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        布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性評價

        2019-05-13 01:54:12劉淑宇
        健康大視野 2019年9期
        關(guān)鍵詞:安全性效果

        劉淑宇

        【摘 要】 目的:研究布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性。方法:選取我院2017年10月到2018年10月期間就診的50例發(fā)熱患兒,采用隨機數(shù)字表法的形式將50例患兒平均分為實驗組與對照組,每組均為25例。其中,兩組患兒均口服基礎(chǔ)降溫藥物,實驗組在此基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液,對比兩組患兒臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:經(jīng)兩組患兒臨床治療效果比較,實驗組臨床治療效果遠遠優(yōu)于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率比對照組低,差異具備統(tǒng)計學(xué)研究意義(P<0.05)。結(jié)論:布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的臨床療效顯著,能夠使患兒體溫下降,且不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯下降,臨床推廣應(yīng)用價值明顯。

        【關(guān)鍵詞】 布洛芬混懸液;小兒發(fā)熱;效果;安全性

        【中圖分類號】R249【文獻標(biāo)志碼】B【文章編號】1005-0019(2019)09-055-01

        在兒科疾病中,發(fā)熱是最常見的一種癥狀,對小兒身心健康產(chǎn)生不利影響,甚至?xí):π旱闹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)[1]。所以,應(yīng)及時采取治療措施,在短時間內(nèi)緩解病情,加快患兒的康復(fù)速度。其中,布洛芬混懸液對小兒發(fā)熱進行治療,可以使發(fā)熱癥狀得到緩解。由此可見,深入研究并分析布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性具有一定的現(xiàn)實意義。

        1 臨床資料和方法

        1.1 臨床資料

        經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準及50例患兒家屬知情后開展研究,隨機將2017年10月到2018年10月我院50例發(fā)熱患兒分為實驗組(25例)、對照組(25例)。

        實驗組25例患兒年齡為1-8(4.75±0.73)歲,男女分別為15(60%)、10(40%)例。

        對照組25例患兒年齡為2-9(4.80±0.69)歲,男女分別為16(64%)、9(36%)例。

        納入依據(jù):①臨床資料完整;②符合《實用兒科學(xué)》[2]中小兒發(fā)熱診斷標(biāo)準者。

        排除依據(jù):①藥物過敏史者;②臨床資料不完整。

        實驗組和對照組患兒的資料,如年齡、性別,經(jīng)對比顯示統(tǒng)計值P>0.05,可對比。

        1.2 方法

        對照組口服基礎(chǔ)降溫藥物,接受抗病毒與抗炎治療[3]。

        實驗組在口服基礎(chǔ)降溫藥物基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液(國藥準字:H20030648 批準日期:2015-02-04 生產(chǎn)廠家:翔宇藥業(yè)股份有限公司 英文名稱:Ibuprofen Suspension),用藥劑量應(yīng)根據(jù)患兒體重進行確定。一般情況下,按照每千克體重8毫克的標(biāo)準。

        1.3 評價指標(biāo)

        對比研究實驗組、對照組臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率。其中,臨床治療效果評價標(biāo)準主要包括顯效、有效、無效三部分。顯效即患兒接受治療后體溫下降不低于1攝氏度,有效即患兒接受治療后體溫下降幅度在0.5-1攝氏度之間,無效即患兒接受治療后體溫下降低于0.5攝氏度。臨床治療總有效率為顯效、有效總和。不良反應(yīng)主要包括扁桃體炎、胃腸炎、急疹、上呼吸道感染。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對兩組小兒發(fā)熱治療后臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率進行檢驗,當(dāng)計數(shù)資料行卡方檢驗后顯示P<0.05,表示同一觀察指標(biāo)的差異符合統(tǒng)計學(xué)判定標(biāo)準。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組患兒臨床治療效果

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        3 討論

        在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究中認為,發(fā)熱的主要原因是病原微生物對免疫細胞進行刺激而形成的內(nèi)源性致熱源,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中對環(huán)氧化酶進行計劃,并于下丘腦形成前列腺素。在這種情況下,體溫調(diào)節(jié)中樞會出現(xiàn)內(nèi)控反應(yīng),使得體溫上升至滿足體溫調(diào)節(jié)的全新水平[4]。若發(fā)熱時間較長,會導(dǎo)致人機體的耗氧量與心輸出量不斷增加,使得患兒心肺負擔(dān)增加,所以有必要合理采用相應(yīng)措施對高熱癥狀進行控制。

        其中,布洛芬屬于環(huán)氧化酶抑制劑,能夠使前列腺素聚集所形成的炎癥反應(yīng)得到緩解,且疼痛感與發(fā)熱程度也得以改善。與此同時,布洛芬能夠?qū)δ[瘤壞死因子-A等相關(guān)性細胞因子釋放進行必要的抑制,以達到降高熱的目的。根據(jù)既有研究成果發(fā)現(xiàn),布洛芬混懸液能夠穩(wěn)定且持久地實現(xiàn)降溫目標(biāo),有效時間在4-8小時之間。但仍需注意的是,布洛芬混懸液的應(yīng)用很容易發(fā)生不良反應(yīng),集中表現(xiàn)為輕微胃腸道的反應(yīng)。特別是小兒感染性疾病,并發(fā)胃腸道癥狀的幾率較高。如果患兒出汗較多,需要補充必要的水分與電解質(zhì)[5]。

        在此次研究中,實驗組在口服基礎(chǔ)降溫藥物基礎(chǔ)上加用布洛芬混懸液,患兒接受臨床治療后,臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對照組,組間對比差異性顯著(P<0.05)。

        綜上所述,在臨床治療小兒發(fā)熱中,合理應(yīng)用布洛芬混懸液能夠獲得理想的療效,并藥效能夠長時間維持,產(chǎn)生的不良反應(yīng)輕微,口服便捷。通過藥物治療的方式,有效規(guī)避了臀部肌肉注射所引發(fā)的損傷亦或是醫(yī)源性的感染,患兒的依從性更高,臨床治療的安全性顯著,具有較高的推廣與應(yīng)用效果。

        參考文獻

        [1] 次仁桑布.布洛芬混懸液與退熱貼治療小兒發(fā)熱臨床對比分析[J].飲食保健,2018,5(24):40.

        [2] 余俊逸.布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的臨床效果及不良反應(yīng)分析[J].飲食保健,2018,5(23):7-8.

        [3] 劉滄海,肖匯瓊.布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的效果及安全性分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2018,25(10):121-123.

        [4] 傅珺璐.布洛芬混懸液與吲哚美辛栓治療小兒發(fā)熱的療效比較[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2018,18(5):619-620,623.

        [5] 李麗芬.布洛芬混懸液配合小兒推拿對小兒退熱的效果觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2018,29(8):1191-1193.

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