷亦或是醫(yī)源性的感染,患兒的依從性更高,臨床治療的安全性顯著,具有較高的推廣與應(yīng)用效果。
參考文獻(xiàn)
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